Squamous cell carcinoma (SCC) is a rare complication of cutaneous lupus erythematosus (LE). Aside from the documented role of ultraviolet light, SCC may arise in areas of chronic scarring, such as in lesions of discoid LE. Iatrogenic immunosuppression associated with organ transplantation also results in a predisposition to SCC, often with multiple tumors. A role for certain human papillomaviruses (HPV) in the development of squamous cell carcinoma has been documented; specifically, HPV types 5 and 8 are detected in SCCs in patients with epidermodysplasia verruciformis and in recipients of org
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Xeroderma pigmentosum (XP) is a hereditary disorder characterized by recessive inheritance and elevated rates of skin carcinogenesis. There are seven complementation groups (A through G) for which the genetic defect results in a failure to repair DNA damage from UV light and sunlight; one group, the variant, fails to replicate UV-damaged DNA correctly. Patients in XP groups A, B, D, and G have associated neurologic problems, the most severe being known as the DeSanctis-Cacchione syndrome.
OBSERVATIONS: We describe a patient with XP from consanguineous parents who has severe multis
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 74-year-old Japanese patient with adult T-cell leukemia who concurrently developed annular elastolytic giant cell granuloma. Initially, itchy granulomatous lesions developed on his face, nape of the neck and dorsa of the hands, but gradually erythematous plaques appeared on the back and lower limbs. The histology of the granulomatous lesions revealed coexistence of an epithelioid cell granuloma with giant cells that phagocytosed elastic fibres in the dermis and Pautrier's microabscesses in the overlying epidermis. Subsequent sequential histological studies of an erythematous plaque
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the clinical and neuropathologic features of a patient complaining of increased intracranial pressure lasting over two years. Brain CT showed three cystic lesions in the supratentorial regions. Autopsy disclosed multiple small glio vascular abnormalities, in some instances connected with a cystic cavity. The lesions were scattered throughout the white matter of both cerebral hemispheres and suggested a complex dysplasia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report we present the first case of Proteus syndrome associated with nephrogenic diabetes insipidus. The case is a 9-month-old girl, with macrodactyly of both feet and left hand, syndactyly of the 3rd and 4th fingers of the left hand, soft tissue masses in the paravertebral and gluteal regions, and a hyperpigmented epidermal nevus with hyperkeratosis on the left half of the body.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the morphology of small peripheral intrapulmonary metastases of lung cancers, we studied thin-section computed tomography (CT) images of 12 lesions in 5 cases (1 squamous cell carcinoma, and 4 papillary adenocarcinomas). All lesions were resected, and histopathological diagnosis of them was performed in comparison with primary lesions to differentiate multiple primary lung cancers from intrapulmonary metastases. Thin-section CT images showed mildly lobulated nodules in connection with supplying pulmonary vessels, however, indented pleura and vascular convergence were less frequentl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven cases of lymphangioma and 3 cases of diffuse lymphangiomatosis have been studied with computed tomography (CT). In the 7 cases of local involvement, the tumor was located in the mediastinum (3 cases), the mesentery (2 cases), the spleen (1 case), and the pelvis (1 case). The disease was diffuse in 3 cases, involving the mesentery, the pelvis, the posterior mediastinum, the retroperitoneal space and the bones in the first case; in the second case, lymphangiomatosis was located in the posterior mediastinum, the spine (T12 and L3) and the right iliac wing; the third case showed diffuse invo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As part of the tumor aftercare service afforded by our policlinic, 91 patients were examined one to six times in 18 months following radical orchiectomy for testicular germ cell tumors. The period of observation averaged 35 months (3-147) after the contralateral removal of the testicle. In addition to the usual routine checks, sonography of the residual testicle also formed part of the established followup protocol. Among these patients sonography identified in residual testicles 3 testicular tumors (3.3%) which had escaped detection on palpation. The existence of these second tumors was demon
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 40-year-old black male had unresectable giant condylomata acuminata of the anorectum with invasive, squamous-cell carcinoma. He was treated with intravenous 5-fluorouracil and mitomycin-C and with extended field radiation to the primary lesion. An abdominoperineal resection was performed, and the surgical specimen contained no residual cancer. Three years after diagnosis, the patient has no recurrent cancer. This case illustrates that otherwise unresectable giant condylomata acuminata with invasive carcinoma may be rendered operable with chemotherapy and radiation.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of bilateral breast cancer in a patient with a Klinefelter mosaic syndrome is presented. The tumor in the left breast was an infiltrating lobular carcinoma with characteristic in situ component. To the knowledge of the authors, this is the first case in the English literature of lobular carcinoma of the breast in a phenotypic man. In fact, it was the pathologic diagnosis which led to the study of the chromosomal abnormality.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of Torre-Muir syndrome are described in which isolated sebaceous carcinomas were associated with internal malignancy. The first was a 66-year-old woman who had a sebaceous carcinoma in association with carcinoma of the uterus, two adenocarcinomas of colon, carcinoma of renal pelvis and bladder, and a squamous cell carcinoma of the skin. The second was a 78-year-old woman who had a sebaceous carcinoma associated with carcinomas of the colon, ovary, and pancreas. The third patient had a sebaceous carcinoma associated with breast cancer. The subject is discussed and the previously rep
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a patient with xanthogranulomatous pyelonephritis, in situ transitional cell carcinoma, and focal prosoplasia revealing abrupt conversion of transitional epithelium to moderately well-differentiated adenocarcinoma. The etiology and pathogenesis of mucinous adenocarcinoma in the renal pelvis very likely involves the prosoplastic transition of pre-existing transitional carcinoma to adenocarcinoma. The urologist should be aware of the increased possibility of this tumor developing in a patient with longstanding infection, and frozen section should be performed more often because the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 25-year-old primigravida with bilateral phaeochromocytomas was managed from 6 weeks' gestation until 2.5 years following combined Caesarean section and removal of adrenal tumours. Pre-operative alpha-blockade was achieved by oral prazosin without deleterious effects. Intra-operative management comprised neuroleptanalgesia, arterial and pulmonary pressure monitoring, adequate heart loading with fluid replacement and sodium nitroprusside. Post-operatively, mother and baby remained normotensive.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonimmune hydrops fetalis is becoming the predominant form of fetal hydrops due to the declining frequency of Rh isoimmunization. Reported is the preterm delivery of a hydropic twin with umbilical cord and cutaneous hemangiomata. The unusual umbilical angiomatous malformation was associated with marked edema of the cord. This produced an ultrasonographic abnormality detected antenatally as a multicystic mass in close approximation to the fetal abdomen. The hydropic twin responded to aggressive neonatal management. It appears that hemangiomata of the umbilical cord may be causally related to fe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the histologic and clinical features of non-Hodgkin's lymphoma diagnosed between January 1980 and December 1983 in 90 homosexual men from San Francisco, Los Angeles, Houston, and New York. The median age was 37 years, with an age distribution identical to that for cases of AIDS reported to the Centers for Disease Control. Sixty-two per cent of the patients had high-grade (aggressive) subtypes of lymphoma, 29 per cent had subtypes of intermediate grade, and 7 per cent had low-grade subtypes. Histologic subtypes and malignant cell phenotypes were consistent with a B-cell origin. All
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62 year-old female patient with polycystic disease and chronic renal insufficiency who had required dialysis for 3 years, presented with diffuse but predominantly lumbar bone pain associated with lassitude. Radiologic studies showed diffuse osteoporosis and destruction of the 4th lumbar vertebra. Calcium levels were normal (2.30-2.50 mmoles) with increased PTH levels (1820 microliter Eq/ml). The presence of a cervical mass suggested a diagnosis of hyperparathyroidism. A cervical exploration was performed with ablation of 4 parathyroid glands and autotransplantation of a portion of the left i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred ninety-one cases of unilateral noninvasive breast carcinoma were studied with regard to the development of subsequent cancers in the contralateral breast. The majority of patients were treated by mastectomy and have been followed for an average of nine years. Their overall survival did not differ significantly from that of age-specific population survival figures for U. S. women. Among all cases, 13 or 6.8% subsequently developed contralateral carcinoma; 3.1% of these contralateral tumors were invasive. The authors found only one histological type, namely lobular carcinoma in-situ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48-year-old female patient was operated on for a right frontal dermoid cyst. CT scans before and 2 years after the operation demonstrated identical multiple low-density lesions, in the subarachnoid space as well as in the brain tissue. Multiplicity of dermoid cysts is postulated.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of three patients with mediastinal malignant lymphoma, lymphoblastic type, at the time of diagnosis one also had acute myeloblastic leukemia (AML), and the other two had blood and bone marrow findings indicative of acute lymphoblastic leukemia (ALL). The latter two patients developed the hematologic picture of AML less than eight months later. In all cases, AML was confirmed by cytochemical studies of peripheral blood and bone marrow cells. Autopsy of two of the patients revealed only AML. The myeloid nature of the proliferative cells was demonstrated with the naphthol-ASD-chloroacetate stain
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования