MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 575 публикаций

Поиск: 49 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 323 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Angiographic criteria in the diagnosis of hypertrophic cardiomyopathy].

AIM: To evaluate the commonly adopted ventriculographic and coronarographic criteria of hypertrophic cardiomyopathy. POPULATION: Eleven cases of obstructive cardiomyopathy, 14 non-obstructive cardiomyopathies, 15 discrete subaortic stenoses, 10 valvular aortic stenoses, and 12 cases of hypertensive heart disease. The diagnosis had been arrived at by independent clinical, electrocardiographic, echocardiographic and haemodynamic methods, as appropriate. METHODS: Retrospective "blind" examination of biplane left ventriculography (30 degrees right anterior oblique, 60 degrees left anterior obliq

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8056211Открыть статью

Multimodal imaging in young male with bicuspid aortic valve, right-sided aorto-atrial fistula and single coronary artery.

A 35-year-old male, without significant cardiovascular history, presented with recurrent palpitations. Initial echocardiographic evaluation demonstrated eccentric left ventricular hypertrophy, mild systolic dysfunction, suspicion of a ventricular septal defect, bicuspid aortic valve, and right ventricular dilation. Transesophageal echocardiography revealed an aneurysmal dilation of the right coronary sinus with an aorto-atrial/ventricular fistula, further confirmed by contrast-enhanced computed tomography angiography. Coronary angiography identified a single anomalous coronary artery with left

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40866886Открыть статью

Endothelial Krüppel-like factor 4 modulates pulmonary arterial hypertension.

Krüppel-like factor 4 (KLF4) is a transcription factor expressed in the vascular endothelium, where it promotes anti-inflammatory and anticoagulant states, and increases endothelial nitric oxide synthase expression. We examined the role of endothelial KLF4 in pulmonary arterial (PA) hypertension (PAH). Mice with endothelial KLF4 knockdown were exposed to hypoxia for 3 weeks, followed by measurement of right ventricular and PA pressures, pulmonary vascular muscularization, and right ventricular hypertrophy. The effect of KLF4 on target gene expression was assessed in lungs from these mice, veri

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24156273Открыть статью

Chronic cor pulmonale. Etiology and management.

Cor pulmonale is right ventricular enlargement secondary to pulmonary hypertension. Although most often caused by parenchymal lung disease, derangements of the ventilatory drive, the respiratory pumping mechanism, or the pulmonary vascular bed may also result in right ventricular hypertrophy and dilatation. Arterial hypoxemia (and resultant polycythemia), hypercapnia, and respiratory acidosis all contribute to the increased afterload on the right ventricle. Diagnosis is often difficult, since pulmonary vascular disease, pulmonary hypertension, and cor pulmonale have few specific manifestations

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2182919Открыть статью

Myocardial hypertrophy associated with long-term phenylpropanolamine use in a dog.

CASE DESCRIPTION A 9-year-old spayed female Dalmatian was examined because of progressive pelvic limb paraparesis. CLINICAL FINDINGS The dog had a history of chronic urinary incontinence and had been treated with phenylpropanolamine (PPA) for almost 8.5 years. Intervertebral disk disease at T12-13 was diagnosed, and a hemilaminectomy was performed. Three days after surgery, the dog developed a ventricular tachyarrhythmia. Severe left and mild right ventricular hypertrophy were detected by echocardiography. TREATMENT AND OUTCOME The arrhythmia was controlled with sotalol. Phenylpropanolamine ad

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30451619Открыть статью

Diagnosis and management of patients with left ventricular hypertrophy: Role of multimodality cardiac imaging. A scientific statement of the Heart Failure Association of the European Society of Cardiology.

Left ventricular (LV) hypertrophy consists in an increased LV wall thickness. LV hypertrophy can be either secondary, in response to pressure or volume overload, or primary, i.e. not explained solely by abnormal loading conditions. Primary LV hypertrophy may be due to gene mutations or to the deposition or storage of abnormal substances in the extracellular spaces or within the cardiomyocytes (more appropriately defined as pseudohypertrophy). LV hypertrophy is often a precursor to subsequent development of heart failure. Cardiovascular imaging plays a key role in the assessment of LV hypertrop

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37581253Открыть статью

[Left ventricular hypertrophy simulating an intracavitary tumor. Echocardiographic diagnosis].

We report a case of a 14 month old infant with severe stenosis of the pulmonary valve in whom the angiographic image suggested the presence of a right ventricular (RV) tumor mass. The patient was admitted because of clinical manifestations of heart failure. Right heart catheterization demonstrated a transvalvular pulmonary gradient and filling defects in the infundibulum compatible with an intracavitary mass. Two dimensional and Doppler echocardiography confirmed pulmonary stenosis and showed that the mass corresponded to hypertrophy of the anterior RV wall. The combination of two dimensional

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2962551Открыть статью

Right ventricular diastolic impairment in patients with pulmonary arterial hypertension.

BACKGROUND: The role of right ventricular (RV) diastolic stiffness in pulmonary arterial hypertension (PAH) is not well established. Therefore, we investigated the presence and possible underlying mechanisms of RV diastolic stiffness in PAH patients. METHODS AND RESULTS: Single-beat RV pressure-volume analyses were performed in 21 PAH patients and 7 control subjects to study RV diastolic stiffness. Data are presented as mean ± SEM. RV diastolic stiffness (β) was significantly increased in PAH patients (PAH, 0.050 ± 0.005 versus control, 0.029 ± 0.003; P<0.05) and was closely associated with d

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24056688Открыть статью

The role of cardiac magnetic resonance imaging in obstructive sleep apnea: a systematic scoping review.

STUDY OBJECTIVES: Obstructive sleep apnea (OSA) is a prevalent condition associated with cardiovascular morbidity. Cardiac magnetic resonance imaging (CMR) provides a noninvasive modality for detecting subclinical cardiac changes in OSA, however its role in OSA diagnosis and management remains underexplored. METHODS: We conducted a systematic scoping review to evaluate the utility of CMR in assessing cardiac remodeling and cardiovascular risk in patients with OSA. Following the preferred reporting items for systematic reviews and meta-analyses (PRISMA) guidelines, 6 databases (PubMed, Scopus,

СтатьяScoping ReviewПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40265242Открыть статью

Left ventricular hypertrophy: do not forget Fabry disease. Diagnostic work-up and differential diagnosis.

BACKGROUND: Left ventricular (LV) hypertrophy is a common clinical finding. Differential diagnosis includes Fabry disease, a rare and progressive, but treatable storage disease caused by deficiency of α-galactosidase A. However, diagnosis of Fabry is often hampered by its clinical heterogeneity, LV hypertrophy phenocopies and unawareness of the clinician. METHODS: This review summarises clinical data, family history, electrocardiogram (ECG) and imaging (echocardiogram and cardiovascular magnetic resonance (CMR)) characteristics to differentiate aetiologies of LV hypertrophy including clues fo

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38869089Открыть статью

Cor pulmonale due to adenoidal or tonsillar hypertrophy or both in children. Noninvasive diagnosis and follow-up.

Four children, aged 1 to 3 1/2, were first seen with cor pulmonale, pulmonary edema and severe respiratory distress due to chronic upper airway obstruction secondary to adenoidal or tonsillar hypertrophy or both. Arterial blood gas values, electrocardiograms and chest x-ray films were compatible with cor pulmonale. Echocardiography (four cases) and radionuclide angiography (two cases) showed severe right ventricular and right atrial dilation with reduced right ventricular ejection fraction. Following surgery, all four children improved; their echocardiographic and radionuclide findings returne

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3335141Открыть статью

Right ventricular failure secondary to chronic overload in congenital heart disease: an experimental model for therapeutic innovation.

OBJECTIVE: Mortality and morbidity related to right ventricular failure remain a problem for the long-term outcome of congenital heart diseases. Therapeutic innovation requires establishing an animal model reproducing right ventricular dysfunction secondary to chronic pressure-volume overload. METHODS: Right ventricular tract enlargement by transvalvular patch and pulmonary artery banding were created in 2-month-old piglets (n = 6) to mimic repaired tetralogy of Fallot. Age-matched piglets were used as controls (n = 5). Right ventricular function was evaluated at baseline and 3 and 4 months o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20412956Открыть статью

Double-chambered right ventricle: echocardiographic features.

Double-chambered right ventricle is an uncommon congenital heart disease, studied mostly by angiography, characterized by the division of the right ventricular cavity into two different pressure chambers. To analyze the anatomic features of this disease, data from 13 patients examined by echocardiography at the Mayo Clinic were reviewed. Despite the anatomic variety of this abnormality, two main types were identified. In the first type, intraventricular obstruction was due to an anomalous muscle bundle crossing the right ventricular cavity from the interventricular septum to the parietal wall.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8736014Открыть статью

Ventricular dysfunction in children with obstructive sleep apnea: radionuclide assessment.

Ventricular function was evaluated using radionuclide ventriculography in 27 children with oropharyngeal obstruction and clinical features of obstructive sleep apnea. Their mean age was 3.5 years (9 months to 7.5 years). Conventional clinical assessment did not detect cardiac involvement in 25 of 27 children; however, reduced right ventricular ejection fraction (less than 35%) was found in 10 (37%) patients (mean: 19.5 +/- 2.3% SE, range: 8-28%). In 18 patients wall motion abnormality was detected. In 11 children in whom radionuclide ventriculography was performed before and after adenotonsill

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2836784Открыть статью

Transient hypertrophic cardiomyopathy in neonates after acute fetal distress.

We report three cases of transient myocardial hypertrophy, diagnosed by echocardiography, occurring between the second and seventh days of life in neonates with initially normal ventricular myocardial wall thickness. The three term neonates had perinatal injury with acute fetal distress. In all three cases electrocardiographic and biologic signs of myocardial ischemia were present. The first echocardiographic results showed abnormalities in systolic or diastolic left ventricular function, without hypertrophy of the walls. The hypertrophic cardiomyopathy (HCM) occurred between days 2 and 7 and

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8960495Открыть статью

Isolated Severe Right Ventricular Hypertrophic Cardiomyopathy.

A 26-year-old woman with a diagnosis of congenital heart disease was admitted to the hospital with exertional dyspnea, cyanotic complexion, and bilateral lower limb edema. All tests revealed isolated severe right ventricular hypertrophy. She was in poor condition, with a diminishing chance for routine surgical treatment, so she was scheduled for orthotopic homologous heart transplantation. After the operation, isolated severe right ventricular hypertrophic cardiomyopathy was confirmed histologically and pathologically. After the operation, the patient's cardiac function was normal. Exertional

Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29944878Открыть статью

Autopsy findings in interstitial deletion 6q.

Autopsy findings from a child with interstitial deletion 6q [46,XX,del(6)(q13q21)] are reported. There was cervical scoliosis, an endocardial cushion defect, right ventricular hypertrophy, subependymal cysts, multicystic kidneys (Potter type IIB), and lung hypoplasia.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2014196Открыть статью

GLP-1 agonists reduce right ventricular mitochondrial dysfunction by inhibiting the GSK3β-Drp1 signalling in pulmonary hypertension.

Right ventricular (RV) dysfunction is a critical complication of pulmonary hypertension (PH) with limited treatment strategies. This study evaluated the therapeutic efficacy of the GLP-1 agonist semaglutide on RV dysfunction in rodent PH models, focusing on mitochondrial dynamics and GSK3β-Drp1 signalling. Semaglutide significantly improved RV function, as evidenced by reduced right ventricular systolic pressure (RVSP), hypertrophy index (RV/LV + S), and improved echocardiographic parameters (RVEDA, RVFAC, TAPSE). Histological analysis revealed reduced RV hypertrophy and fibrosis, along with p

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41520117Открыть статью

Identification of a Novel Hybridization from Isosorbide 5-Mononitrate and Bardoxolone Methyl with Dual Activities of Pulmonary Vasodilation and Vascular Remodeling Inhibition on Pulmonary Arterial Hypertension Rats.

Given the clinical therapeutic efficacy of oral-dosed bardoxolone methyl (1) and the selective vasodilatory effect caused by inhalation of nitric oxide (NO) on pulmonary arterial hypertension (PAH) patients, a new hybrid (CDDO-NO, 2) from 1 and NO donor isosorbide 5-mononitrate (3) was designed and synthesized. This hybrid could liberate 1 and NO in the lungs of rats after trachea injection. Significantly, 2 lowered mean pulmonary artery pressure (mPAP) and right ventricular systolic pressure (RVSP), decreased right ventricular hypertrophy (RVH), and attenuated pulmonary artery medial thicknes

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29377691Открыть статью

Is the New Infant Jarvik 2015 Suitable for Patients<8 kg? In Vitro Study Using a Hybrid Simulator.

Our aim was to study the feasibility of implanting the Infant Jarvik 2015 in patients weighing less than 8 kg. The Infant Jarvik 2015 left ventricular assist device (LVAD) was tested in a hybrid simulator of the cardiovascular system reproducing specific patients' hemodynamics for different patient weights (2-7 kg). For each weight, the sensitivity of the pump to different circulatory parameters (peripheral resistance, left ventricular elastance, right ventricular elastance, heart rate, and heart filling characteristics) has been tested repeating for each experiment a pump ramp (10 000-18 000 

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30398290Открыть статью