BACKGROUND: Experimental studies have shown an activation of the angiotensin-converting enzyme (ACE) system as a response to endothelial injury. Recent publications have elucidated the hypothesis that the ACE gene polymorphism may influence the level of late luminal loss after coronary stent implantation. It is still unclear whether the polymorphism of the angiotensin gene is a major predictor of the extent of neointimal hyperplasia. In this multicenter study, we therefore tested the relationship between the ACE gene polymorphism and the restenosis rate after coronary stent implantation.
METH
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a multifactorial disease influenced by environmental and genetic factors. The present case-control study aimed to evaluate the association between three cyclooxygenase-2 (COX-2) gene polymorphisms (rs689466, rs20417 and rs2066826) and the susceptibility to T2DM in the Jordanian population. A total of 202 participants were enrolled, comprising 101 patients with T2DM and 101 healthy controls matched by sex and age (±5 years). Genotyping was performed using PCR-restriction fragment length polymorphism, and clinical and biochemical parameters were assessed. The r
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: HCC is still one of the main causes of cancer-related fatalities despite years of intensive attempts to prevent it. One known risk factor is a persistent hepatitis B virus (HBV) infection. Previous studies have indicated a contribution of the STAT3 signaling pathway to carcinogenesis through inflammation mechanisms. In this study, we tried to explore the correlation between STAT3 rs1053004 polymorphism and HCC occurrence in people with HBV infection in Iraq.
METHODS: A case-control approach was applied with the inclusion of 80 patients with HCC due to HBV infection, 80 patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Vitiligo is a complex autoimmune condition characterized by the progressive destruction of melanocytes, resulting in patches of skin depigmentation. Interleukin-6 (IL-6), a multifunctional cytokine, has been linked to the development of various autoimmune diseases, including vitiligo. This study aims to investigate the association between the -572G/C polymorphism in the IL-6 gene and susceptibility to vitiligo.
MATERIALS AND METHODS: The study included 50 vitiligo patients and 50 healthy controls. Genetic analysis was conducted using DNA extracted from blood samples, followed by ge
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A glioma is a form of tumor that is abundant in blood vessels. Vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) and its receptor 2 (VEGFR2) are important in the process of angiogenesis. The relationship between VEGFR2 rs2071559 and glioma development is currently uncertain. The present study aims to analyze the correlation between VEGFR2 rs2071559 gene polymorphism and the susceptibility to gliomas.
METHODS: A thorough search was carried out in the Cochrane Library, Scopus, and Medline databases from inception until 20 February 2024 using a mix of pertinent keywords. We used ra
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Toxoplasma gondii infection is considered as one of the most important opportunistic infections and cause of death in HIV patients.
METHODS: In this cross-sectional study, 334 HIV positive patients were included. The molecular test was performed by the restriction fragment length polymorphism-polymerase chain reaction method. Allelic frequency, haplotype analyses, and linkage disequilibrium were calculated. The odds ratio was calculated. The linear regression model was used to analysis of interleukin (IL)-17A, IL-17F, and IL-6 single-nucleotide polymorphism genotypes in HIV pati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Elevated homocysteine concentration is associated with a higher risk of cardiovascular disease. The aim of our study was to determine the environmental and genetic factors associated with serum homocysteine concentration in healthy young adults. Moreover, we aimed to determine the cutoff value of homocysteine concentration for predicting unfavorable MTHFR genotype and to investigate whether this association is modified by dietary patterns and serum folate status.
METHODS AND RESULTS: A total of 744 healthy individuals, aged 18-35 years, were included in the study. Diet qu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The cytokine gene polymorphism is important for the genetic susceptibility of infectious diseases. The aim of the present study was to investigate the relationship between TNF-α, IL-12, and IL-13 gene polymorphisms and predisposition to brucellosis.
METHODS: In this study, 107 patients with brucellosis and 107 healthy individuals were evaluated. The SNPs of TNF-α)- 238 G/A) and IL-12 (+ 1188 A/C) were done by amplification refractory mutation system-polymerase chain reaction (ARMS-PCR) and IL-13 genotyping at positions - 1512 (A/C) and - 1112 (C/T) were analysis by restriction fra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study was performed to investigate the genetic associations of IGF-1 polymorphisms rs35767, rs5742714, and rs972936 with susceptibility to osteonecrosis of the femoral head (ONFH) among Chinese Han population.Totally, 101 ONFH patients and 128 healthy controls were enrolled. Hardy-Weinberg equilibrium (HWE) was detected with chi-square test in control group. Odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (95% CIs) were calculated to estimate the relationship between IGF-1 polymorphisms and ONFH risk. Besides, hyplotype analysis was performed to examine linkage disequilibrium between the s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dopamine physiological functions make dopaminergic genes suitable candidates for association studies in eating disorders (ED). A Val158Met polymorphism in the catechol-O-methyltransferase (COMT) gene, which is involved in dopamine degradation, has been studied in relation to ED.
OBJECTIVE: We aimed to analyze the association between this polymorphism and general psychopathological symptoms that are often coupled to these disorders.
METHOD: A total of 303 ED patients, diagnosed according to DSM-5 criteria, completed the SCL-90R questionnaire and were genotyped for the Val158Met po
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xianyou county of Fujian province, located on the southeast coastal of China, has higher gastric cancer mortality. Chronic inflammation plays an important role in the occurrence of gastric cancer, in which the nuclear factor-κB signaling pathway of the inflammatory reaction begins and plays an important role in the amplification process. Studies have found that a single-nucleotide polymorphism of nuclear factor-κB signaling pathway molecules encoding genes is associated with gastric cancer, but the combined effect of the nuclear factor-κB signaling pathway gene has not been explained nor has b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE Cystathionine β-synthase (CBS) is involved in homocysteine and hydrogen sulfide (H2S) metabolism. Both products have been implicated in the pathophysiology of cerebrovascular diseases. The impact of CBS polymorphisms on aneurysmal subarachnoid hemorrhage (aSAH) and its clinical sequelae is poorly understood. METHODS Blood samples from all patients enrolled in the CARAS (Cerebral Aneurysm Renin Angiotensin System) study were used for genetic evaluation. The CARAS study prospectively enrolled aSAH patients at 2 academic institutions in the United States from 2012 to 2015. Common CBS po
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both systemic lupus erythematosus (SLE) and systemic sclerosis (SSc) diseases are related to the genetic and environmental factors, causing damage to the skin. The mutations of keratin 1 gene (KRT1) were reported to associate with skin diseases. The single-nucleotide polymorphism (SNP, rs14024) and the indel polymorphism (cds-indel, rs267607656), consisting mostly of the common haplotypes and could be used for genotyping of KRT1. We used the PCR with sequence specific primers (PCR-SSP) to determine the genotype of KRT1 in 164 SLE, 99 SSc patients, and 418 healthy controls. The results showed t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hashimoto's disease is a polygenic disorder with complex etiopathogenesis. Apoptosis is proposed as one of its mechanisms. The Fas/Fas ligand cascade represents a major pathway initiating apoptosis. This study aims to evaluate the influence of Fas and FasL gene polymorphism in Hashimoto's thyroiditis in Turkish population.
MATERIALS AND METHODS: A total of 112 patients with Hashimoto's thyroiditis and 112 cases of healthy control people were included in this study. The evaluation of genotype for Fas -670 A/G and FasL 843 C/T gene polymorphism was performed by using PCR-RFLP method.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myeloproliferative disorders (MPDs) are clonal hematologic malignancies originating at the level of the pluripotent hematopoietic stem cell. Matrix metalloproteases (MMPs) are proteolytic enzymes that contribute to all stages of malignancy progression. Genetic variants in the MMP genes may influence the biological function of these enzymes and change their role in carcinogenesis and progression. To our knowledge, this is the first investigation of associations between the -735 C/T and -1562 C/T polymorphisms in the MMP2 and MMP9 genes, respectively, and the risk of essential thromb
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Considering the role of kisspeptin (KISS) in the process of puberty, this study aimed to determine the mutation of KISS1 gene among a group of patients with idiopathic central precocious puberty (ICPP).
METHODS: In this case control study, a group of children with diagnosed ICPP and a group of healthy children were selected. Genomic DNA was extracted from peripheral blood of selected population. After proving the quality and quantity of extracted DNA samples by nano-drop instrument, PCR was performed using 3 set of primers to amplify all coding exons and flanking intron region of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gene SLCO1B1, encoding solute organic anionic transport polypeptide OATP1B1, belongs to the group of candidates potentially influencing statin treatment safety. OATP1B1 regulates (not only) the hepatic uptake of statins. Its genetic variation was described as an important predictor of statin-associated myopathy in a cohort of patients treated with a maximum dose of simvastatin. However, the impact of SLCO1B1 gene polymorphism on this risk in patients treated with other statins or lower doses of simvastatin needs to be assessed. Therefore, we performed the present study.
MATERIAL/M
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using a meta-analysis framework, we investigated the association between the NLRP3 rs35829419 polymorphism and increased susceptibility to diverse diseases in humans. Relevant published studies were identified through a comprehensive and systematic electronic search, using the following scientific literature databases: Science Citation Index, the Cochrane Library, PubMed, Embase, CINAHL, Current Contents Index, Chinese Biomedical, the Chinese Journal Full-Text, and the Weipu Journal. Statistical analysis of data extracted from the selected high quality studies was performed using the Version 1
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Для изучения воздействия вирусной нагрузки цитомегаловируса (CMV), ТОРКХ (токсоплазмоз, другие, краснуха, CMV и герпес), генотипов CMV гликпротеина B (gB) и генома материнского полиморфизма на результаты беременности среди женщин, инфицированных CMV. В общей сложности был принят на работу 731 беременная женщина, инфицированная ВИЧ (634 и 97, соответственно, с нормальными и неблагоприятными последствиями беременности). Количественная оценка нагрузки CMV и проверка эмиссий TORCH проводились соответственно с использованием методов цепной реакции полимеразы в режиме реального времени (PCR) и
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the association between the serotonin transporter linked polymorphic region (5-HTTLPR) 44 bp variable number of tandem repeat (VNTR) polymorphism and Tourette syndrome (TS) in ethnic Han Chinese trios.
METHODS: A total of 252 TS trios (patients and their parents) were recruited. Genetic contribution of the 5-HTTLPR 44 bp VNTR polymorphism was evaluated by genotyping, haplotype relative risk (HRR) analysis and transmission disequilibrium test (TDT) statistics. To enhance the efficiency of the test, haplotype-based HRR (HHRR) was also performed.
RESULTS: The TDT, HRR and H
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования