MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

71 816 публикаций

Поиск: 96 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 115 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Modic Change Edema in Chronic Low Back Pain Treated With Infliximab or Placebo: The BackToBasic Trial.

STUDY DESIGN: Randomized trial. OBJECTIVE: To assess whether infliximab is superior to placebo in reducing Modic change (MC) edema, and whether MC edema or apparent diffusion coefficient (ADC) values of MCs modify the effect of infliximab on disability or low back pain (LBP). SUMMARY OF BACKGROUND DATA: In the present BackToBasic trial, infliximab did not reduce disability or LBP at five months follow-up in patients with chronic LBP and MC type 1. The effect on MC edema and in edema-defined subgroups is unknown. MATERIALS AND METHODS: Patients with chronic LBP and type 1 MCs were randomized

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40358067Открыть статью

Cannabidiol versus placebo in patients with fibromyalgia: a randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, single-centre trial.

OBJECTIVES: Cannabidiol (CBD) is used to alleviate fibromyalgia pain despite limited evidence for efficacy. This study assessed the efficacy and safety of CBD vs placebo in patients with fibromyalgia, hypothesising that CBD would be superior to placebo in reducing pain. METHODS: In this single-centre, double-blind, randomised, placebo-controlled trial, patients diagnosed with fibromyalgia were recruited from a specialised outpatient clinic in Denmark. Eligible participants were randomised 1:1 and stratified by sex, defined as biological sex assigned at birth based on physical anatomy. Age (<4

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40846590Открыть статью

Sterile water injections for managing abdominal labour contraction pain: A randomised double blind placebo-controlled trial.

BACKGROUND: Sterile water injections have been demonstrated to effectively manage back pain experienced during labour with no side effects other than the administration pain. Abdominal labour pain differs to back pain in location and likely physiological derivation. It is not known if sterile water injections would be efficacious in the relief of abdominal labour contraction pain. OBJECTIVE: To assess the efficacy of sterile water injections to reduce abdominal labour contraction pain. DESIGN: A two-arm superiority randomised placebo-controlled trial. SETTING: A referral maternity hospital

Equivalence TrialСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41101012Открыть статью

Evaluation of the circulating levels of IL-33 in patients with osteoarthritis: role of rs1929992 variants.

BACKGROUND: Osteoarthritis (OA) is among the common chronic health conditions which impacts many aspects of an individual's life from physical function to mental health. Inflammation, in the joint as well as system inflammation is among the many mechanisms hypothesized to be involved in OA. IL-33 which belongs to the IL-1 family, is considered as an alarmin in OA. IL-33 binds to a group of receptors to stimulate signaling among which is the ST2L receptor that induced the activation of NFƙb, thus, working as a booster of the inflammatory cascade. Many polymorphisms have been identified on the I

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40712435Открыть статью

Efficacy and Safety of Ivarmacitinib, a Selective JAK1 Inhibitor, in Patients With Active Ankylosing Spondylitis: Results From an Adaptive Seamless Phase 2/3 Trial.

OBJECTIVE: This randomized, double-blind, adaptive phase 2/3 trial aimed to evaluate the efficacy and safety of ivarmacitinib, a novel selective JAK1 inhibitor, in patients with active ankylosing spondylitis (AS). METHODS: In phase 2, patients were randomized (1:1:1:1) to receive ivarmacitinib at a dose of 2, 4, or 8 mg or placebo once daily for 12 weeks. Based on interim analysis, ivarmacitinib 4 mg was selected as the recommended dose. In phase 3, patients were randomized (1:1) to receive ivarmacitinib 4 mg or placebo for 12 weeks; from week 12 onward, all patients received ivarmacitinib 4

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40509748Открыть статью

Comparison of Preoperative Topical Magnesium Sulfate Spraying and Magnesium Sulfate Gargling for the Prevention of Postoperative Sore Throat after Tracheal Intubation: A Randomized, Double-Blind, Non-Inferiority Trial.

BACKGROUND AND AIM: Postoperative sore throat is a common complication following endotracheal intubation, which can significantly affect patient comfort and recovery. The purpose of this study is that compares the efficacy of preoperative topical magnesium sulfate spraying with that of magnesium sulfate gargling aimed at preventing postoperative sore throat. PATIENTS AND METHODS: 236 Participants were randomly allocated to either the magnesium sulfate spray group (Group A) or the magnesium sulfate gargle group (Group B), with 118 patients in each group. In Group A, during intubation under dir

Сравнительное исследованиеEquivalence TrialСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40098904Открыть статью

Efficacy and Safety of Sodium Oxybate in Adults With Idiopathic Hypersomnia: A Randomized Controlled Trial.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Idiopathic hypersomnia (IH) is a rare central disorder of hypersomnolence characterized by excessive daytime sleepiness, prolonged nighttime sleep, and sleep inertia. Low-sodium oxybate is the sole Food and Drug Administration-approved treatment for IH. Objective measures of nighttime sleep and daytime sleepiness are lacking with oxybates in IH. We aimed to evaluate efficacy and safety of sodium oxybate (SXB) in IH. METHODS: This phase 3, double-blind, parallel-group, placebo-controlled trial was conducted at the National Reference Center for Hypersomnia in Montpell

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40359459Открыть статью

The effect of anti-nausea wristbands and STW-5 in children suffering from dyspepsia - a randomized double-blind placebo-controlled pilot-study.

BACKGROUND: Functional dyspepsia (FD) is common in children and refers to discomfort in the epigastric/duodenal region, which cannot be explained by structural or biochemical abnormalities. Since the pathophysiology is still not fully understood, no guidelines in terms of treatment do exist. AIM: The aim of this study was to compare the therapeutical effect of plant extracts (STW-5) and acupressure in children with functional dyspepsia. METHODS: This is a randomized, double-blind placebo-controlled trial. Before and after the allocated intervention of four weeks, participants had to fill in

СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40840497Открыть статью

Effect of a polyphenol-rich extract on LDL cholesterol in mild to moderate hypercholesterolemia: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial.

BACKGROUND/OBJECTIVE: Hypercholesterolemia is a well-known risk factor for cardiovascular disease. This clinical trial evaluated the effects of TOTUM-070, a polyphenol-rich blend of plant extracts, on lipid metabolism in individuals with moderate hypercholesterolemia. SUBJECTS/METHODS: This was a 6-month, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Individuals not receiving lipid-lowering treatment and with fasting low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) between 1.3 and 1.9 g/L received TOTUM-070 (5 g/day) or placebo. The primary outcome was the change in fasting LDL-

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41444426Открыть статью

Identifying a combination of biomarkers to predict treatment response to nabilone for agitation in Alzheimer's disease - an exploratory post hoc analysis.

BACKGROUND: To identify if a combination of blood-based biomarkers related to inflammation and oxidative stress predict treatment response to nabilone for Alzheimer's disease (AD)-associated agitation. RESEARCH DESIGN AND METHODS: Agitation was assessed using the Cohen-Mansfield Agitation Inventory (CMAI). Serum concentrations of 13 markers were quantified. Univariable and multivariable regression were used to determine differences in CMAI change given nabilone and placebo. A model combining biomarkers with clinical predictors was also evaluated. RESULTS: Overall, 38 participants enrolled in

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41220257Открыть статью

Efficacy and safety of Jueyin granules for patients with mild-to-moderate psoriasis vulgaris: A multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled trial.

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Psoriasis is an immune-mediated inflammatory skin disease. By more than a decade of clinical validation, Jueyin granules (JYG) have demonstrated multi-target synergistic immunomodulatory and anti-inflammatory effects, offering a characteristic Traditional Chinese Medicine (TCM) therapeutic approach for psoriasis. AIM OF THE STUDY: To assess the efficacy and safety of oral JYG in treating psoriasis with blood-heat syndrome. MATERIALS AND METHODS: Participants with body surface area (BSA) score less than 10 were allocated to receive JYG or placebo treatment in a

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41203092Открыть статью

Effect of Chaihu Guizhi granules on clinical parameters and vascular endothelial function in patients with stable angina pectoris: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial.

BACKGROUND: Coronary artery disease (CAD) is a major cause of health problems and deaths worldwide. Endothelial function is an independent predictor of CAD. Chinese herbal medicine has been proven to effectively improve the clinical symptoms and prognosis of patients with CAD. The purpose of this study was to evaluate the efficacy and safety of Chaihu Guizhi granules in patients with stable angina pectoris (SAP), explore the possible mechanism through which Chaihu Guizhi formula (CHGZ) improves vascular endothelial function, and provide evidence-based medical support for the rational clinical

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41204479Открыть статью

Phase II trial of intravenous human dental pulp stem cell therapy for Huntington's disease: a randomized, double-blind, placebo-controlled study.

BACKGROUND: Huntington's disease (HD) is a rare, autosomal dominant neurodegenerative disorder caused by an expansion of cytosine-adenine-guanine (CAG) trinucleotide repeats in the huntingtin (HTT) gene. It manifests with motor, cognitive, and behavioural impairments, leading to progressive functional decline over approximately 20 years. Despite symptomatic treatments, no approved disease-modifying therapies are currently available, though experimental approaches are under investigation. Recent research has explored human dental pulp stem cells (hDPSCs) as a potential therapeutic approach due

СтатьяКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40770775Открыть статью

Adjunctive ruxolitinib attenuates inflammation and enhances immunity in volunteers experimentally infected with Plasmodium falciparum.

Inhibiting the inflammatory response to malaria offers a promising strategy to improve clinical outcomes and overcome immunoregulatory barriers that hinder development of antiparasitic immunity. We conducted a double-blind, randomized, placebo-controlled trial assessing whether ruxolitinib, a Janus-activated kinase (JAK) 1/2 inhibitor, can reduce inflammatory responses and enhance antiparasitic immunity in malaria-naïve volunteers inoculated with blood-stage Plasmodium falciparum. Twenty participants were inoculated and, on day 8, randomized to receive artemether-lumefantrine with either ruxol

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41296825Открыть статью

Needle replacement before subcutaneous vaccination in dogs: a randomized clinical trial finds no clinical benefit.

OBJECTIVE: To determine whether replacing needles after vial septum puncture affects canine response to vaccination and whether injectors can distinguish between replaced and nonreplaced needles. METHODS: In this randomized, double-blinded, controlled crossover trial conducted at the Midwestern University College of Veterinary Medicine vaccine clinics between June and August of 2024, 75 client-owned dogs received both rabies and distemper, hepatitis, parainfluenza, and parvovirus vaccines, one with a replaced needle and one with the original needle used to draw up the vaccine. Heart rate (HR)

СтатьяRandomized Controlled Trial, VeterinaryПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41442842Открыть статью

Enhanced control of periodontitis by an artificial intelligence-enabled multimodal-sensing toothbrush and targeted mHealth micromessages: A randomized trial.

AIM: Treatment of periodontitis, a chronic inflammatory disease driven by biofilm dysbiosis, remains challenging due to patients' poor performance and adherence to the necessary oral hygiene procedures. Novel, artificial intelligence-enabled multimodal-sensing toothbrushes (AI-MST) can guide patients' oral hygiene practices in real-time and transmit valuable data to clinicians, thus enabling effective remote monitoring and guidance. The aim of this trial was to assess the effect of such a system as an adjunct to clinical practice guideline-conform treatment. MATERIALS AND METHODS: This was a

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАEquivalence TrialПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38631679Открыть статью

The impact of piperine on the metabolic conditions of patients with NAFLD and early cirrhosis: a randomized double-blind controlled trial.

Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a metabolic dysfunction of the liver defined as an abnormal accumulation of fat within the liver without secondary triggers like alcohol consumption or viral hepatitis. Piperine, the bio-active ingredient of black pepper, can exert a significant function in treatment of individuals with NAFLDand early cirrhosis. We investigated the impact of piperine consumption with a duration of 12 weeks on patients with NAFLD and early cirrhosis compared toplacebo consumption. In a double-blind study, patients with NAFLD and early stage of cirrhosis were haphazar

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38200253Открыть статью

Dexmedetomidine use during orthotopic liver transplantation surgery on early allograft dysfunction: a randomized controlled trial.

BACKGROUND: Previous studies have shown a protective effect of dexmedetomidine use in kidney transplantation. In contrast, it is not known whether intraoperative administration of dexmedetomidine can reduce early allograft dysfunction (EAD) incidence following liver transplantation. OBJECTIVE: To investigate the effect of dexmedetomidine use during surgery on EAD following orthotopic liver transplantation (OLT). STUDY DESIGN: This is a single-center, double-blinded, placebo-controlled randomized clinical trial. Three hundred thirty adult patients undergoing OLT were enrolled from 14th Januar

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38768468Открыть статью

One session of repetitive transcranial magnetic stimulation induces mild and transient analgesic effects among female individuals with painful temporomandibular disorders.

OBJECTIVE: Temporomandibular disorders (TMD) are characterised by chronic pain and dysfunction in the jaw joint and masticatory muscles. Repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) has emerged as a potential non-invasive treatment for chronic pain; however, its effectiveness in individuals with TMD has not been thoroughly investigated. This study aimed to evaluate the immediate and sustained (over seven consecutive days) effects of a single session of active rTMS compared to sham stimulation on pain intensity and pain unpleasantness in individuals with TMD. METHODS: A randomised, doub

Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38225806Открыть статью

The efficacy and safety of fexuprazan in treating erosive esophagitis: a phase III, randomized, double-blind, multicenter study.

BACKGROUND AND AIM: Fexuprazan is a novel potassium-competitive acid blocker (P-CAB). This study aimed to explore the noninferior efficacy and safety of fexuprazan to esomeprazole in treating erosive esophagitis (EE). METHODS: This was a phase III, randomized, double-blind multicenter study. Patients with endoscopically confirmed EE were randomized to receive fexuprazan 40 mg or esomeprazole 40 mg once a daily for 4-8 weeks. The healing rates of EE, symptom response, GERD-health-related quality life (GERD-HRQL), and treatment-emergent adverse events (TEAEs) were compared between fexuprazan gr

Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеEquivalence TrialСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38251791Открыть статью