POEMS syndrome, a rare multisystem disease, is a variant of osteosclerotic myeloma and is characterized by polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal proteins, and skin changes. Presented herein is a case of POEMS syndrome with flushing. The flushing was intermittent, involving the face and upper third of the trunk, and was associated with hypotension and bronchospasm. Final diagnosis was made by biopsy examination of an axillary lymph node, which showed angiofollicular hyperplasia that stained strongly and selectively for lambda light chains. The patient had most of the typical …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of OHSS complicated by an ARDS from which the patient recovered after appropriate treatment is presented. Pulmonary capillary leakage induced by prostaglandin release, hypoalbuminemia, and shift of dextran 40 macromolecules to the intraalveolar space is considered the most probable reason for this complication.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunodeficiency virus (HIV) causes a spectrum of immunodysfunction, the most severe of which is the acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). We have followed the course of psoriasis in 13 patients over 2 1/2 years in a population of more than 1000 HIV-positive individuals. Four patients had a history of mild psoriasis that became severe and uncontrollable as symptoms of immunodeficiency developed. Psoriasis and HIV positivity, AIDS-related complex, or AIDS simultaneously developed in nine patients. In addition to psoriasis, Reiter's syndrome (arthritis, urethritis, and conjunctivitis)…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome, named after Rett's first description in 1966, evolves typically in 3 stages: after normal early psychomotor development up to the age of 6-24 months, stagnation and regression occur over a few months resulting in severe dementia, loss of speech, of social response and of purposeful hand use. This is accompanied by particular stereotyped hand movements and usually also by deceleration of head growth. The further course is often stable for a prolonged period, or only slowly progressive. Common features are seizures, episodic hyperpnea, scoliosis, spasticity and vasomotor disturban…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mucous lesions are customary in toxic epidermal necrolysis. The acute ocular lesions have led to definitive sequelae. 22 out of 32 patients surviving to a Lyell's syndrome lend themselves to an ophthalmological supervision. 13 of these 22 patients (59 p. 100) presented a sicca syndrome with a decrease of the lacrimal secretion (12 cases) and/or salivary secretion (8 cases). The sicca syndrome appeared sometimes from the beginning of the acute phase of the Lyell's syndrome or more often a few weeks later. This decrease of the lacrimal flux went along with objective corneal lesions among 11 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two families with seven siblings with de Barsy syndrome. Characteristic features include severe mental retardation, hypermobility with athetoid movements, grimacing, muscular hypotonia, laxity of small joints and brisk deep tendon reflexes, progeroid aspect with cutis laxa, atrophy of skin with hyperpigmentation, isolated depigmentations, reduction of subcutaneous fatty tissue, translucent vein pattern, short stature, frontal bossing in the young child, large prominent ears with dysplastic helices and corneal clouding or cataracts. The syndrome probably has autosomal recessive inheri…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight cases of WS developed electroencephalographic characteristics of the LGS in early childhood. The importance of EEG and clinical followups in patients with the WS for early detection of other associated forms of epilepsy, particularly the LGS, is therefore emphasized.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two children with abnormally long eyelashes and bushy brows ("trichomegaly") present at birth and associated with pigmentary degeneration of the retina and general growth retardation are described. This combination of findings has been observed previously in three cases. Mental retardation, sparse scalp hair, endocrinologic deficiencies and (in one of our cases) koilonychia may be found in addition, but not necessarily.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfanoid hypermobility syndrome together with Duane's retraction syndrome in two sisters is presented. To our knowledge, this is the first report of such a combination. A possible mode of inheritance is suggested.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 9-year-old boy with Duane's retraction syndrome and morning glory syndrome is presented. The right eye showed a grayish-pink optic disc, which had a deep excavation containing a white mass in its center and was surrounded by an annulus of pigment disturbance, i.e., consistent with the features of morning glory syndrome. The left eye had a congenital disturbance of ocular motility, which was typical of Duane's retraction syndrome. This is probably the first report of the association of Duane's retraction syndrome and morning glory syndrome. It is hypothesized that a noxious stimulus given at …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования