Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a patient affected by ICF syndrome (immunodeficiency, centromeric instability of chromosomes 1, 9 and 16 and facial dysmorphism), who presented with slowing in mentation, mild right hemiparesis and focal motor seizures. MRI study of the brain suggested a diagnosis of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), which was confirmed by JC virus DNA detection on CSF by polymerase chain reaction (PCR). This is a unique case of adult infective neurological complication described in ICF Syndrome.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is an uncommon opportunistic infection that causes focal or multifocal demyelination predominantly in the subcortical white matter. The authors describe the clinical and radiographic features in 2 unusual cases of PML that were initially isolated to the pons. One patient presented clinically with only an isolated sixth cranial nerve palsy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To examine the function of JC virus (JCV) agnoprotein, we examined the brains of cases of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), which is caused by JCV infection, using a newly generated antibody. The antibody reacted with 8 kDa protein specific for JCV agnoprotein by Western blotting. In vitro analyses showed that JCV capsid protein VP1 and large T antigen (T-Ag) were localized in the nuclei, but that agnoprotein was mainly detected in the cytoplasm of JCV-infected cells with an occasional nuclear staining. In the PML brain, an immunoreactive signal for agnoprotein was distributed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We review five cases of Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML), confirmed by biopsy in three cases and by LCR JC virus research by PCR (polymerase chain reaction) in two cases. We analysed the lesions and different forms of imagiological presentation, concerning location, mass effect, contrast enhancement and progress, and emphasize the importance of some atypical patterns. Reference is also made to the role of imaging in its diagnosis and new techniques, such as Spectroscopy and Transfer Magnetization, to avoid brain biopsy.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This open label study determined the outcome of non-AIDS progressive multifocal leukoencephalopathy patients treated with a standard dose of intravenous cytosine arabinoside. Nineteen patients with PML proven by brain biopsy or spinal fluid polymerase chain reaction were treated with intravenous cytosine arabinoside 2 mg/kg per day for 5 days and followed for neurologic outcome by neurologic examination and MRI scanning. Seven of 19 PML patients treated with cytosine arabinoside intravenously improved neurologically. The range of follow-up for these patients was 2.0 to 4.5 years. All were left
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a fatal demyelinating disease caused by the human polyomavirus JCV. The hypervariable noncoding transcriptional control region (TCR) largely regulates replication of JCV in glial cells. Two distinct types of the TCR can be distinguished. Type II is derived from the archetype sequence. All type I TCRs, including the prototypical Mad-1 isolate contain a 23 bp deletion at nucleotide position 36. In a prospective study, TCR-DNA could be amplified and sequenced in 16/29 (55%) suspect cases of PML from the cerebrospinal fluid (CSF) and in 14/28 (50
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with longstanding systemic lupus erythematosus (SLE) in remission who presented with recent onset neurological symptoms. Magnetic resonance imaging, followed by a brain biopsy and in situ hybridization, confirmed the diagnosis of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). The clinical findings in this patient emphasize the importance of considering PML in an individual with SLE and neurological abnormalities.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe the case of a 66-year-old female patient after transplantation of the kidney where a rare complication of immunosuppressive treatment was diagnosed--progressive multifocal leukoencephalopathy. The disease was manifested by gradually developing hemiparesis of the lower extremity five months after transplantation. Examination of the brain by computed tomography and examination of cerebrospinal fluid were normal. Subsequently the neurological finding developed into quadruparesis. Imaging of the brain by magnetic resonance revealed multiple demyelinization foci. In brain biops
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: magnetization transfer imaging (MT) has been used to study the degree of demyelination in progressive multifocal leukoencephalopathy (PML).
MATERIAL AND METHOD: two groups were studied: a group of 10 HIV + patients with clinical, MR features, biological and/or biopsy proven PML, and a group of 11 normal volunteers with matched age. MT ratio (MTR) were obtained from the center of the PML lesions and 11 areas of normal appearing white matter (NAWM) in the control group.
RESULTS: the mean MTR of NAWM in the control group was 46.6% (SD = 2,3). PML lesions demonstrated a strong and signi
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using polymerase chain reaction (PCR), 34 cerebrospinal fluid (CSF) samples from 28 patients with progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) were analyzed. As controls, 116 samples were evaluated from 82 human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)-infected patients and 1 HIV-1-negative patient. Of the HIV-1-positive patients, 23 had cerebral toxoplasmosis, 10 had HIV leukoencephalopathy, and 49 had other neurologic complications. Detection of JC virus (JCV) DNA in CSF was increased 10-fold by the addition of carrier DNA before phenol-chloroform-isoamyl alcohol extraction. The primer pair
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with AIDS presenting with Balint's syndrome. CT and MRI showed the characteristic lesions of a progressive multifocal leukoencephalopathy, which was confirmed by histologic examination.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prognosis of patients with progressive multifocal leukoencephalopathy is poor, with few patients showing remission or surviving. We describe a 37-year-old man who developed progressive multifocal leukoencephalopathy in association with sarcoidosis. Despite treatment with cytarabine and acyclovir, he continued to deteriorate. Shortly following the addition of interferon alfa, he made a dramatic improvement, regaining full functional independence. The use of interferon alfa in addition to cytarabine in such patients offers a new therapeutic approach worthy of further trial.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JC polyomavirus (JCV) DNAs from the urine of nonimmunocompromised individuals (designated archetypal isolates) regularly contain a regulatory sequence that may have generated various regulatory sequences of JCV isolates derived from the brain of patients with progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). In this report, we constructed a phylogenetic tree for 14 isolates (7 archetypes and 7 PML types) from DNA sequence data on the VP1 (major capsid protein) gene. According to the phylogenetic tree, the 14 isolates diverged into types A and B, each of which contained archetypal and PML-type
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy is a virtually always opportunistic infection of central nervous system caused by papova viruses, which clinically presents with symptoms and signs of involvement of different encephalic levels. We report a case with a double interest: on the one hand, both clinical features and lesions were limited to the brainstem and cerebellum; on the other hand, the disease developed in a previously healthy female in whom laboratory evidence of immunodeficiency of unknown origin was demonstrated. A reason for immunodeficiency was also not found at autopsy, being
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования