This study investigates shared molecular mechanisms between pyoderma gangrenosum (PG) and inflammatory bowel disease (IBD) and systematically evaluates the therapeutic potential of JAK inhibitors targeting this pathway. Despite the clear clinical comorbidity, the core inflammatory pathways driving cross-tissue associations between the two diseases remain unclear. Furthermore, systematic mechanistic evidence is lacking regarding whether JAK inhibitors act by regulating shared pathological pathways in patients with comorbidities. To address this, this study integrated PG skin and IBD intestinal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Accurate classification of novel globin gene variants is critical for the diagnosis and management of thalassaemia. The adaptation of ACMG/AMP guidelines for globin genes represents an important step toward standardising variant interpretation and enhancing clinical utility in the field. This study reports the haematological and molecular characteristics of a novel α2-globin variant identified in a Malay family.
METHODS: A Malay family from Taiping, Perak, Malaysia, with a history of α-thalassaemia, was recruited for this study. The proband's phenotype was assessed through compreh
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Male breast cancer (MBC) is a rare but increasingly recognized malignancy that remains underrepresented in research, policy, and clinical practice. Persistent misconceptions that breast cancer is exclusively female disease contribute to delayed presentation, advanced-stage diagnosis, and poorer outcomes in men. This article examines global disparities affecting awareness, diagnosis, treatment, research inclusion, and psychosocial care, and proposes strategic actions to advance equitable and inclusive oncology.
METHODS: This article is based on a targeted review of peer-re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In high-burden nations like India, tuberculosis (TB) continues to be a significant global public health concern. HIV infection, diabetes mellitus, and low socioeconomic status are examples of comorbid illnesses that increase susceptibility to tuberculosis (TB), and the introduction of multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB) has made disease control even more challenging. The time-consuming nature of conventional drug susceptibility testing (DST) emphasizes the critical need for quick biomarkers to forecast treatment outcomes and resistance. Because of their possible impact on h
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mycobacterium abscessus subspecies massiliense (MAM) can form genetically related clusters through continuous within-host adaptations.
RESEARCH QUESTION: What is the epidemiologic and clinical significance of the sequence type 120 (ST120) strain of MAM, an East Asia-specific cluster?
STUDY DESIGN AND METHODS: Isolates were obtained from patients with MAM pulmonary disease at Seoul National University Hospital between October 1, 2019, and December 31, 2023. These isolates were analyzed using multilocus sequence typing and colony morphotyping and were evaluated for glycopeptidolipi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cancer-associated depression is a multifaceted condition that arises from the interplay of biological, psychological, and social factors in individuals diagnosed with cancer. Understanding this condition involves exploring how cancer and its treatments can precipitate depressive symptoms and the mechanisms behind this association. Chronic stress, inflammation, and immunological responses play a crucial role in the development of both cancer and depression. The objective of this review is to describe and synthesize information on the complex interactions between chronic stress, infl
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurological and olfactory disturbances are increasingly recognized as potential complications of general anesthesia, particularly in vulnerable populations, such as the elderly, children, and individuals with comorbidities. Recent studies have highlighted the need for tailored anesthetic approaches in these high-risk groups to mitigate potential long-term effects. These disturbances, including postoperative cognitive dysfunction, delirium, and olfactory deficits, often arise from shared pathophysiological mechanisms, such as neuroinflammation, oxidative stress, and disruptions in cerebral per
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Precision medicine prescribes medication based on genetic data, social history, and environment, offering more effective care. This article presumes that many disparities shatter this promise for numerous groups. The article discusses the challenges of personalized medicine in relation to disparities, proposes solutions, and introduces strategies to address these issues.
METHODS: A comprehensive literature review was done to understand precision medicine, its implementation challenges, and possible answers. Academic databases, including Google Scholar, PubMed, and Scopus,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Migraine is a highly prevalent and incapacitating neurological disorder mostly characterised by recurring attacks of moderate to severe throbbing and pulsating pain on one side of the head. The role of estrogen in migraine has been well documented. Although genetic variations in the ESR1 gene have been associated with an increased risk of developing migraine, the findings are inconsistent. We performed a meta-analysis of previously published articles considering four important single nucleotide polymorphisms in the ESR1 gene (rs1801132, rs2228480, rs2234693, and rs9340799) to explo
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Glycosylation plays a crucial role in cellular processes such as recognition and signaling, and its dysregulation is associated with tumor progression. Alpha-1,3-mannosyltransferase (ALG3) is a key enzyme in N-glycosylation, and its aberrant expression has been implicated in various malignancies. However, the mechanisms underlying ALG3-driven oncogenesis and the identification of potential ALG3 inhibitors remain largely unexplored. This study aims to comprehensively investigate the oncogenic role of ALG3 across different cancer types and identify potential inhibitors through bioi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Abdominal aortic aneurysm (AAA) in a patient with an underlying heritable aortic disease (HAD) is rare, and evidence based recommendations for its management are lacking. This study aimed to generate a consensus from multidisciplinary specialists on the diagnosis, treatment, and surveillance of AAA associated with HAD and to define topics of interest for future research.
METHODS: A Delphi consensus was designed involving European multidisciplinary specialists and reported using the ACcurate COnsensus Reporting Document (ACCORD) reporting guideline. Four rounds were carried out by e
СтатьяConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is generally accepted that the maintenance of the health of the musculoskeletal system is highly dependent on vitamin D. However, the relationship between vitamin D levels and the incidence of musculoskeletal injuries is still uncertain. This systematic review aimed to summarize the available information on the association between vitamin D levels and musculoskeletal injuries. Seven electronic databases were searched using Boolean operators to link MeSH (Medical Subject Headings) terms and free text phrases. This improved the sensitivity and specificity of the search results. Studies invest
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rheumatoid arthritis (RA) is a systemic autoimmune disease associated with a markedly increased risk of cardiovascular disease (CVD) that is not fully explained by traditional risk factors. Lipoprotein(a) [Lp(a)], a genetically determined lipoprotein with proatherogenic, prothrombotic, and proinflammatory properties, has emerged as a potential contributor to this excess cardiovascular burden. Growing evidence suggests that Lp(a) may represent a mechanistic link between chronic inflammation, immune dysregulation, and accelerated atherosclerosis in RA.
SOURCES OF MATERIAL: This narr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic widespread pain (CWP) is a core symptom of fibromyalgia that is associated with significant morbidity and mortality. Despite the widespread recommendation for physical activity (PA) in management, the heterogeneity of PA prescriptions limits the in-depth evaluation of its efficacy. By triangulating clinical interventional evidence with human genetic evidence, the aim of this study was to investigate the role of influencing factors such as PA mode, course of treatment, and intensity on PA in the prevention and treatment of CWP.
METHODS: Ten international and regional databa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biallelic pathogenic variants in the GALNS gene lead to Mucopolysaccharidosis Type IVA (MPS IVA), a rare lysosomal storage disorder. GALNS encodes the enzyme N-acetylgalactosamine-6-sulfatase, whose deficiency causes accumulation of glycosaminoglycans and leads to a broad spectrum of clinical manifestations primarily affecting the osteoarticular system. Several studies have shown that, in 10%-15% of patients with the biochemical phenotype of MPS IVA, standard molecular genetic testing fails to identify one or both causative variants in the GALNS gene.
METHODS: We performed an in-d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Burkholderia thailandensis is an environmental Gram-negative bacterium closely related to the highly pathogenic B. pseudomallei, the causative agent of melioidosis. Although B. thailandensis is generally considered avirulent, sporadic human infections and genomic features suggest potential for pathogenic adaptation. We report the whole-genome sequencing and comparative analysis of a B. thailandensis strain (BUR-TH_250524) isolated from soil in Kerala, India, to assess its taxonomic identity, genetic composition, and potential for antimicrobial resistance and virulence. Genomic DNA
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute pancreatitis (AP) is an extraintestinal manifestation of inflammatory bowel disease (IBD). Numerous observational studies have reported an increased risk of AP in patients diagnosed with IBD. However, the causal association and directionality between IBD or its subtypes and the development of AP remains unclear due to the limitations of observational research. This study aims to explore the relationship between IBD or its subtypes and AP risk using Mendelian Randomization (MR) method.
METHODS: A two-sample bidirectional MR study was conducted, selecting genetic variants asso
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenocortical carcinoma (ACC) is one of the most lethal endocrine malignancies and there is a lack of clinically useful markers for prognosis and patient stratification. Therefore our aim was to identify clinical and genetic markers that predict outcome in patients with ACC.
METHODS: Clinical and genetic data from a total of 162 patients with ACC were analyzed by combining an independent cohort consisting of tumors from Yale School of Medicine, Karolinska Institutet, and Düsseldorf University (YKD) with two public databases [The Cancer Genome Atlas (TCGA) and Gene Expression Omni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumoral calcinosis is an extremely rare genetic disease caused by mutations in three genes, GALNT3, FGF23, and KL, which disrupt phosphorus metabolism. The hallmark of this condition is the formation of tumors in the soft tissues around the joints. Other phenotypic features of tumoral calcinosis are dental involvement and brain and vascular calcifications. The clinical case reported herein presents for the first time to the scientific community the c.202A>G (p.Thr68Ala) mutation of the FGF23 gene, associated with a hyperphosphatemic variant of tumoral calcinosis and multiple severe vascular an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Friedreich's ataxia (FA) is a rare genetic disorder caused by silencing of the frataxin gene (FXN), which leads to multiorgan damage. Nrf2 is a regulator of FXN, which is a modulator of oxidative stress in animals and humans. Omaveloxolone (Omav) is an Nrf2 activator and has been reported to have antioxidative potential in various disease conditions. The present review was conducted to determine the use of Omav, the only FDA-approved treatment for FA.
METHODS: Three electronic databases, Cochrane, PubMed and Google Scholar, were searched with terms such as 'Omaveloxolone', 'Friedr
Систематический обзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования