Children who receive inadequate exposure to sunlight have reduced levels of vitamin D, resulting in rickets, a disease that is characterized by bone deformity, stunted growth, and long term pronounced disability. The United Kingdom rickets incidence rates declined from the early 1960's to mid-1990's, after which there was a dramatic increase. The reason for this change is not well understood. Here we show that an important low frequency mode of climate variability, the Atlantic Multidecadal Oscillation (AMO), with a period of ~60-80 years, has an impact on rickets incidence rates in the United…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Poor vitamin D status has been reported to be highly prevalent in many non-western immigrant groups living in Norway and other western countries. However, data on rickets are scarce, and the aim of the current study was to identify new cases of nutritional rickets in Norway in the period 2008-2012 among children under the age of 5 years.
DESIGN: Register-based cohort study.
SETTING: The Norwegian population from 2008 to 2012.
PARTICIPANTS: Children with nutritional rickets under the age of 5 years.
MAIN OUTCOME MEASURE: Nutritional rickets. Patients with ICD10 (International St…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fanconi-Bickel syndrome is a rare inherited disorder characterized by hepatorenal glycogen accumulation, renal tubular dysfunction, growth failure, and impaired utilization of glucose and galactose. We report the first two children with Fanconi-Bickel syndrome from Pakistan who presented with classical features of Fanconi-Bickel Syndrome. Both patients were found to be homozygous for a single nucleotide deletion in the SLC2A2 gene defined as c.339delC. This mutation was previously described in an Arab patient who was initially presented as permanent neonatal diabetes mellitus before developing
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Craniometaphyseal dysplasia (CMD) is a rare genetic disorder that is characterized by progressive sclerosis of the craniofacial … l telopeptide of type I collagen (β-CTX) concentration were revealed. He was initially suspected of rickets, because the radiological examination also showed broadened epiphysis in his long bones. Supplementation with calcium and calcitriol alleviated biochemical abnormality. However, the patient gradually developed osteosclerosis which was inconformity w …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to estimate the burden of childhood rickets-like bone deformity in a rural region of West Africa where rickets has been reported in association with a low calcium intake. A population-based survey of children aged 0.5-17.9 years living in the province of West Kiang, The Gambia was conducted in 2007. 6221 children, 92% of those recorded in a recent census, were screened for physical signs of rickets by a trained survey team with clinical referral of suspected cases. Several objective measures were tested as potential screening tools. The prevalence of bone deformity in…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast growth factor-23 (FGF23) regulates phosphate reabsorption in the kidney and therefore plays an essential role in phosphate balance in humans. There is a host of defects that ultimately lead to excess FGF23 levels and thereby cause renal phosphate wasting and hypophosphatemic rickets. We describe the genetic, pathophysiologic, and clinical aspects of this group of disorders with a focus on X-linked hypophosphatemia (XLH), the best characterized of these abnormalities. We also discuss autosomal dominant hypophosphatemic rickets (ADHR), autosomal recessive hypophosphatemic rickets (ARH…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal tubular disorders are an important cause of refractory rickets. Wilson's disease, an inherited disorder of copper metabolism has varied presentations. We present a case of refractory rickets due to Fanconi's syndrome attributable to Wilson's disease. An adolescent girl presented with pain in the hip and knee joints and a knock-knee deformity since six years. She had received multiple doses of cholecalciferol with little improvement. There was no history of seizures, polyuria, jaundice, intake of drugs, or similar complaints in the family. Examination revealed a severely short stature wit…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present clinical and etiological profile of refractory rickets from Mumbai.
METHODS: Case records of 36 patients presenting over 2½ y with refractory rickets were evaluated with respect to clinical presentation, biochemical, radiological features and where needed, ophthalmological examination, ultrasonography and special tests on blood and urine.
RESULTS: Twenty three (63 %) patients had renal tubular acidosis (RTA)-distal RTA in 20 and proximal RTA in 3 patients; 5 (14 %) had vitamin D dependent rickets (VDDR I in 2 and VDDR II in 3 patients), 4 (11 %) had chronic renal failur…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The recent observations of two new cases of X-linked hypophosphatemic rickets associated with premature closure of the sagittal suture prompted a review of similar cases seen in this institution.
OBJECTIVES: To review the clinical records and skull radiographs of 28 children with hypophosphatemic rickets in order to investigate the frequency and type of craniosynostosis and other cranial vault changes seen in these conditions and to review the literature for relevant findings.
MATERIALS AND METHODS: Clinical and imaging records were reviewed on 28 patients with hypophosphatemic r…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical presentation and biochemical features of stage I vitamin D-deficiency rickets (VDR) and pseudohypoparathyroidism (PHP) type II are quite similar. These 2 entities have therefore often been mistaken for one another. We report our experience with 2 cases of stage I VDR that were originally diagnosed as PHP type II. The report provides an insight into the pathophysiology of VDR and PHP and thus allows for better differentiation between the 2 disease entities. It has become essential for pediatricians to recognize VDR owing to its resurgence in developed countries.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nutritional rickets is common in Nigeria where vitamin D deficiency is rare and dietary insufficiency of calcium is common. It occurs more commonly in siblings of affected children than of unaffected children. Postulating that vitamin D receptor (VDR) polymorphisms might relate to the susceptibility of some Nigerian children to develop rickets in the setting of low calcium intake, we compared the VDR genotypes, as determined by the presence or absence of Bsm I, Apa I, Taq I, and Fok I restriction enzyme cleavage sites, between 105 children with active nutritional rickets and 94 subjects repres…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium deficiency is a major etiological determinant of rickets in Nigerian children and is accompanied by undermineralization of the developing bone matrix which is composed largely of type I collagen. We have assessed types I and III collagen metabolism by measuring the circulating concentrations of teh N- and C-terminal pro-peptides (intact PINP and PICP) and the C-terminal telopeptide (ICTP) of type I collagen, and the N-terminal pro-peptide (PIIINP) of type III collagen in 94 healthy Nigerian children and in 44 children aged 1-5 years with active calcium-deficiency rickets. In active ric…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although rickets has all but disappeared as a medical problem, the disease caused serious concern in turn-of-the-century England, where it reached epidemic proportions. The connection between rickets and a lack of vitamin D wasn't made until shortly after World War I, when it was determined that regular exposure to sunlight would eliminate the problem; another solution was to provide vitamin D supplements in milk. The problem hasn't disappeared entirely, however. Seventeen cases of rickets have been diagnosed at Toronto's Hospital for Sick Children in the past 5 years.
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present two cases of vitamin D-dependent rickets type II, a rare disease caused by a hereditary disorder of the receptor for 1,25 dihydroxyvitamin D (1,25 (OH) 2 D). The first patient was seen for the first time at the age of 2 years with florid rickets, almost complete alopecia, and an elevated plasma level of 1,25 (OH) 2 D; there was no improvement following treatment with 1 alpha-hydroxy-vitamin D3). The second patient, a boy whose parents are first cousins, was seen at the age of 7 years with severe rickets, partial alopecia and an elevated serum level of 1,25 (OH) 2 D; the rickets disa…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct measurements of parathyroid activity are available in only small numbers of children with vitamin D deficiency rickets (VDR). Therefore serum immunoreactive parathyroid hormone (iPTH) and the urinary cyclic adenosine-3',5'-monophosphate excretion (UcAMP) were measured together with other important indices of calcium metabolism in 24 patients (aged 2-42 months) with VDR before vitamin D treatment. iPTH and UcAMP were significantly elevated in comparison to age-matched controls. In patients there was a highly significant positive correlation between iPTH and UcAMP and a negative relations…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with vitamin D dependent rickets with decreased sensitivity to 1,25-Dihydroxyvitamin D was observed. She suffered from bone pain of two years duration beginning at 12 years of age and was found to be suffering from hypocalcemia, secondary hyperparathyroidism and osteomalacia. Laboratory findings revealed normal serum 25-hydroxyvitamin D (27 ng/ml) and markedly elevated serum 1,25-dihydroxy-vitamin D (131.9 pg/ml). The hypocalcemia was refractory in spite of administration of 25,000 units of vitamin D2, but therapy with high doses of oral la-hydroxyvitamin D3 resulted in significant e…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of rickets in association with parenteral nutrition is described in four premature infants having gestational ages of 26-31 wk. In the first two infants there was a documented deficiency of vitamin D, but in the second two adequate supplementation was achieved. Vitamin D, whose primary action is to facilitate intestinal absorption of calcium, may also be a hormone of prime necessity in infant bone formation. Conversion of precursor cholecalciferol to the active form of hormone, 1,25-DHCC, requires intermediate hydroxylation by the liver. The premature infant liver may be deficient …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования