Mantle cell lymphoma (MCL) is an aggressive neoplasm with a short survival. Cases with leukaemic MCL and splenomegaly without adenopathies (non-nodal MCL) may have a more indolent course. To gain insights into the biological features underlying this presentation, we investigated the gene expression profile (GEP) and the IGHV mutational status in a cohort of leukaemic MCL cases. Comparison of MCL with other lymphoproliferative disorders (i.e. splenic marginal zone lymphoma, follicular lymphoma, chronic lymphocytic leukaemia) revealed a MCL signature enriched for the following gene categories: m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interleukin 10 (IL-10) is a pleiotropic growth and differentiation factor with potent suppressor functions on macrophages, T cells and NK cells and contributes to the regulation of proliferation and differentiation of B cells. The expression of IL-10 appears to be tightly regulated, as the levels of constitutive expression in normal cells is extremely low. In contrast to normal haematopoetic cells, Epstein-Barr virus (EBV)-immortalized B cells and EBV-positive Burkitt's lymphoma cells express high levels of IL-10 constitutively. In this report we have cloned and sequenced IL-10 promoter fragme
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germinal centers (GC) are unique sites in peripheral lymphoid tissue where clonal selection of B cells takes place in response to stimulation by various antigens. To select a proper B-cell clone for antibody-mediated immunity, multiple apoptotic signals synchronize in the GC, both in negative and positive selection pathways. At the same time, GC have been known to be a major source of B-cell lymphomas including follicular and Burkitt's, and also some diffuse large B-cell lymphomas. Therefore, uncovering the biological characteristics of GC would greatly contribute to understanding lymphomagene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymph node metastasis (LMN) is a key factor in the poor clinical prognosis of patients with gastric adenocarcinoma (GAC), but the underlying cellular regulatory networks and molecular mechanisms are not fully understood. METHODS: A combined approach of single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) and spatial transcriptomics (ST) was employed to characterize the cellular landscape of the GAC lymph node metastasis microenvironment. Critical regulatory genes were screened. Their roles and underlying molecular mechanisms were then confirmed via in vitro and in vivo functional assays. RESULTS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is a highly aggressive malignancy characterized by profound tumor microenvironment (TME) heterogeneity and therapeutic resistance. However, the cellular dynamics, spatial architecture, and molecular networks driving progression from primary tumors (PTs) to hepatic metastases (HMs) remain incompletely understood. Here, we performed high-definition single-cell spatial transcriptomics using Xenium In Situ (5K) on formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) matched PDAC PTs and HMs, generating a single-cell spatial atlas encompassing more than 900,000 resolved c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tumor-specific CD8+ T lymphocytes play a critical role in anticancer immunity but frequently become dysfunctional and exhausted within the immunosuppressive tumor microenvironment. Although immune checkpoint inhibitors can restore T-cell activity, resistance to these treatments remains a significant challenge. Therefore, understanding the transcriptional and regulatory mechanisms underlying CD8+ T-cell exhaustion is crucial for the development of effective therapies. METHODS: We developed two murine models of acquired immune checkpoint inhibitor resistance through prolonged anti-PD
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian cancer (OC) is one of the most common gynecologic cancer, which has the worst prognosis and highest mortality rate. The lack of curative treatment and the high relapse rate, especially in advanced OC, continues to present a clinical challenge, highlighting the need for new therapeutic strategies. This study was performed to compare the expression of PD-L1 in primary epithelial ovarian cancer (EOC) and their corresponding peritoneal metastases, as well as to evaluate its correlation with clinico-pathological parameters. In total, 194 treatment naïve paired EOC and peritoneal metastasis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gallbladder cancer (GBC) ranks as the most common malignant tumor of the biliary tract, which has been characterized by late diagnosis, low excisional rate, and poor prognosis. Recent studies exploring the roles of malignant progression-associated genes in GBC remain limited. Our study aims to identify significant hub genes involved in its pathogenesis, which may serve as novel potential therapeutic targets for GBC. Here, we employed RNA-seq analysis to identify differentially expressed genes (DEGs) of seven GBC samples and five matched adjacent samples. After screening the DEGs in clinical se
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post‑transcriptional mechanisms are an important approach in the treatment of cancer, and may also be hijacked by tumor cells to help adapt to the local microenvironment. Filamin B (FLNB), an actin‑binding protein that provides crucial scaffolds for cell motility and signaling, has also been identified as an RNA‑binding protein. Recent studies demonstrated that FLNB might play an important role, not only in skeletal development, but also in regulating tumorigenesis; however, the effects of dysregulated expression of FLNB at the molecular level are not clear. In the present study, RNA‑sequencin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Tongue squamous cell carcinoma (TSCC) is a major type of oral cancers and has remained an intractable cancer over the past decades. The aim of this study was to identify differentially expressed genes (DEGs) during TSCC and reveal their potential mechanisms. MATERIAL AND METHODS The gene expression profiles of GSE13601 were downloaded from the GEO database. The GSE13601 dataset contains 57 samples, including 31 tongue SCC samples and 26 matched normal mucosa samples. Gene ontology (GO) and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathway (KEGG) enrichment analyses were performed; Cyto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While a number of studies have examined miRNA profiles across the molecular subtypes of breast cancer, it is unclear whether BRCA1 basal-like cancers have a specific miRNA profile. This study aims to compare grade independent miRNA expression in luminal cancers, sporadic and BRCA1 basal-type breast cancers. It also aims to ascertain an immunohistochemical profile regulated by BRCA1 specific miRNAs for potential diagnostic use.
METHODS: miRNA expression was assessed in 11 BRCA1 basal, 16 sporadic basal, 17 luminal grade 3 cancers via microarrays. The expression of Cyclin D1, FOXP1,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Dysregulation of microRNA (miRNA) metabolism has been observed in a variety of human cancers, but the expression patterns of the enzymes responsible for generating miRNAs remain largely unexplored. In this study, we investigated the expression profiles of the two most important enzymes of the miRNA machinery, Drosha and Dicer, which were closely correlated with nasopharyngeal carcinoma (NPC) and patient survival.
METHODS: Dicer and Drosha mRNA levels were detected by quantitative real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction (qRT-PCR) using 24 NPC tissues, 7 normal nasoph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Circadian rhythm genes (CRGs) play a significant role in the pathogenesis of various cancers, yet their impact on bladder cancer (BC) remains to be fully elucidated. EZH2, as a potential oncological biomarker, lacks clear delineation regarding its prognostic significance in BC. Furthermore, the effect of anesthesia on circulating tumor cells (CTCs) in cancer patients is scarcely studied.
METHOD: In this study, we developed a bioinformatics signature based on CRGs to assess the prognosis of BC patients and investigated the expression of EZH2 in BC and its correlation with patient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) typically originates from benign polyps within the colorectum. However, the mechanisms driving this transformation remain poorly understood. In this study, we employed a comprehensive multi-omics approach, incorporating multiplex immunostaining and adeno-associated virus (AAV)-mediated mouse models, to systematically dissect the key drivers of malignant transformation in CRC. Our investigations revealed a dynamic and stage-specific expression pattern of thrombospondin 2 (encoded by the gene THBS2), characterized by significantly downregulated expression during the polyp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucosylceramide synthase (GCS) catalyzes ceramide glycosylation in response to cell stress that produces glucosylceramide and other glycosphingolipids. GCS overexpression is a cause of drug resistance and enriches cancer stem cells (CSCs) during cancer chemotherapy. Previous studies showed that GCS modulates the expression of p53 mutants and oncogenic gain-of-function (GOF) in heterozygous knock-in cell models (TP53 R273H-/+). However, it is unclear whether GCS can modulate the effects of homozygous p53 mutations, which are common in many cancer cases. We report herewith that inhibition of GC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioma stem cells (GSCs) drive tumor heterogeneity, therapy resistance, and immunosuppression. This study identified molecular subtypes of glioma based on stemness-related genes and validated a key hub gene through bioinformatics and experiments. A stemness gene set was compiled from single-cell data, GeneCards, and MSigDB. Consensus clustering (NMF) on 157 glioma samples from GSE4290 revealed two subtypes (C1 and C2), with C1 showing higher stemness scores. C1 exhibited enriched DNA repair, proliferation, and metabolic pathways, plus greater temozolomide (TMZ) resistance and M2 macrophage inf
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) lacks effective molecularly targeted therapies. Here, we identify branched-chain amino acid (BCAA) metabolism as a selective vulnerability in human TNBC, particularly in the claudin-low subtype. TNBC cells show greater dependence on BCAAs than other breast cancer subtypes, and intracellular BCAA levels are heterogeneous within tumors in vivo. Cells with high BCAA levels exhibit enhanced sphere formation and cancer stem cell potential in xenograft models. BCAT1, a cytoplasmic BCAA aminotransferase, is upregulated in claudin-low TNBC and enables tumor growth
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Even though epigenetic factors contribute to oncogenesis, most human cancer models still assume that disease originates from driver DNA mutations. Thus, it is still unclear if non-genetic mechanisms are sufficient to trigger malignant transformation. Special AT-rich binding protein 2 (SATB2) is a chromatin organizer that brings distal DNA elements into close proximity, thus remodeling chromatin structures to reprogram cell-specific and/or developmentally sensitive gene networks.
METHODS: Here, we chronically exposed human bronchial lung epithelial cells to ≤ 2 µM inorganic arsenic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates the function of Mitotic Arrest Deficient 2 Like 1 (MAD2L1) and its role in facilitating NANOG nuclear localization, contributing to chemoresistance in lung cancer. Using both in vivo and in vitro models, we examined MAD2L1 expression in Carboplatin-resistant lung cancer cell lines. The study utilized gene knockdown and overexpression techniques to assess MAD2L1's role in chemoresistance and cell stemness, alongside co-expression analysis and fluorescence staining and CO-IP to explore MAD2L1 and NANOG interactions. Results showed a marked increase in MAD2L1 expression in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer stem cells (BCSCs) are a rare cell population that is responsible for tumour initiation, metastasis and chemoresistance. Despite this, the mechanism by which BCSCs withstand genotoxic stress is largely unknown. Here, we uncover a pivotal role for the arginine methyltransferase PRMT5 in mediating BCSC chemoresistance by modulating DNA repair efficiency. Mechanistically, we identify PRMT5 as a major regulator of DNA damage response (DDR) gene splicing in BCSCs, particularly those integral to the Fanconi Anaemia and homologous recombination pathways, with PRMT5 inhibition synergisin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования