Carney complex is an autosomal dominantly inherited disease characterized by skin pigmentation, myxoma, primary pigmented nodular adrenocortical disease (PPNAD), and acromegaly. However, only a few incidences of PPNAD combined with acromegaly are observed in patients. The type 1alpha regulatory subunit of cAMP-dependent protein kinase (PRKAR1A) has been identified in patients as a causative gene for Carney complex by a positional cloning approach. Here, we report a female patient diagnosed with Cushing's syndrome and a GH-producing pituitary adenoma without otherwise evident acromegaly that co
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze clinical manifestation and gene of NF-kappaB essential modulator (NEMO) in 12 pediatric incontinentia pigmenti (IP) patients.
METHODS: Twelve pediatric probands with three of their mothers were enrolled in this study. Physical examinations were undertaken for all patients and questionnaires requesting additional medical and developmental data were sent to the patients' families. The deletion of exon 4-10 and all 10 exons of NEMO gene were analyzed in these cases. Skin biopsy was performed in one case.
RESULTS: All 15 patients had skin pigmentation abnormality and were d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a family with familial male-limited precocious puberty (FMPP) due to a D564G mutation of the LHCGR gene. Family members show a varied phenotypic expression from severe precocity unresponsive to therapy with compromise of the predicted final height in some members, to attainment of tall final stature in other members who never received medical treatment. DNA amplification and sequencing of exon 11 of the LHCGR gene was done for the three affected male members and their mother. DNA analysis revealed a D564G mutation in the third cytoplasmic loop of the LHCGR receptor. All three male
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to estimate the frequency of NKX2.5 mutations in specific cardiovascular anomalies and investigate genotype-phenotype correlations in individuals with NKX2.5 mutations.
BACKGROUND: Recent reports have implicated mutations in the transcription factor NKX2.5 as a cause of various congenital heart defects (CHD).
METHODS: We tested genomic deoxyribonucleic acid from 608 prospectively recruited patients with conotruncal anomalies (n = 370), left-sided lesions (n = 160), secundum atrial septal defect (ASD) (n = 71), and Ebstein's malformation (n = 7) for N
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary torsion dystonia (PTD) is a clinically and genetically heterogeneous group of movement disorders, usually inherited in an autosomal dominant fashion. Three PTD loci (DYT1, DYT6 and DYT7) have been identified to date. However, in several PTD families linkage to the known loci has been excluded. We identified an Italian PTD family with 11 definitely affected members. Phenotype was characterised by juvenile or early-adult onset, prominent cranial-cervical and upper limb involvement, mild course and occasional generalisation. A genome-wide search performed in the family identified a novel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycogen storage disease type II (GSD H) is an autosomal recessive myopathy. Early and late-onset phenotypes are distinguished - infantile, juvenile and adult. Three mutations in the acid alpha-glucosidase gene are common in the Dutch patient population: IVS1(-13T-->G), 525delT and delexon18. 63% of Dutch GSD II patients carry one or two of these mutations, and the genotype-phenotype correlation is known. To determine the frequency of GSD II, we have screened an unselected sample of neonates for the occurrence of these three mutations. Based on the calculated carrier frequencies, the predicted
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The syndrome of mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and strokelike episodes (MELAS) may present with symptoms that resemble a stroke. The strokelike episodes most commonly involve the posterior part of the cerebrum. We identified retrospectively 38 patients with an occipital stroke between ages 18 to 45 years during a 19-year period in a hospital serving as the only neurologic center for a specific population. The common MELAS mutation at the base pair 3243 (A3243G) of the mitochondrial DNA (mtDNA) was analyzed in blood samples. We found four patients (10%) with a clinical or mol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report mutations of the type II 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase (3 beta HSD) gene in two siblings, male and female, with congenital adrenal hyperplasia caused by classical nonsalt-losing 3 beta HSD deficiency. During childhood, the male sibling, born with ambiguous genitalia, and the female sibling, born with normal genitalia, both manifested symptoms of mild androgen excess; both apparently had normal zona glomerulosa function. Gonadal dynamic study at puberty showed the presence of partial gonadal 3 beta HSD deficiency in both siblings despite their spontaneous pubertal maturation. Th
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G6PD Konan and G6PD Ube are the most common glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) variants found in Japan. To clarify the molecular abnormality of these two variants, the entire coding region was amplified by polymerase chain reaction from genomic DNA (G6PD Konan) or cDNA (G6PD Ube). Direct sequencing revealed that both variants have the same nucleotide substitution (241 C to T) in exon 4, which predicts an Arg to Cys substitution at amino acid 81.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We described a heterozygous de novo mutation (G434V) in the frizzled class receptor 2 (FZD2) gene in a patient with distinct facial features including hypertelorism, bilateral cleft lip/palate, short nose with a broad nasal bridge, microretrognathia, and bilateral shortness of the upper limbs, first metacarpal bones, and middle phalanges of the 5th digits. The findings of our patient were compared to an autosomal dominant omodysplasia (OMOD2) family with FZD2 mutation reported in the literature. OMOD2 is a rare skeletal dysplasia and characterized by facial dysmorphism and shortness of the upp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maple syrup urine disease type Ib (MSUD Ib) is an autosomal recessive genetic metabolic disease caused by homozygous or compound heterozygous mutation in BCKDHB on chromosome 6q14. We generated an induced pluripotent stem cell (iPSC) line from peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of a 5-day-old boy with MSUD Ib carrying compound heterozygous mutations of c.502C > T/p.R168C and c.965C > T/p.T322I in BCKDHB. The iPSCs had normal karyotype, expressed pluripotency markers, free of genomically integrated episomal plasmids and demonstrated trilineage differentiation potential in vitro.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interferon gamma (IFN-γ) is an important cytokine that plays a crucial role in the balance between normal and pathological immune response. Defect of IFN-γ can give a predisposition to infectious disease, autoimmune pathologies and tumours. Different polymorphisms in this gene have been described, in particular the single nucleotide polymorphism (SNP)+874∗T/A that may affect IFN-γ gene expression. Several techniques can be used for the detection of SNPs. In this work two PCR Real Time assays were developed, an Amplification Refractory Mutation System (ARMS) and a Mismatch Amplification Mutatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the Wilms' tumor suppressor gene (WT1) can lead to syndromic forms of steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS) such as Denys-Drash or Frasier syndrome and can cause isolated SRNS. A mutation within WT1 is a frequent cause of sporadic isolated SRNS in girls. In a worldwide cohort of girls, the rate of occurrence was 10.8%. Previous reports have indicated that in Chinese girls, the detection rate of WT1 mutations is 16.7% for early onset isolated nephrotic syndrome. The detection rate of WT1 mutations in Chinese girls with sporadic isolated SRNS is unknown. We examined WT1 mutati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhao et al. [2007] in their "Unified Theory of Autism" hypothesized that incidence of autism in males could be explained by essentially two types of family structures: majority of autism cases are from low-risk autism families with de novo mutations, and a minority of cases are from high-risk multiplex families, where risk to male offspring approximates 50% consistent with a dominant model and high penetrance. Using the Autism Genetic Resource Exchange (AGRE) data set, Zhao et al. identified 86 high-risk families with likely dominant transmission. As genotype data are now available for many me
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of thanatophoric dysplasia (TD) type I associated with severely increased nuchal translucency at first trimester screening for Down syndrome is reported. A 38-year-old woman, G2P1, with previous uneventful pregnancy, was referred for amniocentesis at 16 weeks due to positive first trimester integrated test. Amniocentesis revealed a 46,XX fetus. At 16 weeks gestation, the ultrasound examination of the fetus revealed a narrow chest, short ribs, and a generalized severe shortening of the long bones. The patient underwent a follow-up scan at 19 weeks which demonstrated ultrasound findings c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to determine, using molecular methods, whether rifampicin and fluoroquinolone resistance was present in a clinical Brucella melitensis population.
METHODS: Sixty-two B. melitensis strains, isolated from humans-most experiencing their first brucellosis episode-over an 11 year period in Spain, were genotyped by multiple locus variable analysis (MLVA-16) for future studies. In the present work, molecular screening was undertaken to detect the presence of rpoB and gyrA/gyrB/parC/parE mutations (previously described in in vitro Brucella spp. mutants) related t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the clinical and molecular features of a new phenotype related to collagen VI myopathies.
METHODS: We examined two patients belonging to a consanguineous family affected by myosclerosis myopathy, screened for mutations of collagen VI genes, and performed a detailed biochemical and morphologic analysis of the muscle biopsy and cultured fibroblasts.
RESULTS: The patients had a novel homozygous nonsense COL6A2 mutation (Q819X); the mutated messenger RNA escaped nonsense-mediated decay and was translated into a truncated alpha2(VI) chain, lacking the sole C2 domain. The t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования