Lactoferricin B (LfcinB), a peptide of bovine lactoferrin (LfB), exhibits multiple biological functions, including antimicrobial, antiviral, … inase expression and activity and that LfB17‑34 could be further developed for the treatment of hypopigmentation disorders.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of cyclohexane diester analogues in the formation of melanin has been recently reported. In the present study, we investigated the inhibitory effect of cyclohexanediol bis-ethylhexanoate (CHEH) on melanogenesis in B16 melanoma cells and on UV-B-induced pigmentation in human skin. CHEH significantly reduced the melanin content in a dose-dependent manner, without cytotoxic effects at the effective concentrations. Moreover, CHEH dose-dependently inhibited tyrosinase activity in B16 melanoma cells, as confirmed by Western blot analysis of the tyrosinase protein levels. However, tyrosinase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of effective skin-lightening agents is an increasingly important area of research aimed at the treatment of hyperpigmentation induced by UV irradiation or by medical conditions such as melasma, postinflammatory melanoderma and solar lentigo. Although some inhibit tyrosinase, identifying and understanding the mechanisms of action of other agents is an important goal if more effective pigmentation inhibitors are to be developed. We present here that an extract of Lepidium apetalum (ELA) decreased UV-induced skin pigmentation in brown guinea pigs and melanogenesis of HM3KO human m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 57-year-old schizoaffective disorder patient was placed on chlorpromazine because of its sedative properties and low profile for extrapyramidal side effects. After two years of treatment, the patient developed photosensitivity and blue-gray pigmentation of the skin of the face, neck and dorsum of hands. Significant pigment deposits were also observed in eye lens and cornea. An oval translucent lesion lateral to the left angle of the mouth was removed and the biopsy showed a basal cell carcinoma. The cutaneous and eye pigmentation were only partially reversible after the discontinuation of ch
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited diseases of pigmentation were among the first traits studied in humans because of their easy recognition. This article presents selected hypopigmentary disorders, which can be divided into hypomelanocytoses and hypomelanoses. Hereditary hypomelanoses are caused by abnormal melanin biosynthesis as well as by abnormal transfer of mature melanosomes to melanocyte dendrites and to neighboring cells. These disorders are represented by oculocutaneous albinism, Hermansky-Pudlak syndrome, Chediak-Higashi syndrome, Griscelli syndrome, Menkes syndrome and phenylketonuria, and are caused by dif
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Excessive ultraviolet exposure triggers skin pigment deposition, potentially leading to conditions such as melasma, freckles, an … tion of oxidative stress by NNT. The findings suggest PPV as a potential therapeutic agent for skin pigmentation disorders.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudo-albinism is a pigmentation disorder observed in flatfish aquaculture with a complex, multi-factor aetiology. We tested the hypothesis that pigmentation abnormalities are an overt signal of more generalised modifications in tissue structure and function, using as a model the Senegalese sole and two important innate immune barriers, the skin and intestine, and their microbiomes. Stereological analyses in pseudo-albino sole revealed a significantly increased mucous cell number in skin (P < 0.001) and a significantly thicker muscle layer and lamina propria in gut (P < 0.001). RNA-seq transc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increase in length, curling, pigmentation, or thickness of eyelashes is termed eyelash trichomegaly. It may be inherited as an isolated trait or as a feature of a congenital syndrome such as Oliver-McFarlane syndrome or oculocutaneous albinism. Acquired conditions associated with eyelash trichomegaly include HIV infection, connective tissue disorders, and the administration of drugs such as cyclosporine and topical latanoprost. We hereby report a rare case of acquired eyelash trichomegaly with diffuse hair loss and "lupus hairs" on the scalp in a 16-year-old female diagnosed with systemic l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hair follicle cells have a high turnover. A caloric deprivation or deficiency of several components, such as proteins, minerals, essential fatty acids, and vitamins, caused by inborn errors or reduced uptake, can lead to structural abnormalities, pigmentation changes, or hair loss, although exact data are often lacking. The diagnosis is established through a careful history, clinical examination of hair loss activity, and hair quality and confirmed through targeted laboratory tests. Examples of genetic hair disorders caused by reduced nutritional components are zinc deficiency in acrodermatiti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the first part of this paper, we show that intraperitoneal injection of adenosine into newborn mice causes multiple neural crest tumors, neural crest hyperplasia, and heterotopic melanin pigmentation. In the second part, we review published data to propose (1) that microtubule proteins, phosphorylated through the action of calmodulin-dependent kinase and cyclic adenosine monophosphate and the adenosine A2 receptor of neural crest cells, may participate in neurotransmission and (2) that at least some neural crest tumors may be associated with disorders of neurotransmission in embryonic neura
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two unrelated children, a girl and a boy, with alopecia, anomalous cutaneous pigmentation, abnormal thumbs, and endocrine disorders, including short stature and delayed bone age in one patient and juvenile onset diabetes mellitus in the other, are described. In one instance, the mother and the maternal grandmother had similar abnormalities, although of a less severe nature. Both children had normal nails and no unusual susceptibility to infections. We believe these two patients represent a previously undescribed syndrome of ectodermal dysplasia that may be inherited as an autosomal-dominant tr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis bullosa is a rare disorder with several variants. Included in this disorder is epidermolysis bullosa with mottled pigmentation (EBS-MP). We report a case of a young child with this rare disorder and explain the genetic cause.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The gene for X-linked adrenoleukodystrophy, a neurodegenerative disorder, is closely linked to the red/green color pigment genes on the distal X-chromosome Xq28 and one kindred is known to have a genetic change affecting both loci. The purpose of this article is to perform a systematic assessment of the frequency of this situation in many affected kindreds.
METHODS: Recombinant DNA probes were used in blot hybridization studies to determine the structure of the color pigment genes in affected males from 59 different adrenoleukodystrophy kindreds. Whenever possible, color vision was m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this report is to describe the management of gingival vitiligo in a black female. This patient was referred by her psychiatrist to the Mount Sinai Hospital Dental Department (Toronto) for assessment of progressive loss in gingival pigmentation. According to her psychiatrist this loss of pigmentation, which the patient indicated may be considered in Africa as a hallmark of HIV infection, was a significant exogenous factor in relation to the patient's ongoing clinical depression. After obtaining informed consent, a modification of a tattooing method used for skin was applied to th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital oculodermal melanocytosis represents a unilateral accumulation of melanocytes in the episclera, sclera and uveal tract. Clinically, it manifests with iris heterochromia, episcleral and scleral pigmented patches, dark pigmentation of the trabecular meshwork and the fundus. This congenital disorder is a predisposing factor for uveal melanoma and chronic glaucoma. We report here the case of a Caucasian woman who presents some of these characteristics.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Various diseases cause pigmentation of the oral mucosa. Among them, however, Laugier-Hunziker syndrome is not well known to dentists. Laugier-Hunziker syndrome is a benign pigmentary disorder characterized by the unique expression of pigmentation of the mucosa, nails and skin. In this report, we present a rare case of Laugier-Hunziker syndrome that occurred in an elderly person. Case Presentation: The patient was an 84-year-old female resident of an elderly care facility. The institutional dental hygienist reported that she was concerned about the discoloration of the oral mucosa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pigmented lesions of the mucosa are a common reason to consult a dermatologist. They have heterogeneous etiologies and comprise a wide range of differential diagnoses. Both practitioners and patients are often uncertain about the malignancy of the lesions.
MATERIALS AND METHODS: Review and demonstration of the most common pigmentation disorders of the mucous membranes, including discussion of clinical findings and underlying causes.
RESULTS: Pigmented mucosal lesions can be classified as either focal or multifocal-diffuse. Focal hyperpigmentation encompasses melanotic macules, ne…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dowling-Degos disease (DDD) is an unusual pigmentary disorder usually caused by mutations in keratin 5. A 44-year-old woman in good general health presented due to the recent appearance of numerous pigmented macules on her axillary and anogenital skin. A biopsy showed lacy, finger-like epidermal extensions into the dermis which were heavily pigmented and associated with tiny cysts or dilated follicles. We view DDD as part of a spectrum of disorders which are morphologically related but vary in location and time of expression. In addition, both the clinical and histological differential diagnos
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования