A novel approach to agrochemically important difluoromethyl-substituted pyrazoles has been developed based on the elusive reagent CF2 HCHN2 , which was synthesized (generated in situ) for the first time and employed in [3+2] cycloaddition reactions with alkynes. The reaction is extremely practical as it is a one-pot process, does not require a catalyst or the isolation of the potentially toxic and explosive gaseous intermediate, and proceeds in a common solvent, namely chloroform, in air. The reaction is also scalable and allows for the preparation of the target pyrazoles on gram scale.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel N-(pyrazol-4-yl)benzamide derivatives featuring diphenylamine or diphenyl ether scaffolds was synthesized and evaluated for antifungal activities. Remarkably, compound 6i demonstrated potent broad-spectrum efficacy against five fungal species, particularly Sclerotinia sclerotiorum, with a half maximal effective concentration (EC50) value of 0.44 μg/mL, outperforming Boscalid (EC50 = 0.71 μg/mL) and nearing Fluxapyroxad (EC50 = 0.26 μg/mL). Additionally, compound 6i exhibited substantial protective effects against S. sclerotiorum on oilseed rape leaves, Rhizoctonia solani on r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 1-(4-Chorophenyl)-3Aryl-1-H-pyrazole-4-carbaldehyde derivatives were synthesized under the microwave irradiation (MW) technique. IR, 1H-NMR, 13C-NMR, and mass spectroscopic techniques were used to confirm the structure of the synthesized compounds. The newly synthesized Pyrazole aldehydes were evaluated for their in vitro anti-inflammatory and anti-tubercular activity. Among them, the compounds 4c and 4e exhibited significant reduction of LPS-induced COX-2 protein levels across all tested concentrations. Whereas compounds 4f and 4j exhibited sensitivity to tuberculosis at the lowes
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Antimicrobial resistance and oxidative stress are major global health challenges, necessitating the development of novel therapeutic agents. Pyrazole derivatives, known for their diverse pharmacological properties, hold promise in addressing these issues. This study aimed to synthesize new mono- and bis-pyrazole derivatives using an eco-friendly, catalyst-free approach and evaluate their antioxidant, antibacterial, and antifungal activities, supported by in silico ADMET profiling, molecular docking, and Density Functional Theory (DFT) analysis. Methods: The compounds wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Succinate dehydrogenase inhibitor (SDHI) fungicides have been widely utilized in the combat of plant pathogenic fungi due to their potent, broad-spectrum antifungal activity and unique mode of action. In this study, a series of novel 4-sulfur-substituted pyrazol-5-yl-benzamide derivatives containing amide, hydrazide, or ester moieties were synthesized to develop innovative SDH inhibitors.
RESULTS: The bioassay studies indicated that several compounds exhibited potent in vitro fungicidal activity against various fungi. Particularly, compound 4d demonstrated broad-spectrum fungicida
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The main goal of this research is to determine the most proposed mechanism for the synthesis of 6-amino-3-methyl-4-phenyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5- carbonitrile (P) from benzaldehyde, malononitrile, hydrazine, and ethyl acetoacetate as starting materials, which was investigated based on density functional theory (DFT).
METHODS: In this report, seven possible mechanisms for the synthesis of the 1,4- dihydropyrano[2,3-c]-pyrazole have been investigated using density functional theory (DFT) at the B3LYP/6-311G** level of theory. Each synthetic route involves the condensat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BRD4, a bromodomain-containing protein, has emerged as an attractive therapeutic target for various diseases. Selective inhibition of the bromodomain is gaining traction as a promising strategy for targeted drug discovery. Based on bioisosterism-guided optimization of RVX-OH (8), a pan-BET inhibitor, we designed and synthesized a series of novel quinazolin-4(3H)-one derivatives as potent BRD4 inhibitors. Among them, 2-(1H-pyrazol-4-yl)quinazolin-4(3H)-one B6 exhibited subnanomolar BRD4 BD2 inhibitory activity with an IC50 value of 0.41 nM and a remarkably 39,683-fold selectivity over BRD4 BD1.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of small-molecule inhibitors targeting the programmed cell death-1-(PD-1)/programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) interaction has emerged as a promising strategy in tumor immunotherapy. In this study, a series of 4-arylindoline derivatives containing a pyrazole moiety were designed and synthesized through a medicinal chemistry campaign based on compound 1, a potent immunomodulator previously reported by our group. Among these, compound J29 was identified as the most promising inhibitor, exhibiting an IC50 value of 5.5 nM against the PD-1/PD-L1 interaction in a biochemical assay.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of inflammatory bowel disease (IBD) is increasing in developed nations, leading to a significant increase in healthcare expenses. It is characterized by chronic intestinal inflammation driven by excessive oxidative stress and dysregulated immune responses, leading to epithelial injury and impaired mucosal healing. Existing treatments have adverse effects, patient noncompliance issues, and high costs, emphasizing the need for new treatments. Pyrazole derivatives are promising antioxidant and anti-inflammatory bioactive compounds. This study uses zebrafish to test 1H-pyrazol-1-yl b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Resistance problems with the long-term and frequent use of existing fungicides, and the lack of structure diversity of traditional pyrazole-4-carboxamide succinate dehydrogenase inhibitors, it is highly required to design and develop new fungicides to address the resistance issue.
RESULTS: Different from previous pyrazole-4-carboxamide succinate dehydrogenase inhibitors by breaking the norm of difluoromethyl at the C-3 position of pyrazole and introducing a tertiary alcohol group at the C-3 position, 27 novel pyrazole-4-carboxamide derivatives were designed, synthesized and charac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The novel N-naphthylcyanoacrylamide thioglycosides 4 were readily prepared by the reaction of N-napthylcyanoacetamide 1 with aryl isothiocyanates in the presence of potassium hydroxide, followed by coupling of the produced salts 2 with 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-d-gluco- and galacto-pyranosyl bromides 3. The N-naphthyl acrylamide thioglycoside 12 was prepared by the reaction of N-napthylcyanoacetamide 1 with glucose isothiocyante 10 in the presence of potassium hydroxide, followed by alkylation of the produced salt 11 with methyl iodide. The reaction of thioglycoside compounds 4 with hydrazines
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel pyrazole-dicarboxamides were synthesized from pyrazole-3,4-dicarboxylic acid chloride and various primary and secondary sulfonamides. The structures of the new compounds were confirmed by FT-IR, 1H-NMR, 13C-NMR, and HRMS. Then the inhibition effects of newly synthesized molecules on human erythrocyte hCA I and hCA II isoenzymes were investigated. Ki values of the compounds were in the range of 0.024-0.496 µM for hCA I and 0.006-5.441 µM for hCA II. Compounds 7a and 7i showed nanomolar level of inhibition of hCA II, and these compounds exhibited high selectivity for this isoen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Design and synthesis of three novel series of aryl enaminones (3a-f and 5a-c) and pyrazole (4a-c) linked compounds with sulphonamides, sulfaguanidine, or carboxylic acid functionalities were reported as carbonic anhydrase inhibitors (CAIs) using the "tail approach" strategy in their design to achieve the most variable amino acids in the middle/outer rims of the hCAs active site. The synthesised compounds were assessed in vitro for their inhibitory activity against the following human (h) isoforms, hCA I, II, IX, and XII using stopped-flow CO2 hydrase assay. Enaminone sulphonamide derivatives (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung targeting was developed by synthesising pyrazolone derivatives 6a-f under solvent-free and thermal conditions by reacting azo coumarins 4a-c with hydrazines 5a and b using maltose as a biodegradable catalyst. Different spectral data characterized the synthesized agents as proton-NMR, FT-IR, and mass spectra. Direct radioiodination with iodine-131 was performed and optimized to reach the highest radiochemical purities (92 ± 0.47 to 98 ± 0.21%) using chloramine-T, a moderate oxidizing agent. The 131I-pyrazolone derivatives were confirmed based on HRMS. Furthermore, radioiodinated nitro-deri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Through medicinal chemistry lead optimization studies focused on calculated properties and guided by X-ray crystallography and computational modeling, potent pan-JNK inhibitors were identified that showed submicromolar activity in a cellular assay. Using in vitro ADME profiling data, 9t was identified as possessing favorable permeability and a low potential for efflux, but it was rapidly cleared in liver microsomal incubations. In a mouse pharmacokinetics study, compound 9t was brain-penetrant after oral dosing, but exposure was limited by high plasma clearance. Brain exposure at a level expec
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Piperazinic derivatives have therapeutic potential by acting as analgesic, antidepressant-like, anticonvulsant and antipsychotic in preclinical studies. In order to develop new drugs to treat mental disorders, we designed and synthesized the 4-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl)-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester (PPMP), a new piperazine derivative with putative activities on central nervous system that seems to involve serotonergic system.
MATERIALS AND METHODS: In order to investigate the antidepressant-like activity of PPMP, mice were treated acutely and tested in the forced swimm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the solid state, the title compound, C20H19N3O2, adopts the keto-amine tautomeric form, with the H atom attached to the N atom, which participates in an intra-molecular N-H⋯O hydrogen bond with an S(6) ring motif. The dihedral angles between the pyrazole ring and the phenyl and benzene rings are 3.69 (10) and 46.47 (9)°, respectively. In the crystal, mol-ecules are linked by weak C-H⋯O hydrogen bonds, generating C(16) chains propagating in [301]. Weak aromatic π-π stacking inter-actions [centroid-centroid distances = 3.6123 (10) and 3.6665 (10) Å] link the chains into a three-dimensional ne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of phenyl-3-(thiophen-2-yl)-4, 5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamides (TTa-TTg) were synthesized by the ring closure reaction of phenyl-1-(thiophen-2-yl) prop-2-en-1-ones with thiosemicarbazide in alcoholic basic medium. All the final derivatives were evaluated for their antidepressant and neurotoxicity screening. The structures of the compounds were characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR, Mass and elemental analyses. Preclinical evaluation of the compounds were ascertained by in silico toxicity, blood-brain barrier and human oral absorption prediction. In this series, 5-(4-hydroxyphen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the title compound, [Ru(CO)(NH(3))(C(9)H(10)BN(6))(C(18)H(15)P)]Cl·2CH(2)Cl(2), the coordination environment around the Ru(II) atom is distorted octa-hedral. One of the Ru-N(Tp) [Tp = hydridotris(pyrazol-1-yl)borate] bond lengths is slightly longer than the other two as a result of the influence of the trans CO ligand. In the crystal, N-H⋯Cl hydrogen bonds link the complex cations and Cl(-) anions. π-π inter-actions between the pyrazole rings [centroid-centroid distance = 3.764 (3) Å] are also present.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the title compound, [Mo(C(15)H(22)BN(6))Cl(NO)(C(9)H(13)N)]·CH(2)Cl(2), the Mo(I) atom adopts a distorted MoClN(5) octa-hedral geometry with the hydro-tris-(3,5-dimethyl-pyrazol-yl)borate anion in an N,N',N''-tridentate tripodal (facial) coordination mode. A 4-tert-butyl-pyrine ligand, chloride anion and a nitrosyl cation complement the coodination of the Mo(I) atom and an intra-molecular C-H⋯Cl hydrogen bond helps to stabilize the configuration of the complex mol-ecule. The packing is stabilized by an inter-molecular C-H⋯Cl hydrogen bond involving the complex mol-ecule and the CH(2)Cl(2) s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования