The modified Konno operation is designed to provide relief of diffuse subaortic stenosis, while preserving the native aortic valve. The aorta and the right ventricular infundibulum are opened. The upper part of the subaortic stenosis is incised through the aortic orifice. The conal septum is incised and the septotomy is extended across the stenotic area. The obstructive tissue is removed (mainly from the left-handed rim of the septotomy) and the conal septum is enlarged with a prosthetic patch. The aorta is closed and the right ventricular infundibulum is enlarged. Early and late mortality rat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doppler echocardiography was performed in 83 patients, 13-26 (median 19) years after repair of tetralogy of Fallot. Median age at repair was 7 years (range 9 months-42 years). An outflow patch restricted to the right ventricle was used in 29%, a transannular patch in 27% and the right ventricle was closed without a patch in 44%. Ninety-six percent of the patients were asymptomatic at follow-up. Patients with a transannular patch were younger, had a larger right ventricle and a higher right ventricle to pulmonary artery pressure difference than those without a patch. The average end-diastolic d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mediastinal tumors that cause hemodynamic disturbances by compressing the heart are extremely rare. We report the case of a 19-year-old woman who presented right ventricular outflow tract obstruction due to a non-Hodgkin lymphoma. The diagnosis of this complication and its response to chemotherapy can be accurately assessed by transthoracic echocardiography and Doppler.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 13-year-old girl developed the features of congestive heart failure on day three of intracardiac repair of tetralogy of Fallot. A routine transthoracic echocardiography identified the missed supramitral ring (SMR), closely placed just above the mitral valve, the very reason for severe mitral stenosis and its implication in the present clinical deterioration. A rare association of SMR with tetralogy of Fallot may be missed narrowly because closely placed SMR can sometimes mask its hemodynamic effect when present with significant right ventricular outflow tract obstruction as in this case. <Le
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As the population of children with repaired congenital heart disease ages, an increasing number of patients will benefit from pulmonary valve insertion. We report our initial experience in 41 consecutive patients treated with placement of a surgically created polytetrafluoroethylene bicuspid pulmonary valve.
METHODS: A bicuspid pulmonary valve with orifice size greater than 24 mm is created with polytetrafluoroethylene and sutured into the right ventricular outflow tract. To obviate the need for reoperation in growing children, this technique is limited to older children and adult
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Surgical repair of congenital lesions associated with right ventricular outflow tract obstruction frequently requires the destruction of pulmonary valve (PV) components including the valve annulus. The resultant pulmonary insufficiency may lead to late functional deterioration of right ventricular performance. Acute right ventricular dysfunction has been associated with poor pulmonary runoff, tricuspid valve regurgitation, and pulmonary hypertension. Preservation of PV competence may prevent both early and late right ventricular failure. However, the recent trend towards earlier re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transcatheter pulmonary valve replacement (TPVR) is an established minimally invasive treatment for right ventricular outflow tract dysfunction after repair of congenital heart diseases. However, anesthetic management remains challenging because of complex right-sided pathophysiology and variable hemodynamic burden.
CASE: We retrospectively reviewed three representative single-center TPVR cases and summarized perioperative anesthetic management and early outcomes. The patients reflected distinct clinical patterns: severe RVOT obstruction with marked right ventricular pressure over
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62-year-old woman with takotsubo cardiomyopathy (TCM) accompanied by cardiogenic shock due to the obstruction of left ventricular outflow tract (LVOT) and massive mitral regurgitation (MR) was admitted to the emergency department. After successful treatment with intensive care, dobutamine stress-echocardiography was performed, which reproduced a dynamic LVOT gradient, severe MR and cardiogenic shock. A histological examination obtained from the right ventricular septum demonstrated hypertrophied and bizarre myocytes, with myocyte disarray. Besides TCM, a diagnosis of preexisting hypertrophic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-one hearts with aortic arch obstruction and patent ductus arteriosus were examined with special reference to associated cardiac anomalies. Six presented with complete interruption of the aortic arch, four with atretic isthmus, twelve with coarctation, and three with tubular hypoplasia. Associated cardiac anomalies were divided into two main groups: (1) septal defect with left-to-right shunt, and (2) left ventricular inflow and/or outflow obstruction. A high incidence (9/19=47.4%) of ventriculo-infundibular malalignment type of ventricular septal defect with subaortic stenosis was observ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 1975 and 1994, six patients under 15 years old with congenital aortic stenosis underwent relief of left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO) by aortoseptal approach. Although we got satisfactory relief of LVOTO in all patients, there were two late deaths. In one patient with residual ventricular septal defect (VSD), intractable ventricular arrhythmia developed 12 years postoperatively. Although the residual VSD closure was performed, the patient died of the arrhythmia. The another one who was the youngest 4-year-old boy suddenly died 4 months postoperatively. The detail about
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present a patient with situs inversus totalis, dextrocardia, and tetralogy of Fallot with complete AV canal who underwent pulmonary valve-sparing complete repair during infancy but developed progressive pulmonary outflow obstruction on serial follow-up. His right ventricular outflow tract (RVOT) was prestented as a precursor for Melody valve placement. After this, he developed protein losing enteropathy (PLE) which was unresponsive to medical management. Finally, he received transcatheter Melody valve percutaneously in the pulmonic position that lead to clinical and biochemical res
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary valve replacement (PVR) after repair of tetralogy of Fallot is commonly required and is burdensome. Detailed anatomic and physiologic characteristics of survivors free from late PVR and with good exercise capacity are not well described in a literature focusing on the indications for PVR.
METHODS AND RESULTS: Survival and freedom from PVR were tracked in 1085 consecutive patients receiving standard tetralogy of Fallot repair in a single institution from 1964 to 2009. Of 152 total deaths, 100 occurred within the first postoperative year. Surviving patients between 10 and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients with ventricular septal defect, obstructed aortic arch, and valvular aortic stenosis underwent a modification of the Yasui procedure (the Norwood type aortic reconstruction, intraventricular rerouting from the left ventricle to the dual arterial valves, and reconstruction of the right ventricular outflow tract by the Lecompte maneuver). With a follow-up of up to 60 months, the outcome is excellent without progressive lesions or reoperation.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgery for tetralogy of Fallot has a long history, which may be described as both a success story and a failure story. It is a success story because prognosis without surgery is very poor, but surgery makes it possible for affected babies to reach adulthood and lead productive lives. It is a failure story, however, since we still cannot cure this condition; we can only palliate it as illustrated in the sobering long-term outcome of affected patients. In this review article, we aim to explore the reason for this failure. This may be summed up in terms of the nature of the obstruction to the ri
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) and aortic stenosis can cause obstruction to the flow of blood out of the left ventricular outflow tract into the aorta, with obstructive HCM resulting in dynamic left ventricular outflow tract obstruction and moderate or severe aortic stenosis causing fixed obstruction caused by calcific degeneration. We sought to report the characteristics and longer-term outcomes of patients with severe obstructive HCM who also had concomitant moderate or severe aortic stenosis requiring surgical myectomy and aortic valve replacement. Methods and Results We studi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: This study aimed to compare the long-term outcomes of a modified réparation à l'étage ventriculaire (REV) and the Rastelli repair for ventricular septal defect (VSD) and pulmonary outflow tract obstruction without ventriculoarterial concordance. Methods: The study included 100 consecutive patients who underwent a modified REV (n = 50) or Rastelli repair (n = 50) for transposition of the great arteries, double outlet right ventricle, or double outlet left ventricle with VSD and pulmonary outflow tract obstruction. The mean ages of the patients who underwent the modified REV and Rast
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We report the midterm results of our strategy utilizing transatrial-transpulmonary repair for tetralogy of Fallot at a single institution in a low-middle income country.
METHODS: Medical records were retrospectively reviewed for 532 consecutive patients who underwent definitive repair of tetralogy of Fallot at our institution from 2010 to 2020.
RESULTS: The median age and weight of patients in the study patients were 11.6 months (interquartile range, 8.6-17.2 months) and 7.5 kg (interquartile range, 6.8-8.8 kg). The pulmonary valve annulus was preserved (no transannular patch) in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyomas are benign cardiac tumors often occurring as multiple lesions. We describe an infant with multiple cardiac rhabdomyomas causing severe right-ventricular and left-ventricular outflow tract obstructions. The intracavitary parts of the rhabdomyomas were successfully resected when the patient was 5 weeks old. Echocardiography showed regression in size of the remaining intramural tumors. Since there is only a low growth potential in cardiac rhabdomyomas, surgical management is indicated only in patients with hemodynamic obstruction or significant arrhythmias. Surgery should be primaril
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac sarcomas are exceedingly rare clinical entities that can require expeditious surgical intervention for relief of symptomatic and hemodynamic sequelae and for improved oncologic outcomes. Here we present 2 cases of primary sarcoma resulting in markedly symptomatic obstruction of the left and right ventricular outflow tracts, thus highlighting the principles of surgical intervention for these rare malignant lesions.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования