Rhabdomyosarcoma (RMS) is the most common soft tissue sarcoma in children, but its occurrence in adults is exceedingly rare. Among its subtypes, embryonal RMS predominates in the female genital tract, whereas alveolar rhabdomyosarcoma (ARMS) is exceptionally rare at this site, with only isolated cases reported in the literature. We describe the case of a woman in her mid-40s who presented with abnormal vaginal bleeding and a friable polypoidal mass arising from the anterior vaginal wall. Magnetic resonance imaging demonstrated a well-defined lesion measuring approximately 28 × 23 × 13 mm, conf
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overlap in morphologic features between malignant and benign myogenic tumors, such as leiomyosarcoma (LMS) vs. leiomyoma as well as rhabdomyosarcoma (RMS) vs. rhabdomyoma, often makes differential diagnosis difficult and challenging. Here the expressions of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), Suppressor of Zeste 12 (SUZ12), retinoblastoma protein associated protein 46 (RbAp46), Embryonic Ectoderm Development (EED) and ki-67 protein were detected by immunohistochemistry to evaluate their values in differential diagnosis. The expression of EZH2 mRNA was investigated by analyzing the Gene Express
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Childhood cancer is fast becoming an important paediatric problem in Nigeria and several parts of Africa, with the progressive decline of infectious and nutritional diseases. The following study was a 5-year retrospective review of paediatric solid tumours as seen at the Jos University Teaching Hospital, Nigeria.
OBJECTIVE: To determine the relative frequencies of childhood solid malignant tumours in Jos, Central Nigeria and compare with reports of previous studies both locally and abroad.
MATERIALS AND METHODS: Cancer registers and medical records of patients were used to extrac
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To review the importance of prognostic factors in developing new protocols for children with rhabdomyosarcoma (RMS).
PATIENTS AND METHODS: Four studies conducted by the Intergroup Rhabdomyosarcoma Study (IRS) Group from 1972 through 1991.
RESULTS: Favorable prognostic factors are: (1) undetectable distant metastases at diagnosis; (2) primary sites in the orbit and nonparameningeal head/neck and genitourinary nonbladder/prostate regions; (3) grossly complete surgical removal of localized tumor at the time of diagnosis; (4) embryonal/botryoid histology; (5) tumor size < or = 5 cm; and
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parameningeal rhabdomyosarcoma (PM-RMS) represents a diagnostic and therapeutic challenge, especially in low- and middle-income countries (LMICs), given its location and its propensity for local and intracranial extension. This study determined the clinical and pathological profile and survival in children with PM-RMS treated at a single tertiary cancer treatment facility in Uganda.
METHODS: This was a retrospective study involving a review of records of children and adolescents aged below 18 years with rhabdomyosarcoma treated at the Uganda Cancer Institute (UCI) between January
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rhabdomyosarcoma (RMS) is a rare high-grade malignant tumor and the most common soft-tissue sarcoma, which occurs in young girl over 5 years old. Multimodality treatment associating with surgery, chemotherapy, and/or radiotherapy culminate in a >70% overall 5-year survival. This is the first case reported in 30 years of practice in Côte d'Ivoire, low- and middle-income country (LMIC).
OBJECTIVE: To summarize clinical data, the significant alternative chemotherapy efficiency and difficulties related to the prognosis evaluation in an LMIC.
CASE: A 2-year-old girl had been examined
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Primary gastric tumors are rare in infancy and childhood. Because of the infrequent occurrence of these tumors, the clinician may be unfamiliar with optimal management strategies. We review our experience over the past 54 years and the current literature.
METHODS: During the period extending from 1952 to 2006, 21 infants and children with primary gastric tumors were treated at Children's Hospital Los Angeles. The series includes 8 cases previously reported and 13 additional cases seen since the initial report. Follow-up information is included.
RESULTS: There were 12 male
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral rhabdomyosarcoma (RMS) was studied by analysis of eight such cases which presented over a 25-year period. Rhabdomyosarcoma was the fourth most common oral sarcoma (7.5%) from this period after osteosarcoma (32%), fibrosarcoma (19%), and chondrosarcoma (9%). In patients younger than 20 years, RMS was the second most common sarcoma (six cases) after osteosarcoma (ten cases). Combined analysis with 113 further cases documented in the literature showed the majority of cases (71.2%) were embryonal. The alveolar subtype was considered a distant second in frequency (12.3%) even though the pleomo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urachus is a tubular remnant connecting the bladder's apex to the umbilicus, where urine initially drains in the fetus during embryonic development. We report a rare case of a 7-year-old boy presenting with an asymptomatic lower abdominal lump. Physical examination revealed a nontender hypogastric mass. Contrast-enhanced computed tomography scan was suggestive of a large abdominopelvic mass abutting the anterior abdominal wall. Ultrasound-guided percutaneous biopsy followed by a histological analysis with immunohistochemistry showed embryonal rhabdomyosarcoma (RMS). Further metastatic workup r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyosarcoma (RMS) is a malignant soft-tissue tumor mainly seen in the pediatric population. Here, we describe a case of an aggressive sinonasal RMS with distant metastasis in an adult patient. A 51-year-old male presented to the otolaryngology clinic with a unilateral painless neck mass and nasal obstruction. A flexible transnasal endoscope showed a huge fungating mass obstructing more than 80% of the right nasal cavity. A contrasted computed tomography (CT) scan of the paranasal sinuses showed an enhancing soft-tissue density mass involving the right nasal cavity. A biopsy revealed RMS,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sertoli-Leydig cell tumors (SLCTs) of the ovary with mesenchymal heterologous elements are uncommon. Only few such cases have been documented, showing presence of only mesenchymal heterologous elements at the metastatic site. We report an unusual case in a young girl who presented with an omental mass that was consistent with histopathological features of a high-grade sarcoma, with prominent rhabdomyoblastic differentiation of the embryonal type. The sections from her ovarian mass for which she was operated a year back displayed features of a poorly differentiated SLCT with heterologous elemen
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometrial stromal sarcoma is a rare tumor and has unique histopathologic features. Most tumors of this kind occur in the uterus; thus, the vagina is an extremely rare site. A 34-year-old woman presented with endometrial stromal sarcoma arising in the vagina. No correlative endometriosis was found. Because of the uncommon location, this tumor was differentiated from other more common neoplasms of the vagina, particularly embryonal rhabdomyosarcoma and other smooth muscle tumors. Although the pathogenesis of endometrial stromal tumors remains controversial, the most common theory of its origin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) is often associated with embryonal tumours (nephroblastoma, adrenocortical carcinoma, hepatoblastoma, and rhabdomyosarcoma). Several pedigrees have been reported strongly suggesting autosomal dominant inheritance and an excess of transmitting females was noticed in these families. We confirmed this excess using 19 published pedigrees and showed that this excess was for two reasons: first, reduced fecundity in affected males compared to females in a ratio of 1:4.6, and, second, a smaller risk of being affected in a ratio of 1:3 for subjects having inherited the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DICER1 syndrome is an autosomal dominant tumor predisposition disorder caused by pathogenic variants in the microRNA-processing gene DICER1. Since its initial recognition in families with pleuropulmonary blastoma, the phenotypic spectrum has expanded to encompass a wide array of benign and malignant neoplasms-including thyroid follicular nodular disease, Sertoli-Leydig cell tumor, cystic nephroma, pituitary blastoma, and embryonal rhabdomyosarcoma of the cervix-often presenting in childhood or early adulthood. This updated review synthesizes current knowledge of DICER1 biology, the historical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A triton tumor is a malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) with rhabdomyomatous differentiation These tumors account for 5% of MPNSTs and have an extremely poor prognosis. We describe the case of a 14-year-old girl who presented with a history of painful, progressive protrusion of her right eye with a diminution of vision for the past five years. She had been diagnosed as having an embryonal rhabdomyosarcoma of the right orbit, and she had undergone surgical debulking followed by chemotherapy and radiotherapy. Despite undergoing multiple modalities of treatment, she had several recurr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric sinonasal rhabdomyosarcoma (PSR) is a rare condition, with a limited number of previously reported cases. It is an aggressive malignancy associated with poor outcomes, and no consensus has been reached on the optimal therapeutic strategy. The present study reported the case of embryonal PSR in a 2-year old girl, presenting with unilateral nasal obstruction and a polypoid mass protruding from the left nasal cavity. The pediatric patient was initially treated with surgical resection, followed by adjuvant chemotherapy containing vincristine (1.5 mg/m2, weekly) and actinomycin-D (1.5 mg/
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleuropulmonary blastoma (PPB) is the most common primary malignant neoplasm of the lung in children. Like other solid dysontogenic neoplasms, this tumor typically presents before 7 years of age. The earliest manifestation is the presence of a lung cyst(s), which is usually recognized in the first year of life and is difficult to differentiate on the basis of imaging studies from non-neoplastic cysts of early childhood. From a multilocular cyst, PPB has the potential to progress to a high-grade multipatterned primitive sarcoma. More than 65% of all affected children have a heterozygous germlin
Историческая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two infants, 2 months and 13 months of age, were found to have orbital embryonal rhabdomyosarcomas (ERMS). Because of the adversities associated with either surgical exenteration or curative doses of radiation therapy, they were treated with chemotherapy alone. They survive disease-free 5 and 9 years after diagnosis with excellent cosmesis and normal vision. This approach may be suitable for similarly small (< 2 cm in diameter) ERMS in other sites.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования