BACKGROUND: MDMA (3,4-methylenedioxymethamphetamine, 'Ecstasy') produces tachycardia and hypertension and is rarely associated with cardiovascular and cerebrovascular complications. In clinical practice, beta-blockers are often withheld in patients with stimulant intoxication because they may increase hypertension and coronary artery vasospasm due to loss of beta(2)-mediated vasodilation and unopposed alpha-receptor activation. However, it is unknown whether beta-blockers affect the cardiovascular response to MDMA.
METHODS: The effects of the non-selective beta-blocker pindolol (20 mg) on the
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the safety and efficacy of atomoxetine, a selective inhibitor of the norepinephrine transporter, versus placebo in Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) patients with comorbid Oppositional Defiant Disorder (ODD).
METHODS: A subset analysis of 98 children from two identical, multi-site, double-blind, randomized, placebo-controlled trials involving 9 weeks of treatment with atomoxetine or placebo was conducted. Patients met DSM-IV ADHD criteria. ODD was diagnosed with the Diagnostic Interview for Children and Adolescents-IV (DICA-IV; Reich, Weiner, and Herjanic,
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVES: To compare residual effects of zaleplon 10 mg, zopiclone 7.5 mg, and placebo, and a social dose of alcohol on car driving, memory, and psychomotor performance.
DESIGN: Two-part placebo controlled, crossover study. Part 1 was single blind, Part 2 double blind.
SETTING: University research institute.
PARTICIPANTS: Thirty healthy volunteers (15 men and 15 women, mean age 32 +/- 7 years)
INTERVENTIONS: In Part 1 alcohol and alcohol-placebo drinks were administered around noon. In Part 2 single oral doses of zaleplon 10 mg, zopiclone 7.5 mg and placebo were administered at bed
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Clinical results to date suggest that antisecretory therapy may be less effective in providing symptom relief for patients with nonerosive gastroesophageal reflux disease (GERD) than for patients with erosive disease. This study was carried out to assess the efficacy and rapidity of once-daily rabeprazole (10 mg or 20 mg) in relieving symptoms in endoscopically negative patients with moderately severe GERD symptoms and to evaluate the safety of these doses over 4 wk.
METHODS: This placebo-controlled, double blind study enrolled 203 men and women with moderately severe symptoms of
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 17-item Hamilton Rating Scale for Depression (HAMD-17) Anxiety/Somatization factor includes six items: Anxiety (psychic), Anxiety (somatic), Somatic Symptoms (gastrointestinal), Somatic Symptoms (general), Hypochondriasis and Insight. This study examines the relationship between early changes (defined as those observed between baseline and week 1) in these HAMD-17 Anxiety/Somatization Factor items and treatment outcome among major depressive disorder (MDD) patients who participated in a study comparing the antidepressant efficacy of a standardized extract of hypericum with both placebo and
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Breakthrough pain (BTP) is an important challenge in treatment and requires a rapid onset of action for pain control. BTP should be adequately controlled with a stable dose of a short-acting oral opioid. So far, no drug is available for the treatment of BTP in cancer patients in Iran, so we designed the first study in Iran to investigate the effect of sublingual fentanyl in relief of pain episodes in these patients.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate the efficacy and safety of sublingual fentanyl in the treatment of breakthrough pain in cancer patients.
METHOD:
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rilzabrutinib showed robust efficacy and favourable safety profile in patients with persistent or chronic immune thrombocytopenia in the double-blind period of the phase 3 LUNA3 trial. We report long-term activity and safety of rilzabrutinib in the LUNA3 open-label period.
METHODS: LUNA3 was a multicentre, randomised, phase 3 trial that was done at 103 centres in 24 countries in adolescents and adults. In this study, adults aged 18 years or older with primary persistent or chronic immune thrombocytopenia with a previous response to intravenous or anti-D immunoglobulins or corticos
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acamprosate is a newly registered drug that appears to reduce alcohol-drinking in both animal models and clinical conditions.
METHOD: In order to assess the efficacy and safety of the drug in the treatment of detoxified alcoholics, we performed a 90-day double-blind trial comparing two dosages of acamprosate (1332 mg/day and 1998 mg/day).
RESULTS: For all efficacy parameters, acamprosate appeared to be significantly superior to placebo, with a trend towards a better effect at the higher dosage. Furthermore, acamprosate appeared to be extremely safe.
CONCLUSION: This study confir
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The plasma potassium responses to the aldosterone antagonists prorenoate K (10 mg/day and 40 mg/day) and spironolactone (25 mg/day and 100 mg/day) were compared following treatment for 11 days in combination with the diuretic metolazone (2.5 mg/day) in a double-blind crossover study in twelve healthy men. The best estimate of the potency of prorenoate K relative to spironolactone in attenuating metolazone induced hypokalaemia was 5.6 with 95% confidence limits 2.4-35.2. The method employed allowed a statistically valid quantitative comparison of the potassium sparing properties of the mineralo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relative bioavailability of lymecycline and tetracycline hydrochloride was compared in 12 healthy volunteers in a double-blind cross-over study using a high performance liquid chromatographic method for plasma and urine analyses. A statistical significant difference in favour of tetracycline hydrochloride was found concerning the mean AUC and the mean lag time. The relative bioavailability of lymecycline was only 70% compared with tetracycline in multiple dosing (19.13 +/- 5.39 micrograms ml-1 h and 27.22 +/- 6.26 micrograms ml-1 h respectively) and 80% in a single dose (21.88 +/- 4.23 mic
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate whether postnatal allopurinol would reduce free radical induced reperfusion/reoxygenation injury of the brain in severely asphyxiated neonates.
METHOD: In an interim analysis of a randomised, double blind, placebo controlled study, 32 severely asphyxiated infants were given allopurinol or a vehicle within four hours of birth.
RESULTS: The analysis showed an unaltered (high) mortality and morbidity in the infants treated with allopurinol.
CONCLUSION: Allopurinol treatment started postnatally was too late to reduce the early reperfusion induced free radical surge. Al
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of tramadol in the treatment of chronic low back pain.
METHODS: A 3 phase trial: (1) a washout/screening phase; (2) a 3 week, open label, run-in phase; and (3) a 4 week, randomized, placebo controlled, double blind treatment phase. Three hundred eighty outpatients between 21 and 79 years with chronic low back pain with no or a distant history of back surgery enrolled in the open label phase and were treated with tramadol up to 400 mg/day. At the end of the open label phase, patients who tolerated tramadol and perceived benefit from it were random
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A randomized, double-blind trial was carried out in 47 hospital out-patients, with classical rheumatoid arthritis, to compare the efficacy and tolerance of diflunisal with that of naproxen. After an initial one week washout period the patients received diflunisal 1000 mg daily or naproxen 750 mg daily using a double placebo, crossover method. Each drug was administered for a three week period separated by a one week between treatment washout. With both drugs there was an improvement in objective and subjective assessments of response indicating that they each had an effective anti-inflammatory
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this prospective, double-blind, randomized controlled trial was to compare the effect of oral premedication of meloxicam, ketorolac, dexamethasone, ibuprofen, or placebo on the success of inferior alveolar nerve blocks (IANB) of mandibular posterior teeth in patients experiencing symptomatic irreversible pulpitis.
METHOD AND MATERIALS: Two hundred and fifty emergency patients in moderate to severe pain diagnosed with symptomatic irreversible pulpitis of a mandibular first or second molar randomly received, in a double-blind manner, identical capsules containing either me
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypnotics (HYP) and benzodiazepines (BZD) are medicines prescribed for the insomnia treatment. Many patients present difficulties in discontinuing the treatment once established. Melatonin (MLT) has been prescribed as a treatment for BZD/HYP detoxification.
AIMS: The primary objective of this systematic review is to assess the efficacy of MLT and MLT agonists (melatoninergics) in improving the rate of BZD and/or HYP discontinuation among adults with primary insomnia attempting to discontinue BZD and/or HYP. The secondary objective is to evaluate the partial efficacy of melatoniner
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study is to evaluate the efficacy of midodrine in the treatment of anejaculation in men with spinal cord injury (SCI).
STUDY DESIGN: Prospective, double-blind, randomized, placebo-controlled pilot study.
METHOD: Men with anejaculation associated with SCI (level of injury above T10) of more than 1 year in duration were approached. Those with no ejaculatory response to one penile vibratory stimulation (PVS) trial were assigned in a double-blind manner to one of the two following interventions once a week for a maximum of 3 weeks or until ejaculation occurred: o
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: N-acetyl cysteine (NAC) is a glutathione precursor that has been shown to have antidepressant efficacy in a placebo-controlled trial. The current study aimed to investigate the maintenance effects of NAC following eight weeks of open-label treatment for bipolar disorder.
METHOD: The efficacy of a double blind randomized placebo controlled trial of 2 g/day NAC as adjunct maintenance treatment for bipolar disorder was examined. Participants (n = 149) had a Montgomery Asberg Depression Rating Score of ≥12 at trial entry and, after eight weeks of open-label NAC treatment, were randomi
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Efficacy assessments in clinical trials of treatments for female sexual arousal disorder (FSAD) and other female sexual dysfunction (FSD) diagnoses rely on various patient-reported outcomes (PROs).
AIMS: We sought to compare 1-month recall PRO measures among participants enrolled in a clinical trial who provided these data without (test population) vs with (control population) use of an at-home, 24-hour recall electronic diary (eDiary), capturing similar data.
METHODS: Preplanned subset analysis as performed during a phase 2b, exploratory, randomized, placebo-controlled, double-b
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the comparable applicability of four methods of endotracheal tube cuff (ETTc) inflation on the basis of optimal level of intracuff pressure and presence of intubation-related complications.
DESIGN: Double-blind, randomized trial.
METHODS: A total of 139 adult surgical patients scheduled to undergo nitrous oxide-free general anesthesia were assigned into one of four groups according to the method used for ETTc inflation. The cuff pressure and air volume applied in each method, and laryngotracheal complications were recorded.
FINDINGS: The highest and lowest ETTc pressure a
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Rapid Genetic Screening of Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) with mtDNA G11778A mutation by allele-specific polymerase chain reaction (AS-PCR) with whole blood.
METHODS: Whole blood with anticoagulant was used as a template of AS-PCR for the analysis of LHON with mtDNA G11778A point mutation. The amplified DNA fragment was directly observed by electrophoretogram with ethidium bromide stained.
RESULTS: The accuracy was 100% by using this method in 24 blood samples tested, and the specific of PCR of which used whole blood as template was better than one of the purified mtDN
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования