Seventeen patients with Ebstein's malformation of the tricuspid valve have been evaluated. The majority of patients (11/17) presented in the newborn period with cyanosis and cardiomegaly. The remainder (6/17) were referred because of cardiomegaly on chest X-ray and/or a heart murmur heard on routine examination. Three patients have died; one in the newborn period and two suddenly at the age of 11 and 15 years. Thirteen patients have undergone right and left heart cardiac catheterization within the last seven years. Twelve of these 13 patients (92%) had angiocardiographic left ventricular contr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case involving a rare form of cyanotic congenital heart disease in a 2-month-old neonate. The initial diagnosis was thought to be tricuspid dysplasia with right-to-left shunting through an interatrial communication. However, surgery showed the presence of a pedunculated mass that prolapsed into the tricuspid valve orifice, thereby causing severe obstruction to right ventricular filling. This mass was attached to the lower part of the atrial septum. Pathological examination showed fibrotic myxoid tissue. After the mass was resected surgically, the tricuspid valve appeared normal. W
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CTNNB1 [OMIM *116806] encodes β-catenin, an integral part of the cadherin/catenin complex, which functions as effector of Wnt signaling. CTNNB1 is highly expressed in brain as well as in other tissues, including heart. Heterozygous CTNNB1 pathogenic variations are associated with a neurodevelopmental disorder characterized by spastic diplegia and visual defects (NEDSDV) [OMIM #615075], featuring psychomotor delay, intellectual disability, behavioral disturbances, movement disorders, visual defects and subtle facial and somatic features. We report on a new series of 19 NEDSDV patients (mean age
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Repair of the isolated degenerative anterior mitral leaflet has been considered more challenging and associated with compromised durability compared with isolated posterior leaflet in major series. Implantation of neochordae or Alfieri edge-to-edge is the most employed repair technique for isolated anterior repair currently, but little data exist comparing their relative durability. We sought to investigate this issue with this meta-analysis.
METHODS: A literature search was performed (Ovid MEDLINE, Ovid Embase and The Cochrane Library). The primary outcome was the incidence rate
МетаанализСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the high prevalence of cardiac disease in the elderly, specific cardiac disorders are often missed or misdiagnosed in this age group. Not uncommonly, the clinical manifestations are significantly different from those in the younger patient with the same disorder. The classical findings of aortic valve stenosis may not be present and the disorder is frequently misdiagnosed as mitral valvular incompetence. Mitral valve prolapse, usually considered a benign disorder in the young and middle-aged, may present with heart failure in the elderly, and mitral valve surgery may be necessary. Inst
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxoid heart disease (MHD), more commonly known as mitral valve prolapse, is a very common cardiac abnormality affecting 5-10% of the general population. This article reviews the history, symptoms, physical findings, pathology, associated conditions and complications of this entity. Special emphasis is given to sudden cardiac death, which occurs as a result of acute heart failure or due to a fatal arrhythmia. Theories regarding the origin of the arrhythmias are discussed. Once the origin is known, those at risk for this devastating complication can be identified and perhaps a preventative ther
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The age as an important factor influencing the prognosis of mitral valve prolapse (MVP) was assessed by comparing two age groups; 26 cases whose ages were younger than 49 years, and 27 cases more than 50 years. 1. The aged group had higher incidence of dyspnea and enlarged heart most probably due to insidious heart failure. 2. The aged group frequently had an apical pansystolic murmur and enlarged left atrium, indicating the progress of mitral regurgitation. These observations suggest that the careful follow-up observation is mandatory for patients with MVP of advanced age.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sudden cardiac death (SCD) pathophysiological point of view can be either mechanical or electrical. In case of mechanical SCD, the most frequent causes are pulmonary thromboembolism and cardiac tamponade due to intrapericardial rupture (aortic dissection, heart rupture). This distinction is important because cardiac arrest retains survival potential through cardiopulmonary resuscitation and defibrillators only if the rhythm is shockable. The heart diseases that can cause SCD vary according to the age of the individual. In young people, primary electrical diseases ('ion channel diseases') and c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-year-old male was diagnosed with congestive heart failure due to left ventricular noncompaction and coarctation of the aorta by echocardiography and computed tomography. He also developed mitral valve prolapse of the posteromedial commissural leaflet due to rupture of chordae tendineae. Segmental leaflet resection was performed with ring annuloplasty. Aorto-bifemoral bypass was carried out simultaneously to attenuate the ventricular afterload. His postoperative course was uneventful.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Revista portuguesa de cardiologia : orgao oficial da Sociedade Portuguesa de Cardiologia = Portuguese journal of cardiology : an official journal of the Portuguese Society of Cardiology1993por
PURPOSE: To study, in anatomic specimens, the regions of the mitral valve transected by the parasternal long axis, the apical five chamber, the apical four chamber, the apical two chamber and the left ventricle apical long axis echocardiographic views.
METHODS: 15 patients' hearts, after fixation through intra-ventricular injection of formalin, were cut according to the five above referred echocardiographic views.
RESULTS: Only the apical five chamber view studied adequately the most anterior regions of both mitral cusps. The apical four chamber and the parasternal long axis views examine th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to estimate the risk of heart diseases in pregnancy. A total of 594 patients with heart diseases treated at the National Cardiovascular Center between 1982 and 1993 were evaluated. The heart diseases were classified into eight categories: congenital heart disease with or without pulmonary hypertension (8 cases (1%) and 219 cases (37%), respectively), mitral valve prolapse (38 cases (6%)), valvular heart disease with or without valve replacement (9 cases (2%) and 54 cases (9%), respectively), arrhythmia (222 cases (37%)), cardiomyotitis (15 cases (3%)) and miscella
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart valve disease (HVD) is a complex entity made by different pathological processes that ultimately lead to the abnormal structure and disorganization of extracellular matrix proteins resulting to dysfunction of the leaflets. At its final evolutionary step, treatments are limited to the percutaneous or surgical valve replacement, whatever the original cause of the degeneration. Understanding early molecular mechanisms that regulate valve interstitial cells remodeling and disease progression is challenging and could pave the way for future drugs aiming to prevent and/or reverse the process.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pectus excavatum is a depression of the sternum and costal cartilages which may present at birth, or more commonly during the teenage growth spurt. Symptoms of lack of endurance, shortness of breath with exercise, or chest pain are frequent. Although pectus excavatum may be a component of some uncommon syndromes, patients usually are healthy. Evaluation should include careful anatomic description with photographs, radiography to demonstrate the depth of the depression, extent of cardiac compression, or displacement, measurement of pulmonary function, and echocardiography to look for mitral val
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Revista portuguesa de cardiologia : orgao oficial da Sociedade Portuguesa de Cardiologia = Portuguese journal of cardiology : an official journal of the Portuguese Society of Cardiology1998por
Sudden death during sports activities is extremely rare in athletes and sportsmen. Its occurrence was calculated at 0.77 to 13 deaths per 100,000 sportsmen/year. The most frequent causes were coronary heart disease, coronary muscular bridges, congenital coronary artery anomalies, subarachnoid hemorrhage, hypertrophic cardiomyopathy, arrhythmogenic right ventricular dysplasia, Marfan syndrome, aortic coarctation, myocarditis, pulmonary embolism, aortic stenosis, mitral valve prolapse and WPW syndrome. Clinical examination nearly identifies all cases of aortic stenosis, mitral valve prolapse wit
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although cardiac abnormalities have been observed in a growing class of human disorders caused by defective primary cilia, the function of cilia in the heart remains an underexplored area. The primary function of cilia in the heart was long thought to be restricted to left-right axis patterning during embryogenesis. However, new findings have revealed broad roles for cilia in congenital heart disease, valvulogenesis, myocardial fibrosis and regeneration, and mechanosensation. In this Review, we describe advances in our understanding of the mechanisms by which cilia function contributes to card
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteoglycans are a major component of extracellular matrix and contribute to normal embryonic and postnatal development by ensuring tissue stability and signaling functions. We studied five patients with recessive joint dislocations and congenital heart defects, including bicuspid aortic valve (BAV) and aortic root dilatation. We identified linkage to chromosome 11 and detected a mutation (c.830G>A, p.Arg277Gln) in B3GAT3, the gene coding for glucuronosyltransferase-I (GlcAT-I). The enzyme catalyzes an initial step in the synthesis of glycosaminoglycan side chains of proteoglycans. Patients'
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve patients (5 male and 7 female; mean age 17.7 +/- 12.3 years, range 5 to 42) with Marfan's syndrome and 48 of their first degree relatives (16 male and 22 female; mean age 29.8 +/- 17.3 years, range 4 to 60) were evaluated for cardiac abnormalities by echocardiography. Of the patients with Marfan's syndrome, aortic valve prolapse was present in 1, tricuspid valve prolapse in 4, mitral valve prolapse in 12 and aortic root dilation in 10. Of the 48 first degree relatives of these 12 patients, tricuspid valve prolapse was diagnosed in 3, mitral valve prolapse in 15 and aortic root dilation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования