BACKGROUND: Androgenetic alopecia (AGA) is a prevalent hereditary hair follicle disorder. Multiple observational epidemiological researches have reported an observational correlation between obesity and AGA onset, whereas reliable evidence supporting their intrinsic causal association is lacking.
METHODS: Bidirectional two-sample Mendelian randomization (MR) design was performed to explore causal links between obesity and AGA. The inverse variance weighted (IVW) random-effects model was set as the primary causal estimation method, supplemented with weighted median, MR-Egger, simple mode and w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dietary habits have been confirmed to affect periodontal disease, but whether cheese intake is associated with periodontal disease remains unclear. This study aims to explore the causal relationship between cheese intake and periodontal disease by Mendelian randomization (MR) analysis. genome-wide association study data from the UK Biobank was utilized. In order to reveal the causal relationship between exposure (cheese intake) and outcome (periodontal disease), and to ensure the reliability of the conclusions, single nucleotide polymorphisms were rigorously selected as instrumental variables
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This present study aims to investigate the relationship between primary biliary cholangitis (PBC) and osteoporosis (OP) using a two-sample M … confidence interval: 1.049-1.150,and a P = 5.41e-05). MR-Egger regression indicated no bias due to genetic pleiotropy (intercept = 0.007, SE = 0.022, P = .754). Cochran Q test revealed no significant heterogeneity (Q = 27.494, P = .236). Furthermore, leave-one-out analysis confirmed the robustness of our findings, as the results remained consistent even when indivi …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Periodontitis is a common oral disease and the chronic inflammation caused by it may influence the development of cancers in the upper gastrointestinal tract. Many observational studies have established a relationship between the two, but the results are not entirely consistent.
METHODS: Two-sample MR was performed using publicly available genome-wide association studies data for periodontitis, oral, gastric and oesophagal cancers. The Inverse Variance Weighting (IVW) method serves as the primary method, with MR Egger, Weighted Median, Simple Model and Weighted Model Algorithm met
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The present study employed a data-driven and hypothesis-free approach to identify comorbidities associated with age-related hearing loss (ARHL), speech-in-noise (SIN) deficits, and tinnitus.
METHODS: The study performed phenome-wide co-occurrence association analyses using the UK Biobank cohort to identify comorbidities associated with ARHL (N = 429,318), SIN deficits (N = 437,155), tinnitus (N = 172,527), and tinnitus severity (N = 57,657). Medical health records were accessed to obtain ICD-10 codes, which were converted into phecodes reflecting a modern disease classification. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology of pediatric psychiatric disorders is complex, involving intergenerational influences and a child's own developmental health. We aimed to investigate the potential effects of genetically predicted childhood traits (childhood obesity, absence epilepsy, intelligence) and parental health traits (longevity, Alzheimer disease, severe depression) on the risk of several childhood and adolescent psychiatric disorders. We employed a 2-sample Mendelian randomization (MR) design using summary statistics from large-scale genome-wide association studies. Data for parental health exposures were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aims to examine whether genetically predicted immunoglobulin G (IgG) N-glycosylation patterns (IGPs) affect osteoporosis risk using a two-sample Mendelian randomization (MR) method.
MATERIALS AND METHODS: In a collaborative effort involving the Medical Research Council (MRC) Human Genetics Unit and the FinnGen consortium, we conducted genome-wide association studies (GWAS) to explore the relationship between 77 IGPs (8,090 samples) and osteoporosis (438,872 samples). Utilizing the inverse-variance weighted (IVW) method as our primary analytical tool, we delved into thes
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine fibroids (UF), the most common benign tumors in women, have been associated with cardiovascular disease (CVD) in observational studies, yet causal inference remains unclear due to confounding. This Mendelian randomization (MR) study leveraged genetic variants as instrumental variables (IVs) to evaluate the causal relationship between genetically predicted UF and CVD risk. Exposure data were derived from a UK Biobank genome-wide association study of 462,933 Europeans (5168 UF cases). Outcome data for CVD subtypes were obtained from FinnGen and EBI consortia (sample sizes: 180, 862-977,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Observational studies have shown an association between systemic autoimmune disease (AD) and multiple malignancies. However, due to the difficulty indetermining the temporal nature of the order, their causal relationship remains elusive. Based on pooled data from a large population-wide genome-wide association study (GWAS), this study explores the genetic causality between systemic autoimmune disease and renal malignancy.
METHODS: We took a series of quality control steps from a large-scale genome-wide association study to select single nucleotide polymorphisms (SNPs) associated wi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic systemic autoimmune disease. Among its various complications, heart failure (HF) has been recognized as the second leading cause of cardiovascular death in RA patients. The objective of this study was to investigate the relationship between RA and HF using epidemiological and genetic approaches.
METHODS: The study included 37,736 participants from the 1999-2020 National Health and Nutrition Examination Survey. Associations between RA and HF in the US population were assessed with weighted multivariate logistic regression analysis. A two-sample
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Accumulating evidence showed a bidirectional association between post-traumatic stress disorder and inflammation. However, whether the association is causal remains unclear. We aimed to evaluate the causal relationships between inflammatory cytokines and post-traumatic stress disorder using two-sample bi-directional Mendelian randomization analysis.
METHODS: Single nucleotide polymorphism from genome-wide association studies of inflammatory cytokines, C-reactive protein, and post-traumatic stress disorder (23,212 patients and 151,447 controls) was selected as instrumental variable
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although harmful substance use is common and represented by shared symptom features and high genetic correlations, the underlying genetic relationships between substance use traits have not been fully explored. We have investigated the genetic architecture of substance use traits through exploratory and confirmatory factor analyses using genomic structural equation modeling (Genomic SEM), and explored genetic correlations between different aspects of substance use and mental health-related traits. Genomic SEM was used to identify latent factors representing the relationships between 14 substan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An individual's host genetics influence its susceptibility to both COVID-19 and coronary artery disease (CAD). We analyzed large-scale GWAS datasets encompassing 7.7 million SNPs to identify shared genetic architecture between the two diseases. We identified 24 pleiotropic risk loci for both COVID-19 and CAD, with three loci (1p31.1, 8p21.3, and 18q11.2) showing strong evidence for a single shared causal variant. Loci in the 8p21.3 and 18q11.2 regions showed a bidirectional causal association: COVID-19 to CAD or vice versa, while the 1p31.1 locus only showed a CAD to COVID-19 unilateral casual
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinically high comorbidity between polycystic ovary syndrome (PCOS) and breast cancer (BC) has been extensively reported. However, limited knowledge exists regarding their shared genetic basis and underlying mechanisms.
METHOD: Leveraging summary statistics from the largest genome-wide association studies (GWASs) to date, we conducted a comprehensive genome-wide cross-trait analysis of PCOS and BC. A variety of genetic statistical methods were employed to uncover potential shared genetic causes.
RESULTS: Our analysis revealed genetic overlap between the three trait pairs. Af
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid cancer is the most common endocrine malignancy, yet its biological underpinnings remain incompletely understood. Here we show that common risk alleles for thyroid cancer point to distinct biological pathways underlying disease susceptibility. We perform a multi-ancestry genome-wide association meta-analysis of thyroid cancer (16,167 cases and 2,430,374 controls), identifying 51 independent loci, including 21 not previously reported. By integrating these loci with genetic associations for 151 thyroid-cancer-related traits, we identify pleiotropic mechanistic clusters linked to thyroid f
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mendelian randomization (MR) of lipid traits in CAD has provided evidence for causal associations of LDL-C and TGs in CAD, but many lipid trait genetic variants have pleiotropic effects on other cardiovascular risk factors that may bias MR associations. The goal of this study was to evaluate pleiotropic effects of lipid trait genetic variants and to account for these effects in MR of lipid traits in CAD. We performed multivariable MR using inverse variance-weighted and MR-Egger methods in large (n ≥ 300,000) GWAS datasets. We found that 30% of lipid trait genetic variants have effects on metab
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Previous studies have demonstrated an association between sex hormone-related traits and systemic lupus erythematosus (SLE). However, because of the difficulties in determining sequential temporality, the causal association remains elusive. In this study, we used two-sample Mendelian randomization (MR) to explore the genetic causal associations between sex hormone-related traits and SLE.
METHODS: We used a two-sample MR to explore the causal association between sex hormone-related traits and SLE. The summarized data for sex hormone-related traits (including testosterone, estradiol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The timing of parturition is crucial for neonatal survival and infant health. Yet, its genetic basis remains largely unresolved. We present a maternal genome-wide meta-analysis of gestational duration (n = 195,555), identifying 22 associated loci (24 independent variants) and an enrichment in genes differentially expressed during labor. A meta-analysis of preterm delivery (18,797 cases, 260,246 controls) revealed six associated loci and large genetic similarities with gestational duration. Analysis of the parental transmitted and nontransmitted alleles (n = 136,833) shows that 15 of the gestat
МетаанализСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In brief: The regulation of endometrial decidualization, cellular senescence, and receptivity by mechanistic target of rapamycin complex 1-centered metabolic and stress-response pathways represents a key intersection of reproductive biology, cellular aging, and translational medicine, highlighting the evolutionary and mechanistic underpinnings of reproductive aging. This review integrates recent evidence on how dysregulation of mechanistic target of rapamycin complex 1 and associated pathways-including AMP-activated protein kinase, tuberous sclerosis complex 2, and the p53/sestrin axis-impacts
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antagonist pleiotropy, where a gene exerts a beneficial effect at early stages and a deleterious effect later on in an animal's life, may explain the evolutionary persistence of devastating genetic diseases such as Huntington's disease (HD). To date, however, there is little direct experimental evidence to support this theory. Here, we studied a transgenic mouse carrying the HD mutation with a repeat of 50 CAGs (R6/2_50) that is within the pathological range of repeats causing adult-onset disease in humans. R6/2_50 mice develop characteristic HD brain aggregate pathology, with aggregates appea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования