Insulin-like growth factor 1 (IGF1) is an essential effector of the growth hormone (GH)/IGF1 axis for somatic growth regulation in mammals. However, its functions have not been thoroughly investigated in zebrafish in vivo. In this study, the igf1-deficient zebrafish model was developed using the CRISPR/Cas9 technique. In this study all the results were performed on both male and female animals. The growth of both male and female igf1-deficient zebrafish were reduced. The igf1 deficiency leads to significant complementary up-regulation of transcriptional expression levels of insulin, igf2 and i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Omnitrope® (somatropin, Sandoz Inc.) is one of several recombinant human growth hormones (rhGH) approved in the United States (US) for use in pediatric indications, including growth hormone deficiency (GHD) and idiopathic short stature (ISS). We report data on the effectiveness and safety of Omnitrope® in the US cohort of the PATRO Children (international, longitudinal, non-interventional) study.
METHODS: All visits and assessments are carried out according to routine clinical practice, and doses of Omnitrope® are given according to country-specific prescribing information.
RESUL
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Children with anorexia nervosa (AN) are at risk of adult height deficit due to prolonged low height velocity (HV).
OBJECTIVE: To investigate the effects of human growth hormone (GH) injections on HV in children with AN and severe growth impairment.
DESIGN AND PARTICIPANTS: In this prospective, randomized, double-blind, single-center, proof-of-concept trial, children with AN and low HV (≤2 cm/year) for at least 18 months, and a bone age ≤12 years for girls and ≤14 years for boys, were randomized to receive daily subcutaneous injections of human GH (0.050 mg/kg/day) or placebo for 12
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitamin D is a secosteroid hormone that is important for its role in calcium homeostasis to maintain skeletal health. Linear growth faltering and stunting remain pervasive indicators of poor nutrition status among infants and children under five years of age around the world, and low vitamin D status has been linked to poor growth. However, existing evidence on the effects of vitamin D supplementation on linear growth and other health outcomes among infants and children under five years of age has not been systematically reviewed.
OBJECTIVES: To assess effects of oral vitamin D su
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in VHL, which encodes von Hippel-Lindau tumor suppressor (VHL), are associated with divergent diseases. We describe a patient with marked erythrocytosis and prominent mitochondrial alterations associated with a severe germline VHL deficiency due to homozygosity for a novel synonymous mutation (c.222C→A, p.V74V). The condition is characterized by early systemic onset and differs from Chuvash polycythemia (c.598C→T) in that it is associated with a strongly reduced growth rate, persistent hypoglycemia, and limited exercise capacity. We report changes in gene expression that reprogram ca
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives To compare growth profiles of children born small for gestational age (SGA) with those born the appropriate size for gestational age (AGA), and examine expected growth patterns for SGA in early childhood. Methods A survey on 23,871 SGA children was conducted in Shanghai. Data were collected at 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36, 48, and 60 months of age (+30 days). A check-up included assessments of weight, height, and head circumference. Results At 5 years old, weight, height, and head circumference were lower in SGA children compared with AGA children. The proportions of overweight
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease (CKD) is complicated by disturbances of mineral and bone metabolism which start early in the course of the disease. It has long been assumed that high turnover bone lesions induced by secondary hyperparathyroidism are the predominant type of renal osteodystrophy from the start. However, there is increasing evidence in favor of the view that in early CKD stages low bone turnover is prevailing, with adynamic bone disease being the predominant form. Since serum parathyroid hormone levels increase progressively early on, and the most probable explanation is resistance to the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This ongoing, prospective, open-label, non-comparative, multicenter phase IV study is evaluating the safety and efficacy of recombinant human growth hormone (rhGH; Omnitrope(®), Sandoz GmbH) in short children born small for gestational age (SGA). Here we report data from patients who have completed 2 years' treatment.
METHODS: Eligibility criteria included prepubertal children born SGA with growth disturbances defined as current height standard deviation score (HSDS) <-2.5 and parental adjusted SDS <-1; birth weight and/or length <-2 SDS; and failure of catch-up growth [height v
Клиническое исследование IV фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 15 million babies are born preterm across the world every year, with less than 37 completed weeks of gestation. Survival rates increased during the last decades with the improvement of neonatal care. With premature birth, babies are deprived of the intense intrauterine growth phase, and postnatal growth failure might occur. Some children born prematurely will remain short at later ages and adult life. The risk of short stature increases if the child is also born small for gestational age. In this review, the effects of being born preterm on childhood growth and adult height and t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent recognition of the early onset and high prevalence of wasting (30%) and stunting (20%) among infants 0-5 months in India draws attention to the need to understand the causes and develop prevention strategies. Such growth failure has dire consequences in the short (increased mortality) and long-term (loss of human capital and increased risk of chronic diseases). Food interventions before 6 months will increase morbidity/mortality through contamination in settings of poor sanitation and hygiene. Waiting to improve nutrition only after the initiation of complementary feeding at 6 months is
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SHOX deficiency is a frequent cause of short stature. The short stature homeobox-containing gene resides in the telomeric PAR1 region on the short arm of both sex chromosomes and escapes X inactivation. For this review, abstracts of 207 publications presented by PubMed for the search term 'SHOX' were screened. Heterozygote SHOX mutations (80% deletions) were detected in 2-15% of individuals with formerly idiopathic short stature, in 50-90% of individuals with Leri-Weill dyschondrosteosis, and in almost 100% of girls with Turner syndrome. Mutational analysis is primarily performed by MLPA analy
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein-losing enteropathy (PLE) is a rare, but serious complication in single ventricle patients after Fontan palliation, and is associated with a 5-year mortality of 46%. We describe a patient with PLE after Fontan palliation who achieved remission with high-dose spironolactone (an aldosterone antagonist), but had three exacerbations each temporally correlated with the use of growth hormone (an aldosterone agonist). Because of the opposing mechanisms of action of these two medications, caution might be indicated when using growth hormone for patients with PLE who are successfully treated wit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We delineate a pure "distal 14q duplication" phenotype, characterized by primordial short stature, mild developmental delay, and distinct facial dysmorphism with high forehead, mild hypertelorism, broad nasal bridge, dysplastic ear helices, short philtrum, thin and "cupid bow" upper lip, broad mouth, and micrognathia.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: It is known that haploinsufficiency for the SHOX gene (short-stature homeobox gene on the X chromosome) is responsible for short stature in Turner syndrome and Leri-Weill dyschondrogenesis, and it has been reported that it is responsible for upwards of 1 in 50 cases of idiopathic short stature. SHOX haploinsufficiency is also associated with various radiographic abnormalities, such as coarse trabecular pattern, short metacarpals/metatarsals with metaphyseal flaring, altered osseous alignment at the wrist, radial/tibial bowing, triangularization of the radial head, abnormal tube
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal osteodystrophy affects all patients with end-stage renal failure, resulting in significant skeletal and extra-skeletal morbidity. The patterns of disease seen in bone are the result of changes in calcium, phosphate, parathyroid hormone (PTH), and vitamin D metabolism, as well as the effects of uremia. Standard histological techniques, however, give little insight into the altered biological activity or mechanisms of disease at the cellular level. In order to examine the cellular abnormalities in renal bone disease we have performed a series of in situ hybridization studies to examine ren
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe deficits in ponderal and linear growth are problems of major public health significance among children in developing countries. We prospectively examined the association of dietary vitamin A intake with child growth among 28,740 Sudanese children ages 6-72 months. At baseline and at each 6-month visit, all subjects were weighed and measured. Dietary vitamin A intake during the prior 24 hours was assessed using recall of vitamin A-containing foods. Dietary vitamin A intake was associated with attained height and weight after controlling for age, sex, morbidity, and socioeconomic variable
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-term (5 years) treatment of 20 growth-retarded pre-pubertal children with chronic renal insufficiency (CRI) led to a significant (P < 0.00005) improvement in standardized height from -2.6 at baseline to -0.7 at five years. Eight patients were paused after reaching target height (50th centile midparental height) and 4 (50%) required re-initiation of recombinant human growth hormone (rhGH) because of a substantial decrease in standardized height. Growth potential was not adversely impacted with a delta height age (HA) minus delta bone age (BA) at five years of +0.5 (N = 8). The mean calcula
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth and sexual development were evaluated in 54 (29 female, 25 male) patients with beta-thalassemia major aged 2.7-21.3 years (mean 10.4 yr). Mean pretransfusion hemoglobin concentration was 7.8 +/- 0.7 mg/dl. All patients except 6 were on desferrioxamine. Age of starting of therapy was 6.8 +/- 3.9 years. Mean SDS values for height, weight and sitting height were significantly lower (p < 0.001) than control cases of similar age. Height deficiency exceeded -2 SD in 18 patients and a delay in bone age (> 2 SD below the mean) was observed in 36 out of 54 patients. Among 11 patients over 14 yea
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Galactosyl-hydroxylysine (Gal-Hyl) is the predominant product of the posttranslational glycosylation of skeletal collagen. Urinary Gal-Hyl excretion is regarded as a marker of bone resorption in adults, but little information is available on the validity of this parameter in pediatric age groups. Using 24-h urine samples from 88 healthy children and adolescents ages 4-18 yr, reference ranges were established for this age group, and values were compared with measurements in children with overt GH deficiency (n = 14) or Ullrich-Turner syndrome (n = 21). When expressed relative to body weight (Ga
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования