Background: Antibody-drug conjugate (ADC) is a promising therapy for solid cancer that has raised global concern. Although several papers have reviewed the current state of ADCs in different solid cancers, a quantitative analysis of the publications in this field is scarce. Methods: Publications related to ADC in the field of solid cancer were obtained from the Web of Science Core Collection. Data analyses were performed with VOSviewer 1.6.9, HistCite 2.1, CiteSpace V and R package Bibliometrix. Results: A total of 3,482 records were obtained in the holistic field and 1,197 in the clinical fie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pleural mesothelium, derived from the embryonic mesoderm, is formed by a metabolically active monolayer of cells that blanket the chest wall and lungs on the parietal and visceral surfaces, respectively. The pleura and lungs are formed as a result of an intricate relationship between the mesoderm and the endoderm during development. Mesenchymal signaling pathways such as Wnt/B-catenin, Bmp4, and sonic hedgehog appear to be quintessential for lung development. Pleural Mesothelial Cells (PMCs) are known to express Wilms tumor-1 (Wt1) gene and in lineage labeling studies of the developing emb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesotheliomas with pleomorphic features are rare and only a few studies on this mesothelioma variant have been published. Little information regarding the immunoprofile of these tumors and none on their electron microscopic features was included in these studies. Herein are reported 10 cases of pleomorphic mesothelioma that were investigated using a large panel of immunohistochemical markers, 4 of which were also studied by electron microscopy. All of the patients were men and seven had a history of asbestos exposure. Nine of the cases originated in the pleura and one in the peritoneum. Histol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment with chimeric antigen receptor (CAR) T cells has emerged as a promising immune therapy for relapsed and refractory hematologic malignancies. The CAR T cells are manufactured in a series of steps that involve isolating T cells from the patient's leukapheresis product, genetically modifying them to express the CAR against the target antigen, and reinfusing them into the patient. Efficient T-cell enrichment from leukapheresis products is critical to the success of these therapies. Current methods for T-cell sorting on a clinical scale involve several washing steps to remove red blood ce
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to develop a high-affinity therapeutic antagonist to overcome tumor-produced MUC16/CA125 (herein CA125) mediated immunosuppression of anticancer therapeutic antibodies and antibody-drug conjugates (ADCs). The goal was to generate an antagonist that blocks CA125 binding to IgG1 antibodies, restores antibody interaction with CD16a Fc-γ-activating receptors (herein CD16a) and C1q protein, and re-enables maximal antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) and complement-dependent cytotoxicity (CDC) against cancer cells. Since CA125 binding to ADCs impairs its cytoto
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy is one of the most promising types of immunotherapies for the treatment of cancer. Unlike conventional T cells, which recognize antigens only when presented by the major histocompatibility complex (MHC), CARs use an antibody-derived binding domain to recognize native tumor-associated surface antigens directly, enabling MHC-independent target recognition. The two main cytotoxic mechanisms used by CAR T cells are the quick release of lytic granules containing granzymes and perforin to cause target cell apoptosis and the activation of death-receptor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: The temporal relationship between hepatic decompensation and portal vein thrombosis (PVT) in compensated advanced chronic liver disease (cACLD) remains unclear. We investigated their temporal sequence, prognostic significance, and molecular signatures and developed a biologically grounded predictive model for decompensation.
METHODS: In this prospective study, 367 rigorously defined patients with cACLD without previous decompensation or PVT were followed for up to 11 years. Baseline assessment included hepatic venous pressure gradient, liver stiffness, upper endoscopy, Dopp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epithelial ovarian cancer (EOC) currently lacks highly specific biomarkers for clinical screening. This study aimed to identify and validate novel auxiliary diagnostic markers for EOC.
METHODS: Through integrated analysis of transcriptome sequencing data and single-cell RNA sequencing from public databases, we identified mesothelin (MSLN) as an EOC-specific target. MSLN expression was subsequently validated in EOC cell lines and clinical specimens by flow cytometry, immunofluorescence, and immunohistochemistry. The capture efficacy of Pep@MNPs (Magnetic nanoparticles functionalise
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Although less than one-third of anti-nuclear antibody (ANA) positive patients with oJIA develop uveitis, ANA positivity is still the most well-known marker for assessing the risk of uveitis in oligoarticular JIA (oJIA). Therefore, novel biomarkers are needed to better assess the risk of developing uveitis. For this purpose, we performed a comparative tear proteome analysis of uveitis patients to reveal the identity of differentially regulated proteins.
DESIGN: Tear samples were collected using the Schirmer strips in 7 oJIA and 7 oJIA patients with uveitis (oJIA-U). All oJIA-U patient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Epithelial ovarian cancer (EOC) is usually diagnosed in advanced stages and has a high mortality rate. In this study, we used the proximity extension assay from Olink Proteomics to search for new plasma protein biomarkers to predict overall survival (OS) in patients with EOC.
MATERIALS AND METHODS: Peripheral blood samples were obtained preoperatively from 116 EOC patients undergoing primary debulking surgery: 28 early EOC cases (FIGO stage I-II) and 88 advanced EOC cases (FIGO stage III-IV). Proteins were measured using the Olink Oncology II and Inflammation panels. In total,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian cancer, a highly metastatic disease, is the fifth leading cause of cancer-related deaths in women. Chickens are widely used as a model for human ovarian cancer as they spontaneously develop epithelial ovarian tumors similar to humans. The cellular and molecular biology of chicken ovarian cancer (COVCAR) cells, however, have not been studied. Our objectives were to culture COVCAR cells and to characterize their invasiveness and expression of genes and proteins associated with ovarian cancer. COVCAR cell lines (n = 13) were successfully maintained in culture for up to19 passages, cryopre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy faces significant challenges in treating solid tumors, primarily due to the immunosuppressive tumor microenvironment (TME) and rapid T-cell exhaustion mediated by cytokines such as transforming growth factor-β (TGF-β). Developing strategies to remodel the TME and sustain T-cell function is critical. In this study, we investigated a pharmacological strategy using Asiaticoside (AC), a natural compound, as an adjuvant to enhance the efficacy of mesothelin (MSLN)-targeting CAR-T cells in ovarian cancer.
METHODS: We engineered MSLN-specifi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) remains a highly aggressive malignancy with limited therapeutic options and poor long-term survival. A major barrier to curative treatment is the persistence of leukemic stem cells (LSCs), a chemo-resistant population that drives relapse. Chimeric antigen receptor (CAR)-T-cell therapy has transformed the treatment of B-cell hematological malignancies. However, its application in AML has been met with significant challenges. Among the key challenges are the scarcity of AML-specific antigens and the risk of on-target/off-tumor toxicity due to shared antigen expressio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The programmed cell death protein 1 (PD-1)/programmed death-ligand 1 (PD-L1) immune checkpoint is a primary mechanism by which tumors evade immune surveillance, limiting the efficacy of cytotoxic T lymphocytes (CTLs) and tumor-infiltrating lymphocytes (TILs). Although immune checkpoint blockade therapies have revolutionized cancer treatment, their efficacy is restricted by acquired resistance, T-cell exhaustion, and tumor heterogeneity. The advent of CRISPR-Cas9 genome editing provides a precise and versatile approach to disrupt PD-1 or PD-L1, directly enhancing anti-tumor immune responses. Pr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy has shown remarkable responses in hematological malignancies with several approved products, but not in solid tumors. Patients suffer from limited response and tumor relapse due to low efficacy of CAR-T cells in the complicated and immunosuppressive tumor microenvironment. This clinical challenge has called for better CAR designs and combined strategies to improve CAR-T cell therapy against tumor changes.
METHODS: In this study, IL-15/IL-15Rα was inserted into the extracellular region of CAR targeting mesothelin. In-vitro cytotoxicity
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy is associated with high risk of adverse events. Glucocorticoids (GCs) are cornerstone in the management of high-grade cytokine release syndrome (CRS) and immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS). Given the potentially deleterious effects of GCs on CAR T cells anti-tumor activity, increasing our understanding of GCs impact on CAR T cells is crucial.
METHODS: Using several CAR T cells i.e., CD19, mesothelin (MSLN)-CD28 and MSLN-41BB CAR T cells (M28z and MBBz), we compared phenotypical, functional, changes and anti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular vesicles (EVs), comprising exosomes, microvesicles, and apoptotic bodies, are released by all cells into the extracellular matrix and body fluids, where they play important roles in intercellular communication and matrix remodeling in various pathological conditions. Malignant pleural mesothelioma (MPM) is a primary tumor of mesothelial origin, predominantly related to asbestos exposure. The detection of MPM at an early stage and distinguishing it from benign conditions and metastatic adenocarcinomas (AD) is sometimes challenging. Pleural effusion is often the first available bio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Premature rupture of membranes (PROM) is a common pregnancy complication that frequently results in maternal and perinatal morbidity. The present methods for diagnosing PROM do not satisfy clinical requirements. The present study aimed to examine the proteome profile of amniotic fluid (AF) and maternal plasma, screen unique proteins in AF, and evaluate their diagnostic value for diagnosing PROM. The proteome profiles of AF and maternal plasma were examined via liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry‑based proteomic techniques. The protein expression levels of diagnostic can
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Asbestos is a harmful and exceptionally persistent natural material. Malignant mesothelioma (MM), an asbestos-related disease, is an insidious, lethal cancer that is poorly responsive to current treatments. Minimally invasive, specific, and sensitive biomarkers providing early and effective diagnosis in high-risk patients are urgently needed. MicroRNAs (miRNAs, miRs) are endogenous, non-coding, small RNAs with established diagnostic value in cancer and pollution exposure. A systematic review and a qualitative meta-analysis were conducted to identify high-confidence miRNAs that can
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to broaden knowledge on the pathogenesis of malignant pleural mesothelioma (MPM), we reviewed studies on the MPM-transcriptome and identified 119 deregulated genes. However, there was poor consistency among the studies. Thus, the expression of these genes was further investigated in the present work using reverse transcriptase-quantitative PCR (RT-qPCR) in 15 MPM and 20 non-MPM tissue samples. Fifty-nine genes showed a statistically significant deregulation and were further evaluated in two epithelioid MPM cell lines (compared to MET-5A, a non-MPM cell line). Nine genes (ACSL1, CCNO,
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования