BACKGROUND: Human T-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) infection can be associated with tropical spastic paraparesis (TSP/HAM), which causes neurological myelopathy and sensory and muscle tone alterations, leading to gait and balance impairments. Once trunk perturbation is predicted, the motor control system uses anticipatory and compensatory mechanisms to maintain balance by recruiting postural muscles and displacement of the body's center of mass.
METHODS: Twenty-six participants (control or infected) had lower limb muscle onset and center of pressure (COP) displacements assessed prior
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Personal experience of the discovery of the cause, pathophysiology, and treatment as well as prevention of subacute myelo‑optic neuropathy, beriberi, and HTLV‑I‑associated myelopathy were described.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 73-year-old man with human T-lymphotropic virus type I (HTLV-I)-associated myelopathy (HAM) complicated with multi-organ inflammatory disease, including Sjögren's syndrome, interstitial cystitis, and uveitis. The presence of HTLV-I proviral DNA in peripheral blood mononuclear cells (PBMC), cerebrospinal fluid, salivary gland, mucosa of urinary bladder, and aqueous humor was confirmed by polymerase chain reaction using HTLV-I pX region primer. Western blot analysis revealed the presence of anti-HTLV-I antibodies in serum, CSF, saliva, and urine, suggesting replication of HTLV-I in e
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review of 100 patients with HTLV-I (human T-cell lymphotropic virus type I) associated myelopathy revealed 9 cases (9.0%) of retinochoroidal degeneration. Most of the cases developed the ocular disease at age 50 or older, either preceded or followed by neurologic disease. Ophthalmoscopic abnormalities included classic retinitis pigmentosa and localized degenerative changes of the retina and choroid, with visual disturbance corresponding to the severity of retinal changes. None of the cases showed any contributory family history. In reference to the prevalence of retinitis pigmentosa, these c
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myelopathy associated with human T-lymphotropic virus type I (HTLV-I) has been described in several endemic areas in Brazil. In Salvador, 102 patients with myelopathy were screened for HTLV-I/II by ELISA and Western blot assays. We found 36 patients with HTLV-I/II associated myelopathy confirming the high prevalence of HAM in Salvador. The initial complaint of our patients were urinary urgency, back pain and progressive unsteadiness on walking. On examination all of them had a spastic paraparesis, variable degrees of lower motor neuron syndrome, deep and superficial sensitive syndrome.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report, the characteristic findings of cranial MRI of a case with HTLV-1 associated myelopathy (HAM) is described. The patient was a 62-year-old woman with 6 years history of paraplegia. Her main clinical signs were bilateral spastic paraplegia in the lower limb girdle muscles and extremities, paresthesia below the tenth thoracic cord level and urinary disorder. There was bilateral blepharoptosis. Hyperreflexia was observed in the examination of the cranial nerves and upper extremities. She showed no dementia or any other higher cortical dysfunctions. Positive anti-HTLV-1 antibody in t
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voiding dysfunction was evaluated in 26 patients (9 males and 17 females) with human T-lymphotropic-virus-type-1-associated myelopathy. Of 26 patients 22 (85%) had difficulty in urination, 15 (58%) had urinary frequency and 9 (35%) had urge incontinence. Cystograms showed trabeculated bladder in 5 patients, vesicoureteral reflux in 3 and bladder neck obstruction in 5. In 25 patients (96%) urodynamic studies showed detrusor hyperreflexia with normal urethral function during storage. Of these patients 17 had detrusor underactivity with detrusor-sphincter dyssynergia during micturition. One patie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have little information about the definite role of the thioredoxin antioxidant complex system during viral infection, particularly during human T-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) infection and the HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) state. Therefore, we conducted comprehensive next-generation sequencing (NGS) analysis to determine Trx system expression changes in three categories of subjects: sero-negative HTLV-1 individuals, asymptomatic HTLV-1 people and HAM/TSP patients. We found that Trx capacity is reduced in the HAM/TSP state compared to healthy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human T-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) is a deltaretrovirus claimed to be aetiologically linked to the adult T-cell leukaemia/lymphoma (ATLL) and associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) besides other minor pathologies. HTLV-1 infection is worldwide distributed, despite its heterogeneous prevalence. Environmental factors and host-genetic background are very likely to determine the epidemiological profile of HTLV-1 prevalence and related disease confinement in distinct human ethnic populations and geographical coordinates, which raises the question if the virus
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HTLV-1 is an important factor involved in various diseases including adult T-cell leukemia/lymphoma and HTLV-1 associated myelopathy/tropical spastic paraparesis. Amount of HTLV-1 provirus integrated in human peripheral blood mononuclear cells might be a candidate for a risk factor in the manifestation of HTLV-1 associated diseases. Experimental animal models would be useful to dissect the pathogenesis of HTLV-1 associated diseases. We present rat and mouse models of HTLV-1 infection. Using these animal models, we could clarify the intrauterine transmission of HTLV-1, and have found that both
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A prospective study was carried out on 48 patients with HTLV I associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) to assess the association between this entity and Sjögren's syndrome. Fourteen patients (29.1%) had chronic dacryosialadenitis confirmed by a positive Schirmer's test and salivary gland biopsy. None of these patients had evidence of collagen disease and tests for Ro, La, and rheumatoid factor were negative except in one case. Therefore, the dacryosialadenitis could not be classified as either primary or secondary Sjögren's syndrome. Ten of the 14 patients (71.4%) had othe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell lymphotropic virus (HTLV), an infection that is endemic in certain parts of Asia, Africa, and South America, has been associated with malignancy and neurological deficits. Here, we describe a pediatric patient with chronic HTLV-I infection who developed complications associated with HTLV-I (ie, adult T-cell leukemia/lymphoma and HTLV-I-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis). To our knowledge, this presentation in a child has never been described. The patient underwent a bone marrow transplant and, at the time of this writing, was in remission. This case report highlig
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Although regularly looked for in blood donors, HTLV infections are very rare in Reunion. We aimed to describe HTLV infections locally.
PATIENTS AND METHODS: HTLV infections were identified from the database of the Reunion University Hospital administrative database (PMSI) between 2000 and 2016. Diagnosis was performed with HTLV 1/2 enzyme immunoassay test and confirmed by Western blot.
RESULTS: We reported three asymptomatic and four symptomatic HTLV infections, including two tropical spastic paraparesis/HTLV-1 associated myelopathies (TSP/HAM) and two adult T-cell leukemia/lymph
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T cell leukemia virus type 1, also known as human T lymphotropic virus type 1 (HTLV-1), is a retrovirus that encodes a reverse transcriptase, which translates viral RNA into a DNA provirus that is integrated into the host genome. The virus was found to be a causative agent of adult T cell leukemia/lymphoma (ATL) in the early 1980s, and was also found to cause the neurological disorder tropical spastic paraparesis (TSP)/HTLV-1-associated myelopathy (HAM) and the inflammatory disorder HTLV-1 uveitis in the mid 1980s and early 1990s, respectively. This article reviews eye diseases caused by
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia (ATL) and HTLV-1-associated Myelopathy/Tropical Spastic Paraparesis (HAM/TSP) are the two main diseases that are caused by the HTLV-1 virus. One of the features of HTLV-1 infection is its resistance against programmed cell death, which maintains the survival of cells to oncogenic transformation and underlies the viruses' therapeutic resistance. Two main genes by which the virus develops cancer are Tax and HBZ; playing an essential role in angiogenesis in regulating viral transcription and modulating multiple host factors as well as apoptosis pathways. Here we have reviewe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary central nervous system lymphoma (PCNSL) is a subgroup of extranodal non-Hodgkin lymphoma usually due to B-cells. The incidence of T-cell PCNSL is 1-4% in Western countries. Human T-lymphotropic virus (HTLV-1) causes tropical spastic paraparesis/myelopathy and adult T-cell leukemia/lymphoma. We describe the extremely rare occurrence of T-cell PCNSL in a 29 year old HTLV-1 carrier. Additional unusual features of the case included the patient's young age and normal cerebrospinal fluid cytological findings, without leptomeningeal spread. Given the long latency between HTLV-1 infection and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) causes HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP). We used interferon- gamma enzyme-linked immunospot assays with overlapping peptides spanning the entire HTLV-1 proteome to test whether the HTLV-1-specific CD8(+) T cells differed significantly in frequency or immunodominance hierarchy between patients with HAM/TSP and asymptomatic carriers and whether the frequency correlated with provirus load. Tax was the immunodominant target antigen. There was no significant qualitative or quantitative difference in the HTLV-1-specif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study is to describe the clinical and immunological aspects observed in patients with both "tropical spastic paraparesis/HTLV-I associated myelopathy" (TSP/HAM) and ocular dryness. In 10 such patients clinical and biological examinations completed with a biopsy of secondary salivary glands were performed to assess the etiology of the ocular dryness. According to the Chisholm's scale, 70% of the patients had a biopsy grade 3 or grade 4. Polyclonal hypergammaglobulinemia was found in 90% of patients and lymphocytic alveolitis in 80%. Three patients had past medical history
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using polymerase chain reaction (PCR) and in situ hybridization, we investigated the HTLV-I genome in the CNS of an HTLV-I-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) patient with a 20-year disease duration. Neuropathologically, there was severe white matter degeneration throughout the spinal cord, but lymphocytic infiltrates were not evident in any lesion. PCR amplification of the pX region of HTLV-I DNA detected its sequence in the spinal cord and all extra-CNS tissue samples. In situ hybridization using probes complementary to the pX and gag regions detected the HTLV-I geno
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования