RNA-binding proteins (RBPs) are emerging as important players in regulating eukaryotic gene expression and genome stability. Specific RBPs h … romosome segregation, and carcinogenesis. We have previously reported that vigilin is essential for heterochromatin-mediated gene silencing in fission yeast. More recently, we have identified that vigilin in humans plays a critical role in efficient repair of DNA double-stranded breaks and functions in homology-directed DNA repair. In this review, we highlight th …
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurence and development of tumors is a complicated process, which not only depends on the mutation or deletion of genes, but also is affected by epigenetic regulation. Accumulating evidences have shown that epigenetic modifications play fundamental roles in transcriptional regulation, heterochromatin formation, X chromosome inactivation, DNA damage response and tumor development. SET domain containing lysine methyltransferase 7 (SETD7) was initially identified as an important lysine methyltransferase, which methylated histone and non-histone proteins. These modifications play fundamental…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic mutations arising in human skin cancers are heterogeneously distributed across the genome, meaning that certain genomic regions (e.g., heterochromatin or transcription factor binding sites) have much higher mutation densities than others. Regional variations in mutation rates are typically not a consequence of selection, as the vast majority of somatic mutations in skin cancers are passenger mutations that do not promote cell growth or transformation. Instead, variations in DNA repair activity, due to chromatin organization and transcription factor binding, have been proposed to be a p…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant DNA methylation is a hallmark of various human disorders, indicating that the spatial and temporal regulation of methylation reader … the number of bound MBDs per DNA molecule. Accordingly, we find 5-hydroxymethylcytosine enriched at heterochromatin of Mecp2-deficient neurons of a mouse model for Rett syndrome and Tet1-induced reexpression of silenced major satellite repeats. These data unveil fundamental regulatory mechanisms of Tet enzymes and their potential pathophysiological role in Rett s …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inborn defects in DNA repair are associated with complex developmental disorders whose causal mechanisms are poorly understood. Using an in … ostnatal hepatic development. Loss of Ercc1 or exposure to MMC triggers the localization of CTCF to heterochromatin, the dissociation of the CTCF-cohesin complex and ATRX from promoters and ICRs, altered histone marks and the aberrant developmental expression of imprinted genes without altering DNA methylation. We propose that ERCC1-XPF cooperates with CTCF and c …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term "junk DNA" has been reconsidered following the delineation of the functional significance of repetitive DNA regions. Typically associated with centromeres and telomeres, DNA repeats are found in nearly all organisms throughout their genomes. Repetitive regions are frequently heterochromatinized resulting in silencing of intrinsic and nearby genes. However, this is not a uniform rule, with several genes known to require such an environment to permit transcription. Repetitive regions frequently exist as dinucleotide, trinucleotide, and tetranucleotide repeats. The association between re…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optic neuropathies are characterized by retinal ganglion cell (RGC) death, resulting in the loss of vision. In glaucoma, the most common optic neuropathy, RGC death is initiated by axonal damage, and can be modeled by inducing acute axonal trauma through procedures such as optic nerve crush (ONC) or optic nerve axotomy. One of the early events of RGC death is nuclear atrophy, and is comprised of RGC-specific gene silencing, histone deacetylation, heterochromatin formation, and nuclear shrinkage. These early events appear to be principally regulated by epigenetic mechanisms involving histone de…
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ageing is related to slowdown/breakdown of the somatotropic axis (i.e. the somatopause) leading to many physiological changes. The somatopau … ere introduced such as genetically programmed senescence, telomere shortening, genomic instability, heterochromatin loss, altered epigenetic patterns and long lived cells. There are certain lipid modifications associated with the somatopause, characterized mainly by an increase in total cholesterol and triglyceride levels in both genders. In this review we consid …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the 1960s, as a part of the construction of the Furnas Hydroelectric Power Dam, Minas Gerais, Brazil, the Rio Piumhi was diverted from th … hi are distinct from those of the São Francisco basin based on chromosome markers associated to the heterochromatin, Ag-NORs, 18S rDNA, 5S rDNA, and As-51 satellite DNA sites. Individuals with karyomorph originally present in the Piumhi drainage are now present in the São Francisco basin, downstream from the transposition channel. This expansion of the distributi …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal diagnosis of a de novo supernumerary marker chromosome originating from chromosome 16: A 37 year old pregnant woman was referred for amniocentesis at 18 weeks of gestation due to advanced maternal age and abnormal serum biochemistry. A nonsatellited, monocentric marker chromosome was observed with a frequency of 57% in cultured amniocytes. Parental karyotypes were normal. The marker chromosome was found to be derived from chromosome 16 by FISH using CEP16 and WCP16 probes. Marker chromosomes were not painted with M-FISH probe mixture, indicating an exclusively heterochromatin nature. …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant Townes-Brocks syndrome (TBS) is characterized by imperforate anus, triphalangeal and supernumerary thumbs, dysplastic ears and sensorineural hearing loss, and may also involve other organ systems. Strong inter- and intrafamiliar variability is known. Approximately 50% of TBS cases are sporadic and due to de novo mutations in the SALL1 gene. SALL1 encodes a zinc finger protein operating as a transcriptional repressor and localizing to pericentromeric heterochromatin. We traced the parental origin of SALL1 mutations in sporadic TBS by analysis of linkage between SALL1 mutation…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Drosophila melanogaster, the wings apart-like (wapl) gene encodes a protein that regulates heterochromatin structure. Here, we characterize a novel human homologue of wapl (termed human WAPL; hWAPL). The hWAPL mRNA was predominantly expressed in uterine cervical cancer, with weak expression in all other normal and tumor tissues examined. hWAPL expression in benign epithelia was confined to the basal cell layers, whereas in dysplasias it increasingly appeared in more superficial cell layers and showed a significant correlation with severity of dysplasia. Diffuse hWAPL expression was found in…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulating evidence points to the importance of the X chromosome for trophoblast development. In rodents, the extraembryonic cell lineage differs from somatic tissues in that X chromosome inactivation is imprinted, preferentially silencing the paternal X chromosome. As a consequence, trophoblast development is extremely susceptible to deviations from normal X inactivation and is impaired in situations of increased and reduced X-linked gene dosage. Mouse mutants have also shown that maintenance of X chromosome silencing in extraembryonic tissues requires a special set of heterochromatin prote…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed an approach to differentiate homologous X chromosomes in metaphase chromosomes and interphase nuclei by a fluorescence in situ hybridization (FISH) technique with chromosome X-specific alpha-satellite DNA probe. FISH analysis of metaphase chromosomes in a cohort of 33 girls with Rett syndrome (RTT) allowed us to detect eight girls with structurally different X chromosomes, one X chromosome with a large and another one with a small centromeric heterochromatin (so-called chromosomal heteromorphism). Step-wise application of differential replication staining and the FISH techniq…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a new familial case of ICF syndrome (immunodeficiency, centromeric instability, facial anomalies) in a woman of 29 years and in her brother of 30 years. The proband showed mental retardation, facial anomalies, recurrent respiratory infections, combined deficit of IgM and IgE immunoglobulin classes, and paracentromeric heterochromatin instability of chromosomes 1, 9, and 16. The brother had minor signs of the syndrome and had an apparently normal phenotype. Their parents were healthy and non-consanguineous. Chromosome anomalies consisted of homologous and non-homologous associations…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four types of stable dicentric and one octacentric chromosomes from mouse brain tumor cells and L-929 cells were analyzed for the timing of replication of repetitive deoxyribonucleic acid (DNA) located in the centric and pericentric regions associated with active versus inactive centromeres. The repetitive DNA present in the heterochromatin blocks of inactive centromeres replicates much earlier than similar DNA associated with the active centromeres. The former appears to replicate during early to mid S when several euchromatic segments are still replicating. There seems to be little or no ove…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome studies of a case of erythroleukemia in a 57-year-old female patient were made from bone marrow aspirates using the fluorescent p … , #19, and #21. In the abnormal chromosome #16, which was missing a normal short arm, a new kind of heterochromatin was demonstrated by sequential staining with DA-DAPI and DAPI-AMD, suggesting de novo amplification of an A-T-rich satellite DNA sequence.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome changes in human cancer cells appear to evolve by non-random losses and/or gains of particular homologues or groups. It is probab … nd to replace the original stemline. Homologues which have larger amounts of concentrated blocks of heterochromatin (i.e. late replicating DNA) seem more apt to be lost.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chromatin, residing in the nuclei of eukaryotic cells, comprises DNA and histones to make up chromosomes. Chromatin condenses to … hylogenetically correlated. Furthermore, cold (hot) TCM medicinals were found to be associated with heterochromatinization (euchromatinization) through mainly H3K9 methylation and H3K4 demethylation. The associations were weak yet statistically significant. On the other hand, analysis of TCM formulas, the major form of TCM prescriptions in clinical practice, foun …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone modifications and cotranscriptional processing play fundamental roles in regulating eukaryotic gene transcription. Active histone modifications and efficient cotranscriptional mRNA processing act in concert to promote transcription, whereas repressive histone marks are normally depleted from active genes. However, the localization of repressive histone marks at transcribing genes and the regulatory mechanism in mRNA transcription are largely unclear. Here, we show that in Arabidopsis thaliana, the chromodomain H3K27me3 reader LIKE HETEROCHROMATIN PROTEIN1 binds nascent precursor mRNA t…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования