Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is an acquired autoimmune disorder that leads to progressive motor and sensory impairment, resulting in significant morbidity. While the incidence rates vary, CIDP remains a challenging condition requiring a standardized and optimized approach to diagnosis and management. In Brazil, a middle-income country with substantial regional disparities in healthcare access, the availability of specialized neuromuscular centers is uneven, creating obstacles to timely and effective treatment. To address these challenges, the Brazilian Acade
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phase 3 DREAMM-8 (NCT04484623) trial assessed belantamab mafodotin + pomalidomide + dexamethasone (BPd) vs bortezomib + Pd (PVd) in lenalidomide-exposed patients with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM) and ≥ 1 prior therapy. Here, we present findings from Japanese patients (data cutoff: 27-May-24). The primary endpoint was progression-free survival (PFS). Secondary endpoints included overall response rate (ORR), duration of response (DoR), and safety. Overall, 21 patients were randomized 1:1 to BPd (N = 10) and PVd (N = 11). Median follow-up was 13.8 months (range 0.23-26.71). For
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionAdvancements in oncology have revolutionized cancer treatment, with new drugs being approved at different rates worldwide. Our objective was to evaluate the approval of new oncological drugs for solid tumors by the Food and Drug Administration (FDA), the European Medicines Agency (EMA), and the Brazilian Health Regulatory Agency (ANVISA) since 2008.MethodsData were collected from public and online databases by searching for the date of submission, the date of the procedure, the date of approval, clinical indication, and drug characteristics. The distribution was tested using the Sh
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, common treatment approaches for neoplastic diseases include surgery, radiation, and/or anticancer drugs (chemotherapy, hormone medications, and targeted therapies). In particular, anticancer medicines destroy cancerous cells by blocking certain pathways that aid in the disease's initiation and progression. These pharmaceutical drugs' capacity to inhibit malignant cells has made them indispensable in the treatment of neoplastic disorders. Nonetheless, considering their cyto- and neurotoxicity, as well as their inflammatory responses, these medications may also have unfavorable system
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectivesTo investigate the drugs and indications that have passed through the UK's Early Access to Medicines Scheme (EAMS) to date, the type of evidence the regulator considers when accepting a drug into the EAMS, and potential risks to patients.DesignAnalysis of publicly available data: MHRA Public Assessment Reports; Electronic Medicines Compendium database; interactive Drug Analysis Profiles database; Eudravigilance database.SettingUnited Kingdom.ParticipantsThe 51 'scientific opinions' available on the MHRA website in June 2024.Main outcome measuresPublic Assessment Reports, pharmacovigi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The induction of specific tolerance, in order to avoid the detrimental effects of lifelong systemic immunosuppressive therapy after organ transplantation, has been considered the "Holy Grail" of transplantation. Experimentally, tolerance has been achieved through clonal deletion, through costimulatory blockade, through the induction or infusion of regulatory T-cells, and through the establishment of hematopoietic chimerism following donor bone marrow transplantation. The focus of this review is how tolerance has been achieved following combined bone marrow and kidney transplantation. Preclinic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced therapy medicinal products (ATMPs) are innovative therapies that mainly target orphan diseases and high unmet medical needs. The uncertainty about the product's benefit-risk balance at the time of approval, the limitations of nonclinical development, and the complex quality aspects of those highly individualized advanced therapies are playing a key role in the clinical development, approval, and post-marketing setting for these therapies. This article reviews the current landscape of clinical development of advanced therapies, its challenges, and some of the efforts several stakeholde
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Биконкретный антителный талькетамаб продемонстрировал значительную реакцию при сильно обработанном рецидиве или рефрактном множественном миеломе (RRMM) в глобальном масштабе фазы 1/2 MonumenTAL-1 Учёба. Это исследование позволило оценить безопасность и эффективность талькетамаба у японских пациентов, предварительно прошедших курс лечения с помощью протеаозного ингибитора, иммунодуляционного препарата, и anti-CD38 Моноклональное антитело. Основными конечными точками являются частота и тип сопутствующих неблагоприятных явлений (ТЕАЭ) и серьезные ПВ, включая токсичность, ограничивающую дозу (ДЛТ)
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several pharmacy schools in Saudi Arabia (S.A.) refer to the American College of Clinical Pharmacy (ACCP) pharmacotherapy toolkit in developing their pharmacotherapy curriculum. However, the ACCP toolkit does not specifically address the healthcare needs of the Saudi population. A tailored pharmacotherapy curriculum that offers graduates the essential competencies to better serve the nation's needs is warranted. This study aims to develop a population-centered didactic pharmacotherapy toolkit for the Saudi population to assist pharmacy schools in designing pharmacotherapy course co
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В настоящем докладе группа экспертов по миеломе, состоящая из нескольких экспертов, оценивает роль мелфлюфена (Melphalan flufenamide) в лечении пациентов с повторной или рефрактной множественной миеломой (RRMMM). На основе имеющихся данных приводятся рекомендации по управлению мелфлюфеном, управлению неблагоприятными явлениями и оптимальному отбору пациентов. Мелфлюфен, первый в классе пиптидный матрос, утверждается в Европейском союзе и Соединенном Королевстве в сочетании с дексаметазоном для лечения взрослых пациентов с множественной миеломой (ММ), которые получили по крайней мере three :: п
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (ММ) является широко распространенной гематологической халатностью, при этом протеазонные ингибиторы (ИП) играют ключевую роль в ее терапевтическом регулировании. Несмотря на то, что ПИ, как правило, хорошо терпимы и связаны с относительно мягкими побочными эффектами, последние данные все чаще привлекают внимание к протеазной ингибиторной тромботической микроангиопатии (TMA, связанной с ИП). ПРЕДОСТАВЛЕНИЕ СЛЕДУЮЩЕГО ВОПРОСА: two :: случаи с высоким клиническим подозрением в связи с ТМА, связанной с ПИ, с уделением особого внимания диагностическому процессу и последующим
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeIn this study, the addition of ixazomib to lenalidomide maintenance post-autologous stem cell transplant (ASCT) in 64 patients with newly diagnosed multiple myeloma was evaluated on the basis of the observed benefit of lenalidomide-only maintenance in prior studies.Patients and methodsPatients were started on maintenance therapy with lenalidomide and ixazomib within 60-180 days of stem cell infusion.ResultsResponse rates deepened over time from baseline post-ASCT for 39 patients. The complete response (CR)/stringent CR rate was 43% and median overall survival was not reached with a medi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background IMGN901 is a CD56-targeting antibody-drug conjugate designed for tumor-selective delivery of the cytotoxic maytansinoid DM1. This phase 1 study investigated the safety, tolerability, pharmacokinetics, and preliminary activity of IMGN901 in patients with CD56-expressing solid tumors. Methods Patients were enrolled in cohorts of escalating IMGN901 doses, administered intravenously, on 3 consecutive days every 21 days. A dose-expansion phase accrued patients with small cell lung cancer (SCLC), Merkel cell carcinoma (MCC), or ovarian cancer. Results Fifty-two patients were treated at do
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary membranous nephropathy (MN) is the most frequent cause of nephrotic syndrome in adults, due to a variety of autoantibodies, most frequently against phospholipase A2 receptor (PLA2R). In severe cases or when spontaneous remission is not achieved, immunosuppression is required. Cyclical therapy, based on glucocorticoids and cyclophosphamide on alternate months for 6 months, has proven effective to induce remission and reduce the risk of end-stage renal disease. Since the early 2000s, rituximab (RTX) has emerged as a key player in the management of MN, showing overall comparable effective
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral neuropathy is a common side effect of chemotherapeutic agents that frequently necessitates dose-reduction, truncation of, or change in therapy. HDAC6 inhibition has demonstrated preclinical efficacy in preventing and/or reversing chemotherapy-induced peripheral neuropathy and furthermore has demonstrated synergistic antitumor activity with various chemotherapies. Here, we report the abbreviated results of a Phase Ib trial of ricolinostat, an HDAC6-specific inhibitor, in combination with paclitaxel, in the treatment of recurrent ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Вышеупомянутая болезнь (ЭМД) в диагностике дает плохой прогноз в недавно диагностированном миеломе (НДММ). Этот многоцентровый, открытый знак, односторонний, фазы 2, инициированный следователем суд оценил селинксор в сочетании с бортезомидом, линалидомидом и дексаметазоном (СВОД) в NDMM вместе с EMD. Между 17 октябрь 2022 и 27 ноябрь 2025, 30 - пациенты были зачислены в школу; 29 Лечащие пациенты сформировали модифицированное намерение к лечению (МИТТ) и безопасные группы населения (средний возраст, 60 США). Включая вводные данные four 28-day Циклы СВРД с установленными протоколами консолидаци
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveRandomised controlled trials (RCTs) have given contradictory results about the efficacy and safety of ibandronate in treating metastatic bone disease (MBD) or multiple myeloma. This review meta-analysed the literature to gain a more comprehensive picture.DesignSystematic review and meta-analysis of ibandronate compared with placebo or zoledronate.Data sourcesPubMed, EMBASE and the Cochrane Library databases were systematically searched to identify RCTs published up to March 2015 evaluating ibandronate to treat MBD or multiple myeloma.Review method10 RCTs involving 3474 patients were i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundSecondary immunodeficiency (SID) disorders are known to occur in patients with haematological malignancies (HM) due to immunosuppressive treatments. Recurring infections causing subsequent morbidity and mortality commonly occur in this patient cohort. Immunoglobulin replacement therapy (IgRT) benefits patients with primary antibody deficiencies. However, evidence supporting their therapeutic role is not as explicit in SID-associated antibody deficiencies, which raises the questions regarding its use in SID and the knock-on effects of this use on its access and availability more gener
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Внутривенные бобовые метилпреднизолона (ИВМП), широко используемые для лечения множественных склерозов (MS), могут привести к острым повреждениям печени, что создает диагностическую проблему при проведении различия между аутоиммунным гепатитом (DI-ALH) и идиопатическим аутоиммунным гепатитом (AIH). Цель этого исследования состояла в определении клинических и биохимических характеристик травм печени, полученных в результате ИПМП, определении их этиологии и оценке эффективности глюкокортикоидной терапии (ГХ) при лечении. Был проведен ретроспективный анализ 13 пациентов, вновь получивших травму п
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования