MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 236 публикаций

Поиск: 24 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 278 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

TFAP2A regulates SGPP2 transcription to promote lipid accumulation and activate the Wnt/β-catenin signaling pathway to promote malignant progression in lung adenocarcinoma.

BACKGROUND: Lung adenocarcinoma (LUAD) is the leading cause of cancer-related mortality worldwide, highlighting the urgent need for additional molecular biomarkers and therapeutic targets. Transcription factor AP-2α (TFAP2A) is highly expressed in LUAD and is associated with poor prognosis. Sphingosine-1-phosphate phosphatae 2 (SGPP2/SPP2) has been implicated in tumor progression in multiple cancer types; however, its functional role in LUAD cells and the underlying mechanisms remain unclear. METHODS: Bioinformatics analysis was conducted to elucidate the expression patterns of SGPP2 and TFAP2

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41782112Открыть статью

C5a/C5aR pathway is essential for up-regulating SphK1 expression through p38-MAPK activation in acute liver failure.

AIM: To investigate the role of the complement 5a (C5a)/C5a receptor (C5aR) pathway in the pathogenesis of acute liver failure (ALF) in a mo … es at 36 h after ALF induction were assessed by hematoxylin and eosin staining. Expression of C5aR, sphingosine kinase 1 (SphK1), p38-MAPK and p-p38-MAPK in liver tissue, peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and peritoneal exudative macrophages (PEMs) of mice or RAW 264.7 cells was analyzed by western blotting. C5aR mRNA levels were detected by quantitative re …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28028363Открыть статью

Melanophilin inhibit the growth and lymph node metastasis of triple negative breast cancer via the NONO-SPHK1-S1P axis.

BACKGROUND: Triple negative breast cancer (TNBC) is the most aggressive breast cancer subtype with the worst prognosis, and there are no tar … noprecipitation and quantitative real-time PCR (RIP qPCR) were utilized to verify the regulation of sphingosine kinase 1 (SPHK1) expression by MLPH through Non-POU domain-containing octamer-binding protein (NONO). Cell functional assays and in vivo models experiments further confirmed the effects of MLPH on proliferation and lymph node metastasis of TNBC through the …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40050909Открыть статью

FTY720 (fingolimod) is a neuroprotective and disease-modifying agent in cellular and mouse models of Huntington disease.

Huntington disease (HD) is a genetic neurodegenerative disorder for which there is currently no cure and no way to stop or even slow the brain changes it causes. In the present study, we aimed to investigate whether FTY720, the first approved oral therapy for multiple sclerosis, may be effective in HD models and eventually constitute an alternative therapeutic approach for the treatment of the disease. Here, we utilized preclinical target validation paradigms and examined the in vivo efficacy of chronic administration of FTY720 in R6/2 HD mouse model. Our findings indicate that FTY720 improved

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24301680Открыть статью

S1P-TREM2 axis protects immunosuppressive neutrophils from ferroptosis to promote tumour progression in hepatocellular carcinoma.

BACKGROUND: Neutrophils are increasingly recognised as immunosuppressive drivers of hepatocellular carcinoma (HCC), yet their persistence in … nterspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated protein 9 (CRISPR/Cas9)-mediated knockout of sphingosine kinase 1/2 (SPHK1/2) in tumour cells, or pharmacological inhibition of S1P synthesis disrupts this protective lipid-immune circuit, sensitises TANs to ferroptosis and restricts tumour growth. Therapeutically, a peptide-based TREM2 inhibitor reprogrammes TA …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42705697Открыть статью

The novel sphingosine-1-phosphate receptor modulator KRP-203 prevents myocardial ischemia-reperfusion injury by preserving mitochondrial function through activation of the RISK and SAFE signaling pathways.

KRP-203, a novel agonist of sphingosine-1-phosphate receptors (S1PRs), has shown promise in treating in immune-related diseases by blocking lymphocyte recruitment to inflamed tissues. Although S1PRs are abundantly expressed in cardiomyocytes, the specific effects of KRP-203 on these cells remain poorly understood. Here, we investigated the impact and mechanisms of KRP-203 pretreatment on myocardial ischemia-reperfusion injury (MIRI) via its interaction with cardiomyocyte S1PRs. To evaluate the efficacy of KRP-203 administered before ischemia, three MIRI models (in vivo, ex vivo, and in vitro)

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41307722Открыть статью

Characterization of cell-cycle arrest by fumonisin B1 in CV-1 cells.

Fusarium moniliforme is a widespread fungal pathogen which primarily infects corn, but can also infect rice or wheat. Fusarium moniliforme produce several mycotoxins, the most prominent of which is called fumonisin B1 (FB1). Epidemiological studies have indicated that ingestion of fumonisins correlates with a higher incidence of oesophageal cancer in Africa and China. Fumonisins also cause a neurodegenerative disease in horses, induce hepatic cancer in rats, are nephrotoxic in rats, or cause pulmonary oedema in swine. Structurally, fumonisins resemble sphingolipids and can alter sphingolipid b

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9737426Открыть статью

Liquiritigenin attenuates alcohol-induced liver inflammation by regulating the SphK1/S1P/SPNS2 signaling pathway.

BACKGROUND: Alcohol-associated hepatitis (AH) is both a chronic and acute condition, representing the most prevalent manifestation of alcohol-associated liver disease (ALD), characterized by high morbidity and mortality rates. Licorice, known for its hepatoprotective properties, has garnered considerable attention in this context. Liquiritigenin (LQ), a prominent flavonoid derived from licorice roots, exhibits a range of pharmacological properties, including anti-inflammatory, antioxidant, and anticancer effects. This study aims to investigate the potential of LQ to ameliorate AH by exerting a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41297343Открыть статью

Biased S1PR1 Signaling in B Cells Subverts Responses to Homeostatic Chemokines, Severely Disorganizing Lymphoid Organ Architecture.

Ligand-engaged chemoattractant receptors trigger Gαi subunit nucleotide exchange, stimulating the activation of downstream effector molecules. Activated chemoattractant receptors also dock G protein-coupled receptor kinases (GRKs) that help mediate receptor desensitization. In this study, we show that the B cell-specific loss of GRK2 severely disrupts B cell trafficking and immune cell homeostasis. The GRK2 deficiency in developing murine B cells leads to a severe immune phenotype, including a major reduction of bone marrow IgD+ cells, splenomegaly with a loss of white pulp and grossly expande

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31548329Открыть статью

Metabolome-wide association study on ABCA7 indicates a role of ceramide metabolism in Alzheimer's disease.

Genome-wide association studies (GWASs) have identified genetic loci associated with the risk of Alzheimer's disease (AD), but the molecular … ses intracellular concentrations of hexosylceramides in part through induction in the expression of sphingosine kinase, an enzyme with a high control coefficient for sphingolipid and ceramide synthesis. Our work suggests that the risk for AD arising from functional variations in ABCA7 is mediated at least in part through ceramides. Modulation of their metabolism or …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36269859Открыть статью

Control of Skeletal Muscle Atrophy Associated to Cancer or Corticosteroids by Ceramide Kinase.

Apart from cytokines and chemokines, sphingolipid mediators, particularly sphingosine-1-phosphate (S1P) and ceramide 1-phosphate (C1P), contribute to cancer and inflammation. Cancer, as well as other inflammatory conditions, are associated with skeletal muscle (SkM) atrophy, which is characterized by the unbalance between protein synthesis and degradation. Although the signaling pathways involved in SkM mass wasting are multiple, the regulatory role of simple sphingolipids is limited. Here, we report the impairment of ceramide kinase (CerK), the enzyme responsible for the phosphorylation of ce

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34209043Открыть статью

Tumor necrosis factor superfamily 14 is critical for the development of renal fibrosis.

OBJECTIVE: Tumor necrosis factor superfamily protein 14 (TNFSF14) was recently identified as a risk factor in some fibrosis diseases. Howeve … he effect of TNFSF14 on renal fibrosis and the relationship between TNFSF14 and pro-fibrotic factor sphingosine kinase 1 (Sphk1) by using the unilateral urethral obstruction (UUO)-induced mice renal fibrosis as a model and the specimen of patients with fibrosis nephropathy, by Masson trichrome staining, immunohistochemistry, qRT-PCR, and western blot analysis.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33231567Открыть статью

Sphingosine-1-Phosphate Enhances α1-Adrenergic Vasoconstriction via S1P2-G12/13-ROCK Mediated Signaling.

Sphingosine-1-phosphate (S1P) has been implicated recently in the physiology and pathology of the cardiovascular system including regulation of vascular tone. Pilot experiments showed that the vasoconstrictor effect of S1P was enhanced markedly in the presence of phenylephrine (PE). Based on this observation, we hypothesized that S1P might modulate α1-adrenergic vasoactivity. In murine aortas, a 20-minute exposure to S1P but not to its vehicle increased the Emax and decreased the EC50 of PE-induced contractions indicating a hyperreactivity to α1-adrenergic stimulation. The potentiating effect

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31861195Открыть статью

Understanding the mechanisms of anaphylaxis.

PURPOSE OF REVIEW: The present review considers recent reports that identify the roles of key intermediate signaling components and mediators during and after mast cell activation and degranulation leading to anaphylaxis. RECENT FINDINGS: Mechanisms of anaphylaxis are becoming better understood as the interaction of several regulatory systems in the mast cell activation and degranulation signaling cascade. Multiple tyrosine kinases, activated after immunoglobulin E binding to the high-affinity receptors for immunoglobulin E (FcepsilonRI), exert both positive and negative regulation on the sig

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18596587Открыть статью

Interpreting modern randomized controlled trials of medical therapy in inflammatory bowel disease.

Treatment options for the medical management of inflammatory bowel disease (IBD) have expanded substantially over the past decade. Multiple classes of advanced therapies, including both monoclonal antibodies and novel oral small molecules, are now available for the treatment of moderately-to-severely active Crohn's disease and ulcerative colitis, highlighted by the approvals of the first IL23p19 antagonists, selective Janus kinase inhibitors and sphingosine-1-phosphate receptor modulators. These advances have been accompanied by the identification of novel targets and the rapid growth in both

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39379665Открыть статью

Sphingosine 1-phosphate elicits a ROS-mediated proinflammatory response in human endometrial stromal cells via ERK5 activation.

Endometriosis is a chronic gynecological disease affecting ~10% women in the reproductive age characterized by the growth of endometrial glands and stroma outside the uterine cavity. The inflammatory process has a key role in the initiation and progression of the disorder. Currently, there are no available early diagnostic tests and therapy relies exclusively on symptomatic drugs, so that elucidation of the complex molecular mechanisms involved in the pathogenesis of endometriosis is an unmet need. The signaling of the bioactive sphingolipid sphingosine 1-phosphate (S1P) is deeply dysregulated

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37389926Открыть статью

Modified lipid metabolism and cytosolic phospholipase A2 activation in mesangial cells under pro-inflammatory conditions.

Diabetic kidney disease is a consequence of hyperglycemia and other complex events driven by early glomerular hemodynamic changes and a prog … hosphorylated sphingoid bases, as shown by lipidomics, and activated cytosolic phospholipase cPLA2, sphingosine kinase 1, cyclooxygenase 2, and autotaxin. This led to the release of arachidonic acid and lysophosphatidylcholine, activating the secretion of vasodilatory prostaglandins and proliferative lysophosphatidic acids. Blocking cPLA2 release of arachidonic acid …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35513427Открыть статью

Impaired lymphocyte trafficking in mice deficient in the kinase activity of PKN1.

Knock-in mice lacking PKN1 kinase activity were generated by introducing a T778A point mutation in the catalytic domain. PKN1[T778A] mutant mice developed to adulthood without apparent external abnormalities, but exhibited lower T and B lymphocyte counts in the peripheral blood than those of wild-type (WT) mice. T and B cell development proceeded in an apparently normal fashion in bone marrow and thymus of PKN1[T778A] mice, however, the number of T and B cell counts were significantly higher in the lymph nodes and spleen of mutant mice in those of WT mice. After transfusion into WT recipients,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28794483Открыть статью

Neurorestorative effect of FTY720 in a rat model of Alzheimer's disease: comparison with memantine.

Alzheimer's disease (AD) as a neurodegenerative brain disorder is the most common cause of dementia. To date, there is no causative treatment for AD and there are few preventive treatments either. The sphingosine-1-phosphate receptor modulator FTY720 (fingolimod) prevents lymphocytes from contributing to an autoimmune reaction and has been approved for multiple sclerosis treatment. In concert with other studies showing the anti-inflammatory and protective effect of FTY720 in some neurodegenerative disorders like ischemia, we have recently shown that FTY720 chronic administration prevents from

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23777795Открыть статью

Estradiol Promotes Tumor Progression in ERα-Low Endometrial Cancer via the GPER/SphK1 Pathway.

Endometrial cancer (EC) is the most common gynecological malignancy in postmenopausal women. Patients with low estrogen receptor alpha (ERα) … oupled estrogen receptor (GPER). High GPER expression correlated with increased E2 levels, enhanced sphingosine kinase 1 (SphK1) activity, and higher Ki67 proliferation index. In vitro, E2 promoted proliferation, migration, and invasion of HEC-1A cells (low ERα, high GPER). These effects were suppressed by pharmacological inhibition or siRNA knockdown of GPER or Sph …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42763886Открыть статью