Terminal osseous dysplasia is a rare, X-linked syndrome, presumptively embryonic lethal in males, which has recently been described with highly characteristic skin findings. The presence of intracytoplasmic inclusion bodies in fibroblasts has been considered an exclusive finding of infantile digital fibromatosis. This is the first report documenting digital fibromas with intracytoplasmic inclusion bodies in a classic case of terminal osseous dysplasia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Cronkhite-Canada Syndrome (CCS) is an idiopathic, nonhereditary syndrome haracterized by gastrointestinal (GI) polyposis and ectodermal changes including alopecia, onychatrophia, and pigmentation. CCS colon polyps were previously considered to be benign neoplasms. However, serrated adenoma was reported to be associated with malignant neoplasms in some cases of gastric and colorectal carcinomas, and esophageal cancers. Although malignant colon and gastric cancer have been reported in CCS, reports of distant metastasis have been rare in CCS.
PATIENT CONCERNS: A 58-year-old male was r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Flat pigmented facial lesions are difficult to diagnose even with dermatoscopy. It is controversial how additional information obtained by in vivo reflectance confocal microscopy (RCM) impacts the diagnosis and management.
OBJECTIVE: To examine what in vivo reflectance confocal microscopy of flat pigmented facial lesions adds to clinical examination using dermatoscopy including digital dermatoscopic monitoring.
METHODS: We prospectively collected 70 cases of flat pigmented facial lesions and recorded diagnoses and management decisions by experts based on direct clinical examinati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemical leukoderma is a skin depigmentation disorder known to occur in manufactural workplace through contact with chemicals, such as monobenzyl ether of hydroquinone (MBEH) and 4-tert- butylphenol (4-TBP). In the skin depigmented -legions induced by these chemicals, the number of melanocyte was severely decreased. Anti-melanoma agent 4-cysteaminylphenol (4-SCAP) and its derivatives are also known to cause leukoderma. Evidence has accumulated supporting that typical class of chemicals causing leukoderma is "4-alkyl/aryl-substituted phenols/catechols", which are structurally similar to melanin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article provides an overview of common color changes and soft tissue oral nodular abnormalities in children and adolescents. The clinical presentation and treatment options to address these conditions are presented in a concise approach, highlighting key features relevant to the oral health care professional.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective is to identify nail unit changes associated with connective tissue diseases (CTD) and evaluate their frequency. We carried a prospective study between March 2012 and March2013 in our department. All patients with CTD were included. A clinical examination of the fingernails was done by the same dermatologist. Nail features were noted and classified and photos taken. Thirty nine patients were enrolled including: 16 systemic sclerosis, 14 lupus erythematosus (SLE), 8 dermatomyositis (DM), 1 primary Sjorgen's syndrome. The mean age was 40 years old. The mean duration of the disease w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The demand for hair and tattoo removal with laser and IPL technology (intense pulsed light technology) is continually increasing. Nowadays these treatments are often carried out by medical laypersons without medical supervision in franchise companies, wellness facilities, cosmetic institutes and hair or tattoo studios. This is the first survey is to document and discuss this issue and its effects on public health.
PATIENTS AND METHODS: Fifty patients affected by treatment errors caused by medical laypersons with laser and IPL applications were evaluated in this retrospective study
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-pulsed 755-nm alexandrite and long-pulsed 1064-nm neodymium:yttrium-aluminum-garnet (Nd:YAG) lasers have been used for photorejuvenation of the face. The aim of this study was to investigate the safety and efficacy of long-pulsed alexandrite and long-pulsed Nd:YAG lasers for photorejuvenation in Korea. One hundred and sixteen Korean patients with photo-aged facial skin were enrolled. Sixty-two patients with facial pigmentation underwent long-pulsed alexandrite laser treatment. Eleven patients that wanted to improve facial pigmentation with minimal pain had quasi-long-pulsed alexandrite la
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evolving shift in focus of burn care and research toward optimizing the long-term outcomes of persons with burn injuries has certainly increased the emphasis on burn reconstruction. There are an increasing number of persons surviving extensive injury who may have long-term reconstructive needs. Burn reconstruction, just as acute burn care, requires a coordinated team approach from initial consultation through recovery and rehabilitation. Clearly, in the future, one can expect evolution in surgical techniques and technologies that can improve the function and appearance of persons with burn
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral acute depigmentation of the iris syndrome (BADI syndrome) is a new clinical entity. Young females from 20 to 45 years of age are most commonly affected. It is characterized by bilateral nontransilluminating depigmentation of the iris stroma. During the acute phase, this clinical entity also combines with red painful eye, pigmentation of the trabecular meshwork, anterior chamber flare, circulating pigment, and pigmented deposit on the endothelium cornea. At the acute stage, the symptoms are controlled with topical corticosteroid treatment. The prognosis is good. We report a 41-year-ol
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To delineate the genetic and phenotypic features of Carney complex in a family with multiple cases of primary pigmented nodular adrenocortical disease (PPNAD).
METHODS: Detailed clinical, laboratory, genetic, radiologic, and pathologic findings are presented, and the pertinent literature is reviewed.
RESULTS: A 17-year-old girl presented with symptoms and physical findings suggestive of hypercortisolemia, in addition to facial lentigines. She was found to have adrenocorticotropic hormone (ACTH)-independent Cushing syndrome. The adrenal glands appeared normal on computed tomographi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyschromatosis symmetrica hereditaria (DSH) is a rare autosomal dominant genodermatosis that prominently occurs among Japanese and Korean individuals. Dyschromatosis symmetrica hereditaria presents with a mixture of hyperpigmented and hypopigmented macules distributed on the face and the dorsal aspects of the extremities. We report a case of a 4-year-old girl with DSH and review the pertinent features of this genodermatosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The melanocortin-1 receptor (MC1R) gene is known to play a major role in skin and hair pigmentation and to be highly polymorphic in Caucasians. This study was performed to investigate the relationships between MC1R gene polymorphisms and skin color in a large sample of French middle-aged Caucasian women. The codons 60 to 265 and the codon 294 of the MC1R gene were sequenced in 488 women. The skin color was measured on the inner side of the forearm using a spectrophotometric instrument. Fifteen variants were identified: Arg151Cys, Arg160Trp, Arg142His, Asp294His, Ile155Thr, Asp84Glu, Val60Leu,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Carney complex (CNC) is an autosomal dominant disorder associated with multiple neoplasms.
OBJECTIVE: We report a case of a 40-year-old Caucasian man with a sporadic form of CNC.
METHODS: This is a clinicopathologic description and molecular biological study with an emphasis on histopathologic findings.
RESULTS: The patient presented with multiple cutaneous myxomas, cardiac myxomas, and spotty pigmentation at typical sites. Additionally, a blue nevus, a lipoma, multiple calcifications in both testes, and hypoechogenic areas suspected of being adenomas in the thyroid gland were f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hoyeraal-Hreidarsson syndrome (HH) has been defined as a severe variant of dyskeratosis congenita (DKC). We report here a case of a 6-year-old girl with HH who presented with bone marrow hypoplasia, skin pigmentation, nail dystrophy, growth retardation, and bilateral retinal hemorrhage. Brain MRI revealed cerebellar hypoplasia, hypoplasia of the corpus callosum, a small pituitary gland, a small brain stem, and focal long T2 lesions in the thalamus and brain stem. A brain computed tomography scan revealed intracranial calcification as well. To the best of our knowledge, a small pituitary gland
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Skin pigmentation is commonly found in patients with chronic renal failure (CRF). This symptom is also one of the most evident features of Porphyria Cutanea Tarda (PCT). Hepatitis C virus (HCV) is an important precipitating agent of this disease, which has been described in patients undergoing hemodialysis (HD). In this paper, we intend to evaluate the prevalence of difuse skin hyperpigmentation in patients with CRF infected with the HCV.
METHODS: We developed a transversal study with 47 patients (mean age 50,35 + 15,16 years; 31 men and 16 women) who were on hemodialysis in march
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to define a standard diagnostic protocol for managing allergic dis-eases in musicians, we conducted a literature search on this topic. The most frequent allergic disease in this special category of workers was contact dermatitis, always described in stringed and wind instruments players, involving the mouth and the hands. No other allergic disease directly related to musical instruments was reported. The most frequently reported culprit substances were: colophony, exotic woods, nickel sulphate, varnishes, and propolis (bee glue). Thus, being contact dermatitis the most frequent diseas
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования