For many years in the field of onco-hematology much attention has been given to mutations in protein-coding genes or to genetic alterations, including large chromosomal losses or rearrangements. Despite this, biological and clinical needs in this sector remain unmet. Therefore, it is not surprising that recent studies have shifted from coded to non-coded matter. The discovery of non-coding RNAs (ncRNAs) has influenced several aspects related to the treatment of cancer. In particular, in chronic lymphocytic leukemia (CLL) the knowledge of ncRNAs and their contextualization have led to the ident
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic graft-versus-host disease (cGVHD) is a major cause of mortality and morbidity after allogeneic stem cell transplantation (alloSCT). The individual risk of severe cGVHD remains difficult to predict and may involve CXCR3 ligands. This study investigated the role of single-nucleotide polymorphisms (SNPs) of CXCL4, CXCL9, CXCL10, and CXCL11, and their day +28 serum levels, in cGVHD pathogenesis. Eighteen CXCR3 and CXCL4, CXCL9-11 SNPs as well as peri-transplant CXCL9-11 serum levels were analyzed in 688 patients without (training cohort; n = 287) or with statin-based endothelial protection
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has achieved significant success in hematologic malignancies, but its efficacy in solid tumors remains limited, primarily due to the immunosuppressive tumor microenvironment (TME) that hinders CAR-T cell trafficking and function. NKG2D CAR-T cells, which target stress-induced NKG2D ligands (NKG2DLs) broadly expressed on tumor cells, have shown promising potential in overcoming the immunosuppressive barriers of the solid TME. This review highlights recent advances in NKG2D CAR-T cell strategies for solid tumors, including innovations in CAR archite
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In breast cancer, lipid metabolic alterations have been recognized as potential oncogenic stimuli that may promote malignancy. To investigate whether the oncogenic nature of lipogenesis closely depends on the overexpression of HER2 protooncogene, the normal breast cell line, HB4a, was transfected with HER2 cDNA to obtain HER2-overexpressing HB4aC5.2 cells. Both cell lines were treated with trastuzumab and docosahexaenoic acid. HER2 overexpression was accompanied by an increase in the expression of lipogenic genes involved in uptake (CD36), transport (FABP4), and storage (DGAT) of exogenous fat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic cancer is one of the most malignant tumors with increased incidence rate. The effect of surgery combined with chemoradiotherapy on survival of patients is unsatisfactory. New treatment strategy such as immunotherapy need to be investigated. The accumulation of desmoplastic stroma, infiltration of immunosuppressive cells including myeloid derived suppressor cells (MDSCs), tumor associated macrophages (TAMs), cancer-associated fibroblasts (CAFs), and regulatory T cells (Tregs), as well as tumor associated cytokine such as TGF-β, IL-10, IL-35, CCL5 and CXCL12 construct an immunosuppres
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pluripotent and tissue-specific stem cells, such as blood-forming stem cells, are maintained through a balance of quiescence, self-renewal, and differentiation. Self-renewal is a specialized cell division that generates daughter cells with the same features as the parental stem cell. Although many factors are involved in the regulation of self-renewal, perhaps the most well-known factors are members of the Krüppel-like factor (KLF) family, especially KLF4, because of the landmark discovery that this protein is required to reprogram somatic cells into induced pluripotent stem cells. Because KLF
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system (CNS) tumours comprise 25% of the paediatric cancer diagnoses and are the leading cause of cancer-related death in children. Current treatments for paediatric CNS tumours are far from optimal and fail for those that relapsed or are refractory to treatment. Besides, long-term sequelae in the developing brain make it mandatory to find new innovative approaches. Chimeric antigen receptor T cell (CAR T) therapy has increased survival in patients with B-cell malignancies, but the intrinsic biological characteristics of CNS tumours hamper their success. The location, heterogen
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer immunotherapy has revolutionized cancer treatment over the past decades, offering renewed hope to patients with previously untreatable malignancies. This therapeutic approach could be categorized into three primary strategies: immune checkpoint blockade, adoptive cell therapy, and cancer vaccines. Immune checkpoint inhibitors have been highly successful in boosting anti-tumour immune responses by blocking the immunosuppressive signals that cancer cells exploit to evade immune surveillance, mainly that exerted by cytotoxic T lymphocytes. Adoptive cell therapy, particularly chimeric antig
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncolytic viruses (OVs) have emerged as a potential strategy for tumor treatment due to their ability to selectively replicate in tumor cells, induce apoptosis, and stimulate immune responses. However, the therapeutic efficacy of single OVs is limited by the complexity and immunosuppressive nature of the tumor microenvironment (TME). To overcome these challenges, engineering OVs has become an important research direction. This review focuses on engineering methods and multi-modal combination therapies for OVs aimed at addressing delivery barriers, viral phagocytosis, and antiviral immunity in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This comprehensive review explores the critical intersection of Synthetic Lethality (SL) and DNA Damage Response (DDR) targeting within Cancer Stem Cells (CSCs), a subpopulation central to tumor initiation, metastasis, and therapeutic resistance. CSCs exhibit unique biological properties, including enhanced DNA repair mechanisms and metabolic plasticity, rendering them intrinsically resistant to conventional therapies. The fundamental mechanisms of DDR pathways and their dysregulation in cancer are delineated, highlighting how these vulnerabilities can be exploited through SL. The review synth
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the clinical outcomes being extremely limited, blocking immune inhibitory checkpoint pathways has been in the spotlight as a promising strategy for treating gastrointestinal cancer. However, a distinct strategy for the successful treatment is obviously needed in the clinical settings. Myeloid cells, such as neutrophils, macrophages, dendritic cells, and mast cells, are the majority of cellular components in the human immune system, but have received relatively less attention for the practical implementation than T cells and NK cells in cancer therapy because of concentration of the int
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematologic malignancy stands as a grave form of cancer characterized by its arduous treatment and heightened likelihood of recurrence. Over the recent years, immunotherapy has progressively evolved into a pivotal approach for addressing hematologic malignancies. As a novel inhibitory receptor of NK and T cells, TIGIT is similar to PD-1, and blocking TIGIT can play a huge anti-tumor effect. At present, target TIGIT is still in clinical trials. Within this context, the TIGIT/PVR axis, serving as a pivotal element within the immunomodulatory framework, assumes a critical role in tumor immunity o
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current treatments for advanced hepatocellular carcinoma (HCC) have limited success in improving patients' quality of life and prolonging life expectancy. The clinical need for more efficient and safe therapies has contributed to the exploration of emerging strategies. Recently, there has been increased interest in oncolytic viruses (OVs) as a therapeutic modality for HCC. OVs undergo selective replication in cancerous tissues and kill tumor cells. Strikingly, pexastimogene devacirepvec (Pexa-Vec) was granted an orphan drug status in HCC by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in 2013.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors (ICIs) are a novel class of immunotherapy drugs that have improved the treatment of a broad spectrum of cancers as metastatic melanoma, non-small lung cancer or renal cell carcinoma. These humanized monoclonal antibodies target inhibitory receptors (e.g. CTLA-4, PD-1, LAG-3, TIM-3) and ligands (PD-L1) expressed on T lymphocytes, antigen presenting cells and tumor cells and elicit an anti-tumor response by stimulating immune system. Nevertheless, the improved overall survival is complicated by the manifestation of Immune-related Adverse Effects (irAEs). During treat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, tumor immunotherapy has made significant breakthroughs in the treatment of malignant tumors. However, individual differences in efficacy have been observed in clinical practice. There is increasing evidence that gut microbial metabolites influence the efficacy of distal tumor immunotherapy via the gut-liver axis, the gut-brain axis and the gut-breast axis, a process that may involve modulating the expression of immune cells and cytokines in the tumor microenvironment (TME). In this review, we systematically explore the relationship between gut microbial metabolites and tumor i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionSmall cell lung cancer (SCLC) initially responds well to cisplatin-based chemotherapy, but rapid development of drug resistance limits long-term efficacy and subsequent treatment options. Understanding the multifactorial mechanisms of cisplatin resistance is essential for improving patient outcomes. This review synthesizes recent preclinical and clinical advances, focusing on seven key resistance mechanisms and emerging therapeutic strategies, including immunotherapy, targeted therapy, and novel chemotherapeutic agents.DiscussionCisplatin resistance in SCLC arises through multiple
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal antibody technology plays a vital role in biomedical and immunotherapy, which greatly promotes the study of the structure and function of genes and proteins. To date, monoclonal antibodies have gone through four stages: murine monoclonal antibody, chimeric monoclonal antibody, humanised monoclonal antibody and fully human monoclonal antibody; thousands of monoclonal antibodies have been used in the fields of biology and medicine, playing a special role in the pathogenesis, diagnosis and treatment of disease. In this review, we compare the advantages and disadvantages of hybridoma te
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutathione (GSH) is the predominant low-molecular-weight antioxidant with a ubiquitous distribution inside the cell. The steady-state level of cellular GSH is dependent on the balance between synthesis, hydrolysis, recycling of glutathione disulphide (GSSG) as well as cellular extrusion of reduced, oxidized, or conjugated-forms. The augmented oxidative stress typical of cancer cells is accompanied by an increase of glutathione levels that confers them growth advantage and resistance to a number of chemotherapeutic agents. Targeting glutathione metabolism has been widely investigated for cance
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeABBV-383, a B-cell maturation antigen × CD3 T-cell engaging bispecific antibody, has demonstrated promising results in an ongoing first-in-human phase I study (ClinicalTrials.gov identifier: NCT03933735) in patients with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM). Herein, we report safety and efficacy outcomes of this phase I dose escalation/expansion study.MethodsPatients with RRMM (≥ three prior lines including a proteasome inhibitor, an immunomodulatory drug, and an anti-CD38 monoclonal antibody) were eligible. ABBV-383 was administered intravenously over 1-2 hours once every 3 week
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objective: This study aims to find the key immune genes and mechanisms of low bone mineral density (LBMD) in ankylosing spondylitis (AS) patients. Methods: AS and LBMD datasets were downloaded from the GEO database, and differential expression gene analysis was performed to obtain DEGs. Immune-related genes (IRGs) were obtained from ImmPort. Overlapping DEGs and IRGs got I-DEGs. Pearson coefficients were used to calculate DEGs and IRGs correlations in the AS and LBMD datasets. Louvain community discovery was used to cluster the co-expression network to get gene modules. The modu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования