MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 375 публикаций

Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 247 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Rudimentary coronary artery in Syrian hamsters (Mesocricetus auratus).

Congenital underdevelopment of one or more main branches of the coronary arteries has been reported in man, but not in non-human mammals. In man, this defective coronary artery arrangement may cause myocardial ischaemia and even sudden death. The main goal of this study was to describe the coronary artery distribution patterns associated with the presence of a markedly underdeveloped (rudimentary) coronary artery in Syrian hamsters. Moreover, an attempt was made to explain the morphogenesis of these patterns, according to current knowledge on coronary artery development. Eleven affected hamste…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19426435Открыть статью

Recapitulation of pancreatic neuroendocrine tumors in human multiple endocrine neoplasia type I syndrome via Pdx1-directed inactivation of Men1.

Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is an autosomal syndrome caused by mutations in the MEN1 tumor suppressor gene. Whereas the prote … enitor cells that differentiate into exocrine and endocrine pancreas did not affect normal pancreas morphogenesis and development. However, mice having homozygous inactivation of the Men1 in pancreas developed endocrine tumors with no exocrine tumor manifestation, recapitulating phenotypes seen in the MEN1 patients. In the absence of menin, the endocrine pancre …

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19208834Открыть статью

The enhancement of submandibular gland branch formation on chitosan membranes.

Many glandular organs are developed by branching morphogenesis, an efficient and ubiquitous process for creating a larger cellular area for metabolic requirement. To regenerate a glandular organ, such as salivary glands, recapitulation of branching processes may be requisite. At present, the roles of biomaterials in regenerative branching have never been thoroughly explored. By culturing the embryonal submandibular gland (SMG) on different substrata, including polyvinyl alcohol (PVA), chitosan, and polycarbonate (PC), this study demonstrated for the first time that chitosan was capable of prov…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18316118Открыть статью

The flagellum of Trypanosoma brucei: new tricks from an old dog.

African trypanosomes, i.e. Trypanosoma brucei and related sub-species, are devastating human and animal pathogens that cause significant hum … he flagellum has been found to be an essential organelle, with critical roles in parasite motility, morphogenesis, cell division and immune evasion. This review highlights recent discoveries on the T. brucei flagellum.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18472102Открыть статью

Targeted disruption of NeuroD, a proneural basic helix-loop-helix factor, impairs distal lung formation and neuroendocrine morphology in the neonatal lung.

Despite the importance of airspace integrity in vertebrate gas exchange, the molecular pathways that instruct distal lung formation are poor … support an unanticipated role for NeuroD in the regulation of pulmonary neuroendocrine and alveolar morphogenesis and suggest an intimate connection between the neuroendocrine compartment and distal lung development.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18339630Открыть статью

Essential roles of inhibin beta A in mouse epididymal coiling.

Testis-derived testosterone has been recognized as the key factor for morphogenesis of the Wolffian duct, the precursor of several male reproductive tract structures. Evidence supports that testosterone is required for the maintenance of the Wolffian duct via its action on the mesenchyme. However, it remains uncertain how testosterone alone is able to facilitate formation of regionally specific structures such as the epididymis, vas deferens, and seminal vesicle from a straight Wolffian duct. In this study, we identified inhibin beta A (or Inhba) as a regional paracrine factor in mouse mesonep…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17592132Открыть статью

Role of topical calcineurin inhibitors on atopic dermatitis of children.

Besides the traditional topical treatment of mild and moderate forms of atopic dermatitis (AD), which includes the daily use of emollients a … range of biological responses including lymphocyte activation, neuronal and muscle development, and morphogenesis of heart valves. TCIs disrupt the intracellular signalling towards NF-AT by forming a complex with macrophilin-12. This complex inhibits the activity of calcineurin, thereby preventing the dephosphorylation of NF-AT and so interfering with the trans …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17584066Открыть статью

Loss-of-function mutation in the prokineticin 2 gene causes Kallmann syndrome and normosmic idiopathic hypogonadotropic hypogonadism.

Gonadotropin-releasing hormone (GnRH) deficiency in the human presents either as normosmic idiopathic hypogonadotropic hypogonadism (nIHH) or with anosmia [Kallmann syndrome (KS)]. To date, several loci have been identified to cause these disorders, but only 30% of cases exhibit mutations in known genes. Recently, murine studies have demonstrated a critical role of the prokineticin pathway in olfactory bulb morphogenesis and GnRH secretion. Therefore, we hypothesize that mutations in prokineticin 2 (PROK2) underlie some cases of KS in humans and that animals deficient in Prok2 would be hypogon…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17959774Открыть статью

Cranial suture biology and dental development: genetic and clinical perspectives.

Premature fusion of the calvarial bones at the sutures, or craniosynostosis (CS), is a relatively common birth defect (1:2000-3000) frequent … basis of the present knowledge on genes and transcription factors that are involved in craniofacial morphogenesis, and from dental clinics of CS syndromes, the molecular mechanisms that control suture formation and suture closure are expected to play key roles in patterning events and development of teeth. The purpose of this article is to review and merge the …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17686002Открыть статью

Identification of genes expressed in retinal progenitor/stem cell colonies isolated from the ocular ciliary body of adult mice.

Rare pigmented cells showing retinal stem cell characteristics have been identified in the ocular ciliary body (CB) of adult mammals. In vitro, these cells were reported to clonally proliferate and generate pigmented sphere colonies (PSC) containing multipotent retinal progenitor-like cells. Because these cells may have important clinical applications and because their embryonic origin is unclear, we have analyzed their local environment and gene expression profile. We found that transcription factors Pax6, Six3, and Rx, all involved in early eye morphogenesis, were expressed in the CB of adul…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16765103Открыть статью

Heparin/heparan sulphate binding in the TGF-beta cytokine superfamily.

The TGF-beta (transforming growth factor-beta) cytokine superfamily in mammals contains some 30 members. These dimeric proteins are characterized by a strongly conserved cystine knot-based structure. They regulate the proliferation, differentiation and migration of many cell types, and therefore have important roles in morphogenesis, organogenesis, tissue maintenance and wound healing. Thus far, around one-quarter of these cytokines have been shown to bind to heparin and heparan sulphate. Well-established examples are the TGF-beta isoforms 1 and 2, and the BMPs (bone morphogenetic proteins) -2…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16709187Открыть статью

A fourth locus for hereditary hemorrhagic telangiectasia maps to chromosome 7.

Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is a genetically and clinically heterogeneous multisystem vascular dysplasia. Mutations of the e … ene responsible for the vascular anomalies in this family will add to our understanding of vascular morphogenesis and related disorders.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16969873Открыть статью

Identification of the first Oomycete annexin as a (1-->3)-beta-D-glucan synthase activator.

(1-->3)-beta-D-Glucans are major components of the cell walls of Oomycetes and as such they play an essential role in the morphogenesis and growth of these microorganisms. Despite the biological importance of (1-->3)-beta-D-glucans, their mechanisms of biosynthesis are poorly understood. Previous studies on (1-->3)-beta-D-glucan synthases from Saprolegnia monoica have shown that three protein bands of an apparent molecular weight of 34, 48 and 50 kDa co-purify with enzyme activity. However, none of the corresponding proteins have been identified. Here we have identified, purified, sequenced an…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16978258Открыть статью

Developmental abnormalities of NT mouse embryos appear early after implantation.

In mammals, cloning by nuclear transfer (NT) into an enucleated oocyte is a very inefficient process, even if it can generate healthy adults … between the extra-embryonic and the embryonic regions of the conceptus in the control of growth and morphogenesis.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16556918Открыть статью

Role of HOXA7 to HOXA13 and PBX1 genes in various forms of MRKH syndrome (congenital absence of uterus and vagina).

The Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome refers to the congenital absence or severe hypoplasia of the female genital tract, often … candidate genes and of PBX1, a likely HOX cofactor during Müllerian duct differentiation and kidney morphogenesis, did not reveal any mutation in patients showing various forms of MRKH syndrome. This tends to show that HOX genes are not involved in MRKH syndrome. However it does not exclude that other mechanisms leading to HOX dysfunction may account for the sy …

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16556301Открыть статью

A novel mutation in the GATA4 gene in patients with Tetralogy of Fallot.

In vertebrates, heart formation which integrates different structures and cell types is a complex process that involves a network of genes regulated by transcription factors. Proper spatiotemporal expression of these factors ensure the highly needed tight control of each step in organogenesis. A mistake at any step from cell-commitment to valve formation will have a major impact on heart morphogenesis and function leading to congenital heart disease (CHD). Cardiac abnormalities occur with an incidence of one per 100 live births and represent 25% of all congenital malformations. As an alternati…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16470721Открыть статью

Penetrance of eye defects in mice heterozygous for mutation of Gli3 is enhanced by heterozygous mutation of Pax6.

BACKGROUND: Knowledge of the consequences of heterozygous mutations of developmentally important genes is important for understanding human … er in the absence of a normal Pax6 gene dosage, suggesting that the two genes co-operate during eye morphogenesis.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17029624Открыть статью

Expression and regulation of SLC39A family zinc transporters in the developing mouse intestine.

Several ZIP genes (SLC39A family of metal transporters) play roles in zinc homeostasis. Herein, the temporal and spatial patterns of express … ession of ZIP4 and ZIP5 genes, members of the ZIP subfamily called LIV-1, coincided with epithelial morphogenesis. ZIP5 expression was detected on d16 of gestation and localized to the basolateral membranes of the single-layered epithelium. ZIP4 expression was detected on d18 of gestation and localized to the apical membrane of villus epithelial cells. When dam …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16682017Открыть статью

The WASP/Las17p-interacting protein Bzz1p functions with Myo5p in an early stage of endocytosis.

The formation of actin filaments is crucial for endocytosis and other interrelated cellular phenomena such as motility, polarized morphogenesis, and cytokinesis. In this paper we have investigated the role of the WASP/Las17-interacting protein Bzz1p in endocytosis and trafficking to the vacuole. We and others have recently shown that Bzz1p is an actin patch protein that interacts directly with Las17p via a SH3-polyproline interaction. Bzz1p functions with type I myosins to restore polarity of the actin cytoskeleton after NaCl stress. In an in vitro bead assay, GST-Bzz1p fusion protein triggers…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16231105Открыть статью

Distribution and isoforms of epimorphin in carbon tetrachloride-induced acute liver injury in mice.

BACKGROUND AND AIM: Epimorphin, a morphoregulatory factor essential to organ development, is believed to direct normal morphogenesis in tissue repair. We examined the dynamics and the roles of epimorphin, a cell surface-associated molecule detected on mesenchymal cells, in hepatic tissue repair from acute liver injury. METHODS: After acute liver injury was induced by carbon tetrachloride in Balb/c mice, the distribution of epimorphin-expressing cells was studied immunohistochemically. To clarify interactions between epimorphin expression and hepatocyte behavior, epimorphin-expressing cells an…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16246199Открыть статью