Clostridium difficile is a pathogenic bacterium causing gastrointestinal diseases from mild diarrhea to toxic megacolon. In common with other pathogenic bacteria, C. difficile secretes proteins involved in adhesion, colonization, and dissemination. The recently identified Zmp1 is an extracellular metalloprotease showing a unique specificity for Pro-Pro peptide bonds. The endogenous substrates of Zmp1 are two surface proteins implicated in adhesion of C. difficile to surface proteins of human cells. Thus, Zmp1 is believed to be involved in the regulation of the adhesion-motility balance of C. d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of Parkinson's disease that is the second most common neurodegenerative disease is associated with formation of different aggregates of α-synuclein (ASN), namely oligomers and amyloid fibrils. Current research is aimed on the design of fluorescent dyes for the detection of oligomeric aggregates, which are considered to be toxic and morbific spices. Fluorescent properties of series of benzothiazole trimethine and pentamethine cyanines were characterized in free state and in presence of monomeric, oligomeric and fibrilar ASN. The dyes with wide aromatic systems and bulky phenyl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
alpha-Synuclein is the major component of Lewy bodies and responsible for the amyloid deposits observed in Parkinson's disease. Ordered filamentous aggregate formation of the natively unfolded a-synuclein was investigated in vitro with the periodic ultrasonication. The ultrasonication induced the fibrillation of a-synuclein, as the random structure gradually converted into a beta-sheet structure. The resulting fibrils obtained at the stationary phase appeared heterogeneous in their size distribution, with the average length and height of 0.28 Mm+/-0.21 Mm and 5.6 nm+/-1.9 nm, respectively. Aft
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Annular structures have been observed experimentally in aggregates of polyglutamine-containing proteins and other proteins associated with diseases of the brain. Here we report the observation of annular structures in molecular-level simulations of large systems of model polyglutamine peptides. A system of 24 polyglutamine chains 16 residues long at a concentration of 5 mM spontaneously formed large beta sheets which curved to form tube-like annular structures that resemble beta barrels. This work was accomplished by extending the PRIME model to polyglutamine. PRIME is an off-lattice, unbiased
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary mutations in the transforming growth factor beta induced (TGFBI) gene cause phenotypically distinct corneal dystrophies characterized by protein deposition in cornea. We show here that the Arg555Trp mutant of the fourth fasciclin 1 (FAS1-4) domain of the protein (TGFBIp/keratoepithelin/βig-h3), associated with granular corneal dystrophy type 1, is significantly less susceptible to proteolysis by thermolysin and trypsin than the WT domain. High-resolution liquid-state NMR of the WT and Arg555Trp mutant FAS1-4 domains revealed very similar structures except for the region around posit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The p53 transcriptional regulator is the most frequently mutated protein in human cancers and the majority of tumor-derived p53 mutations map to the central DNA-binding core domain, with a subset of these mutations resulting in reduced p53 stability. Here, the 1.55 A crystal structure of the mouse p53 core domain with a molecule of tris(hydroxymethyl)aminomethane (Tris) bound through multiple hydrogen bonds to a region of p53 shown to be important for repair of a subset of tumor-derived p53-stability mutations is reported. Consistent with the hypothesis that Tris binding stabilizes the p53 cor
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the human fibrillin-1 (FBN-1) gene cause Marfan syndrome (MFS), an autosomal dominant disease of connective tissue. Fibrillin-1, a 350 kDa extracellular calcium binding protein, is a major structural component of 10-12 nm microfibrils and consists predominantly of two repeated module types: the calcium binding epidermal growth factor-like (cbEGF) domain and the transforming growth factor beta1 binding protein-like (TB) domain. A group of reported FBN-1 mutations is predicted to reduce calcium binding to cbEGF domains by removal of a side chain ligand for calcium. These mutations o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SCOPE: Proteolysis-resistant gliadin peptides are intensely investigated in biomedical research relates to celiac disease and gluten-related disorders. Herein, the first integrated supramolecular investigation of pepsin-digested gliadin peptides (p-gliadin) is presented in combination with its functional behavior in the Caco-2 cell line.
METHODS AND RESULTS: First, gliadins are degraded by pepsin at pH 3, and the physicochemical properties of p-gliadin are compared with gliadin. An integrated approach using interfacial, spectroscopic, and microscopic techniques reveals that the p-gliadin form
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infections caused by resistant bacteria are nowadays too common, and some pathogens have even become resistant to multiple types of antibiotics, in which case few or even no treatments are available. In recent years, the most successful strategy in anti-infective drug discovery for the treatment of such problematic infections is the combination therapy "antibiotic + inhibitor of resistance". These inhibitors allow the repurposing of antibiotics that have already proven to be safe and effective for clinical use. Three main types of compounds have been developed to block the principal bacterial
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The three-dimensional structure of nawaprin has been determined by nuclear magnetic resonance spectroscopy. This 51-amino acid residue peptide was isolated from the venom of the spitting cobra, Naja nigricollis, and is the first member of a new family of snake venom proteins referred to as waprins. Nawaprin is relatively flat and disc-like in shape, characterized by a spiral backbone configuration that forms outer and inner circular segments. The two circular segments are held together by four disulfide bonds, three of which are clustered at the base of the molecule. The inner segment contains
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spider venoms contain a variety of toxic components. The polypeptide toxins are divided into low and high molecular mass types. Small polypeptide toxins interacting with cation channels display spatial structure homology. They can affect the functioning of calcium, sodium, or potassium channels. A family of high molecular mass toxic proteins was found in the venom of the spider genus Latrodectus. These neurotoxins, latrotoxins, cause a massive transmitter release from a diversity of nerve endings. The latrotoxins are proteins of about 1000 amino acid residues and share a high level of structur
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid-beta (Aβ) toxic oligomers are critical early players in the molecular pathology of Alzheimer's disease (AD). We have developed a Soluble Oligomer Binding Assay (SOBA-AD) for detection of these Aβ oligomers that contain α-sheet secondary structure that discriminates plasma samples from patients on the AD continuum from non-AD controls. We tested 265 plasma samples from two independent cohorts to investigate the performance of SOBA-AD. Testing was performed at two different sites, with different personnel, reagents, and instrumentation. Across two cohorts, SOBA-AD discriminated AD patien
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transthyretin (TTR) aggregation via misfolding of a mutant or wild-type protein leads to systemic or partial amyloidosis (ATTR). Here, we utilized variable biophysical assays to characterize two distinct aggregation pathways for mTTR (a synthesized monomer TTR incapable of association into a tetramer) at pH 4.3 and also pH 7.4 with agitation, referred to as mTTR aggregation and fibrillation, respectively. The findings suggest that early-stage conformational changes termed monomer activation here determine the aggregation pathway, resulting in developing either amorphous aggregates or well-orga
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukaemia (ALL) affects lymphoblastic cells and is the most common neoplasm during childhood. Among the pharmaceuticals used in the treatment protocols for ALL, Asparaginase (ASNase) from Escherichia coli (EcAII) is an essential biodrug. Meanwhile, the use of EcAII in neoplastic treatments causes several side effects, such as immunological reactions, hepatotoxicity, neurotoxicity, depression, and coagulation abnormalities. Commercial EcAII is expressed as a recombinant protein, similar to novel enzymes from different organisms; in fact, EcAII is a tetrameric enzyme with hig
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutathione peroxidases (Gpxs) play vital roles in elimination of hydroperoxide and other reactive oxygen species through catalyzing reduced glutathione to protect from oxidative stress caused by heavy metals such as lead. Among the family of Gpxs, Gpx3 is the only extracellular enzyme synthesized in the kidney and actively secreted into the plasma. This study investigated mechanisms of lead-induced GPx3 inactivation both at the animal and molecular levels. Six-week-old mice were randomly divided into 4 groups, and exposed to different lead concentrations (0, 1, 2 and 4 g/L) in their drinking
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, there has been a resurgence of interest in melittin and its variants as their therapeutic potential has become increasingly evident. Melittin is a 26-residue peptide and a toxic component of honey bee venom. The versatility of melittin in interacting with various biological substrates, such as membranes, glycosaminoglycans, and a variety of proteins, has inspired a slew of studies that aim to improve our understanding of the structural basis of such interactions. However, these studies have largely focused on melittin solutions at high concentrations (>1 mM), even though melit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The characteristic cross-β-sheet-rich amyloid fibril formation by intrinsically disordered α-synuclein proteins is one of the pathological hallmarks of Parkinson's disease. Although unstructured in solution, the presence of autoinhibitory long-range contacts in monomeric form prevents protein aggregation. Out of the various factors that affect the rate of amyloid formation, familial mutations play an important role in α-synuclein aggregation. Even though these mutations are believed to form an aggregation-prone intermediate by perturbing these contacts, the correlation between perturbation and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 3D structure of the 18-kDa transmembrane (TM) protein TSPO (translocator protein)/PBR (peripheral benzodiazepine receptor), which contains a binding site for benzodiazepines, is important to better understand its function and regulation by endogenous and synthetic ligands. We have recently determined the structure of mammalian TSPO/PBR in complex with the diagnostic ligand PK11195 [1-(2-chlorophenyl)-N-methyl-N-(1-methylpropyl)-3-isoquinolinecarboxamide; Jaremko et al. (2014) Science 343: , 1363-1366], providing for the first time atomic-level insight into the conformation of this protein,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solution nuclear magnetic resonance structures of polytopic α-helical membrane proteins require additional restraints beyond the traditional Nuclear Overhauser Effect (NOE) restraints. Several methods have been developed and this review focuses on paramagnetic relaxation enhancement (PRE). Important aspects of spin labeling, PRE measurements, structure calculations, and structural quality are discussed.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования