INTRODUCTION: Spinal cord injury usually results in disabling conditions. The incidence of spinal trauma is region-specific due to unique geography and demography. The epidemiology of spinal trauma changes with economic and social factors even in different periods. The aim of this study was to find out the prevalence of traumatic spinal cord injury among patients admitted to the Spine Unit in a tertiary care centre.
METHODS: A descriptive cross-sectional study was done in a tertiary care centre among patients admitted to the Spine Unit from 1 January 2022 to 31 December 2022 after receiving e
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Tuberous sclerosis complex is a rare autosomal dominant genetic disorder that affects multiple organ systems, primarily affecting the central nervous system. It develops with a pathogenic mutation in tumour suppressor genes i.e. Tuberous Sclerosis Complex 1 or Tuberous Sclerosis Complex 2 which codes for protein hamartin and tuberin leading to unopposed hyperactivation of the mammalian target of the rapamycin signalling pathway. It presents with a triad of facial angiofibroma, intellectual disability, and epilepsy. We present a case of a 17-month female toddler with abnormal body m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Sturge-Weber syndrome is a rare congenital neurocutaneous syndrome with an incidence of 1 in 50000 characterised by facial capillary malformation and vascular anomalies in the brain and eye. We present the case of a five-year-old child diagnosed with Sturge-Weber syndrome. The patient exhibited high-grade fever, headaches, and generalized tonic-clonic seizures. The history revealed a port-wine stain on the face and a history of seizures from the age of four months. Diagnostic imaging confirmed the presence of leptomeningeal vascular malformation, calcification in the brain, and abn
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Intussusception is the second most common cause of acute abdominal pain in infants and preschool children. The aetiology for intussusception is idiopathic at this age. Hydrostatic reduction and exploratory laparotomy with proceed are the options for the management of intussusception. The aim of this study was to find out the prevalence of intussusception among patients admitted to the Department of Pediatric Surgery of a tertiary care centre.
METHODS: This is a descriptive cross-sectional study conducted among admitted patients in the Department of Pediatric Surgery of a tertiar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Spontaneous heterotopic pregnancy is a rare clinical condition which is a potentially dangerous condition where at least two pregnancies are present simultaneously at different implantation sites and only one is located in the intrauterine cavity. It is a life-threatening condition with an incidence estimated as 1 in 30,000 natural conceptions. Being rare it's challenging to diagnose such conditions due to complex clinical and laboratory findings. In view of the survival of maternal as well as intrauterine pregnancy, a high index of suspicion leading to timely diagnosis and appropr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The measurement of brain volume is an important aspect of the assessment of brain structure and function. However, limited data is available on brain volumetry in the Nepalese population. The study aimed to find the mean intracranial volume of the brain among patients with normal magnetic resonance imaging referred to the Department of Radiology and Imaging of a tertiary care centre.
METHODS: A descriptive cross-sectional study was conducted among patients with normal magnetic resonance imaging referred to the Department of Radiology and Imaging in a tertiary care centre. All ma…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Autosomal dominant polycystic kidney disease is the third most common cause of renal failure with no definitive treatment available that can directly target the development and growth of the cysts. Endeavours are being made to retard the growth of the cysts and preservation of renal function through medical treatment. However, 50% of the autosomal dominant polycystic kidney disease-affected persons develop complications and end-stage renal disease by the age of fifty-five and need surgical intervention for the management of complications, creation of dialysis access and renal trans
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obstructive infantile hydrocephalus may arise due to anatomic or functional obstruction of cerebrospinal fluid flow. Obstruction of the aqueduct of sylvius (aqueductal stenosis) causes dilation of the lateral and third ventricles, while the size of the fourth ventricle remains relatively normal. Obstructive infantile hydrocephalus with meningoventriculitis is a rare phenomenon, and literature with only 2 other children with similar findings have been reported. We hereby report a case of a 16-week-old infant who developed Escherichia coli meningoventriculitis, later complicated by the developme
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Amyand's hernia is a rare type of inguinal hernia with an appendix inside an inguinal hernia sac. Most cases are diagnosed intraoperatively during hernia repair. A 66-year-old male was received at the Emergency Department with complaints of acute onset abdominal pain, vomiting, and groin swelling. The patient was diagnosed with obstructed left inguinoscrotal hernia with suspected bowel perforation. Following the emergency laparotomy, the intraoperative picture depicted a leftsided Amyand's hernia with a perforated caecum in the hernia sac. Mobile caecum, malrotation, situs inversus
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Situs inversus totalis is a rare congenital anomaly in which the abdominal and thoracic organs are transposed in a mirror image. Diagnosis and management of cholelithiasis in patients with situs inversus totalis pose a challenge due to the anatomical variation. A laparoscopic cholecystectomy in such a case can be technically challenging, especially for a right-handed surgeon. In this case report, we present a case of a 38-year-old male with symptomatic cholelithiasis in a chronic kidney disease stage five patient under maintenance hemodialysis planned for recipient renal transplant
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Yolk sac tumour frequently arises in the gonads as a type of germ cell tumour, though rare is a highly malignant ovarian tumour in children and prompt treatment should be done. We hereby report a case of malignant ovarian tumour presenting with an abdominal lump and increased urinary frequency. Different diagnostic modalities were used such as ultrasonography of the whole abdomen, contrast-enhanced computed tomography abdomen pelvis and tumour markers of beta-human chorionic gonadotropin and alpha-fetoprotein. This revealed an 18.2x14.3x10 cm mass likely a neoplastic germ cell tumo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Dorsal agenesis of the pancreas is an exceedingly rare congenital anomaly where the dorsal part of the pancreas fails to develop properly during embryonic development. We report a case of partial agenesis of the dorsal pancreas in a 27-year-old female who presented with progressively worsening abdominal pain, nausea, vomiting, generalized weakness, easy fatigability, and dizziness. Physical examination revealed fair general condition with stable vital signs and normal abdominal and other system findings. Laboratory evaluations and abdominal computed tomography scan revealed an abse
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Polycystic ovarian syndrome is the most common endocrine-metabolic disorder, affecting women of reproductive age groups, which shares various symptoms with thyroid dysfunctions. Despite it predisposition of aforesaid cohorts to autoimmunity, these etiologies have not adequately been studied in them. This study aimed to find out the prevalence of positive thyroid peroxidase antibodies among women with polycystic ovarian syndrome visiting an infertility clinic at a tertiary care centre.
METHODS: This was a cross-sectional study conducted at a tertiary care centre among patients vi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Postpartum haemorrhage is the most life-threatening complication during pregnancy and atonic postpartum haemorrhage being the commonest one, often poses difficulties in management. B-Lynch suture with a high success rate has emerged as a life-saving measure in uncontrolled atonic postpartum haemorrhage refractory to uterotonics. The objective of this study was to find out the prevalence of B-Lynch suture management among patients with post-partum haemorrhage in a tertiary care centre.
METHODS: This descriptive cross-sectional study was conducted in the Department of Obstetrics a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pyonephrosis is a severe complication of pyelonephritis leading to rapid progression to sepsis and loss of renal function resulting in nephrectomy. Early identification of pyonephrosis based on clinical or radiological characteristics amongst pyelonephritis is paramount. This study aimed to determine the prevalence of pyonephrosis among patients with pyelonephritis admitted to the Department of Nephrology and Urology of a tertiary care centre.
METHODS: This descriptive cross-sectional study was done in a tertiary care centre among patients with pyelonephritis from 1 July 2016 to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Klippel-Feil syndrome is a rare congenital bone disorder characterised by a triad of short neck, low posterior hairline and limited lateral bending of the neck with an annual incidence of 1 in 40,000 live births. It has remained an obscure term in the medical literature because of its variability in presentation and wide spectrum of anomalies involving multiple organ systems. It is unusual to find a case that has all three classical triad features. Here, we present a case of a 9-month-old infant who manifests not only all three classical triad features associated with Klippel-Feil
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: COVID-19 is a global pandemic that has affected millions of people worldwide. It predominantly affects the respiratory tract causing various respiratory symptoms. It also causes various musculoskeletal symptoms in the form of arthralgia and myalgia which may be incapacitating for some patients. The objective of this study was to find out the prevalence of arthralgia among patients with COVID-19 infection admitted to the Department of Medicine.
METHODS: This descriptive cross-sectional study was carried out in the Department of Internal Medicine of a tertiary care centre. Data fr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Thrombotic microangiopathy is a pathological condition comprised of microvascular thrombosis involving any body organ leading to thrombocytopenia, coombs-negative hemolytic anemia, and end-organ damage. The clinical presentation of the case shows typical hemolytic uremic syndrome, however, lab reports show atypical hemolytic uremic syndrome (low C3). Pain abdomen and loose stool with some signs of dehydration were initial presentations. Early initiation of renal replacement therapy and management of dehydration was done. Simple diarrhea can also manifest as acute kidney injury with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The overlap of systemic sclerosis and inflammatory myositis is a rare disorder which results in immune system activation and production of autoantibodies. We present a case of a 28-year-old female with complaints of generalized weakness, multiple joint pain, facial puffiness, and blackish discolouration of skin over the last 4 months. Blood investigations demonstrated autoantibodies positive for overlap syndrome. She was managed with hydroxychloroquine, mycophenolate mofetil and steroids. This case report highlights the importance of early diagnosis and treatment of this rare entit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Metabolic syndrome, a constellation of features such as obesity, hypertension, dyslipidemia and insulin resistance is of common occurrence in patients with psoriasis. Systemic inflammation is supposed to play a significant role in both conditions. The co-occurrence of metabolic syndrome and psoriasis can result in clinical consequences. The aim of this study was to find out the prevalence of metabolic syndrome among patients with psoriasis attending the Outpatient Department of Dermatology, Venereology and Leprology in a tertiary care centre.
METHOD: A descriptive cross-sectiona
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования