Результаты поиска

Is dosing of therapeutic immunoglobulins optimal? A review of a three-decade long debate in europe.

The consumption of immunoglobulins (Ig) is increasing due to better recognition of antibody deficiencies, an aging population, and new indications. This review aims to examine the various dosing regimens and research developments in the established and in some of the relevant off-label indications in Europe. The background to the current regulatory settings in Europe is provided as a backdrop for the latest developments in primary and secondary immunodeficiencies and in immunomodulatory indications. In these heterogeneous areas, clinical trials encompassing different routes of administration,

Колокольчик коерулус на перекрестке воспаления и нейродегенерации в множестве склерозов.

Множественный склероз (MS) все чаще признается в качестве системного расстройства, включающего повреждения серой материи, разрыв сети и нейропсихиатрические симптомы наряду с демиелинацией. В этих рамках Colus coeruleus (LC), являющийся основным источником норадреналина (NA) в центральной нервной системе, появляется в качестве надежного центра регулирования в рамках распределенной моноаминергической сети. Основные элементы: С помощью ЛК формируется микроглиальная и астроцитическая реактивность, окислительный стресс, митохондриальная функция, дифференциация олигодендроцитов и устойчивость мозго

NDP52 и его новая роль в патогенезе.

Автофагика - это процесс, способствующий выживанию, который регулирует деградацию и обновление клеточных компонентов, что делает его важнейшим механизмом для клеточного гомеостазиза. Существуют выборочные формы автофагии, характерные для ряда субстратов, таких, как патогены (бактерии или вирусы), белковые агрегаты или излишние/поврежденные органеллы. Эти процессы включают в себя в качестве ключевых игроков автофагичные рецепторы, которые связывают груз, подлежащий деградации, с автофагическим оборудованием. Среди них NDP52 (известный также как КАКПО2) был охарактеризован как «бридж» между авто

Metabolic Cooperation and Competition in the Tumor Microenvironment: Implications for Therapy.

The tumor microenvironment (TME) is an ensemble of non-tumor cells comprising fibroblasts, cells of the immune system, and endothelial cells, besides various soluble secretory factors from all cellular components (including tumor cells). The TME forms a pro-tumorigenic cocoon around the tumor cells where reprogramming of the metabolism occurs in tumor and non-tumor cells that underlies the nature of interactions as well as competitions ensuring steady supply of nutrients and anapleoretic molecules for the tumor cells that fuels its growth even under hypoxic conditions. This metabolic reprogram

Escherichia coli in the production of biopharmaceuticals.

Escherichia coli has shouldered a massive workload with the discovery of recombinant DNA technology. A new era began in the biopharmaceutical industry with the production of insulin, the first recombinant protein, in E. coli and its use in treating diabetes. After insulin, many biopharmaceuticals produced from E. coli have been approved by the US Food and Drug Administration and the European Medicines Agency to treat various human diseases. Although E. coli has some disadvantages, such as lack of post-translational modifications and toxicity, it is an important host with advantages such as bei

Потеря ADAP1/CentA1 защищает от аутоиммунной демиэлизации.

ArfGAP с двойным PH-содержащим домен белком 1 (ADAP1), также известным как Centaurin альфа-1 (CentA1) — связующий белок, ярко выраженный в центральной нервной системе (CNS), который ранее, как было показано, регулировал плотность и пластичность позвоночника. В контексте болезни ADAP1/CentA1 связана с болезнью Альцгеймера (AD) патогенезом, развитием рака и активацией вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Здесь мы документируем, что ADAP1/CentA1 также механистически участвует в CNS автоиммунитет. Мы показываем, что мыши с дефектами ADAP1/CentA1 демонстрируют частичное сопротивление разработке эк

[Generalisability of Phase III Clinical Trials Using the Example of Two German Multiple Sclerosis Registries].

Newly approved therapies usually have unknown adverse events, although the clinical trials that led to approval had already tested them for safety and efficacy. One reason for this is that the inclusion and exclusion criteria of the trials often do not fully reflect the usually heterogeneous patient population in routine clinical care.The aim of the study was to analyse the extent to which patients with multiple sclerosis (MS) in routine clinical care fulfil the inclusion and exclusion criteria for the corresponding clinical phase III trial of the respective drug.Sociodemographic and clinical

Chemokine receptors as important regulators of pathogenesis during arboviral encephalitis.

The central nervous system (CNS) is a highly complex network comprising long-lived neurons and glial cells. Accordingly, numerous mechanisms have evolved to tightly regulate the initiation of inflammatory responses within the brain. Under neuroinflammatory conditions, as in the case of viral encephalitides, the infiltration of leukocytes is often required for efficient viral clearance and recovery. The orchestration of leukocyte migration into the inflamed CNS is largely coordinated by a large family of chemotactic cytokines and their receptors. In this review, we will summarize our current un

Воздействие подготовки пилатесов в сочетании с вибрацией всего тела на балансе и мобильностью у людей с множественным склерозом: однослепые случайные клинические испытания.

ЦЕЛИ: Данное исследование направлено на изучение воздействия подготовки пилатесов в сочетании с вибрацией всего тела (WBV) на баланс, функциональную мобильность, стойкость и мощность основных мышц, прочность нижней конечности, эффективность верхней конечности и усталость у людей с множественным склерозом. ПАТИЕНТЫ И МЕТОДЫ: Это произвольное контролируемое испытание было проведено в период с декабря 2023 и сентябрь 2024. Thirty-four Участники9 мужского пола; 25 женщины; средний возраст: 36.7±12.2 годы; диапазон, 20 в адрес 65 в год) были включены в исследование и в произвольном порядке two груп

Совпадение в полном тексте источника
… - | - 4 | 2 | 11.8 | - | 1 | 5.9 | - | - 5 | 0 | 0 | - | 1 | 5.9 | - | - Medications | - | - | - | - | - | - | - Dimethyl fumarate | 5 | 29.4 | - | 4 | 23.5 | - | - Fingolimod | 3 | 17.6 | - | 3 | 17.6 | - | - Cladribine | 0 | 0 | - | 2 | 11.8 | - | - Teriflunomide | 3 | 17.6 | - | 3 | 17.6 | - | - Interferon … beta-1a | 1 | 5.9 | - | 0 | 0 | - | - Glatiramer acetate | 1 | 5.9 | - | 0 | 0 | - | - Ocrelizumab | 0 | 0 | - | 2 | 11.8 | - | - Peginterferon beta-1a | 3 | 17.6 | - | 0 | 0 | - | - No medication us | 1 | 5.9 | - | 3 | 17.6 | - | - Table 2 and Table 3 show the comparison of pre- and postintervention …

Tumour Cell Size Control and Its Impact on Tumour Cell Function.

Cell size is an important component of cell morphological characteristics. It reflects the characteristics of the cell type, nutritional status, growth stage and physiological function. The cell size of cells of the same type tends to be homogeneous and stable. However, in tumour cells, mutations in cell cycle genes and cytoskeletal genes and overexpression of the corresponding signalling pathways often lead to large variations in tumour cell size. Tumour cells regulate cell size and growth and proliferation through multiple signalling pathways, such as PI3K/Akt/mTOR, Myc and Hippo pathways, w

Клиническое лечение заболеваний щитовидной железы, вызванных аутоиммунной алемтузумабской болезнью: обзор повествования.

Alemtuzumab — это мощное лекарство против CD52, которое является общепринятым средством лечения у пациентов с множественным склерозом в силу его доказанной эффективности. Вместе с тем около 50% пациентов пользуются алемтузумабами в результате развития вторичных аутоиммунных заболеваний щитовидной железы, представляющих собой целый ряд заболеваний щитовидной железы, вызванных аутоиммунной алемтузумой. Болезнь грейвеса (GD) является наиболее распространенным заболеванием AIATD с частотой заболевания около 60% и отличается от традиционной формы. Действительно, GD с изменяющимися курсами гораздо б

Совпадение в полном тексте источника
… Epidemiology and clinical course In the pivotal phase 3 (CARE-MS I and II) and phase 2 (CAMMS223) randomized controlled trials, which compared alemtuzumab to interferon beta-1a in patients with RRMS and established its efficacy, the overall incidence of AIATDs was approximately 36% ( 14 , 15 ). …

Overcoming resistance to immune checkpoint inhibitor therapy in acute myeloid leukemia.

Acute myeloid leukemia (AML) is characterized by molecular, immunological, and clinical heterogeneity and this has been reflected with changing paradigms in the treatment landscape of AML in recent years. Despite high remission rates with conventional chemotherapy regimens, most patients eventually relapse and have disappointing outcomes in the relapsed setting, with estimated 5-year overall survival rates ranging from 10-15%. Immune checkpoint inhibitors (ICIs) restrain T-cell suppressive signals delivered through cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 (CTLA-4) or programmed cell death p

Angiogenesis and Anti-Angiogenic Treatment in Prostate Cancer: Mechanisms of Action and Molecular Targets.

Prostate cancer (PC) is the most common cancer in men and the second leading cause of cancer-related death worldwide. Many therapeutic advances over the last two decades have led to an improvement in the survival of patients with metastatic PC, yet the majority of these patients still succumb to their disease. Antiagiogenic therapies have shown substantial benefits for many types of cancer but only a marginal benefit for PC. Ongoing clinical trials investigate antiangiogenic monotherapies or combination therapies. Despite the important role of angiogenesis in PC, clinical trials in refractory

Novel drug targets for personalized precision medicine in relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma: a comprehensive review.

Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is a clinically heterogeneous lymphoid malignancy and the most common subtype of non-Hodgkin's lymphoma in adults, with one of the highest mortality rates in most developed areas of the world. More than half of DLBLC patients can be cured with standard R-CHOP regimens, however approximately 30 to 40 % of patients will develop relapsed/refractory disease that remains a major cause of morbidity and mortality due to the limited therapeutic options.Recent advances in gene expression profiling have led to the identification of at least three distinct molecular

Clinical characteristics, laboratory parameters and outcomes of COVID-19 in cancer and non-cancer patients from a tertiary Cancer Centre in India.

BackgroundThere is paucity of data regarding clinical characteristics, laboratory parameters and outcomes of coronavirus disease (COVID-19) in cancer versus non-cancer patients, particularly from India.Materials and methodsThis was an observational, single-centre, retrospective analysis of patients with laboratory-confirmed COVID-19 hospitalised in our institution between 22 May 2020 and 1 December 2020. We compared baseline clinical characteristics, laboratory parameters and outcomes of COVID-19 (overall mortality, time to discharge) between cancer and non-cancer patients.ResultsA total of 20

33rd Annual Meeting & Pre-Conference Programs of the Society for Immunotherapy of Cancer (SITC 2018) : Washington, D.C., USA. 7-11 November 2018.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

A ceRNA regulatory network in systemic lupus erythematosus and its molecular interplay with cancer.

BackgroundSystemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune disease defined by the production of autoantibodies and involves multiple organs and systems. Although there are reports on SLE, data on its pathogenesis is limited.MethodsUsing R language software, we constructed a competing endogenous RNA (ceRNA) network. We then utilized the Search Tool for Recurring Instances of Neighbouring Genes (STRING) and cytoHubba databases to generate a protein-protein interaction (PPI) network, which led to the identification of hub genes. The top two hub genes with the highest Maximal Clique Centrality

Polymorphisms in CXCR3 ligands predict early CXCL9 recovery and severe chronic GVHD.

Chronic graft-versus-host disease (cGVHD) is a major cause of mortality and morbidity after allogeneic stem cell transplantation (alloSCT). The individual risk of severe cGVHD remains difficult to predict and may involve CXCR3 ligands. This study investigated the role of single-nucleotide polymorphisms (SNPs) of CXCL4, CXCL9, CXCL10, and CXCL11, and their day +28 serum levels, in cGVHD pathogenesis. Eighteen CXCR3 and CXCL4, CXCL9-11 SNPs as well as peri-transplant CXCL9-11 serum levels were analyzed in 688 patients without (training cohort; n = 287) or with statin-based endothelial protection

Протеиновый ингибитор смягчает белку в мышах Lmx1b с дисфункциональной доменой LIM.

Мутации в коэффициенте транскрипции LMX1B были определены в качестве причины синдрома автосомали-доминантного заболевания гвозди-пареллы. Он проявляется в небольших или отсутствующих пателле и диспластике или в отсутствии пальцев и ногтей, но прогноз пациентов определяется появлением почечных симптомов из-за дисфункциональных подоцитов. Патогенетические механизмы, ведущие к повреждению подоцита, и их связь с конкретными мутациями в гене LMX1B не понимаются, что препятствует разработке конкретных терапевтических стратегий. Здесь мы идентифицируем патогенетический механизм, затрагивающий многих

Successful Treatment of Relapsed/Refractory Extramedullary Multiple Myeloma With Anti-BCMA CAR-T Cell Therapy Followed by Haploidentical Hematopoietic Stem Cell Transplantation: A Case Report and a Review of the Contemporary Literature.

Extramedullary multiple myeloma (EMM) is an aggressive sub-entity of multiple myeloma (MM). Despite an excellent improvement in survival for most patients with MM over recent decades, the overall survival (OS) of patients with EMM was usually not longer than 3 years. Standard treatment for patients with EMM has not been established, and their management is particularly challenging. We presented a heavily pretreated young patient with relapsed EMM and refractoriness to a proteasome inhibitor (PI; bortezomib), a next-generation PI (ixazomib), immunomodulatory drugs (IMiDs; lenalidomide), autolog