A 77-year-old-man was diagnosed with follicular lymphoma (FL), grade 3A. After six courses of R-THP-COP (rituximab, pirarubicin, cyclophosphamide, vincristine and prednisolone) therapy, he achieved complete remission (CR). He achieved a second CR after radiotherapy, a third CR after six courses of bendamustine /rituximab (BR) therapy, and a fourth CR after six courses of BR therapy. However 2 months after the last chemotherapy, his tumor progressed rapidly and he died. Autopsy results showed medium and large lymphoid cells with pleomorphic, irregular nuclei and prominent nucleoli infiltrated i
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Proliferation of T-follicular helper (TFH) CD4+ T cells is a postulated pathogenic mechanism for T-cell non-Hodgkin lymphomas (T-NHL). The inducible T-cell costimulator (ICOS) is highly expressed by TFH, representing a potential target. MEDI-570 is a monoclonal antibody against ICOS, which eliminates ICOS+ cells in preclinical models.
PATIENTS AND METHODS: We report the safety, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD), and clinical activity of MEDI-570 in T-NHL. NCI-9930 is a phase I, first-in-human study of MEDI-570 in relapsed/refractory malignant T-NHL known to express ICOS. M
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with peripheral T-cell lymphoma (PTCL) have suboptimal outcomes. Autologous hematopoietic stem-cell transplantation (AHCT) is a therapeutic strategy for patients in first complete remission (CR1) or first partial remission (PR1), with median intent-to-treat progression-free survival (PFS) of 36% to 48%. Romidepsin is a histone deacetylase inhibitor used for treatment of relapsed/refractory PTCL. We present a multicenter study to evaluate the PFS of patients receiving maintenance therapy with romidepsin after AHCT. Twenty-six patients who underwent AHCT in CR1 or PR1 were evaluated for
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peripheral T-cell lymphoma (PTCL) refers to a heterogenous group of T-cell neoplasms with poor treatment responses and survival times. Canine PTCL clinically and immunophenotypically resembles the most common human subtype, PTCL-not otherwise specified (PTCL-NOS), leading to interest in this canine disease as a naturally occurring model for human PTCL. Gene expression profiling in human PTCL-NOS has helped characterize this ambiguous diagnosis into distinct subtypes, but similar gene expression profiling in canine PTCL is lacking.
METHODS: Bulk RNA-sequencing was performed on tumo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on 2 composite lymphomas occurring in elderly patients, morphologically characterized by the combination of peripheral T-cell lymphoma (PTCL) unspecified and B-cell small lymphocytic lymphoma. Immunohistochemistry provided objective confirmation of the coexistence of the 2 malignancies, as did molecular biology by revealing clonal T-cell receptor gamma and immunoglobulin heavy chain gene rearrangements. One of the patients had no history of indolent lymphoma either at the personal and family level, whereas the other showed a strong familial predisposition, his mother and sister havin
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 68-year-old female patient who developed hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) secondary to peripheral T-cell lymphoma (PTCL) not otherwise specified (NOS) that developed in the setting of treatment-resistant B-cell small lymphocytic lymphoma/chronic lymphocytic leukemia (SLL/CLL). The patient's B-cell lymphoma had a good initial response to chemotherapy for 4 years, after which it became less responsive and was thought to have undergone transition to a higher-grade lymphoma. Different regimens of chemoradiotherapy were then tried with modest response until the patient
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 71-year-old Japanese man presented with severe thrombocytopenia. A whole-body CT at presentation showed small cervical, axillary, and para-aortic lymphadenopathy, leading to suspicion of immune thrombocytopenia due to lymphoma. Biopsy was difficult to perform because of severe thrombocytopenia. Thus, he received prednisolone (PSL) therapy and his platelet count gradually recovered. Two and a half years after PSL therapy initiation, his cervical lymphadenopathy slightly progressed without other clinical symptoms. Hence, a biopsy from the left cervical lymph node was performed, and he was diag
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioimmunoblastic T cell lymphoma (AITL) belongs to the subgroup of mature T cell lymphomas according to the World Health Organization and is one of the common T cell lymphomas in Western countries. Particularly in cases in which histological confirmation cannot be easily achieved, immunophenotyping of peripheral blood can give important information for the differential diagnosis of AITL. sCD3⁻ CD4⁺ T cells are a typical feature of AILT in flow cytometry of peripheral blood. In this retrospective study, the diagnostic value of flow cytometry for the diagnosis 'AITL' was assessed by comparing
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphoma (PTCL) is a biologically diverse lymphoid malignancy. The clinical aggressiveness associated with hemophagocytic syndrome (HS) is a characteristic of PTCL, being more distinctive in CD8(+) PTCL. However, the underlying mechanism of PTCL-associated HS has not yet been fully investigated. We newly established a novel IL-2-dependent CD8(+) PTCL lymphoma cell line (T8ML-1) from a patient with CD8(+) PTCL who suffered recurrent HS accompanying disease flare-up. Focusing on the lymphoma cell T-cell receptor (TCR), we examined the lymphoma cell functions responsible for suc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nonrandomized phase II study by Ding et al. explored the combination of azacitidine and chidamide with or without GemOx chemotherapy in relapsed/refractory peripheral T cell lymphoma and demonstrated that the dual epigenetic therapy is safe and efficacious, particularly in the angioimmunoblastic T cell lymphoma subset.1 Further investigation into adding chemotherapy is warranted, building on the promising results seen in this trial.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although most patients with peripheral T-cell lymphoma (PTCL) show clonal rearrangement of T-cell receptor genes, few PTCLs show recurrent chromosomal abnormalities. We describe here a rare chromosomal rearrangement, t(14;19)(q11.2;q13.3), in a Lennert's lymphoma, a variant of PTCL, not otherwise specified. Sequential fluorescence in situ hybridization assays showed that the breakpoint in 19q13.3 was located distal to the BCL3 and PVRL2 genes, both of which may be candidate proto-oncogenes. These findings suggest that another gene is involved in the pathogenic characteristics observed in this
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among peripheral T-cell lymphomas (PTCL), the heterogeneous category of unspecified PTCL represents the most common subtype. Nevertheless, recurrent chromosomal translocations are unknown in this aggressive type of lymphoma. Here we describe a novel t(5;9)(q33;q22) in unspecified PTCL. Molecular analyses delineated the breakpoints to ITK and SYK resulting in a previously undescribed expression of the Syk tyrosine kinase by Itk. ITK-SYK transcripts were detected in five of 30 (17%) unspecified PTCL, but not in cases of angioimmunoblastic T-cell lymphoma (n=9) and anaplastic lymphoma kinase-nega
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphomas (PTCL) have a variable outcome. We have investigated the prognostic value of molecular staging in non-anaplastic PTCL. T-cell receptor gamma rearrangements were routinely determined in peripheral blood (n = 40) and bone marrow (n = 38) of patients with PTCL (75% unspecified) by conventional PCR at diagnosis. Tissue controls for PCR included 24 tumour biopsies. Twenty-four patients (60%) had a PCR-detectable clonal TCR gamma rearrangement in PB or BM. These TCR gamma PCR positive patients had significantly more stage IV disease (14 patients of 15 patients; P = 0.001)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell clonality of peripheral T-cell lymphoma (PTCL) is routinely evaluated with a PCR-based method using genomic DNA. However, there are limitations with this approach. The purpose of this study was to determine the utility of RNA-seq for assessing T-cell clonality and T-cell antigen receptor (TCR) repertoire of the neoplastic T-cells in 108 PTCL samples. TCR transcripts, including complementarity-determining region 3 (CDR3) sequences, were assessed. In normal T cells, the CDR3 sequences were extremely diverse, without any clonotype representing more than 2% of the overall TCR population. Do
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphomas (PTCL) comprise a heterogeneous group of 15 different neoplasms in adults. In Europe and North America, PTCL not otherwise specified (PTCL NOS), nodal T follicular helper lymphoma, angioimmunoblastic type (nTFHL-AI), and anaplastic large cell lymphoma (ALCL) either anaplastic lymphoma kinase (ALK) positive (+) or negative (-) are the most prevalent PTCLs. Relapsed or refractory disease (R/R) is common in PTCL and its management is challenging. Despite response rates and prognoses being disease specific, the outcome of R/R PTCL is dismal except for R/R ALK+ ALCL. Pop
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования