OBJECTIVES: To report the elevation of the 14-3-3 protein and the complete denervation of hand muscles in idiopathic acute transverse myelitis (IATM) of the cervical cord.
CASE DESCRIPTION: In a 29-year-old woman with a 2-week history of neck pain and repeated attenuated flus, subacute quadriplegia, hypaesthesia of both arms, a T3 sensory level, and urinary dysfunction occurred. Based upon the clinical findings, the cervical MRIs, and an elevated 14-3-3 protein in the CSF, IATM C4-C7 was diagnosed. Ten, 17, 28 and 61 days after onset, nerve conduction studies revealed complete denervation of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a rare autoimmune disease characterized by inflammation of the optic nerves and spinal cord, leading to optic neuritis and transverse myelitis. Atypical cases of NMOSD pose diagnostic challenges, particularly when initial symptoms deviate from classical presentations. We report an atypical NMOSD case involving a 22-year-old female presenting with unilateral optic neuritis and incomplete transverse myelitis. The patient exhibited myoclonus, acute urinary retention, and autonomic dysfunction. Diagnosis was confirmed through clinical assessment, o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A middle-aged man, renal transplant recipient, was admitted with lower extremity paralysis, loss of sensation and urinary retention. The initial diagnostic workup revealed extensive inflammatory spinal changes on imaging, consistent with longitudinally extensive transverse myelitis. Cerebrospinal fluid testing demonstrated neutrophilic pleocytosis; routine tests for bacterial and viral pathogens were negative. The patient received high-dose steroids for presumed autoimmune myelitis, but his condition worsened. Repeat spinal imaging revealed an intramedullary spinal cord abscess and a loculated
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Longitudinally extensive myelitis with 15 or more vertebrae in length is extremely rare, with limited evidence regarding clinical features and therapeutic response. We report a case of a 29-year-old male patient with extremely longitudinally extensive myelitis ultimately diagnosed as myelin oligodendrocyte glycoprotein-associated disease (MOGAD). The patient presented with an acute onset of meningismus, limb weakness, sensory disturbance below the C5 level, ataxia, and urinary retention. T2-weighted imaging on MRI showed an extremely longitudinally extensive spinal cord lesion ranging from C2
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Differentiating neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) and Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody disease (MOG-AD) from multiple sclerosis (MS) is important since MS therapies might result in progression and relapse of the former diseases. Evidence of long extending transverse myelitis (LETM) in magnetic resonance imaging (MRI) is one of the requirements to make an NMOSD diagnosis. However, centrally located lesions on spinal MRI may bring higher sensitivity and specificity to the NMOSD and MOG-AD diagnosis.
METHODS: We aimed to assess the association between NMOSD d
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a unique case and literature review of post COVID-19 vaccination associated transverse myelitis and with abnormal MRI findings.
BACKGROUND: Coronavirus disease have been reported to be associated with several neurological manifestations such as stroke, Guillain-Barré syndrome, meningoencephalitis amongst others. There are only a few reported cases of transverse myelitis with the novel coronavirus (n-CoV-2). Here, we identify a post COVID-19 vaccination patient diagnosed with acute transverse myelitis.
METHOD: A retrospective chart review of a patient diagnosed with post
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Longitudinally extensive transverse myelitis (LETM) is characterized by contiguous immune-mediated inflammatory lesion of the spinal cord extending more than three vertebral segments. Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is the most common and important cause of LETM. This study aims to evaluate the demographic profile, clinical presentations, neuroimaging features, laboratory parameters, and etiologies of LETM and differentiates NMOSD from other etiologies of LETM. Methodology This retrospective cross-sectional study was conducted at the Department of Neurology, Tribhuvan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Longitudinally extensive transverse myelitis (LETM) is inflammation of the spinal cord that spans three or more spinal segments. LETM is a rare occurrence on its own and has seldom been reported with tuberculous meningitis (TBM), the rarest and deadliest of tuberculous manifestations. TBM is usually seen in children, the immunocompromised, or those with a previous history of tuberculosis infection.
CASE PRESENTATION: A 24-year-old healthy male with no co-morbidities or history of tuberculosis presented with fever and headache for the past 3 months. The patient's Kernig's and Bru
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of longitudinally extensive transverse myelitis (LETM) in an elderly patient should evoke search for underlying systemic malignancy. Intramedullary spinal cord metastases and paraneoplastic myelopathy are the most common etiology for LETM in patients with systemic malignancy. The occurrence of LETM in association with renal cell carcinoma with aquaporin-4 (AQP4) antibody positivity has not been reported. We report an elderly woman who presented with acute paraplegia and was diagnosed as having LETM with AQP4 positivity and renal cell carcinoma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is substantial overlap between MRI of acute spinal cord lesions from neuromyelitis optica (NMO) and spinal cord infarct (SCI) in clinical practice. However, early differentiation is important since management approaches to minimize morbidity from NMO or SCI differ significantly.
OBJECTIVE: To identify MRI features at initial presentation that may help to differentiate NMO acute myelitis from SCI.
METHODS: 2 board-certified neuroradiologists, blinded to final diagnosis, retrospectively characterized MRI features at symptom onset for subjects with serologically-proven NMO (N=
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Longitudinally extensive transverse myelitis (LETM) is a characteristic feature of Neuromyelitis Optica (NMO), but it can also occur in several other inflammatory diseases of the central nervous system (CNS). An IgG autoantibody that binds to aquaporin-4 (AQP4), the predominant water channel of the CNS, is a reliable biomarker of the NMO spectrum disorders, and if detected predicts the recurrence of the myelitis. In this study, we compared the clinical and neuroimaging characteristics of AQP4-IgG+ and AQP4-IgG- LETM patients. Thirty-seven first-ever LETM patients were retrospectively evaluated
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré syndrome is a rapidly progressive symmetrical muscle weakness associated with acute inflammatory disease. Transverse myelitis (TM) is the inflammation of the spinal cord characterized by rapidly evolving muscle weakness in the lower extremities, defects in sensory level and sphincter dysfunction. Guillain-Barré syndrome, and TM association occurs very rarely in childhood. A 7-year-old girl presented with complaints of neck pain, spout-style vomiting, cough, shortness of breath, and acute paraparesis with sensory and sphincter disturbance. The patient was intubated because of inc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Japanese encephalitis (JE) is an epidemic encephalitis characterised by altered sensorium, convulsions, headache, brainstem signs with pyramidal and extrapyramidal features. Immune-mediated manifestation as acute transverse myelitis (ATM) has not been previously reported in JE. We describe a 40-year-old man who presented with an acute onset quadriparesis with urinary retention, which was preceded by fever and headache 3 weeks prior. He had elevated IgM titres against JE virus in serum and cerebrospinal fluid. MRI of cervico-thoracic spine demonstrated signal intensity alterations extending fro
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A seven-year-old boy admitted with the complaints of fever, weakness in legs, sensory loss in lower limb, and difficulty in voiding lasting for two weeks. His initial symptoms also included cough and fever. His spinal magnetic resonance imaging scan demonstrated acute transverse myelitis, and Mycoplasma pneumoniae-specific IgM and IgG antibodies were found to be positive in cerebrospinal fluid (CSF) and serum samples. He was treated with a single high-dose intravenous immunoglobulin (2 g/kg/dose) and clarithromycin. Mycoplasma pneumoniae is a frequent cause of upper and lower respiratory tract
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A dengue fever case is described in a 58-year-old male patient with febrile illness and thrombocytopenia complicated by neurological involvement characterized by transverse myelitis followed by weakness of both legs and flaccid paralysis. Muscle strength was much diminished and bilateral areflexia was observed. Dengue 2 (DEN-2) virus was isolated and the patient sero-converted by hemagglutination-inhibition and IgM-ELISA tests. The RT-PCR test was positive to DEN-2 in acute phase serum and culture supernatant, but negative in the cerebrospinal fluid. After three weeks of hospitalization the pa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования