MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

17 100 публикаций

Поиск: 49 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 406 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A role for the survival of motor neuron protein in mRNP assembly and transport.

Localization and local translation of mRNA plays a key role in neuronal development and function. While studies in various systems have provided insights into molecular mechanisms of mRNA transport and local protein synthesis, the factors that control the assembly of mRNAs and mRNA binding proteins into messenger ribonucleoprotein (mRNP) transport granules remain largely unknown. In this review we will discuss how insights on a motor neuron disease, spinal muscular atrophy (SMA), is advancing our understanding of regulated assembly of transport competent mRNPs and how defects in their assembly…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27131421Открыть статью

Deubiquitinating enzymes in skeletal muscle atrophy-An essential role for USP19.

The ubiquitin proteasome system is well recognized to be involved in mediating muscle atrophy in response to diverse catabolic conditions. To date, almost all of the genes that have been implicated are ubiquitin ligases. Although ubiquitination is modulated also by deubiquitinating enzymes, the roles of these enzymes in muscle wasting remains largely unexplored. In this article, the potential roles of deubiquitinating enzymes in regulating muscle size are discussed. This is followed by a review of the roles described for USP19, the deubiquitinating enzyme that has been most studied in muscle w

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27475983Открыть статью

[Physiological basis of alcohol-induced skeletal muscle injury].

Alcohol-induced muscle damage (AIMD) - an umbrella term that includes all forms of alcoholic myopathy developing in acute or chronic alcohol intoxication. The most common form of destruction of skeletal muscle in alcoholism is a chronic alcoholic myopathy, which develops independently of other manifestations of alcoholism, such as polyneuropathy, malabsorption syndrome, liver damage, but can be combined with them. The basis of the destruction of skeletal muscle in chronic AIPM is atrophy of muscle fibers. Mainly affects muscle fiber type II with less destruction of type ! fibers. Currently, th

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29446911Открыть статью

SMA carrier testing: a meta-analysis of differences in test performance by ethnic group.

INTRODUCTION: Spinal muscular atrophy (SMA) is a severe autosomal recessive genetic disease that occurs in about one in every 10 000 births. Prenatal carrier testing is available for SMA, and the utility of universal screening is actively debated. OBJECTIVE: The aim of this study was to perform a systematic review and meta-analysis of SMA genotype frequency, carrier frequency, and carrier test performance in different ethnic groups. METHODS: We performed a systematic review of the literature for studies on SMA carrier screening test performance. Ethnicity-specific allele frequencies, carrier…

СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25059567Открыть статью

Glucocorticoid-induced skeletal muscle atrophy.

Many pathological states characterized by muscle atrophy (e.g., sepsis, cachexia, starvation, metabolic acidosis and severe insulinopenia) are associated with an increase in circulating glucocorticoids (GC) levels, suggesting that GC could trigger the muscle atrophy observed in these conditions. GC-induced muscle atrophy is characterized by fast-twitch, glycolytic muscles atrophy illustrated by decreased fiber cross-sectional area and reduced myofibrillar protein content. GC-induced muscle atrophy results from increased protein breakdown and decreased protein synthesis. Increased muscle proteo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23806868Открыть статью

Muscle wasting: the gut microbiota as a new therapeutic target?

Muscle wasting is characterized by a loss of muscle mass and strength, and occurs in several pathological conditions such as cancer, chronic heart failure, chronic infection and malnutrition. Muscle wasting can be caused by inflammation and inappropriate nutritional status. Interestingly, gut microbiota has recently been proposed as an environmental factor involved, among others, in energy sparing from the diet, and in the regulation of host immunity and metabolism. This review presents evidence supporting the existence of a gut microbiota-muscle axis and discusses the potential role and thera

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23831839Открыть статью

Dynamic mobilisation exercises increase cross sectional area of musculus multifidus.

REASON FOR PERFORMING STUDY: In human subjects with back pain, the deep spinal stabiliser m. multifidus is inhibited ipsilaterally leading to atrophy, asymmetry and intervertebral instability. Specific physiotherapeutic exercises are required to reactivate m. multifidus. This study assesses the effect of dynamic mobilisation exercises on size and symmetry of m. multifidus in the equine caudal thoracic and lumbar spine. HYPOTHESES: Regular performance of dynamic mobilisation exercises over a period of 3 months increases cross sectional area (CSA) and left-right symmetry of m. multifidus muscle

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21496085Открыть статью

Denervation atrophy of motor cranial nerves.

Muscles undergoing denervation demonstrate a variety of imaging appearances in the various stages. It is incumbent on the radiologist to be aware of these changes so as not to interpret these muscles as harboring a tumor or being involved by an inflammatory process. Knowledge of cranial nerve anatomy and the muscles they innervate enables identification of denervation patterns that could implicate more than one nerve and directs the search for the causative lesion.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18466838Открыть статью

[A case of primary systemic amyloidosis with skeletal muscle atrophy and congestive heart failure].

A 77-year-old male had been noticing progressive weakness of the legs for three years. By the age of 75 he had difficulty in climbing stairs. On admission, serum level of CPK was moderately high. There were weakness and atrophy of the proximal muscles. Deep tendon reflexes were depressed. Sensation was normal. The electromyogram and the biopsy of the femoral quadriceps muscles showed nonspecific changes. In 1989, he developed difficulty in walking and had congestive heart failure. On the second admission, moist rales were heard over the chest, and pitting edema was present in the lower extremi

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8483288Открыть статью

[A case of sciatica with hypertrophy of the calf].

Hypertrophy of the calf associated with sciatica is rare. In the present case there was hypertrophy, predominantly of type I fibers, which showed a high percentage to the detriment of type II fibers. In the previously reported cases, the type of hypertrophied fibers was variable and pseudomyotonic discharges were inconstantly recorded. The mechanism underlying the hypertrophy is unknown. Inequality of size of muscle fibers could result from proximity of atrophic fibers and those with compensatory hypertrophy. The increased proportion of type I fibers could be the consequence of compensatory hy

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2678388Открыть статью

[Postpoliomyelitic progressive amyotrophy].

Two clinical cases of post-poliomyelitic progressive amyotrophy (PPA) are described. One patient had serological tests of the blood and cerebrospinal fluid for viruses of poliomyelitis, measles, simple herpes and tick-borne encephalitis which were negative. The authors suggest that PPA develops in patients with a peculiar genetic predisposition and altered homeostasis and is a degenerative-dystrophic disease of the motor nerve.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4082832Открыть статью

[Biochemical studies on muscles in neurogenic atrophies and central paralysis. Studies of the trophic functions of neurons].

Enzyme activities of the energy supplying metabolism were investigated in muscle specimens of brachial biceps, deltoid or anterior tibial muscles of patients with traumatic nerve lesions, polyneuropathies, Charcot-Marie-Tooth disease, amyotrophic lateral sclerosis, spinal muscular atrophy and hemiparesis. The key enzymes of glycogenolysis (glycogen phosphorylase), glycolysis (triosephosphate dehydrogenase, lactate dehydrogenase), alpha-glycerophosphate cycle (alpha-glycerophosphate dehydrogenase), beta-oxidation of fatty acids (beta-hydroxy-acyl-CoA-dehydrogenase), citrate acid cycle (citrate …

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7429410Открыть статью

[Arthogryposis multiplex congenita with neurogenic atrophy and brachydactyly (author's transl)].

Case report of arthrogryposis multiplex congenita with histologically proved neutrogene atrophy of muscles. The also existing reduction deformities of the limbs, showing aplasia and hypoplasia of phalanges may hypothetically be of neuropathic origin.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 572450Открыть статью