BACKGROUND: Posttransplantation lymphoproliferative diseases (PTLD) are mainly Epstein-Barr virus (EBV)-associated disorders of B-cell origin. Due to the rarity of monomorphic T-cell PTLD (T-PTLD), knowledge about pathogenesis, risk factors, therapy, and prognosis relies predominantly on case reports and small series. Therefore, we aimed to provide an overview and a retrospective analysis of this rare PTLD subtype.
METHODS: We analyzed all available articles on T-PTLD in the PubMed database as well as in our own databases (Institute of Pathology/Department of Paediatric Haematology and Oncolo
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HCV infection is often associated with B-cell regulatory control disturbance and delayed appearance of neutralizing antibodies. CD81 is a ce … CVcc failed to infect Raji cells. Hence, E2-CD81 engagement may contribute to HCV-associated B cell lymphoproliferative disorders and insufficient neutralizing antibody production.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma constitutes approximately 90% of primary pulmonary lymphoma, and the diagnosis of pulmonary MALT lymphoma often requires invasive methods such as surgical lung biopsy. Chromosomal rearrangements involving MALT lymphoma translocation gene 1 (MALT1) have been reported to be specific for MALT lymphoma. The combination of BAL and cytologic approaches with molecular methods is useful for the diagnosis of lymphoproliferative disorders. Therefore, we examined the detection of MALT1 gene rearrangements in BAL fluid (BALF) cells for the diag…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lenalidomide, an immunomodulatory agent, has activity in lymphoproliferative disorders. The authors, therefore, evaluated its effects on T-cell immunophenotype and cytokine production in patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL).
METHODS: To study the immunomodulatory effects of lenalidomide in CLL, the authors recruited 24 patients with untreated CLL enrolled in a phase 2 clinical trial of lenalidomide and obtained peripheral blood specimens for immunologic studies consisting of enumeration of T cells and assessing their ability to synthesize cytokines after activation thr…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundIn patients with a history of nodal anaplastic large-cell lymphoma (ALCL), differentiation of type C lymphomatoid papulosis from c … uishing different clonal processes and is recommended when differentiation of primary and secondary lymphoproliferative disorders is required.
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cell/histiocyte-rich large B-cell lymphoma (THRLBCL), originally considered an uncommon variant of Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL), … in a background of abundant T cells and frequently histiocytes. Differentiating THRLBCL from other lymphoproliferative disorders such as Nodular Lymphocyte Predominant Hodgkin Lymphoma (NLPHL) and Lymphocyte-Rich classical Hodgkin lymphoma (LRcHL) is important from a clinical point of view and can be achieved in most cases, given adequate biopsy specimens, by careful morpholo …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous lymphomas are a heterogenous group of lymphoproliferative disorders of the T- and B-lymphocytes with a low incidence of approximately 1:100000/year. They belong to the Non-Hodgkin lymphoma. The skin is the second most abundant site of extranodal lymphoma formation (after the GI tract). The new WHO/EORTC classification of cutaneous T- and B-cell lymphomas provides a widely accepted nomenclature for primary cutaneous lymphomas based primarily on clinical, but also on histologic, cytologic and molecular features. It has already proven to be an invaluable tool for international prospecti…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiencies (CVID) are a heterogeneous group of antibody deficiency disorders complicated by autoimmune, lymphoproliferative and/or granulomatous manifestations, suggesting variations in immunoregulation. We sought to quantify regulatory CD4 T cells (T(reg) cells) in the blood of CVID patients and to correlate the frequency with clinical manifestations and classification subgroups. Blood samples from 99 CVID patients in Freiburg, London and Sydney, who had been phenotyped clinically and stratified according to their memory B cell phenotype (Freiburg and Paris classificat
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-Hodgkin lymphomas (NHLs) are often characterized by specific cytogenetic abnormalities. We evaluate the utility of routine cytogenetic s … s (BL) (i.e., an atypical BL) showed t(8;14) and t(14;18) (i.e., a double-hit). 1/4 post-transplant lymphoproliferative disorders (PTLD) showed abnormalities, confirming clonality. One "extramedullary hematopoiesis" with a previous myelodysplastic syndrome and 1 erythroblastic sarcoma showed abnormalities, confirming myelodysplasias (MDS). A monocytic sarcoma revealed a t(9;11 …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD5-negative chronic B cell lymphoproliferative disorders in leukemic phase (B-CLPD) are heterogeneous and relatively uncommon pathologies that often lack a histopathological definition because of the absence of accessible pathological tissue. We describe the clinical features and evolution-related variables of 156 patients with CD5/CD10-negative B-CLPD (median age 66 years, range 25-86). The median follow-up was 51 months (range 6-216), and overall 3- and 5-year survival was respectively 87 and 76%; 50 patients needed therapy at diagnosis, 56 during follow-up, and 50 remained untreated until …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to describe the occurrence of acute coronary syndromes in 3 cases of rituximab infusions. We reviewed the records of 3 patients with lymphoproliferative disorders who experienced acute coronary syndromes associated with their initial infusion of rituximab. All 3 patients received rituximab according to a standardized institutional rate schedule, and all received pre-medication with acetaminophen and diphenhydramine. The median age of patients was 61 years. One patient had known atherosclerotic heart disease, and 2 patients had risk factors for coronary artery disease.…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sudden onset of nephrotic syndrome after allogeneic stem cell transplantation is rare and has been associated mostly with membra … n defined the diagnosis as minimal change disease, a T-cell-mediated glomerulopathy associated with lymphoproliferative disorders, but that has never been described as an isolated manifestation of cGVHD.
METHODS: The differential diagnosis was performed by using immunohistochemistry and laser capture microdissection combined with Taq-Man quantitative polymerase chain reaction …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate whether mutations of the TP53 tumor suppressor gene are associated with a poor prognosis in lymphoproliferative disorders (LPD) developing in patients with a history of autoimmune disease (AID).
METHODS: Fifty patients, 15 males and 35 females ranging in age from 23 to 83 (median, 61) years, were examined. Rheumatoid arthritis (21 cases) is the commonest type of AID followed by systemic lupus erythematosus (10), dermatomyositis (9), progressive systemic sclerosis (4), and autoimmune hemolytic anemia (6). The interval between the diagnosis of AID and LPD ranged from …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human herpesvirus-8 (HHV-8) causes Kaposi's sarcoma (KS) and lymphoproliferative disorders in both HIV-infected and uninfected patients. HHV-8 has a worldwide occurrence but infection rates vary according to a combination of geographic and behavioral risks. The main transmission route seems to be sexual, nevertheless, nasal secretions, saliva, blood, and organ graft have been proposed. HHV-8 was postulated as a new infectious agent for screening in blood donors. The aim of this study was to evaluate the prevalence of antibodies against HHV-8 antigens in blood donors of South America. Serum sam…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study explores whether the presence of somatic mutations or a biased use of IgV(H) genes were associated with the clinical features in … ; P <.01). None of these long-term survivors presented the V(H)3-23 gene rearrangement. As in other lymphoproliferative disorders, the expression of CD38 or p53 or both was associated with a poorer survival probability. This nonrandom usage of IgV(H) segments suggests that specific antigens may play a pathogenically relevant role in the genesis or progression of subsets of MCL …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structural aberrations involving 11q are among the most common aberrations in a number of hematological malignancies. Most of the aberrations, such as translocations and deletions, often harbor a breakpoint at 11q23, which suggests that this region might contain a tumor suppressor gene important for the genesis of lymphoproliferative disorders. Interestingly, deletions are concentrated only in some subtypes of hematological malignancies, where they are detected at a relatively high frequency. In B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL), deletions have been detected in 20-30% of the cases, w…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing evidence suggests that the hepatitis C virus (HCV) might be involved in the pathogenesis of B cell non-Hodgkin's lymphomas (NHL). Since several HCV genotypes are currently identifiable and might be involved in the pathogenesis of different diseases (with different severity and responsiveness to therapy), the aim of our study was to assess the prevalence of viral genotypes in a group of patients with HCV-related NHL. Among 470 consecutive patients, 42 HCV Ab-positive cases were identified. HCV RNA could be detected by reverse transcriptase-polymerase chain reaction and genotyping per
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus(EBV) has been implicated in the pathogenesis of B-lymphoproliferative disorders, T-cell lymphomas and Hodgkin's disease. In this report, we performed an in situ hybridization study on EBV genome in 10 cases of nasal non-Hodgkin's lymphoma(NHL), 20 cases of Waldeyer's ring(WR) NHL, and 20 cases of nodal NHLs to document EBV association with lymphomas in Koreans. For immunophenotyping, monoclonal antibodies for CD 20, MB 2, CD 45Ro & CD 43 were used. For in situ hybridization study, EBV DNA probe for Bam HI 'V' fragment and EBV RNA probe for EBER and BHLF were used. Twenty two…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of chromosomal translocations associated with bcl-2 rearrangement [t(14;18)] and c-myc rearrangement [t(8;14), t(8;22), or t(2;8)] has infrequently been detected in lymphoproliferative disorders. We have recently identified four cases of a B-cell malignancy exhibiting this dual translocation. In addition to t(14;18), one case had t(8;14) and three had the t(8;22). One case presented as de novo acute lymphoblastic leukemia (ALL-L2), two as de novo high grade lymphomas and the fourth evolved to a "blastic" phase from a previously documented follicular lymphoma. Immunophenotyping …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, the morphologic, immunologic, and molecular makeup of a new virus designated human herpesvirus-6 (HHV-6) has been described. Because cell cultures of HHV-6-infected mononuclear cells showed prominent lymphocytic changes, it could be anticipated that mononucleosis-like illnesses or lymphoproliferative disorders would turn out to be manifestations of active HHV-6 infection. In the present study, blood samples from 27 patients previously categorized as having non-Epstein-Barr virus (non-EBV)/noncytomegalovirus (non-CMV) heterophil-negative mononucleosis-like illnesses were tested for Ig…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования