Lineage switch is a very rare event in blastic crisis of chronic myelogenous leukemia (CML-BC). To our knowledge, only three cases of lineage switch between lymphoid and myeloid/myelomonocytic lineages have been reported in the literature. Here, we report a novel case of imatinib-resistant CML-BC, in which the blast lineage switched from biphenotypic to B-lymphoid.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limited data are available about the underlying causes of hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) in adults. We collected and analyzed the data of 555 cases of adult HLH. HLH in 242 patients were malignancies-related and lymphoid malignancies (42.0%, 233/555) were the most common causes. Aggressive natural killer-cell leukemia, diffuse large B-cell lymphoma, and extranodal natural killer/T-cell lymphoma, nasal type were the most common specified pathological subtypes. Epstein-Barr virus (EBV) (69.0%, 100/145) was the most common pathogen among the cases of infections-related HLH (26.1%, 145/5
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing countries bear more than half of the global cancer burden and the leukemia comprises of 3% of all malignancies with an incidence of 300,500 per year. The patterns of subtypes of leukemias vary in different populations and geographic areas. Here, we analyze both the hematological and non-hematological malignancies in the Western region of Nepal. This is a retrospective study done from Janauary 2000 to June 2011. All cases of bone marrow malignancies including leukemias, multiple myeloma and infiltration/metastasis to bone marrow were included in the study. Morphological subtypes {FAB
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The excess risks due to 1,3-butadiene (BD) inhalation in EU occupational settings are quantified for leukemia, AML, CLL, CML, lymphoid neoplasms, and myeloid neoplasms. The most recent data from the University of Alabama at Birmingham epidemiological study of North American workers in the styrene-butadiene rubber industry are modeled. The number of high-intensity tasks (HITs) and other exposure covariates may be more important predictors than cumulative BD ppm-years alone. For example, all of the 71 leukemia decedents in the UAB study who were exposed to BD had some BD HITs. None of the 1192 e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid leukemia in this series corresponds to the myeloid neoplasms of the 4th WHO classification of pathology and genetics of tumor of haematopoietic and lymphoid tissue. The myeloid neoplasms are composed of six categories, which are 1) myeloproliferative neoplasms (MPN), a new category of 2) myeloid and lymphoid neoplasms with eosinophilia and abnormalities of PDGFRA, PDGFRB or FGFR1, 3) myelodysplastic syndrome (MDS)/MPN, 4) MDS, 5) acute myeloid leukemia (AML) and related precursor neoplasms, and 6) acute leukemias of ambiguous lineage. In MPNs without chronic myelogenous leukemia, the g
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemias commonly arise as a result of DNA translocations, inversions, or deletions in genes regulating blood cell development or homeostasis. Folate deficiency has been associated with uracil misincorporation into DNA and DNA double strand breaks during uracil excision repair, thus increasing the risk of chromosomal aberrations. Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) directs 5,10-methylenetetrahydrofolate toward methionine synthesis at the expense of DNA synthesis. Two MTHFR polymorphisms, C677T and A1298C, have been associated with reduced enzyme activity and C677T with altered distrib
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two distinct differentiation antigens of human myelomonocytic cells are defined using murine monoclonal antibodies. The antigens recognized by antibodies 20.2 and 20.3 are expressed by all cells of the monocyte lineage in both peripheral blood and bone marrow. Cell-sorting experiments demonstrated that histiocytes and immature bone marrow cells with detectable alpha-naphthyl butyrate esterase activity also express both antigens. Within cells of other lineages, the antigens had distinct patterns of expression. Immature myeloid cells were 20.2 negative, but 20.3 positive; whereas mature myeloid
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The HOX genes comprise a large family of homeodomain-containing transcription factors, present in four separate clusters, which are key regulators of embryonic development, hematopoietic differentiation, and leukemogenesis. We aimed to study the role of DNA methylation as an inducer of HOX gene silencing in leukemia.
EXPERIMENTAL DESIGN: Three hundred and seventy-eight samples of myeloid and lymphoid leukemia were quantitatively analyzed (by COBRA analysis and pyrosequencing of bisulfite-modified DNA) for methylation of eight HOXA and HOXB cluster genes. The biological significance o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonhomologous end-joining (NHEJ)1 deficiency causes a genome maintenance disorder (GMD), classically associated with severe combined immunodeficiency. Here, we describe two cases of NHEJ1 deficiency presenting with cytopenias. One patient was an adolescent with recurrent cytopenias and frank immunodeficiency that evolved into bone marrow failure with myelodysplasia, then chronic myelomonocytic leukemia and ultimately treatment-refractory acute myeloid leukemia. The second patient was a preadolescent with only cytopenias. In both cases, diagnosis was not achieved by sending an inherited BMF syn
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred eight splenectomy specimens involved by lymphoid neoplasms were studied to assess the frequency and pattern of involvement of the various disease groups. Cases were classified by the Working Formulation as well as by the Revised European-American classification of lymphoid neoplasms. Including the more recently described disease entities, large cell/immunoblastic lymphomas were the most common neoplasm, both primarily and secondarily, to involve the spleen (33.3% of all cases). The next most common lymphoid neoplasm to involve the spleen was chronic lymphocytic leukemia/ small lymp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoblasts from 6 cases of acute lymphocytic leukemia showed a paucity of receptors for T-cells (E-rosettes) and B-cells (surface membrane immunoglobulin). In contrast, neoplastic lymphoid cells from 5 cases of non-Hodgkin's lymphoma demonstrated that 4 cases could be listed as B cell proliferations and 1 case as a T-cell tumor, Anomalous HLA cytotoxic reactions were observed in all 6 cases of acute lymphocytic leukemia and probably in 1 case of non-Hodgkin's lymphoma. When the HLA antisera was absorbed of its HLA specificity, lymphoblast cytotoxicity was still observed, indicating the prese
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute leukemias are rare disease in the neonatal period. They occur preferentially in newborns with trisomy 21. They often manifest as hepatosplenomegaly, extra-hematopoietic involvement and hyperleukocytosis. Blueberry Muffin Baby syndrome is observed in the neonatal period. Neonatal acute myeloïd leukemia (AML) is more common than acute lymphoid leukemia (ALL). Despite treatment, neonatal acute leukemias have a poor prognosis with a low percentage of overall survival. We report a case of neonatal AML on a ground of trisomy 21 revealed by a Blueberry Muffin Baby syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia and tyrosine kinase gene fusions (MLN-TK) are a class of fusion protein-driven, poor prognosis leukemias. Leukemias harboring FGFR1 fusions have previously been referred to as 8p11.2 myeloproliferative syndrome (EMS) or stem cell leukemia/lymphoma (SCLL) and are currently referred to as Myeloid/lymphoid neoplasms with FGFR1 rearrangement based on the most recent WHO classification system. To identify new therapeutic options for MLN-TK patients, we evaluated clinical and ex vivo drug response data from a ZMYM2:FGFR1-positive patient who was successfu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Signaling molecules such as p21(ras) (Ras), mitogen-activated protein kinase (MAPK), and Akt kinase play pivotal roles in the proliferation and survival of lymphoid cells in response to many kinds of stimulation. It is not fully understood, however, how these molecules participate in the growth of malignant lymphoid cells. We determined whether Ras, MAPKs such as extracellular signal-regulated kinase (ERK), c-Jun amino-terminal kinase (JNK), and p38 MAPK, and Akt kinase are activated in B-cell tumors, including acute lymphoblastic leukemia, chronic lymphocytic leukemia, Burkitt-like lymphoma,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic mutations of oncogenes often underlie deranged cell growth and altered differentiation pathways leading to malignant transformation of B-lymphocytes. However, addiction to oncogenes is not the only drive to lymphoid tumor pathogenesis. Dependence on non-oncogenes, which act by propelling basic mechanisms of cell proliferation and survival, has also been recognized in the pathobiology of lymphoid leukemias, lymphomas and multiple myeloma. Among the growing number of molecules that may uphold non-oncogene addiction, a key place is increasingly being recognized to the serine-threonine kin
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the clinical and laboratory features of an unusual case with Sezary cell-like leukemia. Clinical manifestations were: anemia (Hb 9.4 g/dl), severe thrombocytopenia (5 x 10(9)/l), lymphocytosis (43 x 10(9)/l) and splenomegaly. There was no lymphadenopathy, hepatomegaly or skin lesions. Bone marrow trephine showed diffuse infiltration by atypical lymphoid cells. By ultrastructural analysis the cells were small to medium-size lymphocytes with nuclear features identical to Sezary cells. Immunophenotyping showed that most peripheral blood mononuclear cells were negative with B lymphoid,
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arsenic trioxide (ATO) has shown great promise in the treatment of patients with relapsed or refractory acute promyelocytic leukemia (APL). However, the risk/benefit ratios of ATO in hematologic malignancies other than APL are still unclear. In this review, the author attempts to provide current experimental and clinical challenges to gain more knowledge of the effects of ATO by examining combination therapies with other agents, especially for non-APL hematologic malignancies, such as acute myeloid leukemia (AML), acute lymphoid leukemia (ALL), chronic myeloid leukemia (CML), chronic lymphoid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene expression analysis of human leukemias has provided insight into disease classification and mechanisms of oncogenesis. Its success is particularly evident for acute leukemias with rearrangement of the mixed lineage leukemia (MLL) gene on chromosome 11q23. Unlike most other recurrent translocations, MLL rearrangements are found in leukemias classified as acute myelogenous leukemia (AML) or acute lymphoblastic leukemia (ALL). In addition, MLL-rearranged leukemias often express both myeloid- and lymphoid-associated genes. These unusual characteristics have generated much interest in the cell
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper analyses the distribution of metastases at every site of the human body in acute lymphoblastic, chronic lymphocytic, acute myeblastic and chronic myelocytic leukemias in patients that come to autopsy. It appeared that the 4 types of leukemia had a similar seeding frequency of the skin, breast, trachea, diaphragm and all other muscles. The highest incidence of metastases was found in the lymphatic system (i.e. all lymph-nodes and spleen). Acute lymphoblastic leukemia showed an excess of metastases in the major blood vessels, pleura, large intestines, extrahepatic biliary tract, urete
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования