INTRODUCTION: Platelet count and related indices obtained from the complete blood count (CBC) play an important role in the diagnosis, monitoring, and prognostic evaluation of various hematologic and systemic disorders. However, methodological variability and the lack of standardized analytical protocols may limit their diagnostic reliability in certain clinical settings.
OBJECTIVES: This review aimed to summarize conventional and advanced platelet counting methodologies, evaluate their analytical strengths and limitations, and discuss the diagnostic and prognostic value of platelet indices,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Propionic acidemia (PA) is an autosomal recessive multisystem disorder caused by the deficiency of propionyl-CoA carboxylase, encoded by PCCA and PCCB genes. This retrospective study presents the clinical and laboratory characteristics of PA patients followed up in our center.
METHODS: Included in the study were 50 patients diagnosed in a single center with propionic acidemia between 1984 and 2020, whose electronic and written hospital records regarding demographic, clinical, and laboratory features, along with diagnostic and therapeutic approaches, were reviewed retrospectively.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The exact mechanisms underlying contact lens discomfort (CLD) remain unknown. CLD results from reduced compatibility between the lens and the ocular environment, and multiple factors can trigger discomfort when wearing the lens. Consequently, this narrative review aims to elucidate the symptoms, clinical signs (singly and in combination) and ocular surface inflammatory mediators associated with CLD. This information could be useful for improving CLD management strategies in the future. A literature search of the PubMed database revealed widespread use of dry eye questionnaires in contact lens
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemophilia A and B are X-linked coagulation disorders characterized by low or dysfunctional Factor VIII (FVIII) or IX (FIX), respectively. Currently, hemophilia A and B are treated by FVIII/FIX replacement therapy with plasma-derived or recombinant products or by FVIII-mimetic agents (e.g., emicizumab). More recently, gene therapy (GT) has been developed and licensed for use in patients.
CONTENT: In recent years, adeno-associated viral vectors (AAVV) have been developed as a means to transfer genetic material into liver cells. Clinical trials of patients with hemophilia A or B hav
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess bedside ultrasonographic readings in conjunction with laboratory and clinical results, as well as to look into the efficacy of these measurements while evaluating patients who are being monitored for dehydration and managing their therapy.
METHODS: We assessed 300 patients, 150 of whom were in the case group and 150 in the control group. Laboratory results throughout therapy, clinical dehydration, vital signs, and bedside ultrasonography results were all documented. A vena cava inferior collapsibility index of 50% or higher, dry oral mucosa, decreased skin turgor, and a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To estimate the proportion of eosinophilic and non-eosinophilic (NEA) endotypes in pediatric asthma, and to compare the clinical, and laboratory characterisitics, and different comorbidities between the two endotypes in the children.
METHODS: Children aged 5 to 14 years of age with clinical and/or laboratory-confirmed asthma attending the pediatric outpatient department of a tertiary care hospital in Eastern India between October 1, 2023 and March 31, 2024, were included in this cross-sectional study. Complete hemogram, absolute eosinophil count (AEC), IgE, and pulmonary function t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to describe the epidemiological and clinical features of patients admitted to non-intensive care hospital wards due to Staphylococcus aureus bacteremia (SAB) and to identify predictors of mortality to improve patient outcomes. This single-center retrospective study included hospitalized patients with SAB between 2016 and 2024. We retrieved clinical and microbiological data retrospectively from the electronic medical record system. The research comprised 356 patients with SAB. The 30-day and in-hospital mortality rates were 7.3% (n = 26) and 9.8% (n = 35), respectively. The mul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital fibrinogen disorders (CFDs) include afibrinogenemia, hypofibrinogenemia, dysfibrinogenemia, and hypodysfibrinogenemia. The fibrinogen levels, the clinical features, and the genotype define several sub-types, each with specific biological and clinical issues. The diagnosis of CFDs is based on the measurement of activity and antigen fibrinogen levels as well as on the genotype. While relatively easy in quantitative fibrinogen disorders, the diagnosis can be more challenging in qualitative fibrinogen disorders depending on the reagents and methods used, and the underlying fibrinogen va
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor XIII-A (FXIII-A) deficiency is an ultra-rare bleeding disorder characterized by high rates of morbidity and mortality, primarily resulting from intracranial hemorrhage, umbilical cord bleeding, and miscarriage, whereas patients with severe FXIII-B deficiency present with a milder phenotype. Although the estimated incidence of severe FXIII-A deficiency is one per 2 million, a high prevalence ranging from 0.8 to 3.5% has been observed for heterozygous FXIII-A deficiency. Unlike most bleeding disorders, individuals with heterozygous FXIII-A deficiency, particularly women, are more likely t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitiligo is a common disease. Limited studies in Saudi Arabia have explored the detailed clinical characteristics of vitiligo, as outlined in recent consensus reports by vitiligo experts.
OBJECTIVE: To determine vitiligo prevalence and detailed clinical characteristics in a Saudi cohort.
METHODS: Cross-sectional study over six years. All cases were electronically identified and manually verified. Prevalence and sex were determined based on all vitiligo cases. Detailed analysis was done only for patients seen in a specialized vitiligo clinic with standardized documentation.
RESUL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary dyserythropoietic anemias, or congenital dyserythropoietic anemias (CDAs), are rare disorders disrupting normal erythroid lineage development, resulting in ineffective erythropoiesis and monolinear cytopenia. CDAs include three main types (I, II, III), transcription-factor-related forms, and syndromic forms. The widespread use of next-generation sequencing in the last decade has unveiled novel causative genes and unexpected genotype-phenotype correlations. The discovery of the genetic defects underlying the CDAs not only facilitates accurate diagnosis but also enhances understanding
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To explore the clinical and laboratory characteristics of SF3B1 gene mutations in myeloproliferative neoplasms (MPN) patients. Methods: The clinical data of 273 MPN patients who were diagnosed MPN and treated in the Second Hospital of Tianjin Medical University from November 2017 to March 2023 were retrospectively analyzed. There were 133 males and 140 females, with a median age M(Q1,Q3)of 56(46, 67) years. The molecular biology and cytogenetic characteristics were detected by second-generation sequencing (NGS) and R+G banding techniques, and the clinical and laboratory characterist
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term paraneoplastic syndrome refers to the conditions when tumor-related symptoms are not caused by the size, invasion or metastasis of a tumor, but due to soluble mediators produced or an immune reaction induced by a tumor. Paraneoplastic syndromes occur in about 8% of all malignant tumors. Hormone-related paraneoplastic syndromes are termed paraneoplastic endocrine syndromes. In this short synopsis, the main clinical and laboratory characteristics of the most important paraneoplastic endocrine syndromes are presented including humoral hypercalcemia, the syndrome of inappropriate ADH secr
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric ulcers are a common finding in post-mortem examinations of South American camelids (SAC), but diagnosis in living animals is often difficult. The aim of this study was to provide an overview of the incidence of gastric ulcers in alpacas, common concomitant diseases, and clinical as well as laboratory findings to facilitate diagnosis for veterinarians. For this purpose, a total of 187 necropsy reports of alpacas were evaluated, including clinical and laboratory findings on the living animal. A total of 23.5% of the animals (n = 44) were found to have gastric ulcers, nine were perforated
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia (FNAIT) is the most common cause of intracranial hemorrhage (ICH) in thrombocytopenic term infants. We investigated clinical and laboratory predictors of severe FNAIT in a tertiary care referral center.
STUDY DESIGN AND METHODS: Retrospective cohort study over a 30-year period. We defined FNAIT as recurrence of neonatal thrombocytopenia in a subsequent pregnancy; and severe outcomes as any of: (1) a birth platelet count below 20 × 109 /L; (2) ICH or (3) fetal death. We used a generalized estimating equations analysis and classificatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Background: Scleroderma (Sc) is a rare connective tissue disease classified as an autoimmune disorder. The pathogenesis of this disease is not fully understood. (2) Methods: This article reviews the literature on systemic scleroderma (SSc). A review of available scientific articles was conducted using the PubMed database with a time range of January 1985 to December 2021. (3) Results and Conclusions: The article is a review of information on epidemiology, criteria for diagnosis, pathogenesis, a variety of clinical pictures and the possibility of laboratory diagnostic in the diagnosis and m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early diagnosis of organ involvement and bacteremia in brucellosis increases treatment success and may prevent poor clinical outcomes. This study aimed to investigate the predictors of focal involvement and bacteremia in patients with brucellosis. A total of 139 brucellosis patients aged 16 years and older were included in the study. Patients with and without organ involvement and bacteremic and non-bacteremic patients were compared separately. Low back pain, lymphadenomegaly, absence of fever on admission, ESR, AST, and neutrophil-lymphocyte ratio (NLR) were predictors of focal involvement (O
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The scope of the clinical embryology laboratory has expanded over recent years. It now includes conventional in vitro fertilization (IVF) techniques and complex and time-demanding procedures like blastocyst culture, processing of surgically retrieved sperm, and trophectoderm biopsy for preimplantation genetic testing. These procedures require a stable culture environment in which ambient air quality might play a critical role. The existing data indicate that both particulate matter and chemical pollution adversely affect IVF results, with low levels for better outcomes. As a result, IVF clinic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования