BACKGROUND: Femoral head containment in Legg-Calvé-Perthes disease (LCPD) can be either surgical or nonsurgical. The Salter or innominate osteotomy is a common method of surgical containment. This is a review of the technique and results of this osteotomy in LCPD.
METHODS: The operative technique is relatively simple but requires considerable experience to perform correctly. It can be used alone or in combination with a proximal femoral varus osteotomy. The indications for a Salter osteotomy are essentially the same as in any form of containment treatment in LCPD. This includes: age at clinic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to determine, during anterior plating of the distal radius, the length of a screw above which there is a risk for the extensor tendons and the optimal shape of an anterior plate. It was also to determine the projection of the axis of the distal third of the radius on the distal articular surface in case of wrist arthroplasty in order to simplify the procedure.
METHODS: We studied 74 dry radii from adult cadavers. Each one underwent a CT scan. We measured the thickness of each radius at the dorsal tubercle level, at the second compartment level and at the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in cartilage oligomeric matrix protein (COMP) cause pseudoachondroplasia (PSACH) and multiple epiphyseal dysplasia (MED). We studied the effects of over-expression of wild type and mutant COMP on early stages of chondrogenesis in chicken limb bud micromass cultures. Cells were transduced with RCAS virus harboring wild type or mutant (C328R, PSACH; T585R, MED) COMP cDNAs and cultured for 3, 4, and 5 days. The effect of COMP constructs on chondrogenesis was assessed by analyzing mRNA and protein expression of several COMP binding partners. Cell viability was assayed, and evaluation of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the surgical technique and clinical features of total hip replacement (THR) due to hip trauma in cats.
STUDY DESIGN: Retrospective study.
SAMPLE POPULATION: Three client-owned cats that underwent THR to treat capital epiphyseal fractures, and five client-owned cats that underwent femoral head ostectomy (FHO).
METHODS: The clinical data included signalment, body weight, body condition score, diagnosis, implant size, surgical technique, intraoperative observations, and postoperative complications. Radiographic evaluation included implant positioning, cement mantle quali
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Femoral head separation (FHS) and necrosis is a sporadic leg problem of unknown etiology in broiler breeders. To determine the underlying physiology of FHS, the blood chemistry and histopathology of the femoral growth plates of the affected chickens were compared with their age-matched controls and with birds having tibial dyschondroplasia. Femoral problems were categorized on the basis of 1) femoral head separating from articular cartilage without any visible damage to the growth plate (FHS) and 2) FHS with significant tearing and lesions in the growth plate (FHSL). Tibial dyschondroplasia wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in cartilage oligomeric matrix protein (COMP) produce clinical phenotypes ranging from the severe end of the spectrum, pseudoachondroplasia (PSACH), which is a dwarfing condition, to a mild condition, multiple epiphyseal dysplasia (MED). Patient chondrocytes have a unique morphology characterized by distended rER cisternae containing lamellar deposits of COMP and other extracellular matrix proteins. It has been difficult to determine why different mutations give rise to variable clinical phenotypes. Using our in vitro cell system, we previously demonstrated that the most common PSACH
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Moderate to severe chronic stable slipped capital femoral epiphysis (SCFE) produce permanent irregularities in the femoral head and acetabulum. We report a single centre long-term outcome study of Southwick's procedure for the management of moderate or severe stable chronic SCFE with irregularity of the femoral head.
METHODS: In the period from January 1978 to January 1990, 20 patients (16 girls, 4 boys; mean age 13 years; range 11 to 15 years) underwent 22 Southwick osteotomies for chronic stable SCFE with closure or partial closure of the growth plate and a slip between 30 degre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: With their intrinsic vascularity vascularized bone grafts provide an alternative solution to the challenging problem of scaphoid nonunions. The union rate (after imaging evaluation including magnetic resonance imaging [MRI]) and functional outcome of using vascularized bone grafts pedicled on the palmar carpal epiphyseal artery for waist nonunions of the scaphoid are reported in this prospective case series.
METHODS: The technique was applied to 9 waist nonunions resulting from fractures. The mean time elapsed from the initial injury to the procedure was 22 months and the mean follow
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous osteonecrosis of the knee (SONK) is generally associated with a poor prognosis but the outcome depends on the clinical and radiological stage at which the patients present. The earliest stage of this condition does not necessarily progress in every patient, but discriminatory radiological information is lacking in order to differentiate these patients so that unnecessary surgical intervention can be avoided. We describe 20 sequential cases of early SONK diagnosed by magnetic resonance imaging (MRI) in which non-operative management led to the spontaneous resolution of symptoms and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Quantitative ultrasound is increasingly used to assess bone status. Bone speed of sound (SOS), a biophysical property of bone, has been used to predict bone breakability. While decreased bone mineral content and delayed epiphyseal growth have been reported in small for gestational age (SGA) infants, there are no data on bone SOS in this group of infants.
OBJECTIVE: To test the hypothesis that SGA infants have lower bone SOS than appropriate for gestational age (AGA) infants.
METHODS: Bone SOS was measured within the first 96 hours of life at the right tibial midshaft in 22 single
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In humans, loss-of-function mutations in parathyroid hormone (PTH) and 25-hydroxyvitamin D3-1alpha-hydroxylase [1alpha(OH)ase] genes lead to isolated hypoparathyroidism and vitamin D-dependent rickets type I, respectively. To better understand the relative contributions of PTH and 1,25-dihydroxyvitamin D3 [1,25(OH)2D3] to skeletal and calcium homeostasis, we compared mice with targeted disruption of the PTH or 1alpha(OH)ase genes to the double null mutants. Although PTH-/- and 1alpha(OH)ase-/- mice displayed only moderate hypocalcemia, PTH-/-1alpha(OH)ase-/- mice died of tetany with severe hyp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long term follow-up of two sibs with an autosomal recessive form of chrondrodysplasia punctata and epilepsy: A variety of osteodysplasias are referred to with the term chondrodysplasia punctata (CDP). Here we report on two sibs, a boy and a girl, with probable autosomal recessive form of CDP and epilepsy followed-up for 30 and 19 years, respectively. Family history was unremarkable but for consanguinity. Pregnancies and deliveries were uneventful. At birth, length was 46 (-3SD) and 45 (-4SD) cm, respectively. Craniofacial dysmorphism was noted: severe nasal hypoplasia, flat face, hypertelorism
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caloric imbalance, particularly in critical periods of growth and development, is often the underlying cause of growth abnormalities. Serum levels of leptin are elevated in obesity and are low in malnutrition and malabsorption. The aim of the present study was to determine whether leptin integrates energy levels and growth in vivo, as shown previously in our ex vivo experiments, even in the presence of caloric restriction. In the first part of the study, mice were divided into three groups. Two groups were fed ad libitum and received leptin or vehicle only, and the third group was pair-fed wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A subgroup of patients with pseudoachondroplasia (PSACH) and multiple epiphyseal dysplasia (MED) have been found to harbor mutations within the cartilage oligomeric matrix protein (COMP) gene. These two diseases are autosomal dominant disorders that are characterized by an early onset of osteoarthritis (OA). The COMP gene is expressed primarily in chondrocytes in articular cartilage as well as in tendon and ligament. Therefore, control over tissue specific COMP expression may be an important aspect in cartilage biology. To begin an analysis of the regulation of COMP expression, we h
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present the methods and results of treatment of 20 epiphyseal and low-metaphysis pathological knee fractures treated at the Department of Orthopedics of the Lublin University of Medical Sciences between 1962-1999. The average age was 39 years. Malignant tumours (2 lymphomas, 1 plasmocytoma, 1 hemangiopericitoma, 2 adenocarcinoma metastases) and benign lesions (10 giant cell tumours, 3 solitary bone cysts, 1 intraosseous extension of pigmented villonodular synovitis) causes 18 femur fractures and 2 tibia fractures. The fractures caused by lymphomas in 2 patients and plasmocytoma in
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To find effective therapeutic approach for treating true idiopathic precocious puberty suitable to our national condition and different from gonadotrophin releasing hormone agonist.
METHODS: One hundred and six girls with idiopathic precocious puberty were divided into 3 groups. The 51 girls in the combination therapy group were treated with megestrol acetate (MA) and Chinese medicine for nourishing Yin and removing Fire, the 35 girls in the MA treated group were treated with MA alone and the other 20 girls were given no treatment at all as control. Luteinizing hormone releasing ho
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the incidence, causes, and details of hand fractures in children.
DESIGN: A retrospective chart review.
METHODS: Records of children under 16 years of age who had sustained a hand fracture within the last 5 years were collected from the patient population of British Columbia's Children's Hospital. A total of 242 hand fractures in 232 patients were documented. These patients were reviewed for age at time of injury, gender, location of the incident, mechanism of injury, number of radiographs taken, and fracture specifics. Radiographs with obscure details or incomplete fo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new mouse model of stage-specific bone growth failure and fracture has been recovered as an autosomal recessive mutation, designated spontaneous fracture (sfx). The sfx/sfx mice are phenotypically normal until shortly after weaning, when reduced mobility and impaired somatic growth are first noted. By 6 weeks of age, body, spleen, and thymus weights, as well as hematocrits and serum calcium, inorganic phosphate, total alkaline phosphatase, insulin-like growth factor-I, and osteocalcin levels are decreased. The sfx/sfx mice also show reduced femoral cortical density and diaphyseal circumferen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although membrane associated enzymes such as ATPase, alkaline phosphatase, and NTP pyrophosphohydrolase in matrix vesicles (MVs) may underlie the mechanisms of ATP-promoted calcification, prior to the current investigation, the role of the MV membrane in calcification had not been addressed. In this study, various perturbations were introduced to the MV membrane in in vitro calcification systems to determine ideal conditions for ATP-initiated calcification by MVs isolated from rachitic rat epiphyseal cartilage. Membrane integrity appears to be required, since the rupture of the vesicular membr
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down's syndrome (DS), a human genetic abnormality usually caused by an extra chromosome 21, presents a wide range of major and minor anomalies, the most significant of which are mental retardation and congenital heart defects. The anomalous phenotype also includes short stature and neck, thin calvaria, and cartilage hypoplasia. The genesis of these skeletal features is unknown. Histopathologic sections of fetal cartilage from skull, vertebra, rib, and femur were studied in 16 fetuses with DS (17-22 wk old) and 13 control non-DS fetuses (19-22 wk old) with other pathologies not directly affecti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования