Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is the most prevalent type of leukemia in the western world. Despite the positive clinical effects of new targeted therapies, CLL still remains an incurable and refractory disease and resistance to treatments are commonly encountered. The Nuclear Factor-Kappa B (NF-κB) transcription factor has been implicated in the pathology of CLL, with high levels of NF-κB associated with disease progression and drug resistance. This aberrant NF-κB activation can be caused by genetic mutations in the tumor cells and microenvironmental factors, which promote NF-κB signaling
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute myeloid leukemia (AML), caused by the abnormal proliferation of immature myeloid cells in the blood or bone marrow, is one of the most common hematologic malignancies. Currently, the interactions between malignant myeloid cells and the immune microenvironment, especially T cells and B cells, remain poorly characterized.
METHODS: In this study, we systematically analyzed the T cell receptor and B cell receptor (TCR and BCR) repertoires from the RNA-seq data of 145 pediatric and 151 adult AML samples as well as 73 non-tumor peripheral blood samples.
RESULTS: We inferred over
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We hypothesize that SFRP2 is a promising target for Triple Negative Breast Cancer (TNBC).
EXPERIMENTAL DESIGN: 1. Multiplex immunohistochemistry (IHC) was performed on human TNBC to identify SFRP2 localization in the tumor microenvironment. 2. Tumor associated macrophages (TAMs) were isolated from E0771.LMB breast tumors. TAMs were treated with hSFRP2 mAb (10 µM) or control (10 µM) for 1 h and analyzed by western blot and qRT-PCR for IFN-ϒ. 3 SFRP2 and IFN-ϒ mRNA expression levels were analyzed from the Cancer Genome Atlas (tCGA) for breast cancer patients using least squares-linear …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated whether destroying malignant cells and the associated tumor microenvironment (TME) by focal gene therapy would broaden immune checkpoint inhibitor (ICI) effectiveness. We show that ICI antitumor activity against syngeneic (murine) triple-negative breast cancer (TNBC) was augmented when a therapeutic transgene (purine nucleoside phosphorylase, referred to here as E. coli PNP) was used to cleave fludarabine (2-fluoro-arabinofuranosyl adenine) to the anticancer purine base, 2-fluoroadenine (F-Ade). We also established strong repression of anatomically distant, non-PNP-expressing t…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is the most prevalent malignancy among women worldwide. Chemokines facilitate intercellular communication within the tumor microenvironment and critically influence disease progression. Using the TCGA database, we identify CXCL12, CXCL9, and CCL2 as being among the most aberrantly expressed chemokines in breast cancer, and they might be proposed as important targets for drug design. Notably, the same chemokine exerts context-dependent effects depending on tumor subtypes, metastatic organs (lung, bone, brain, and liver), and disease stages, which causes chemokine-targeted inhibito…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rational design of nanocarriers as specific multidrug co-delivery systems to overcome the complex disease microenvironment still remains a c … therapy by inhibiting HSP90 overexpression and scavenging hydrogen peroxide to remodel the hypoxic tumor microenvironment. Additionally, owing to the robust coordination chemistry between Zr6 clusters and carboxyl groups, the defective Fun-MOF also can incorporate other carboxyl-containing small-molecule therapeutics during MOF preparation, making it a universal platfo …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy is a rapidly evolving form of targeted immunotherapy that merges the antigen-recognition specificity of monoclonal antibodies with the potent cytotoxic function of T cells. While it has achieved remarkable clinical success in B cell hematologic malignancies, its application to acute myeloid leukemia (AML) remains limited by several key obstacles. These include the absence of AML-specific antigens, antigen escape, an immunosuppressive tumor microenvironment and pronounced intratumoral heterogeneity. Together, these challenges substantially hinder t…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has transformed the treatment landscape for relapsed/refractory (R/R) B-cell malignancies, in … e broadly classified into tumor-intrinsic factors, CAR T-cell dysfunction, and an immunosuppressive tumor microenvironment (TME). At the same time, innovative strategies to overcome these barriers have rapidly emerged, including multitarget CAR design, metabolic and epigenetic modulation, and microenvironment remodeling. This review summarizes the latest advances in the …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gynecological cancers (GCs) remain a leading cause of cancer-related mortality among women worldwide. Their high mortality rate is strongly … g pathways dysregulation, epigenetic dysregulation, transmembrane drug transport dysregulation, and tumor microenvironment (TME) dysregulation. Based on these mechanisms, this review synthesizes six corresponding reversal strategies: DDR inhibition, core signaling pathway intervention, epigenetic regulation, drug transport protein regulation, tumor microenvironment (TME …
СтатьяVideo-Audio MediaОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is the most common aggressive B-cell non-Hodgkin lymphoma, often developing resistance to current treatments. Development and testing of new therapies is hampered by lack of good in vivo and in vitro models mimicking human disease. Here, we developed a lymphoma-on-chip model to investigate the tumor-supportive roles of lymph node stromal cells (LNSCs) - fibroblastic reticular cells (FRCs) and lymphatic endothelial cells (LECs) - in the DLBCL microenvironment. The model includes a tubular vessel lined with LECs surrounded by a hydrogel with DLBCL cells and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) are a potential category of specialized cancer therapeutics that integrate monoclonal antibodies (mAbs) with … on, and inefficient payload release. Other factors that complicate ADC penetration and efficacy are tumor microenvironment factors, including hypoxia and acidic pH. This review discusses the mechanistic origin of ADC resistance, and investigates the major biological, chemical, and pharmacokinetic variables related to treatment failure. We also indicate the new approache …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma (GBM)'s median overall survival is almost 21 months. Six phase 3 immunotherapy clinical trials have recently been published, yet 5/6 did not meet approval by regulatory bodies. For the sixth, approval is uncertain. Trial failures result from multiple factors, ranging from intrinsic tumor biology to clinical trial design. Understanding the clinical and basic science of these 6 trials is compelled by other immunotherapies reaching the point of advanced phase 3 clinical trial testing. We need to understand more of the science in human GBMs in early trials: the "window of opportunity"
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma (GBM) is the most common and malignant primary brain cancer in adults. Without treatment the mean patient survival is approximately 6 months, which can be extended to 15 months with the use of multimodal therapies. The low effectiveness of GBM therapies is mainly due to the tumor infiltration into the healthy brain tissue, which depends on GBM cells' interaction with the tumor microenvironment (TME). The interaction of GBM cells with the TME involves cellular components such as stem-like cells, glia, endothelial cells, and non-cellular components such as the extracellular matrix, …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of GPR84 in bone marrow-derived monocytes/macrophages (BMMs) can inhibit osteoclast formation; however, its role in bone metastasis of colorectal cancer (CRC) is still unknown. To investigate the effects of GPR84 on bone metastasis of CRC, the murine CRC cell line MC-38 was injected into tibial bone marrow. We found that the expression of GPR84 in BMMs was gradually downregulated during bone metastasis of CRC, and the activation of GPR84 significantly prevented osteoclastogenesis in the tumor microenvironment. Mechanistically, the MAPK pathway mediated the effects of GPR84 on os…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BP180, also termed collagen XVII, is a hemidesmosomal transmembrane glycoprotein expressed in basal keratinocytes, and functions as a cell-matrix adhesion molecule in the dermal-epidermal junction of the skin. Its function, other than cell-matrix adhesion, remains unclear. We generated a mouse strain with BP180 dysfunction (termed ∆NC16A), which develops spontaneous skin inflammation accompanied by an influx of myeloid derived suppressor cells (MDSCs). We used the B16 mouse melanoma model to demonstrate that BP180 dysfunction in either skin or basal keratinocytes promotes MDSC influx into skin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is projected to be the second leading cause of cancer related mortality in the United States in 2030, with a 5-year overall survival of less than 10% despite decades of extensive research. Pancreatic cancer is marked by the accumulation of complex molecular changes, complex tumor-stroma interaction, and an immunosuppressive tumor microenvironment. PDAC has proven to be resistant to many cytotoxic, targeted and immunologic treatment approaches. Areas covered: In this paper, we review the major areas of research in PDAC, with highlights on the challenges a…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is the sixth most common cancer worldwide, and the third leading cause of cancer mortality. The great majorit … ons to carcinogenesis. In addition, mouse models of HCC may contribute to elucidate the role of the tumor microenvironment, and serve as models for preclinical studies. As no single mouse model is appropriate to study all of the above, we discuss key features and limitations of commonly used models. Furthermore, we provide detailed protocols for select models, in which …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Establishment of skeletal metastasis involves bidirectional interactions between the tumor cell and the cellular elements in the bone microenvironment. A better understanding of the pathophysiology of bone metastasis will be critical in developing the means to prevent bone metastasis or inhibit its progression. The receptor activator of nuclear factor-kappaB (RANK)/RANK ligand pathway has emerged as the key pathway regulating osteolysis in skeletal metastasis. A number of candidate factors, including the Wnt (wingless int) proteins, endothelin-1, and bone morphogenetic proteins, have been impl
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Globally, around 15-20% of cancers are linked to microbial infections, involving viruses, bacteria, and fungi, each with distinct pathogenic … e.g., Fusobacterium nucleatum, HIV, Candida albicans) modulates tumor progression by regulating the tumor microenvironment, enhancing tumor cell chemoresistance, or suppressing anti-tumor immunity. Additionally, this review also explores clinical translation potential, highlights research challenges, and proposes future directions to support precision oncology advanceme …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) ranks among the most aggressive malignancies and exhibits a higher prevalence and poorer prognosis in male patients. While both the importance of natural killer (NK) cells in anti-tumor immunity and sex differences in NK cell function are well established, the interplay between biological sex and NK cell-mediated responses in PDAC has not been systematically addressed. Here, we provide novel insights revealing that both the intrinsic cytotoxic capacity of NK cells and the tumor microenvironment differ between sexes and jointly modulate anti-tumor immunit…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования