Acute myeloid leukemia (AML) is a clonal hematopoietic disease that arises from chromosomal and genetic aberrations in myeloid precursor cells. AML is one of the most common types of acute leukemia in adults; however, it is relatively rare overall, comprising about 1% of all cancers. In the last decade or so, numerous genome-wide association studies (GWAS) have been conducted to screen between hundreds of thousands and millions of variants across many human genomes to discover genetic polymorphisms associated with a particular disease or phenotype. In oncology, GWAS has been performed in almos
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sjögren syndrome (SS), traditionally regarded as a sicca-predominant condition, is now recognized as a systemic autoimmune disease characterized by type I interferon activation, B-cell hyperactivity, and periepithelial lymphocytic infiltration. This conceptual shift has prompted changes in terminology, with "SS" increasingly replaced by "Sjögren disease (SjD)" and "secondary SS" by "associated SjD," reflecting the concept of polyautoimmunity and ensuring equal clinical standing. In this review, we trace the historical evolution of SS classification criteria and examine their limitations in rea
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: The aims of this study were to develop and validate a novel nomogram to predict thromboembolism (TE) in gastric cancer (GC) patients receiving chemotherapy and to test its predictive ability. Methods: This retrospective study included 544 GC patients who received chemotherapy as the initial treatment at two medical centers. Among the 544 GC patients who received chemotherapy, 275 and 137 patients in the First Affiliated Hospital of Nanchang University from January 2014 to March 2019 were enrolled in the training cohort and the validation cohort, respectively. A total of 132 patients i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Изоляция и протеомика внеклеточной везиклетки (ЭМ) от жидкостей организма сопряжены с трудностями из-за их большой неоднородности. Недавно мы продемонстрировали, что срабатывание ячеек (FACS) с флюоресцентной активацией эффективно изолирует весь ЭМ-диапазон непосредственно от нетронутых жидкостей тела, что позволяет провести всеобъемлющий протеомикальный анализ ЭМ. Здесь мы впервые описали однофенотипный ЭВ, сортируя лейкоцитные ЭВ (Leuko EVs) из периферической крови и слез здоровых добровольцев.Используя оптимизированный и запатентованный протокол пятна всего ЭМ-отсека,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Терапевтический ландшафт множественной миеломы (ММ) претерпел глубокие изменения, при этом высокоэффективные комбинированные режимы и иммунная терапия позволили обеспечить беспрецедентные темпы глубоких и устойчивых ответных мер. В результате этого одной традиционной стратификации базовых рисков становится все более недостаточно для объяснения неоднородности клинических результатов или для направления лечения на протяжении всего курса лечения. Эта эволюционирующая парадигма сместила внимание на динамическое, адаптированное к реакциям наблюдение за заболеваниями, сосредоточенное на поддающихся
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В настоящем исследовании используется случайная менделия для изучения причинно-следственных связей, которые могут существовать между 91 отдельным подстрекательским маркером и шестью нейропсихиатрическими расстройствами, а именно болезнью Альцгеймера (AD), множественным склерозом (MS), болезнью Паркинсона (PD), тревожными расстройствами (ANX), депрессивными расстройствами (DEP) и необъяснимой энцефалопатией (UE). Дискуссия: Использованная методология включала стандартный метод обратного взвешивания в рамках двух выборок, двуединой системы произвольной менделизации и интегрированных статистическ
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Амиотропический боковой склероз (ALS), как правило, попадает в диагностические пути после появления симптомов моторной системы, и к этому времени нейронная травма продолжается. Когорты долгосрочных наследственных АЛС показывают, что некоторые патогенно-вариантные носители могут продемонстрировать повышенную нейрофильтрованную цепочку света (NfL), легкую неисправность двигателя (MMI), электромиографические отклонения или изменения изображения до клинического проявления. С тех пор 2022, исследования сместились с обнаружения пресимптомных аномалий на выявление наблюдаемых продромальных фенотипов
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundUbiquitination-related genes (UbRGs) play critical roles in tumor biology. However, their functions in multiple myeloma (MM) remain insufficiently explored.MethodsTranscriptomic data from public databases were integrated to identify UbRGs in MM through WGCNA, differential expression, and protein-protein interaction (PPI) analyses. Functional roles were examined by GO, KEGG, and GSEA, while immune infiltration and drug sensitivity were evaluated using CIBERSORT, ESTIMATE, and OncoPredict. UbRG expression was validated in clinical samples and cell lines by qRT-PCR and western blot, and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence and significance of cardiac amyloidosis have been considerably underestimated in the past; however, the number of patients diagnosed with cardiac amyloidosis has increased significantly recently due to growing awareness of the disease, improved diagnostic capabilities and demographic trends. Specific therapies that improve patient prognosis have become available for certain types of cardiac amyloidosis. Thus, the earliest possible referral of patients with suspicion of cardiac amyloidosis to an experienced center is crucial to ensure rapid diagnosis, early initiation of treatmen
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundIntegrated bioinformatics approaches were used to identify stage-specific candidate genes and potential drug targets in triple-negative breast cancer (TNBC).MethodsMicroarray (164 early-stage, 33 advanced-stage, and 53 normal samples) and RNA-seq (113 normal, 163 early-stage, and 30 advanced-stage TNBC samples) datasets were analyzed. Differentially expressed genes (DEGs) were identified, followed by co-expression analysis using Weighted Gene Co-expression Network Analysis (WGCNA) and protein-protein interaction analysis using the STRING database. miRNA co-regulation was evaluated us
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — аутоиммунное заболевание центральной нервной системы (CNS). Одним из ключевых механизмов в НР является автораспространение (АП) ячеек В и Т, основанное на самопропитании. Здесь мы показываем, что про-воспаление B-T-обогащенные клетки клеток (BTEC) формируются во время AP и зеркальные особенности реакции микроцентра. T-bet+CXCR3+B — основной подмножество клеток, усиливающих и поддерживающих свои параллельные клетки TH1 с помощью интерферона (IFN)-__, и присутствуют в сильно воспламенённой менингетной ткани. Фундаментальная сигнатура активации клеток В находит свое о
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With global aging accelerating, cancer incidence among older adults is rapidly increasing. Individuals aged ≥65 years now represent 64% of new cancer cases and 71.3% of cancer-related deaths worldwide. This population exhibits a distinct immune imbalance-driven by tumor-induced immunosuppression, immunosenescence, and inflammaging-which contributes to poor tolerance of standard therapies and suboptimal outcomes with PD-1/PD-L1 inhibitors. As an emerging immunotherapeutic strategy, oncolytic viruses (OVs) selectively infect tumor cells, induce immunogenic cell death (ICD), and activate the cGAS
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Charcot neuro-osteoarthropathy remains one of the most serious complications of diabetic neuropathy, with the potential for rapid progression to deformity, ulceration and limb-threatening outcomes. The earliest signs and symptoms are often subtle and easily missed, yet early recognition provides a narrow window of opportunity to prevent irreversible structural change. Contemporary diagnostic pathways are underpinned by close clinical observation and correlation of bedside findings with detailed imaging analysis, enabling earlier identification of active disease before collapse occurs. This art
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Фон: Болезнь Альцгеймера (AD) и множественный склероз (MS) являются двумя неврологическими расстройствами, которые могут создавать огромное бремя для качества жизни человека. В связи с появлением новых методов лечения, которые существенно увеличивают продолжительность жизни, возможно, наблюдается рост распространенности АД среди пожилых пациентов с НР. Цель: На основе предыдущего обзора, посвященного сосуществованию MS-AD, этот обзор был направлен не только на расширение круга поиска литературы, но и на изучение возможных механистических связей между клиническими маркерами MS и AD. Методы: мы
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteoporosis-associated fractures are of increasing importance in trauma surgery. Systematic diagnostics and treatment of osteoporosis during a hospital stay, however, remain inadequate. Therefore, a specific algorithm for diagnosing and treating osteoporosis in trauma surgery patients was developed based on the DVO (German Osteology Society) guideline for osteoporosis from 2014.
METHODS: In a first step, the individuals' age and risk profile for osteoporosis is identified considering specific fractures indicating osteoporosis and risk factors assessed by a specific questionnaire.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypophosphatasia (HPP) is a rare hereditary metabolic disorder caused by nucleotide variants (NVs) in the ALPL gene, leading to a deficiency of tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNSALP). HPP has a variable clinical presentation (such as impaired mineralization of bones and teeth, respiratory dysfunctions, muscle weakness, muscle and bone pain, growth deficiency, nephrocalcinosis, seizures, encephalopathy, intracranial hypertension, and intellectual disability) overlapping with other disorders which often delays a correct diagnosis. In this study, we present the results of a two-center (
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric low-grade gliomas (pLGG) show heterogeneous responses to MAPK inhibitors (MAPKi) in clinical trials. Thus, more complex stratification biomarkers are needed to identify patients likely to benefit from MAPKi therapy. Here, we identify MAPK-related genes enriched in MAPKi-sensitive cell lines using the GDSC dataset and apply them to calculate class-specific MAPKi sensitivity scores (MSSs) via single-sample gene set enrichment analysis. The MSSs discriminate MAPKi-sensitive and non-sensitive cells in the GDSC dataset and significantly correlate with response to MAPKi in an independent P
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leukemia, a heterogeneous group of blood cancers, poses significant challenges to global health due to its complexity, diverse risk factors, and variable outcomes. Accurate and early diagnosis is critical but remains a significant hurdle, particularly in low-resource settings. Recent advancements in artificial intelligence (AI) and image processing offer transformative solutions to improve leukemia detection and classification, addressing limitations in traditional diagnostic methods.
METHODS: This study systematically reviewed over 25,000 scientific articles sourced from Scopus,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundHead and neck squamous cancer (HNSCC) presents variable phenotype and progression features. Clinically applicable, high-accuracy multifactorial prognostic models for HNSCC survival outcomes are warranted and an active area of research. This study aimed to construct a comprehensive prognostic tool for HNSCC overall survival by integrating cancer driver genes with tumor clinical and phenotype information.MethodsKey overall survival-related cancer driver genes were screened from among main effector and reciprocal gene pairs using TCGA data using univariate Cox proportional hazard regres
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Уровни корневой причинно-следственной экспрессии - или коренные причинные гены для короткого периода - соответствуют первоначальным изменениям генной экспрессии, которые порождают симптомы пациента как эффект ниже по течению. Выявление коренных причинно-следственных генов имеет решающее значение для разработки методов лечения, которые изменяют болезнь в момент ее возникновения, однако никакие существующие алгоритмы не пытаются определить коренные причинно-следственные гены на основе данных. Данные РНК-последовательность (RNA-seq) создают такие проблемы, как погрешность измерения, высокомерност
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования