PROpel (phase 3 randomized [1:1], double-blind trial: NCT03732820) met its primary endpoint, showing statistically significantly improved investigator-assessed radiographic progression-free survival (rPFS) with olaparib plus abiraterone versus placebo plus abiraterone in biomarker-unselected first-line metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC; hazard ratio [HR], 0.66; 95% confidence interval [CI], 0.54-0.81; p < 0.0001). Median overall survival (OS) was 42.1 mo with olaparib plus abiraterone, a 7.4-mo improvement versus placebo plus abiraterone. We report efficacy in patients wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Patients with refractory Mycobacterium avium complex lung disease (MAC-LD) undergo long-term macrolide therapy, but macrolide resistance develops infrequently.
OBJECTIVES: The aim of this study was to determine whether reinfection was a factor in the low incidence of macrolide resistance in patients with refractory MAC-LD.
METHODS: Among 481 patients with treatment-naive MAC-LD who started antibiotic treatment between January 2002 and December 2013, we identified 72 patients with refractory disease, characterized by persistently positive sputum cultures despite ≥12 months of treat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with meningiomas have widely divergent clinical courses. Some entirely recover following surgery alone, while others have relentless tumor recurrences. This clinical conundrum is exemplified by rhabdoid meningiomas, which are designated in the World Health Organization Classification of Tumours as high grade, despite only a subset following an aggressive clinical course. Patient management decisions are further exacerbated by high rates of interobserver variability, biased against missing possibly aggressive tumors. Objective molecular determinants are needed to guide clas
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis is a rare, rapidly progressive disorder characterized by an activation of the immune system resulting in a systemic proliferation of lymphocytes and histiocytes. The disease is genetically heterogeneous and maps to at least 4 loci including the gene encoding perforin, a protein critical for the cytotoxic and regulatory functions of T lymphocytes and natural killer (NK) cells. Hepatic dysfunction often occurs early in the clinical course, but the pathology of the liver is not well characterized. The clinical history, laboratory data, and pathologic ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary spastic paraplegia (HSP) is a rare genetically heterogeneous neurodegenerative disorder. The most common type of HSP is caused by pathogenic variants in the SPAST gene. Various hypotheses regarding the pathogenic mechanisms of HSP-SPAST have been proposed. However, a single hypothesis may not be sufficient to explain HSP-SPAST.
OBJECTIVE: To determine the causative gene of autosomal dominant HSP-SPAST in a pure pedigree and to study its underlying pathogenic mechanism.
METHODS: A four-generation Chinese family was investigated. Genetic testing was performed for the cau
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Babesia bovis merozoite surface antigen-1 (MSA-1) is an immunodominant, neutralization-sensitive merozoite surface antigen encoded by a polymorphic gene family. MSA-1 antigenic polymorphism results in a complete lack of immunologic cross-reactivity among strains. It is unknown how rapidly this antigenic shift occurs, or whether it evolves in the mammalian host. To determine whether the dominant epitopes encoded by a single msa-1 gene copy vary during the course of a single infection, the antibody response to these epitopes was measured after infection of cattle with the Mo7 biologically cl
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Multiple exostoses (MO), also referred to as hereditary multiple exostoses (HME), is an autosomal dominant inherited skeletal disorder that has been found to be associated with mutations in the EXT1 and EXT2 genes. In the present study, we report a Chinese family with HME and our mutational analyses of the EXT1 and EXT2 genes in affected and unaffected individuals.
METHODS: All exons of the EXT1 and EXT2 genes in seven family members were polymerase chain reaction amplified from blood and sequenced.
RESULTS: A heterozygous mutation (c.1056G>T) was identified in exon 2 of the EXT1 gene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are few clinical data on targeted therapy for primary mesenchymal-epidermal transforming factor amplification (METamp), unlike METamp secondary to epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs). First-line treatment options for patients with primary METamp NSCLC remain unclear, and in particular, the efficacy of immune checkpoint inhibitors (ICIs) in these patients is controversial.
METHODS: We retrospectively included primary METamp patients who had received at least one line of systemic anticancer therapy, diagnosed at Zhejiang Cancer Hospital from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Monoclonal antibodies anti-calcitonin gene-related peptide (mAbs anti-CGRP) pathway are effective and safe on migraine prevention. However, some drug agencies limited these treatments to one year due to their high costs. This study aimed at evaluating the effect of discontinuing mAbs anti-CGRP on monthly migraine days (MMDs) and disability in high-frequency episodic (HFEM) and chronic migraine (CM) patients.
METHODS: This observational longitudinal cohort study was conducted at 10 Italian headache centres. Consecutive adult patients were followed-up for three months (F-UP1-3) afte
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
40 recipients of first cadaver kidney transplants were given perioperative donor vertebral bone marrow infusions (DBMC), compared with 100 controls who did not receive donor bone marrow. The immunosuppressive regimen included OKT3, Tacrolimus, and steroid maintenance therapy, and, in some patients, newly introduced mycophenolate mofetil. This report describes the 24-mo actuarial follow-up and several immunological monitoring studies including sequential measurements of donor bone marrow lineage subset chimerism by the recently reported PCR-flow assay. This is a sensitive in situ PCR detection
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella-IL2 is an attenuated Salmonella Typhimurium strain carrying the human gene for IL-2. When orally administered in preclinical trials, the bacterium colonizes tumors and locally releases IL-2, triggering immunologically-mediated tumor cell killing without untoward side effects. A non-randomized, phase 2 study evaluated the combination of Salmonella-IL2 with standard of care (SOC) chemotherapy where patients received Salmonella-IL2 plus FOLFIRINOX (FFX). Overall survival (OS), progression-free survival (PFS), safety, and biomarker data in each arm were studied. In total, 34 patients (3
СтатьяКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Copy number variation (CNV) has become widely recognized in recent years due to the extensive use of gene screening in developmental disorders and epilepsy research. 1q21.1 microduplication syndrome is a rare CNV disease that can manifest as multiple congenital developmental disorders, autism spectrum disorders, congenital malformations, and congenital heart defects with genetic heterogeneity.
CASE SUMMARY: We reported a pediatric patient with 1q21.1 microduplication syndrome, and carried out a literature review to determine the correlation between 1q21.1 microduplication and its
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Maple syrup urine disease (MSUD) is an autosomal recessive genetic disorder caused by defects in the catabolism of the branched-chain amino acids (BCAAs). However, the clinical and metabolic screening is limited in identifying all MSUD patients, especially those patients with mild phenotypes or are asymptomatic. This study aims to share the diagnostic experience of an intermediate MSUD case who was missed by metabolic profiling but identified by genetic analysis.
CASE SUMMARY: This study reports the diagnostic process of a boy with intermediate MSUD. The proband presented with psy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bioluminescence (BL) imaging is a powerful non-invasive imaging modality widely used in a broad range of biological disciplines for many types of measurements. The applications of BL imaging in biomedicine are diverse, including tracking bacterial progression, research on gene expression patterns, monitoring tumor cell growth/regression or treatment responses, determining the location and proliferation of stem cells, and so on. It is particularly valuable when studying tissues at depths of 1 to 2 cm in mouse models during preclinical research. Here we describe the protocols for the therapeutic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To know the rotavirus burden associated with acute gastroenteritis along with circulating genotypes among under-five children and to find out possible associations with different demographic and clinical predictors in a tertiary care teaching hospital in Bhubaneswar, Odisha.
METHODS: A prospective acute gastroenteritis surveillance conducted from February 2016 to June 2019 at a tertiary care pediatric hospital in Bhubaneswar has enrolled 850 children under five years of age. The stool samples were tested for VP6 antigen of rotavirus by enzyme immunoassay (EIA) and hemi-nested multi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transactive response DNA-binding protein-43 (TDP-43) is involved in gene regulation via the control of RNA transcription, splicing, and transport. TDP-43 is a major protein component of ubiquinated inclusions that are found in amyotrophic lateral sclerosis (ALS); however, the function of TDP-43 at the neuromuscular junction (NMJ) and its role in ALS pathogenesis is largely unknown. Here, we show that TDP-43Q331K mutation in mice resulted in impaired neurotransmission by age 3 mo, preceding deficits in motor function and motor neuron loss, which were observed from age 10 mo. These defects were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enterotoxigenic Bacteroides fragilis (ETBF), a human commensal and candidate pathogen in colorectal cancer (CRC), is a potent initiator of interleukin-17 (IL-17)-dependent colon tumorigenesis in MinApc+/- mice. We examined the role of IL-17 and ETBF on the differentiation of myeloid cells into myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) and tumor-associated macrophages, which are known to promote tumorigenesis. The myeloid compartment associated with ETBF-induced colon tumorigenesis in Min mice was defined using flow cytometry and gene expression profiling. Cell-sorted immature myeloid cells were
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD) is a genetic disease caused by a hepatic accumulation of mutant alpha-1 antitrypsin (ZAAT). Individuals with AATD are prone to develop a chronic liver disease that remains undiagnosed until late stage of the disease. Here, we sought to characterize the liver pathophysiology of a human transgenic mouse model for AATD with a manifestation of liver disease compared with normal transgenic mice model. Male and female transgenic mice for normal (Pi*M) and mutant variant (Pi*Z) human alpha-1 antitrypsin at 3 and 6 mo of age were subjected to this study. The progr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The root of Morinda officinalis How. (MO, the family of Rubiaceae) has long been used to treat inflammatory diseases in China and other eastern Asian countries, and iridoid glycosides extracted from MO (MOIG) are believed to contribute to this anti-inflammatory effect. However, the mechanism underlying the anti-inflammatory and anti-arthritic activities of MOIG has not been elucidated. The aim of the present study was to determine how MOIG exerted anti-inflammatory and anti-arthritic effects in vivo and in RAW 264.7 macrophages.
METHODS: MOIG were enriched by XDA-1 macroporous res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical, histologic, immunophenotypic, ultrastructural, and molecular features of a distinctive gastrointestinal tumor are described. Sixteen patients, 8 women and 8 men aged 17 to 77 years (mean age, 42 y; 63% less than 40 y) presented with abdominal pain, intestinal obstruction, and an abdominal mass. Mean tumor size was 5.2 cm (range, 2.4 to 15.0 cm). The tumors arose in the small bowel (10), stomach (4), and colon (2) and were histologically characterized by a sheet-like or nested population of epithelioid or oval-to-spindle cells with small nucleoli and scattered mitoses. Five cases
Клинический случайСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования