Haemonchus contortus is a blood-sucking gastrointestinal nematode that infects all ruminants and causes significant economic losses in production. Characterizing the genetic variability of H. contortus populations is crucial for understanding patterns of disease transmission and developing effective control strategies against haemonchosis. This study aimed to identify the genetic variability of H. contortus isolates in small ruminants from slaughterhouses in Bangladesh. During January to December 2015, 400 abomasa samples were collected and 186 were found to be positive for Haemonchus. A 321-b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although observational studies have suggested associations between circulating antioxidants and many mental disorders, causal inferences have not been confirmed. Mendelian randomization (MR) analyses were conducted using summary-level statistics from genome-wide association studies (GWASs) to explore whether genetically determined absolute circulating antioxidants (i.e., ascorbate, retinol, β-carotene, and lycopene) and metabolites (i.e., α- and γ-tocopherol, ascorbate, and retinol) were causally associated with the risk of six major mental disorders, including anxiety disorders (AD), major de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes mellitus (DM) represents a major health problem in Egypt and worldwide, with increasing numbers of patients with prediabetes every year. Numerous factors, such as obesity, hyperlipidemia, and hypertension, which have recently become serious concerns, affect the complex pathophysiology of diabetes. These metabolic syndrome diseases are highly linked to genetic variability that drives certain populations, such as Egypt, to be more susceptible to developing DM. Here we conduct a comprehensive analysis to pinpoint the similarities and uniqueness among the Egyptian genome reference and the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celiac disease (CeD) is one of the most common intestinal inflammatory diseases, and its incidence and prevalence have increased over time. CeD affects multiple organs and systems in the body, and environmental factors play a key role in its complex pathogenesis. Although gluten exposure is known to be the causative agent, many unknown environmental factors can trigger or exacerbate CeD. In this study, we investigated the influence of genetic and environmental factors on CeD. Data from a CeD genome-wide association study that included 12,041 CeD cases and 12,228 controls were used to conduct a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to identify gene mutation and phenotype correlations in a cohort of Taiwanese patients with Stickler syndrome.
MATERIALS AND METHODS: Patients clinically diagnosed with Stickler syndrome or suspected Stickler syndrome were enrolled. DNA was extracted from venous blood samples. For the targeted next-generation sequencing (NGS) approach, specific primers were designed for all COL2A1, COL11A1, COL11A2, COL9A1, and COL9A2 exons and flanking intron sequences.
RESULTS: Twenty-three patients from 12 families were enrolled in this study. The myopia power in the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bicuspid aortic valve (BAV) affects 1% of the general population. NOTCH1 was the first gene associated with BAV. The proportion of familial and sporadic BAV disease attributed to NOTCH1 mutations has not been estimated.
AIM: The aim of our study was to provide an estimate of familial and sporadic BAV disease attributable to NOTCH1 mutations.
METHODS: The population of our study consisted of participants of the University of Leicester Bicuspid aoRtic vAlVe gEnetic research-8 pedigrees with multiple affected family members and 381 sporadic patients. All subjects underwent NOTCH1
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Currently, there is no biologically based rationale for drug selection in migraine prophylactic treatment.
METHODS: To investigate the genetic variation underlying treatment response to verapamil prophylaxis, we selected 225 patients from a longitudinally established, deeply phenotyped migraine database (N = 5983), and collected uninterrupted quantitated verapamil treatment response data and DNA for these 225 cases. We recorded the number of headache days in the four weeks preceding treatment with verapamil and for four weeks, following completion of a treatment period with verapa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial dilated cardiomyopathy (DCM) is typically a monogenic disorder with dominant inheritance. Although over 40 genes have been linked to DCM, more than half of the patients undergoing comprehensive genetic testing are left without molecular diagnosis. Recently, biallelic protein-truncating variants (PTVs) in the nebulin-related anchoring protein gene (NRAP) were identified in a few patients with sporadic DCM.
METHODS AND RESULTS: We determined the frequency of rare NRAP variants in a cohort of DCM patients and control patients to further evaluate role of this gene in cardiomy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical studies have shown similarities in the genetic background and biological functional characteristics between Hashimoto's thyroiditis (HT) and papillary thyroid carcinoma (PTC), and that HT may increase risks of PTC. Here, we set to determine the gene expression specificity of HT and PTC by screening related genes or co-expressed genes and exploring their genetic correlation. Referencing the Oncomine database, HT-related genes were discovered to be expressed in many different types of thyroid cancer, such as TSHR that is highly expressed in thyroid cancer. An in-depth genetic analysis a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nonimmediate (delayed)-allergic reactions to penicillins are common and some of them can be life-threatening. The genetic factors influencing these reactions are unknown/poorly known/poorly understood. We assessed the genetic predictors of a delayed penicillin allergy that cover the HLA loci.
METHODS: Using next-generation sequencing (NGS), we genotyped the MHC region in 24 patients with delayed hypersensitivity compared with 20 patients with documented immediate hypersensitivity to penicillins recruited in Italy. Subsequently, we analyzed in silico Illumina Immunochip genotyping
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent infections caused by high-risk human papillomavirus (HR-HPV) are important, for the development of cervical lesions, but environmental and genetic factors are also related in the process of carcinogenesis. Among the genetic factors, the genetic variants of HR-HPV appear to be related to the risk of persistent infections. Therefore, the present study investigates variants of HPV31 E5 oncogene in cervical scraping samples from Brazilian women to assess their functional and structural effects, in order to identify possible repercussions of these variants on the infectious and carcinoge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUNDS: The incidence of germline mutations in the newly discovered cryptic exon (E1') of VHL gene in patients with von Hippel-Lindau (VHL) disease and in patients with paraganglioma or pheochromocytoma (PPGL) is not currently known.
METHODS: We studied a large international multicentre cohort of 1167 patients with a previous negative genetic testing. Germline DNA from 75 patients with a single tumour of the VHL spectrum ('Single VHL tumour' cohort), 70 patients with multiple tumours of the VHL spectrum ('Multiple VHL tumours' cohort), 76 patients with a VHL disease as described in the l
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, Multiple Locus Variable Number Tandem Repeat Analysis (MLVA-16) was performed on 18 Brucella isolates identified bacteriologically and molecularly (AMOS-PCR) as Brucella abortus (n = 6) and Brucella melitensis (n = 12). This was aimed to study the genetic association among some Egyptian Brucella genotypes isolated during the period from 2002 to 2013 along with the global genotypes database. MLVA-16 analysis for B. melitensis and B. abortus strains illustrates a total of 11, and 3 genotypes with 10 and 1 singleton genotypes, respectively. B. melitensis strains displayed greater m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Understanding the genetic diversity of candidate genes for malaria vaccines such as circumsporozoite protein (csp) may enhance the development of vaccines for treating Plasmodium knowlesi. Hence, the aim of this study is to investigate the genetic diversity of non-repeat regions of csp in P. knowlesi from Malaysian Borneo and Peninsular Malaysia.
METHODS: A total of 46 csp genes were subjected to polymerase chain reaction amplification. The genes were obtained from P. knowlesi isolates collected from different divisions of Sabah, Malaysian Borneo, and Peninsular Malaysia. The targ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis C virus (HCV) subtypes are pre-requisite to predict endemicity, epidemiology, clinical pathogenesis, diagnosis, and treatment of chronic hepatitis C infection. HCV genotypes 4 and 1 are the most prevalent in Saudi Arabia, however; less consensus data exist on circulating HCV subtypes in infected individuals. This study was aimed to demonstrate the virological surveillance, phylogenetic analysis, and evolutionary relationship of HCV genotypes 4 and 1 subtypes in the Saudi population with the rest of the world. Fifty-five clinical specimens from different parts of the country were anal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic background of different mouse strains determines their susceptibility to disease. We have previously shown that Balb/CJ and C57BL/6J mice develop cardiac hypertrophy to the same degree when treated with a combination of angiotensin II and high-salt diet (ANG II+Salt), but only Balb/CJ show impaired cardiac function associated with edema development and substantial mortality. We hypothesized that the different response to ANG II+Salt is due to the different genetic backgrounds of Balb/CJ and C57BL/6J. To address this we performed quantitative trait locus (QTL) mapping of second filial g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Major Depressive Disorder (MDD) is a broad heterogeneous diagnostic construct. Previous studies have shown that it can be resolved into several symptom-clusters which are proposed to be associated with single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the serotonergic pathway (5-HTTLPR, 5HTR1A, 5-HTR2A).
METHODS AND MATERIAL: In a cross-sectional study conducted at a tertiary level mental health care set-up in north India, 80 out-patients with MDD were evaluated with Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) and then genotyping was done. The different clinical and genetic variab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Replacement therapy in severe hemophilia A leads to factor VIII (FVIII) inhibitors in 30% of patients. Factor VIII gene (F8) mutation type, a family history of inhibitors, ethnicity and intensity of treatment are established risk factors, and were included in two published prediction tools based on regression models. Recently investigated immune regulatory genes could also play a part in immunogenicity. Our objective is to identify bio-clinical and genetic markers for FVIII inhibitor development, taking into account potential genetic high order interactions. The study population consisted of 5
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thalassemia and hemoglobin (Hb) disorders are the most common genetic disorders among humans. These disorders entail huge morbidity, economic, and psychological burden on the families of the affected. Genetic counseling and prenatal diagnosis are the steps, which helps to reduce this burden. At present, there is paucity of data on the mutational spectrum of thalassemia from the central Indian region.
METHODS: Blood samples were collected from 62 transfusion-dependent patients, demographic and relevant data were collected and screened for the two rare mutations - 88 (C-T) and CAP +
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The opioid epidemic in the United States has led to unprecedented increases in morbidity and mortality, posing a serious public health crisis. Although twin and family studies, as well as genome-wide association studies (GWAS), all identify significant genetic factors contributing to opioid dependence, no studies to date have estimated marker-based heritability estimates of opioid dependence. The goal of the current study was to use a large, genetically imputed, case/control sample of 4,064 participants (after quality control and imputation) with genome-wide data to estimate the unb
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования