An ineffective aetiology for rheumatoid arthritis and other connective tissue diseases has been frequently postulated but never proven. Despite the failure to obtain firm evidence of viral infection in most patients with these disorders for several reasons this theory should not be discarded. Firstly several mechanisms have been discovered by which virus infections can persist in lymphocytes and other tissue thereby provoking inflammation without the production of complete readily detectable virus particles. Secondly there are numerous ways in which host resistance to virus can be subverted wi
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in immunobiology have shed new light on our understanding of the essential role of immunity as it relates to body economy. Immunity, once thought to be the primary defense mechanism against microbial infection, appears to have a much broader function--recognition and elimination of foreign bodies and preservation of the integrity of the individual. As our understanding of the pathophysiology of the immune system became more clear, immunologic reconstitution emerged as a new, promising mode of treatment for a variety of diseases with immunodeficiency. Bone marrow transplantation
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schimke immuno-osseous dysplasia (SIOD) is an autosomal recessive, fatal childhood disorder associated with skeletal dysplasia, renal dysfunction, and T-cell immunodeficiency. This disease is linked to biallelic loss-of-function mutations of the SMARCAL1 gene. Although recurrent infection, due to T-cell deficiency, is a leading cause of morbidity and mortality, the etiology of the T-cell immunodeficiency is unclear. Here, we demonstrate that the T cells of SIOD patients have undetectable levels of protein and mRNA for the IL-7 receptor alpha chain (IL7Rα) and are unresponsive to stimulation wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have identified a patient with a number of neutrophil dysfunctions. The patient was a female baby who lived for 8 months. During her life, she developed severe bacterial infections and showed omphalitis, impaired wound healing, and a pronounced leukocytosis. She was not a patient with leukocyte adhesion deficiency, because all leukocyte CD18 complex proteins were expressed at normal levels. Yet, neutrophil polarization and chemotaxis to platelet-activating factor, leukotriene B4, or formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine (FMLP) were completely absent. We found a strong defect in actin polyme
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Described for the first time in 1971, Schimke immuno-osseous dysplasia (SIOD) is an autosomal-recessive multisystem disorder that is caused by bi-allelic mutations of SMARCAL1, which encodes a DNA annealing helicase. To define better the dental anomalies of SIOD, we reviewed the records from SIOD patients with identified bi-allelic SMARCAL1 mutations, and we found that 66.0% had microdontia, hypodontia, or malformed deciduous and permanent molars. Immunohistochemical analyses showed expression of SMARCAL1 in all developing teeth, raising the possibility that the malformations are cell-autonomo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sézary syndrome (SzS) is an advanced form of cutaneous T-cell lymphoma associated with involvement of the peripheral blood by malignant T cells. The disease is defined by impaired cell-mediated immunity and the production of interferon-gamma (IFN-gamma) and interleukin-2 (IL-2), possibly as a result of deficient IL-12 production. To understand the mechanism of this impairment, we examined the composition and function of dendritic cells and monocytes in the blood of SzS patients with different levels of peripheral blood tumor burden. Consistent with our previous observations, numbers of monocyt
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nijmegen breakage syndrome is characterized by a variable T cell and B cell immunodeficiency, growth failure, and an increased risk of malignancy. It is inherited in an autosomal recessive manner and is biochemically related to ataxia-telangiectasia. Cells from a patient with Nijmegen breakage syndrome were unable to arrest cell cycle progression after exposure to ionizing radiation, and BrdU incorporation into newly synthesized DNA was uninhibited, demonstrating that these cells have an aberrant response to radiation exposure. Although gross chromosomal breakage was observed, dinucleotide rep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied four cases of fatal B-cell lymphoproliferative syndrome (LPS) developing among 333 patients (incidence 1.2%) treated with allogeneic bone marrow transplantation (BMT). All four patients had received a T-cell depleted graft. Onset of the first clinical symptoms (palpable lymph node enlargement in three and IgA-lambda paraproteinemia in two patients) occurred between 41 and 188 days post-BMT (median 76 days). The course of the LPS was rapidly progressive in all cases, leading to death in 2-5 weeks. The peripheral blood showed progressive pancytopenia with disproportionally high n
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Parasites might cause atypical and severe infections in immunocompromised hosts. The prevalence of diarrhea among common variable immune deficiency (CVID) syndrome patients varies between 20% and 94%, which indicates that diarrhea and gastrointestinal system (GIS) complaints could be the second leading cause of morbidity in CVID patients after respiratory tract infections. This study aimed to assess the prevalence of intestinal parasites in CVID patients with GIS complaints and diarrhea.
METHODS: In this study, all cases followed up in the Immunology and Allergy Clinic of Ege Unive
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection with Penicillium marneffei has rarely been reported in human immunodeficiency virus (HIV)-negative infants. We aimed to determine the epidemiological, clinical, pathological, and immunological characteristics of 7 HIV-negative infants infected by P. marneffei, and to provide insights into its diagnosis and treatment.We retrospectively reviewed the cases of 7 HIV-negative infants infected by P. marneffei who presented to the First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University between January 1, 2003 and December 1, 2014. The infants' median age was 23.43 months (SD = 8.34), and al
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To define relationships among dietary intake and counseling, weight maintenance, and the clinical course of patients infected with the human immunodeficiency virus (HIV).
DESIGN: A prospective cohort study in an HIV clinic in a county hospital.
SUBJECTS: HIV-infected patients (68 with and 40 without acquired immunodeficiency syndrome [AIDS]) who had a good performance status and no chronic diarrhea were assessed at entry to the study and after 6 months. The following assessments were made: energy and nutrient intake based on 7-day food records, anthropometric measurements, immunol
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over recent years there has been a great deal of interest in the immunology, molecular biology and pathology of psoriasis and PsA. The pathogenetic mechanisms in PsA are less well understood than those described for psoriasis. There are almost certainly genetic and immune components. What is not clear is whether there is a primary immune defect or whether unknown stimuli lead to the recruitment of the immune system and establishment of the disease; nor is it absolutely clear whether PsA is an extension of psoriasis in certain prone individuals. Vascular abnormalities are the earliest histopath
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aplastic anemia (AA) is a severe hematological disorder caused by hyperactivated T cell-mediated hematopoietic failure. It is characterized by hematopoietic stem cell deficiency and hypocellular hematopoiesis in the bone marrow (BM). Ferroptosis, a specific type of programmed cell death, is defined by iron-dependent lipid peroxidation, which has garnered the attention of researchers due to its unique role and biological importance in various diseases. However, the correlation between immunological imbalance-induced ferroptosis and the mortality of hematopoietic stem cells within th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human immunodeficiency virus (HIV) infection and acquired immune deficiency syndrome (AIDS) present significant global health challenges. Over time, the condition has evolved into a chronic disease, requiring continuous monitoring of inflammation and immune status to guide treatment strategies. This study aimed to evaluate various combinations of hematological, immunological, and biochemical parameters in PLWH with HIV/AIDS-related conditions to identify cost-effective biomarkers for predicting in-hospital mortality of people living with HIV(PLWH). METHODS: This retrospective, obse
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia-telangiectasia (A-T) is a severe syndromic neurodegenerative inborn error of immunity characterized by DNA reparation defect, chromosomal instability, and hypersensitivity to ionizing radiation, thereby predisposing affected individuals to malignant transformation. While the leading disease symptomatology is associated with progressively debilitating cerebellar ataxia accompanied by central and peripheral nervous system dysfunctions, A-T is a multisystemic disorder manifesting with the heterogeneity of phenotypic features. These include airway and interstitial lung disease, chronic live
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования