SASH1 (SAM [sterile alpha motif] and SH3 [SRC-homology-3] domain-containing protein 1) is a multidomain scaffold implicated in pigmentation, innate immunity, receptor signaling, cytoskeletal dynamics, vascular biology, and tumor suppression. Although genetic and expression studies link SASH1 dysfunction to diverse diseases, a unifying mechanistic framework has remained elusive. Here, we synthesize current knowledge of SASH1 structure, interaction networks, and biological functions across cell types and disease contexts. SASH1 contains an intrinsically disordered SPIDER (SLy Proteins Associated
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related macular degeneration (AMD) is a progressive neurodegenerative disease affecting the central area (macula lutea) of the retina. Research on the pathogenic mechanism of AMD showed complex cellular contribution governed by such risk factors as aging, genetic predisposition, diet, and lifestyle. Recent studies suggested that microbiota is a transducer and a modifier of risk factors for neurodegenerative diseases, and mitochondria may be one of the intracellular targets of microbial signaling molecules. This review explores studies supporting a new concept on the contribution of microbi
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Grafting split-thickness (STSGs) and full-thickness skin grafts (FTSGs) are common techniques to replace missing skin and to restore the skin barrier in burn, trauma and remaining skin defects after tumor resections. The defect coverage with skin grafts offer many advantages, but also disadvantages such as donor site morbidity like possible sensory disturbances, scarring, risk of infection, contour changes and pigment disorders. We aimed to assess the preferred distribution of donor site for STSGs and FTSGs in patient's skin grafting for plastic-surgical defect coverage.
METHODS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal photoreceptor degeneration takes many forms. Mutations in rhodopsin genes or disorders of the retinal pigment epithelium, defects in the adenosine triphosphate binding cassette transporter, ABCR gene defects, receptor tyrosine kinase defects, ciliopathies and transport defects, defects in both transducin and arrestin, defects in rod cyclic guanosine 3',5'-monophosphate phosphodiesterase, peripherin defects, defects in metabotropic glutamate receptors, synthetic enzymatic defects, defects in genes associated with signaling, and many more can all result in retinal degenerative disease li
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endosomes are organelles that sort and traffic materials to different cellular compartments to enable performance of other organelles. One group of organelles supported by endosomes are lysosome related organelles (LROs) - which perform specialized functions using endocytosed or recycled materials from endosomes. LROs include melanosomes, lytic granules, platelet dense granules, lamellar bodies, and more. Individuals with endosome trafficking disorders commonly present with oculocutaneous albinism due to insufficient trafficking to - and maturation of - melanosomes. While the loss of pigment i
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sleep disorders have received widespread attention nowadays, which have been promoted by the accelerated pace of life, unhealthy diets and lack of exercise in modern society. The chemical medications to improve sleep has shown serious side effects and risks with high costs. Therefore, it is urgent to develop efficient nutraceuticals from natural sources to ensure sleep quality as a sustainable strategy. As the second most consumed beverage worldwide, the health-promoting effects of tea have long been widely recognized. However, the modulatory effect of teas on sleep disorders has received much
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Currently around 67 million people in Europe are affected by some form of age-related macular degeneration (AMD). As most known types of vitreoretinal (VR) interface disorders can coexist with AMD and as we can favourably affect the former with vitreoretinal surgery, our goal was to evaluate the results of vitreoretinal interface disorder surgery with macular peeling in relation to coincident intermediate stage AMD.
METHODOLOGY: This was a retrospective evaluation of eyes operated with 25-gauge pars plana vitrectomy (PPV). The monitored parameters were anatomical and func
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The weaker expression of the two main proteins adhering melanocytes to the epidermis basal layer, Epithelial Cadherin (E-cadherin) and Discoidin Domain Receptor Tyrosine kinase 1 (DDR1), has been implicated as one of the aggravating factors in the loss of melanocytes in vitiligo. The present study was designed to assess the association between single nucleotide polymorphisms (SNP) in the genes encoding these proteins, CDH1 and DDR1, and the risk of developing vitiligo. The independent case-control study was conducted on the sample including152 patients with vitiligo and 152 matched controls. A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The deafness-pigmentary disorder Waardenburg Syndrome Type 2 is caused by mutations in the human Microphthalmia-associated transcription factor (MITF) gene. Multiple related deafness-pigmentary disorders result from mutations in genes that regulate MITF expression or its activity. Similarly in mouse, homozygous mutations in the Mitf gene disrupt the development of melanocytes as well as retinal pigment epithelial (RPE) cells, osteoclasts, mast cells, and NK cells. Because abnormalities in Mitf/MITF function are associated with numerous inherited disorders of mouse and man, a detailed understan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular endothelial growth factor (VEGF) is induced by hypoxia and it has been implicated in the development of iris and retinal neovascularization (NV) in ischemic retinopathies in which it has been suggested that Muller cells are responsible for increased VEGF production. VEGF, however, is also known to be a potent mediator of vascular permeability in other tissues and may perform this function in retina. Immunohistochemical staining for VEGF was performed on a variety of human and experimental ischemic and non-ischemic ocular disorders in which blood retinal barrier (BRB) breakdown is know
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human papillomavirus-associated oral epithelial dysplasia (HPV-OED) is a distinct oral epithelial disorder characterized by viral cytopathic changes caused by transcriptionally active high-risk HPV. The aim of the present study was to report 5 additional cases from Latin America.
METHODS: Clinical data from five patients with HPV-OED were obtained from the archives of three oral pathology services from Brazil and Chile. All cases were submitted to morphological, p16 expression and in situ hybridization (ISH) for HPV analyses.
RESULTS: Four patients were male and one patient was f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melasma is a common disorder of hyperpigmentation typically characterized by relatively symmetric brown or gray-brown patches on sun-exposed facial areas. Treating melasma is challenging because of the prolonged time to response and the substantial relapse rate when therapy is discontinued. The objective of this 12-week study was to compare the clinical efficacy and tolerability of 3 hydroquinone 4%-containing creams in the treatment of melasma. The 3 creams were cream A (microencapsulated hydroquinone 4% and retinol 0.15% with antioxidants); cream B (hydroquinone 4% and retinol 0.3% with anti
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nevus of Ota is a melanotic pigmentary disorder ("dermal melanocytosis"), mostly congenital or acquired, involving the skin innervated by the first and the second branch of the trigeminal nerve, hence its descriptive label of "nevus fuscus coerulaeus ophthalmic and maxillaris". In more than half of patients this condition is associated with "ocular melanocytosis" ("melanosis oculi") involving the conjunctiva, the sclera, the uveal tract and possibly the optic nerve. In some cases a condition of "orbital melanocytosis" with involvement of orbital fat and periosteum by dendritic mela
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies suggest that chondroitin sulfate proteoglycans in the retinal interphotoreceptor matrix (IPM) play a role in maintaining photoreceptor viability. We report herein studies on the retinas from mice with mucopolysaccharidosis type VII (MPS VII), a storage disorder resulting from virtual absence of beta-glucuronidase, an enzyme that is involved in the lysosomal degradation of chondroitin sulfate and other beta-glucuronide-containing proteoglycans. The distribution of IPM chondroitin sulfate proteoglycans was examined by immunohistochemistry and lectin-based histochemistry, and compa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Albinism refers to a group of genetic disorders typically characterized by a loss/reduction of melanin in the hair, skin and eyes of affected patients. Apart from pigment changes, all albinism patients present with foveal hypoplasia and optic nerve misrouting, and have blurred vision. The molecular mechanisms that link this lack of pigment with neural retinal development are poorly understood, with foveal and optic tract development being difficult to model. To advance our knowledge, we developed a novel retinal organoid model of albinism, and characterized the development and outgrow
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapeutic uses of naturally occurring psoralens in modern-day medicine (8-methoxypsoralen (8-MOP), 5-methoxypsoralen (5-MOP), 4,5',8-trimethylpsoralen, and a few other synthetic psoralens) have evolved through five stages of development. (1) In the historical period (2000 BC to 1930 AD), the pigment-stimulating properties of naturally occurring plants containing psoralens were described anecdotally. (2) The second period (1930-1960) dealing with the chemistry of psoralens involved extraction, identification of their structure, synthesis, and the relationship between chemical structure an
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dear Editor, There are few literature data about nevi in patients with a history of toxic epidermal necrolysis (TEN) and little recommendations for follow-up and risks of melanoma (MM). Eruptive melanocytic nevi (EMN) is a rare phenomenon that has been associated with bullous disorders, immunosuppression, and immunodeficiency, but in some cases can occur without precipitating factors (1). The etiology is largely unknown, but there is evidence that immunosuppression might play a crucial role in nevogenesis, probably due to the inability of the immune system to inhibit melanocytic (MC) prolifera
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty-nine cases with infantile autism/autistic disorder were subclassified according to associated medical condition (fragile-X, tuberous sclerosis, neurofibromatosis, hypo-melanosis of Ito, Moebius syndrome, Rett syndrome, and a 'new' syndrome associated with a marker chromosome). It was concluded that, even within a group of cases fitting currently accepted criteria for autism, there is considerable variation in symptom profile depending on the exact type of associated medical condition.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования