The nuclear receptor corepressor, silencing mediator of retinoid and thyroid hormone receptors (SMRT), is recruited by a plethora of transcription factors to mediate lineage and signal-dependent transcriptional repression. We generated a knockin mutation in the receptor interaction domain (RID) of SMRT (SMRT(mRID)) that solely disrupts its interaction with nuclear hormone receptors (NHRs). SMRT(mRID) mice are viable and exhibit no gross developmental abnormalities, demonstrating that the reported lethality of SMRT knockouts is determined by non-NHR transcription factors. However, SMRT(mRID) mi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fas-associated death domain (FADD) is an adaptor protein that is required for the transmission of the death signal from lethal receptors of the tumor necrosis factor superfamily. FADD contains a death domain (DD) and a death effector domain (DED). As death receptors contribute to renal tubular injury and tubular cell FADD increases in acute renal failure, we have studied the function of FADD in tubular epithelium. FADD expression was studied in kidney samples from mice. In order to study the contribution of FADD to renal tubular cell survival, FADD or FADD-DD were overexpressed in murine tubul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracellularly expressed antibodies (intrabodies) have been used to inhibit the function of various kinds of protein inside cells. However, problems with stability and functional expression of intrabodies in the cytosol remain unsolved. In this study, we show that single-chain variable fragment (scFv) intrabodies constructed with a heavy chain variable (V(H)) leader signal sequence at the N-terminus were translocated from the endoplasmic reticulum into the cytosol of T lymphocytes and inhibited the function of the target molecule, Wiskott-Aldrich syndrome protein (WASP). WASP resides in the c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An ORF located immediately downstream of glnR gene was cloned from Amycolatopsis mediterranei U32 and was named lh3. Sequence analysis revealed that lh3 encodes a putative acetyltransferase, which shows high amino acid sequence similarities to the mycothiol synthase (MshD) from other actinomycetes. For functional analysis, mutation in lh3 gene was generated by gene replacement with an apramycin resistance gene through homologous recombination. Compared with the wild type strain, the resulting mutant was more sensitive to H2O2, apramycin and erythromycin by two- to three-fold. These results sug
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the ALS2 gene have been known to account for a juvenile recessive form of amyotrophic lateral sclerosis (ALS2), a rare juvenile recessive form of primary lateral sclerosis, and a form of hereditary spastic paraplegia (HSP), indicating that the ALS2 protein is essential for the maintenance of motor neurons. Recently, we have demonstrated that the ALS2 protein specifically binds to the small GTPase Rab5 and acts as a GEF (guanine nucleotide exchange factor) for Rab5. We have also shown that its Rab5GEF-requisite domain resides within the C-terminal 640-amino acid region spanning mem
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We tested whether the entire soluble extracellular domain of the human transforming growth factor-beta (TGF-beta) type II receptor, fused to the Fc portion of human immunoglobulin G (IgG1) (Tbeta-ExR) and expressed in skeletal muscles by adenovirus-mediated gene transfer (AdTbeta-ExR), can ameliorate renal dysfunction and histologic progression in a rat experimental anti-glomerular basement membrane (GBM) nephritis.
METHODS: Anti-GBM nephritis was induced in Wistar Kyoto rats by an intravenous injection of anti-rat glomerular basement membrane (GBM) sera. At day 1 (24 hours after
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The small-conductance calcium-activated K(+) channel SK3 (SKCa3/KCNN3) regulates electrical excitability and neurotransmitter release in monoaminergic neurons, and has been implicated in schizophrenia, ataxia and anorexia nervosa. We have identified a novel SK3 transcript, SK3-1B that utilizes an alternative first exon (exon 1B), but is otherwise identical to SK3. SK3-1B, mRNA is widely distributed in human tissues and is present at 20-60% of SK3 in the brain. The SK3-1B protein lacks the N-terminus and first transmembrane segment, and begins eight residues upstream of the second transmembrane
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum (XP) is a skin cancer-prone autosomal recessive disease characterized by inability to repair UV-induced DNA damage. The major form of XP is defective in nucleotide excision repair (NER) and comprises seven complementation groups (A-G). The genes defective in all groups have been identified unambiguously with the exception of group E. The cells of some XP-E patients are deficient in a protein complex (consisting of two subunits: p127/DDBI and p48/DDB2) which binds to UV-damaged DNA (UV-DDB) and is specifically involved in the removal of photoproducts from the non-transcrib
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Investigations were performed to define the factor XII (FXII) binding site(s) on cultured endothelial cells (HUVECs). Biotin- or fluorescein isothiocyanate (FITC)-FXII in the presence of 10 microM Zn(2+) specifically binds to HUVEC monolayers or cells in suspension. Collagen-stimulated platelets release sufficient Zn(2+) to support FXII binding. On laser scanning confocal microscopy or electron microscopy, FITC-FXII or Nanogold-labeled FXII, respectively, specifically bind to HUVECs. Antibodies to gC1qR, urokinase plasminogen activator receptor (uPAR) and, to a lesser extent, cytokeratin 1 (CK
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four structural domains are characteristic of the members of the nuclear receptor superfamily. The hinge (D) domain which is located between the DNA binding (C) domain and the ligand binding (EF) domain, is less conserved among the nuclear receptors. In this study, we investigated the effects of the D domain on receptor function with regard to ligand binding, protein-protein interaction and DNA recognition. We found that EF domain of TR lacked T3 binding activity and additional D domain was required for its ligand binding. Using pull down assays and two-hybrid assays, we also demonstrated that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythrocyte invasion by malaria parasites requires specific molecular interactions between the merozoite and erythrocyte surface receptors. A well-conserved, functionally important family of erythrocyte binding proteins is the EBP family. The EBP family includes the Plasmodium vivax, P. knowlesi Duffy binding protein (DBP) family and the P. falciparum erythrocyte binding antigen-175 (EBA-175). The EBP are transmembrane proteins, characterized by two conserved cysteine-rich domains, expressed in the micronemes of invasive merozoites. Oligonucleotide primers matching the region encoding the carb
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
p63, a member of the p53 family, is a crucial transcription factor for epithelial development and skin homeostasis. Heterozygous mutations in TP63 gene have been associated with human ectodermal dysplasia disorders. Most of these TP63 mutations are missense mutations causing amino acidic substitutions at p63 DNA binding or SAM domains that reduce or abolish the transcriptional activity of mutants p63. A significant number of mutants, however, resides in part of the p63 protein that apparently do not affect DNA binding and/or transcriptional activity, such as the N-terminal domain. Here, we cha
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, genetic studies have implicated KIAA0319 in developmental dyslexia, the most common of the childhood learning disorders. The first functional data indicated that the KIAA0319 protein is expressed on the plasma membrane and may be involved in neuronal migration. Further analysis of the subcellular distribution of the overexpressed protein in mammalian cells indicates that KIAA0319 can colocalize with the early endosomal marker early endosome antigen 1 (EEA1) in large intracellular vesicles, suggesting that it is endocytosed. Antibody internalization assays with full-length KIAA0319 an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proapoptotic members of the Bcl-2 family can be subdivided into members that contain several Bcl-2 homology (BH) domains and those that contain only the BH3 domain. Although it is known that BH3-only proteins and the multi-BH domain proteins, Bak and Bax, are essential for programmed cell death, the overlapping role of these two subgroups has not been examined in vivo. To investigate this, we generated Bak/Bim and Bax/Bim double deficient mice. We found that although Bax-/-Bim-/-, but not Bak-/-Bim-/-, mice display webbed hind and front paws and malocclusion of the incisors, both groups of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein-tyrosine kinases and Rho GTPases regulate many cellular processes, including the reorganization and dynamics of the actin cytoskeleton. The Wiskott-Aldrich syndrome protein (WASP) and its homolog neuronal WASP (N-WASP) are effectors of the Rho GTPase Cdc42 and provide a direct link between activated membrane receptors and the actin cytoskeleton. WASP and N-WASP are also regulated by a large number of other activators, including protein-tyrosine kinases, phosphoinositides, and Src homology 3-containing adaptor proteins, and can therefore serve as signal integrators inside cells. Here we
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phosphoinositide-3-OH-kinase-related kinases (PIKKs) are atypical protein kinases exclusive to eukaryotes. They mediate the cellular response to a range of stresses, including genome and RNA surveillance and availability of nutrients for growth. Orthologues of five out of the six PIKK family members are present in plant genomes. Recent studies in plant PIKKs have revealed features unique to, and in common with, other PIKKs. This review summarizes the basic knowledge of these proteins in mammals and yeast in comparison with what is known for Arabidopsis and other plants.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a degenerative disorder of spinal motor neurons caused by homozygous mutations in the survival motor neuron (SMN1) gene. Because increased tissue levels of human SMN protein (hSMN) in transgenic mice reduce the motor neuron loss caused by murine SMN knockout, we engineered a recombinant SMN fusion protein to deliver exogenous hSMN to the cytosolic compartment of motor neurons. The fusion protein, SDT, is comprised of hSMN linked to the catalytic and transmembrane domains of diphtheria toxin (DTx) followed by fragment C of tetanus toxin (TTC). Following overexpr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have reported that PAP-1, a product of a causative gene for autosomal retinitis pigmentosa, plays a role in splicing. In this study, CIR, a protein originally identified as a CBF1-interacting protein and reported to act as a transcriptional corepressor, was identified as a PAP-1 binding protein and its function as a splicing factor was investigated. In addition to a basic lysine and acidic serine-rich (BA) domain and a zinc knuckle-like motif, CIR has an arginine/serine dipeptide repeat (RS) domain in its C terminal region. The RS domain has been reported to be present in the superfamily of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis (TB) a disease caused by Mycobacterium tuberculosis (Mtb) poses a significant threat to human life, and current BCG vaccinations only provide sporadic protection, therefore there is a need for developing efficient vaccines. Numerous immunoinformatic methods have been utilized previously, here for the first time a deep learning framework based on Deconvolutional Neural Networks (DCNN) and Bidirectional Long Short-Term Memory (DCNN-BiLSTM) was used to predict Mtb Multiepitope vaccine (MtbMEV) subunits against six Mtb H37Rv proteins. The trained model was used to design MEV within a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C-type lectins (CTLs) are a family of carbohydrate-binding proteins that mediate multiple biological events, including adhesion between cells, the turnover of serum glycoproteins, and innate immune system reactions to prospective invaders. Here, we describe the cDNA cloning of lectin from the bivalve Glycymeris yessoensis (GYL), which encodes 161 amino acids and the C-type carbohydrate recognition domain (CRD) with EPN and WND motifs. The deduced amino acid sequence showed similarity to other CTLs. GYL is a glycoprotein containing two N-glycosylation sites per subunit. N-glycans are made up of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования