MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

152 079 публикаций

Поиск: 114 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 570 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Application of Universal LNA Probe-Mediated Multiplex Real-Time PCR for the Detection of Antibiotic Resistance Genes.

The rising resistance of pathogens has increasingly complicated antibiotic treatments, leading to prolonged therapy durations and the potential for inadequate disease management. Current clinical methods (e.g., culture-based AST, conventional PCR, Sanger sequencing) for assessing microbial resistance are hampered by lengthy processing times, limited sensitivity, or high costs. In this study, we developed a multiplex quantitative polymerase chain reaction (qPCR) method using custom-designed universal locked nucleic acid (LNA) probes. This approach eliminates the need for target-specific fluores…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41102438Открыть статью

Comparative analysis of microscopic and molecular methods for the diagnosis and post-treatment monitoring of Echinococcus granulosus sensu stricto in experimentally infected dogs: Initial findings from digital PCR.

Cystic echinococcosis (CE), caused by Echinococcus granulosus sensu lato, is a significant zoonotic disease with profound public health and economic impacts. This study evaluated egg detection methods, molecular diagnostics, and post-treatment shedding dynamics in experimentally infected dogs. Three three-month-old male dogs were included in the study. Two experimental dogs (ED-1, ED-2) were orally infected with 20,000 E. granulosus protoscoleces, while one served as a control (CD). Stool samples were collected daily over 50 days post-infection and 30 days post-treatment. Detection of E. granu

СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40413838Открыть статью

Diagnostic accuracy of multiplex real-time PCR for detecting viruses associated with encephalitis: A systematic review and meta-analysis protocol.

BACKGROUND: Encephalitis is the most common infectious disease of the central nervous system and is associated with high morbidity, mortality, and disability. Therefore, rapid and accurate diagnosis is crucial to provide patients with timely and appropriate therapeutic intervention. In this study, a comprehensive systematic review with meta-analysis will be conducted to summarize the available data and evaluate the diagnostic accuracy of multiplex real-time polymerase chain reaction (PCR) in the detection of viral encephalitis. METHODS: We will search PubMed, MEDLINE, EMBASE, Web of Science (…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40080476Открыть статью

Interlaboratory validation trial report on multiplex real-time PCR method for molecular serotyping and identification of the 30 major clonal complexes of Listeria monocytogenes circulating in food in Europe.

The performance of a new method developed in 2021 by the European Union Reference Laboratory (EURL) for Listeria monocytogenes based on 12 multiplex real-time PCR, allowing the identification of the molecular serotype and the 30 major L. monocytogenes multilocus sequence typing clonal complexes (CC), was assessed through a European interlaboratory validation trial (ILVT). This ILVT was adapted from ISO standard 16140 part 6. Overall, 98 blinded pure strains of Listeria (monocytogenes or spp.), previously characterized by the EURL, were sent to 15 laboratories distributed in 11 countries. The m

СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40401957Открыть статью

Investigation of natural infection of BALB C mice by Bartonella henselae.

Specific Pathogen-Free (SPF) animals are bred and maintained to exclude pathogens associated with significant morbidity or mortality, which may pose a risk to research replicability. The BALB/c strain is distributed globally and is among the most commonly used inbred strains in immunology and infectious disease research. Despite being a widely distributed bacterium that causes chronic infection, Bartonella henselae infection has not been investigated in any protocol that characterizes SPF animals. The objective of this study was to investigate the potential natural infection of laboratory anim

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39615083Открыть статью

Development and evaluation of one-step RT-qPCR TaqMan multiplex panels applied to six viruses occurring in lily and tulip bulbs.

One-step RT-qPCR TaqMan assays have been developed for six plant viruses with considerable economic impact in the growing of tulip and lily bulbs: lily mottle virus, lily symptomless virus, lily virus X, Plantago asiatica mosaic virus, tulip breaking virus and tulip virus X. To enhance efficacy and cost-efficiency these assays were combined into multiplex panels. Four different multiplex panels were designed, each consisting of three virus assays and an adapted assay for the housekeeping gene nad5 of lilies and tulips, that acts as an internal amplification control. To eliminate false negative

СтатьяОценочное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38901647Открыть статью

Development, Evaluation, and Clinical Application of PRRSV-2 Vaccine-like Real-Time RT-PCR Assays.

In this study, we developed and validated (1) singleplex real-time RT-PCR assays for specific detection of five PRRSV-2 MLV vaccine viruses (Ingelvac MLV, Ingelvac ATP, Fostera, Prime Pac, and Prevacent) and (2) a four-plex real-time RT-PCR assay (IngelvacMLV/Fostera/Prevacent/XIPC) including the internal positive control XIPC for detecting and distinguishing the three most commonly used vaccines in the USA (Prevacent, Ingelvac MLV, and Fostera). The singleplex and 4-plex vaccine-like PCRs and the reference PCR (VetMAXTM PRRSV NA&EU, Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA, USA) did not cross-re

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38005917Открыть статью

Performance Evaluation of the Fully Automated NeuMoDx RT-PCR Platform for the Quantification of CMV and EBV DNA in EDTA Plasma: Implications for Clinical Management and Establishment of a Conversion Formula.

The NeuMoDx96 platform is a fully automated real-time PCR (RT-PCR) system. To provide continued testing quality with the introduction of new assays, the primary aim of this study was to evaluate the analytical and clinical performance of the NeuMoDx platform for the detection and quantification of CMV and EBV DNA in EDTA plasma. As no conversion from log10 international units per milliliter to copies per milliliter was provided, the secondary aim was to calculate and establish a conversion factor for the output of results in copies per milliliter for CMV and EBV. Archived ETDA plasma samples (

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36342307Открыть статью

Clinical evaluation of an in-house-developed real-time RT-PCR assay for serotyping of dengue virus.

In the present study, an in-house-developed real-time RT-PCR (rRT-PCR) for serotyping of dengue virus (DENV) was evaluated for its performance, using 612 clinical samples. Compared to the composite reference standard, the in-house-developed rRT-PCR had an overall sensitivity of 97.5% and a specificity of 100%. The assay had a sensitivity of 100%, 95.6%. 96.9% and 100% for detecting DENV-1, DENV-2, DENV-3 and DENV-4, respectively. We recommend periodic evaluation of real-time RT-PCR assays for detecting DENV serotypes with a large number of samples and the use of at least two assays that target

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32638115Открыть статью

Elevated utero/placental GR/NR3C1 is not required for the induction of parturition in the dog.

The endocrine mechanisms that lead to initiation of parturition in dogs are still not fully understood. The prepartum luteolysis is associated with increased prostaglandin (PG) F2α secretion; however, there is no pregnancy- or parturition-related increase in estrogens. Moreover, unlike in other mammalian species, in the dog, increased peripartum levels of cortisol measured sporadically in maternal peripheral blood are not mandatory for normal parturition. Nevertheless, auto/paracrine effects of cortisol at the placental feto-maternal level cannot be excluded. Therefore, the aim of this study w

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27530348Открыть статью

Application of a Multiplex Quantitative PCR to Assess Prevalence and Intensity Of Intestinal Parasite Infections in a Controlled Clinical Trial.

BACKGROUND: Accurate quantitative assessment of infection with soil transmitted helminths and protozoa is key to the interpretation of epidemiologic studies of these parasites, as well as for monitoring large scale treatment efficacy and effectiveness studies. As morbidity and transmission of helminth infections are directly related to both the prevalence and intensity of infection, there is particular need for improved techniques for assessment of infection intensity for both purposes. The current study aimed to evaluate two multiplex PCR assays to determine prevalence and intensity of intest

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26820626Открыть статью

Multiplex Real-Time PCR Assay Targeting Eight Parasites Customized to the Korean Population: Potential Use for Detection in Diarrheal Stool Samples from Gastroenteritis Patients.

Intestinal parasitic diseases occur worldwide and can cause diarrhea or gastroenteritis; however, their diagnosis is quite difficult, especi … DNA concentrations and Ct values (R2, 0.9924-0.9998), and had a high PCR efficiency (83.3%-109.5%). Polymerase chain reactions detected as few as 10-30 copies of genomic DNA, and coefficient of variance was 0-7%. There was no cross-reactivity to the other 54 microorganisms tested. Interference occurred only in presence of high concentrations of erythrocytes or leukocytes. …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27861635Открыть статью

Detection and Isolation of Swine Influenza A Virus in Spiked Oral Fluid and Samples from Individually Housed, Experimentally Infected Pigs: Potential Role of Porcine Oral Fluid in Active Influenza A Virus Surveillance in Swine.

BACKGROUND: The lack of seasonality of swine influenza A virus (swIAV) in combination with the capacity of swine to harbor a large number of co-circulating IAV lineages, resulting in the risk for the emergence of influenza viruses with pandemic potential, stress the importance of swIAV surveillance. To date, active surveillance of swIAV worldwide is barely done because of the short detection period in nasal swab samples. Therefore, more sensitive diagnostic methods to monitor circulating virus strains are requisite. METHODS: qRT-PCR and virus isolations were performed on oral fluid and nasal

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26431039Открыть статью

European interlaboratory comparison of Schmallenberg virus (SBV) real-time RT-PCR detection in experimental and field samples: The method of extraction is critical for SBV RNA detection in semen.

Molecular methods for the detection of Schmallenberg virus (SBV) RNA were rapidly developed after the emergence of this novel orthobunyavirus in Europe. The SBV epizootic wave has declined, but infectious SBV in SBV RNA-positive semen remains a possible risk for the distribution of SBV. However, the abilities of SBV molecular detection methods used at European laboratories have not yet been assessed, to our knowledge. The performances of extraction and real-time reverse transcription polymerase chain reaction (RT-qPCR) methods used at 27 German and 17 other European laboratories for SBV RNA de…

Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26185122Открыть статью

Detection of Staphylococcus aureus enterotoxin production genes from patient samples using an automated extraction platform and multiplex real-time PCR.

To minimize specimen volume, handling and testing time, we have developed two TaqMan(®) multiplex real-time PCR (rtPCR) assays to detect staphylococcal enterotoxins A-E and Toxic Shock Syndrome Toxin production genes directly from clinical patient stool specimens utilizing a novel lysis extraction process in parallel with the Roche MagNA Pure Compact. These assays are specific, sensitive and reliable for the detection of the staphylococcal enterotoxin encoding genes and the tst1 gene from known toxin producing strains of Staphylococcus aureus. Specificity was determined by testing a total of 4

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26134133Открыть статью

Multiplex hydrolysis probe real-time PCR for simultaneous detection of hepatitis A virus and hepatitis E virus.

Detection of hepatitis viral infections has traditionally relied on the circulating antibody test using the enzyme-linked immunosorbent assay. However, multiplex real-time PCR has been increasingly used for a variety of viral nucleic acid detections and has proven to be superior to traditional methods. Hepatitis A virus (HAV) and hepatitis E virus (HEV) are the major causes of acute hepatitis worldwide; both HAV and HEV infection are a main public health problem. In the present study, a one-step multiplex reverse transcriptase quantitative polymerase chain reaction assay using hydrolysis probe…

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24886818Открыть статью

Detection of enterovirus 71 gene from clinical specimens by reverse-transcription loop-mediated isothermal amplification.

PURPOSE: The objective of this study was to develop a sensitive, specific and rapid approach to diagnose hand foot and mouth disease (HFMD) for an early treatment by using loop-mediated isothermal amplification (LAMP) technique. MATERIALS AND METHODS: A reverse-transcription loop-mediated isothermal amplification (RT-LAMP) for detecting EV71 virus was developed, the specificity and sensitivity of RT-LAMP was tested, and the clinical specimens was assayed by the RT-LAMP comparing with conventional reverse-transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) and real-time PCR. RESULTS: A total of …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24713896Открыть статью

Differential expression of ghrelin mRNA according to anatomical portions of human stomach.

BACKGROUND/AIMS: The detailed ghrelin distribution on mRNA level in different anatomical portions of adult stomach and its association with plasma ghrelin levels are not yet well established. We investigated the ghrelin mRNA and peptide expression in different anatomical portions of stomach in human adults. METHODOLOGY: Stomach tissue samples were obtained from 16 patients with gastric cancer who underwent total gastrectomy. The normal stomach tissues were taken from the upper (gastric fundus and upper body), middle (gastric middle and lower body) and lower (gastric antrum and pylorus) portio

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22366529Открыть статью

Comparison of real-time PCR and conventional PCR with two DNA targets for detection of Leishmania (Leishmania) infantum infection in human and dog blood samples.

Zoonotic visceral leishmaniasis (VL) is endemic in northwestern Iran. Real-time PCR, conventional PCR, and the direct agglutination test (DAT) were used to diagnose Leishmania infantum infection in blood samples from 100 domestic dogs and 100 humans. Based on clinical evaluation, 82 humans and 72 dogs from the endemic area were categorized as having asymptomatic infection, DAT positive with no clinical signs of VL, or symptomatic infection, DAT positive with at least one sign of VL. Eighteen human samples containing no Leishmania antibodies (DAT(-)) and 28 dog DAT(-) sera from non-endemic area

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23159412Открыть статью

Comparative dynamic distribution of avian infectious bronchitis virus M41, H120, and SAIBK strains by quantitative real-time RT-PCR in SPF chickens.

Avian infectious bronchitis is an acute, highly contagious disease of chickens. To study the differences of dynamic distribution between nephropathogenic infectious bronchitis virus (IBV) strains such as SAIBK and other strains (the M41 and H120 strains), relative quantitative real-time reverse transcription-polymerase chain reaction was developed by housekeeping gene selection. Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase and Ubiquitin were chosen for normalization in this experimental set. Then nine tissues, the trachea, thymus, liver, spleen, lungs, kidney, pancreas, proventriculus, and bursa o…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23221700Открыть статью