Cyanate, which is in equilibrium with urea, combines with the alpha-amino group of the aminoterminal valine of hemoglobin in an irreversible … tologous plasma. Glycolysis, ATP and 2,3-diphosphoglyceric acid (DPG) stability, autohemolysis, and osmotic fragility were not affected by carbamylation. Potassium loss in carbamylated cells (2.8 mmol/liter) was less than in control cells (9.0 mmol/liter). Pyruvate kinase activity of carbamylated cells was decreased ( approximately 25%) but the activities of other …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spherocytosis (HS) is an inherited haemolytic anaemia, characterized by spheroidal, osmotically fragile red blood cells. This disorder exhibits heterogeneity in terms of both clinical severity and underlying molecular defect. We have studied a South African Cape Coloured individual with severe HS owing to a band 3 deficiency caused by two mutations, occurring in trans, in the band 3 gene: a novel variant that we have designated band 3 Cape Town and a previously described mutation, band 3 Prague III. Analysis of erythrocyte membrane proteins indicated a deficiency of both band 3 and
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previous study demonstrated the release of newly loaded radiolabelled taurine (Tau) from cultured rabbit Müller glia not only following typical cell volume-increasing treatments with high (65 mM) potassium ions or hypotonic media, but also with ammonium chloride (further referred to as ammonia), in a dose-dependent manner, at doses ranging from physiological (0.25 mM) to those accompanying hyperammonemic coma (5 mM) (Faff-Michalak et al., Glia 10:114-120, 1994). Stimulation of Tau release by ammonia, but not by 65 mM potassium, was correlated with a dose-dependent increase of intracellular c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemolysis experiments indicated that glycine (20 mM) remarkably suppressed the chlorpromazine (CPZ)-induced osmotic permeability enhancing effect in rabbit erythrocytes. Lysine and aspartic acid also showed a similar protecting effect at the same concentration. Thus, the acid-base properties of amino acids were not a determining factor in stabilizing the cell membranes perturbed by CPZ. These results suggest that amino acids stabilize the membranes of the erythrocytes by inhibiting the osmotic water transfer from the outside to the inside of the cells. The kinetic studies in isotonic suspensio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary spherocytosis (HS) is an inherited form of hemolytic anemia resulting from defects in the red blood cell membrane ske … n revealed hepatosplenomegaly. Laboratory investigations demonstrated normocytic anemia, a positive osmotic fragility test, and the presence of spherocytes on peripheral blood smear, which was subsequently confirmed by electron microscopy. Whole-exome sequencing identified a novel heterozygous pathogenic mutation (c.2388 + 2T > A) in the ANK1 gene (NM_000037.4, Int …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemolytic anemias (HHAs) are a heterogeneous group of genetic disorders characterized by the premature destruction of red blood c … n form in Europe, are primarily identified using assays such as eosin-5-maleimide (EMA) binding and osmotic fragility testing. Enzymopathies, most notably pyruvate kinase and glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiencies, necessitate a combination of enzymatic activity assays and confirmatory genetic testing. Advances in molecular diagnostics, especially next-gene …
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood group mismatch in veterinary medicine is a significant problem in blood transfusion, sometimes leading to severe transfusion reactions … ne anti-A alloantibodies. Furthermore, the mPEG-treated RBCs did not cause spontaneous hemolysis or osmotic fragility, compared to control RBCs. According to a monocyte monolayer assay, mPEG treatment significantly reduced feline anti-A antibody-mediated phagocystosis of RBCs. These results confirm the potential of using activated mPEG on feline A-type RBC to creat …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to estimate the prevalence of the beta thalassemia trait (BTT) and differentiate it from iron-deficiency anemia (IDA) among blood donors.
METHODS: A total of 1,000 samples from blood donors were subjected to complete hemogram with red blood cell indices. Further, Mentzer index (MI) was calculated for samples with mean corpuscular volume (MCV) below 80 fL and mean corpuscular hemoglobin (MCH) below 27 pg. Samples with Mentzer index ＜12 were subjected to naked-eye single-tube red cell osmotic fragility test (NESTROFT) followed by hemoglobin electrophoresis …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study analyzed the clinical features of 5 children with hereditary spherocytosis (HS) and the characteristics of ANK1 and SPTB gene mutations. All 5 children were confirmed with HS by peripheral blood genetic detection. Anemia, jaundice and splenomegaly were observed in all 5 children. Three children had an increase in erythrocyte osmotic fragility. All 5 children had negative results of the Coombs test, glucose 6 phosphate dehydrogenase test, sucrose hemolysis test, acidified-serum hemolysis test and thalassemia gene test. Peripheral blood smear showed an increase in spherocyte count in …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dehydrated hereditary stomatocytosis (DHSt) is an autosomal dominant congenital hemolytic anemia with moderate splenomegaly and often compensated hemolysis. Affected red cells are characterized by a nonspecific cation leak of the red cell membrane, reflected in elevated sodium content, decreased potassium content, elevated MCHC and MCV, and decreased osmotic fragility. The majority of symptomatic DHSt cases reported to date have been associated with gain-of-function mutations in the mechanosensitive cation channel gene, PIEZO1. A recent study has identified two families with DHSt associated wi…
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cryostorage of red blood cells (RBCs) represents a valid alternative to liquid storage, since units can be preserved safely for … ocessing for cryostorage resulted in increased RBC volumes. Shape alterations caused an increase in osmotic fragility and permeability to ions. A significant pH drop was observed which could not to be attributed to a higher metabolic rate, since the levels of lactate did not show substantial fluctuation during the cell processing steps tested in this study. Membran …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary spherocytosis (HS) is an inherited hemolytic anemia that is caused by deficiency or dysfunction of erythrocyte cytosk … itary spherocytosis was diagnosed based on clinical history, physical examination and on a positive osmotic fragility curve. Patients underwent screening for cholelithiasis by ultrasonography. They were classified into three groups: mild, moderate and severe. The events of interest were need for blood transfusion, cholelithiasis, splenic sequestration, aplastic cri …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования