In the immunocompromised patient, the pulmonary nodule remains a diagnostic and therapeutic challenge. We studied the incidence, cause, diagnosis, and therapy of pulmonary nodules after lung transplantation (LTx). Eight out of 64 patients (12.5%) developed pulmonary nodules after a median follow-up of 5.8 months (range, 1 to 10 months). The median age was 30.5 years (range, 21 to 62 years). Solitary pulmonary nodules (n = 2) disappeared spontaneously within 3 weeks and were suspected to be of infectious origin. The cause of multiple nodules (n = 6) was posttransplant lymphoproliferative disord
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A striking association between hepatitis C virus (HCV) infection and mixed cryoglobulinemia (MC) has been shown; thus, HCV seems to play an important etiopathogenetic role in this lymphoproliferative disorder. Because HCV is both a hepatotropic and lymphotropic virus, this study aimed to investigate the prevalence of HCV infection of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) in a series of 16 patients with type II (IgMk) MC. Antibodies against HCV were detected by commercially available kits (Second Generation Chiron enzyme-linked immunosorbent assay [ELISA] and recombinant-based immunoblot a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 32-year-old female was admitted to our hospital because of abdominal fullness, jaundice and pretibial edema in November, 1987. Leukocyte count of peripheral blood showed 13300/microliters with 84% leukemic cells and bone marrow was normocellular with 63.6% leukemic cells. Leukemic cells had azurophilic large granules with basophilic cytoplasm and positive for CD 2, OKIa 1, NKH-1 and negative for CD 3, CD 4, CD 8, CD 16. T cell receptor (TCR) genes for beta, gamma and delta chain and immunoglobulin heavy chain gene were in germ line configuration. These cells also had natural killer (NK) acti
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the association in a 10-year-old boy of an angiomatoid malignant fibrous histiocytoma (AMFH) of the left thigh with ipsilateral inguinal, pelvic and extensive retroperitoneal lymphadenopathy, and severe systemic manifestations. These include growth retardation, fever, severe anemia, hypergammaglobinemia, and hypoalbuminemia. At ultrastructural level the tumor was characterized by an abundance of myofibroblasts, occasional histiocytes, and small vessels with marked reduplication of the basal lamina. Biopsies of the inguinal and abdominal lymph nodes showed follicular hyperplasia and m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marek's disease virus (MDV) is a member of the genus Mardivirus in the subfamily Alphaherpesvirinae. There are three different serotypes of MDV designated as MDV-1 (Gallid herpesvirus type 2), MDV-2 (Gallid herpesvirus type 3), and MDV-3 (Meleagrid herpesvirus 1, herpesvirus of turkeys, HVT). MDV-1 is the only serotype that induces Marek's disease (MD), a lymphoproliferative disorder resulting in aggressive T-cell lymphomas and paralytic symptoms. In the lymphomas and lymphoblastoid cell lines (LCL) derived from them, MDV establishes latent infection with limited viral gene expression. The lat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large granular lymphocytic leukemia (LGLL) is a rare lymphoproliferative chronic disorder characterized by expansion of either T or natural killer (NK) cytotoxic cells. In contrast to Epstein-Barr virus-induced aggressive NK-LGLL, chronic T-LGLL and NK-LGLL are indolent diseases affecting older patients with a median age of 66.5 years. LGLL is frequently associated with autoimmune disorders, most frequently rheumatoid arthritis. An auto-/alloantigen is tentatively implicated in disease initiation. Large granular lymphocyte expansion is then triggered by proinflammatory cytokines such as interl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 1 diabetes mellitus (T1DM) is a chronic autoimmune disorder characterized by the destruction of insulin-secreting beta cells in the pancreas, resulting in metabolic disturbances and long-term complications. While subcutaneous insulin remains the primary approach for achieving normoglycemia, pancreatic transplantation has emerged as an effective intervention for long-standing T1DM, providing insulin independence and normalized glycosylated hemoglobin levels. However, complications associated with pancreatic transplantation are frequent, necessitating thorough evaluation using diverse imagi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waldenstrom macroglobulinemia (WM) is a low-grade B-cell lymphoproliferative disorder. It is defined by having ≥ 10% bone marrow infiltration with lymphoplasmacytic cells and/or an immunoglobulin M (IgM) monoclonal gammopathy of ≥3g/dL. Risk factors include a personal history of IgM MGUS, and a family history of WM or a related disorder. Race, sex, and chronic antigen stimulation also appear to influence risk. Between 93 to 97% of patients with WM have a somatic mutation of the MYD88 gene. Of these, approximately 30% also have a mutation of CXCR4. The presence of a MYD88 mutation is associated
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Lymphoid interstitial pneumonia is a rare benign pulmonary lymphoproliferative disorder usually presenting with a sub-acute or chronic condition and frequently associated with autoimmune disorders, dysgammaglobulinemia, or infections.
PATIENT CONCERNS: A 74-year-old woman with no past medical history presented with acute dyspnea, nonproductive cough, hypoxemia (room air PaO2: 48 mmHg) and bilateral alveolar infiltrates with pleural effusion. Antibiotics and diuretics treatments did not induce any improvement. No underlying condition including cardiac insufficiency, autoimmune disea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acquired C1-esterase inhibitor (C1-INH) deficiency angioedema (C1-INH-AAE) is a form of bradykinin-mediated angioedema. This rar … ed hematologic malignancies.
PATIENTS AND METHODS: We report 4 cases of C1-INH-AAE associated with lymphoproliferative disorders referred to the Reference Centre for Angioedema of Besançon, France. The patients were aged between 60 and 77 years. C1 INH antibodies were found in three patients. Symptoms were triggered by angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors or angiote …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The objective was to analyze and discuss the implications of a nonmalignant CD30+ late seroma. Methods included collection of seroma fluid and peripheral blood from a patient with a late seroma 22 years after initial breast reconstruction. A panel of 24 monoclonal antibodies was used to detect T-cell receptor Vβ regions present on ~70% of normal human peripheral blood T lymphocytes. Flow cytometry gated on CD3+ and CD30+ activated T lymphocytes. Cytospins were used to inspect the morphology of the T lymphocytes. Results from the seroma fluid cytology revealed a spectrum of activate
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Multicentric Castleman's disease is a rare lymphoproliferative disorder whose hallmark is atypical lymph node hyperplasia. Symptoms can include fever, splenomegaly, and abnormal blood cell counts. High levels of interleukin 6 (IL-6) are observed frequently in this disorder and are believed to drive the disease. Recently, therapies that target interleukin-6 or its receptor have been shown to be effective in Castleman's disease.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 76-year-old Caucasian man with aggressive biopsy-proven Castleman's disease who experienced pulmonary and lymph
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To provide an overview of the spectrum of diseases known as 'idiopathic orbital inflammatory syndrome' also known as orbital pseudotumor, with emphasis on specific diagnostic challenges in the evaluation and management of patients with this disorder.
METHODS: Review of the relevant literature and summarize recent findings regarding the epidemiology, diagnosis, pathophysiology and treatment of orbital pseudotumor.
RESULTS: Orbital pseudotumor is a benign intraorbital process confined to the orbit but extra orbital involvement can occur. It is among the 3(rd) most common orbital disea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Sjögren's syndrome is an autoimmune disorder in which patients have a well-recognized risk of developing malignant lymphoma. Although some clinical parameters may herald the onset of lymphoma, few reliable histologic or molecular markers are available that predict progression to a malignant lymphoproliferative disorder. The purpose of this study was to identify the prevalence of immunoglobulin heavy chain monoclonality in labial gland biopsies of patients with Sjögren's syndrome and to compare this to clinical outcome.
STUDY DESIGN: The polymerase chain reaction was applied to 76
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular lymphoma (FL) is an indolent B-cell non-Hodgkin lymphoma with potential for transformation into diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). While transient lymphadenopathy is a known response to vaccination, particularly with mRNA COVID-19 vaccines, recent case reports suggest that immune activation may potentially unmask previously undocumented subclinical lymphoproliferative disorders. We report two cases of newly diagnosed FL following routine adult vaccinations. Case 1 involves a 69-year-old male with no prior history of malignancy or immunosuppression, who developed bilateral axilla…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunodeficient mice, particularly the NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgtm1Wjl/SzJ (NSG) strain and other non-obese diabetic (NOD)-derived lines are wid … an result in distinctive syndromes, including xenogeneic graft-versus-host disease, post-transplant lymphoproliferative disorders, and chimeric myeloid cell hyperactivation syndrome, which can impact study outcomes and lead to mortality and morbidity. This review is intended as a resource for comparative pathologists to become familiar with these widely used immunodeficient mi …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman disease (CD) describes a group of rare lymphoproliferative disorders that exhibit a wide range of symptomatology and degree of lymphadenopathy, particularly across the 2 forms of CD with unknown etiology, unicentric CD (UCD), and human herpesvirus-8-negative/idiopathic multicentric CD (iMCD). Whereas UCD cases typically present with localized lymphadenopathy and mild symptoms, iMCD involves multicentric lymphadenopathy and cytokine storm-driven symptoms with 3 recognized clinical phenotypes. Increasingly, there are anecdotal reports of cases that do not fit into this framework, but t…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Primary cutaneous lymphomas (CLs) are a group of skin-limited lymphoproliferative disorders, including cutaneous T-cell (CTCLs) and B-cell lymphomas (CBCLs). Photodynamic therapy (PDT), a non-invasive, light-activated treatment, has gained attention as a skin-directed therapy for early-stage CLs due to its selectivity and favorable safety profile. This systematic review evaluates the current evidence on the clinical use of PDT in managing CLs. Methods: A systematic literature search was conducted in PubMed, Scopus, and Embase through 1 September 2024 following PRISMA gui…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic autoimmune multiorgan syndrome (PAMS) is a rare, often fatal condition that occurs in association with a range of neoplasms, most commonly lymphoproliferative disorders. PAMS often presents as paraneoplastic pemphigus, an autoimmune bullous disease affecting the skin and mucosal surfaces and bronchiolitis obliterans, a small airway disease that can result in respiratory failure and death. We describe a 39-year-old woman with an incidentally discovered paratracheal mass that was followed clinically. Seven years later, she developed ulcerative oral lesions followed by progressive …
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) infects over 90% of the global population and establishes lifelong persistence. Although early childhood infections are often asymptomatic, EBV infection during adolescence can cause infectious mononucleosis, several malignancies, and posttransplant lymphoproliferative disorders. The timing of EBV infection and seroprevalence varies globally based on geographic and socioeconomic factors; however, comprehensive and updated data for Thailand are limited. This study investigated EBV seroprevalence across age groups in four provinces representing Thailand's regions, compar…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования