Bone development is characterized by complex regulation mechanisms, including signal transduction and transcription factor-related pathways, glycobiological processes, cellular interactions, transportation mechanisms, and, importantly, chemical formation resulting from hydroxyapatite. Any abnormal regulation in the bone development processes causes skeletal system-related problems. To some extent, the avascularity of cartilage and bone makes drug delivery more challenging than that of soft tissues. Recent studies have implemented many novel bone-targeting approaches to overcome drawbacks. Howe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe academia-industry interface is important, and, despite challenges that inevitably occur, bears the potential for positive synergies to emerge. Perceived barriers to wider collaboration in academia-industry oncology research in Europe need to be addressed, current academic cooperative group and industry models for collaboration need to be discussed, and a common terminology to facilitate understanding of both sectors' concerns needs to be established with an eye towards improving academia-industry partnerships on clinical trials for the benefit of patients with cancer.MethodologyC
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutathione (GSH) is the predominant low-molecular-weight antioxidant with a ubiquitous distribution inside the cell. The steady-state level of cellular GSH is dependent on the balance between synthesis, hydrolysis, recycling of glutathione disulphide (GSSG) as well as cellular extrusion of reduced, oxidized, or conjugated-forms. The augmented oxidative stress typical of cancer cells is accompanied by an increase of glutathione levels that confers them growth advantage and resistance to a number of chemotherapeutic agents. Targeting glutathione metabolism has been widely investigated for cance
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solid cancers are the most common types of cancers diagnosed globally and comprise a large number of deaths each year. The main challenge currently in drug development for tumors raised from solid organs is to find more selective compounds, which exploit specific molecular targets. In this work, the small molecule drugs registered by the Food and Drug Administration (FDA) for solid cancers treatment between 2011 and 2022 were identified and analyzed by investigating a type of therapy they are used for, as well as their structures and mechanisms of action. On average, 4 new small molecule agent
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artificial intelligence-integrated drug discovery and development has accelerated the growth of the pharmaceutical sector, leading to a revolutionary change in the pharma industry. Here, we discuss areas of integration, tools, and techniques utilized in enforcing AI, ongoing challenges, and ways to overcome them.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advent of next-generation high-throughput sequencing and precision medicine has allowed the identification of recurrent genetic events of vital interest for leukemic cells and for the management of patients with leukemia, since it has a direct impact on prognosis and therapeutic stratification. The precise cytogenetic characterization of these diseases has rapidly enabled the development of innovative therapeutic strategies to improve outcomes and limit toxicities. New targeted therapies, including small molecule inhibitors, monoclonal antibodies, bispecific T cell engagers, antibody-drug
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a rare and life-threatening disease with symptoms of hemolysis and thrombosis. Current therapies for this complement-mediated disease rely predominantly on inhibition of the C5 complement protein. However, data on treatment responses and quality of life in C5-inhibitor (C5i)-treated PNH patients are scarce. The objective of this study was to determine C5i treatment effects on clinical parameters, PNH symptoms, quality of life, and resource use for PNH patients. This cross-sectional study surveyed 122 individuals in the USA receiving treatment for PN
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, recurrent somatic mutations in epigenetic regulators have been identified in patients with hematological malignancies. Furthermore, chromosomal translocations in which the fusion protein partners are themselves epigenetic regulators or where epigenetic regulators are recruited/targeted by oncogenic fusion proteins have also been described. Evidence has accumulated showing that "epigenetic drugs" are likely to provide clinical benefits in several hematological malignancies, granting their approval for the treatment of myelodysplastic syndromes and cutaneous T-cell lymphomas. A
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThere has been an increase in 'risk sharing' schemes for pharmaceuticals between healthcare institutions and pharmaceutical companies in Europe in recent years as an additional approach to provide continued comprehensive and equitable healthcare. There is though confusion surrounding the terminology as well as concerns with existing schemes.MethodsA literature review was undertaken to identify existing schemes supplemented with additional internal documents or web-based references known to the authors. This was combined with the extensive knowledge of health authority personnel from
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy is a new class of cellular immunotherapies that involves ex vivo genetic modification of T cells to incorporate an engineered CAR. After infusion into the patient, the CAR-expressing T cells recognize specific tumor targets and induce an immune response against them. The technology utilized is fundamentally different from previously available cancer treatments. Currently, most CAR-T cell therapies use autologous T cells. Tisagenlecleucel (formerly CTL019) is an anti-CD19 CAR-T cell therapy that was recently approved in the United States for the tr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Since decades, fever and infections have been the most important complications of intensive chemotherapy and hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) in the treatment of hematologic malignancies. Neutropenia has long been considered to be the most important risk factor for these complications. However, recent studies have shown that not neutropenia, but the development of mucositis is the most important cause of these complications. Currently, limited options for the prevention and treatment of mucositis are available, of which most are only supportive. The pro-inflammatory c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Фон Селинксор, первый в классе, оральный exportin-1 Ингибитор продемонстрировал активность в пента-рефракторной миеломе (ММ) в ходе ранней экспериментальной разведки; однако побочный эффект двухнедельного дозирования привел к тому, что он нерешителен и стал частью широко распространенной практики. В данном случае наша цель состоит в том, чтобы предоставить обновленные клинические данные, свидетельствующие о сохранении эффективности и более высокой терпимости селинексора раз в неделю при более низких дозах у пациентов с ранее обработанными MM по сравнению с данными о двухнедельном режиме. XPORT
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite recent advancements in radiotherapy for Diffuse Intrinsic Pontine Glioma (DIPG), the prognosis of this disease remains poor, highlighting the need for new treatment strategies to improve outcomes. Adding stereotactic biopsy to the diagnostic process for children with DIPG has been crucial in improving the management of this disease. Indeed, the discovery of the H3K27M mutation as a key driver of DIPG has led to the development of new drugs that are more effective than traditional ones. These include nimotuzumab (an anti-EGFR drug) and vinorelbine (a semisynthetic vinca alkaloid) in com
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging tumor immunotherapy methods encompass bispecific antibodies (BSABs), immune checkpoint inhibitors (ICIs), and adoptive cell immunotherapy. BSABs belong to the antibody family that can specifically recognize two different antigens or epitopes on the same antigen. These antibodies demonstrate superior clinical efficacy than monoclonal antibodies, indicating their role as a promising tumor immunotherapy option. Immune checkpoints are also important in tumor immunotherapy. Programmed cell death protein-1 (PD-1) is a widely acknowledged immune checkpoint target with effective anti-tumor ac
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv) is a multisystemic, rare, inherited, progressive and adult-onset disease, affecting the sensorimotor nerves, heart, autonomic function and other organs. The actual scenario of pharmaceutical approaches for ATTRv amyloidosis includes five main groups: TTR stabilizers, TTR mRNA silencers, TTR fibril disruptors, inhibitor of TTR fibril seeding and gene therapy. Patisiran is a small, double-stranded interfering RNA encapsulated in a lipid nanoparticle, able to penetrate into hepatocytes, where it selectively targets TTR mRNA, reducing TTR production. We
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionAdvanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) often present substantial clinical uncertainties at the time of reimbursement evaluation, particularly due to the lack of appropriate comparators and the absence of long-term clinical endpoints. This study primarily examined two methodological areas relevant to these challenges: indirect treatment comparisons (ITCs) and surrogate endpoints. In addition, the review was supplemented with an assessment of innovative trial designs to explore how emerging approaches may contribute to evidence generation for ATMPs.MethodsA structured literature
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G белковый рецептор эстрогена. 1 Активация (GPER1) становится перспективной терапевтической стратегией борьбы с различными видами рака. Несмотря на то, что в контексте твердых опухолей широко изучался вопрос о адресации GPER, его воздействие на гематологию еще предстоит понять в полной мере. Здесь мы показываем, что GPER1 mRNA понижается в плазменных клетках от открытой множественной миэломы (MM) и лейкемии от плазмы по сравнению с нормальными спонсорами или преднасыщенными условиями (моноклональная гаммопатия неопределённого значения и удушающая MM); кроме того, более низкое выражение GPER1 а
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin (Ig) light chain (AL) amyloidosis is a clonal plasma cell disorder characterized by misfolded Ig light chain deposition in vital organs of the body, resulting in proteotoxicity and organ dysfunction. Owing to its diverse clinical presentations and a tendency to mimic common medical conditions, AL amyloidosis is often diagnosed late and results in dismal outcomes. Early referral to a specialized center with expertise in management of AL amyloidosis is always recommended. The availability of sensitive biomarkers and novel therapies is reforming our approach to how we manage AL amy
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy-induced painful peripheral neuropathy (CIPN) is the most common toxicity associated with widely used chemotherapeutics. CIPN is the major cause of dose reduction or discontinuation of otherwise life-saving treatment. Unfortunately, CIPN can persist in cancer survivors, which adversely affects their quality of life. Moreover, available treatments are vastly inadequate, warranting a better understanding of the biochemical and metabolic mechanisms that occur in response to chemotherapeutics which would be critical for the development of novel therapies for CIPN. Using extracellular f
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования