Polygodial, a terpenoid dialdehyde isolated from Polygonum hydropiper L., is a known agonist of the transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1). In this investigation a series of polygodial analogues were prepared and investigated for TRPV1-agonist and anticancer activities. These experiments led to the identification of 9-epipolygodial, which has antiproliferative potency significantly exceeding that of polygodial. 9-Epipolygodial was found to maintain potency against apoptosis-resistant cancer cells as well as those displaying the multidrug-resistant (MDR) phenotype. In addition, the ch
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Morquio A syndrome (mucopolysaccharidosis IVA; MPS IVA) is an autosomal recessive lysosomal storage disorder caused by deficient N-acetylgalactosamine-6-sulphatase (GALNS) activity. Early and accurate diagnosis of this condition is critical for improved patient outcomes, particularly as enzyme replacement therapy has recently become available. An LC-MS/MS assay utilising keratan sulphate (KS) disaccharides derived from keratanase-II digestion provides a sensitive and specific means for quantitation of urinary KS, a screening biomarker for Morquio A (Oguma et al., 2007; Martell et al
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular integrity or the maintenance of blood vessel continuity is a fundamental process regulated by endothelial cell-cell junctions. Defects in endothelial barrier function are an initiating factor in several disease processes including tumor angiogenesis and metastasis. The glycosaminoglycan, hyaluronan (HA), maintains vascular integrity through specific mechanisms including HA-binding protein signaling in caveolin-enriched microdomains, a subset of lipid rafts. Certain disease states, including cancer, increase enzymatic hyaluronidase activity and reactive oxygen species generation, which
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACK GROUND: Intramuscular fat deposition in the meat animal is relatively new strategy for developing the meat quality. Fat deposition is largely depending on the adipocyte proliferation and differentiation. Therefore, we investigated the effect of chloroform extract of L. multiflorum [CELM] on cell proliferation, lipid accumulation and adipocyte differentiation in 3T3-L1 cells and body weight of mouse.
RESULTS: We identified 6,9-Octadecatrienoic acid, Hexadecanoic acid, 2-hydroxypropanoic acid, butane-2,3-diol and hexane-1,2,3,4,5,6-hexaol in CELM. L. multiflorum extract increased the cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sequences encoding DUF1220 protein domains show the most extreme human lineage-specific copy number increase of any coding region in the genome and have been linked to human brain evolution. In addition, DUF1220 copy number (dosage) has been implicated in influencing brain size within the human species, both in normal populations and in individuals associated with brain size pathologies (1q21-associated microcephaly and macrocephaly). More recently, increasing dosage of a subtype of DUF1220 has been linked with increasing severity of the primary symptoms of autism. Despite these intriguing ass
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the properties of bacteria is their capacity to acquire large fragments of genomic DNA from other bacteria or to loose important parts of their own genome. Such fragments include genomic islands (GIs); nine GIs are present in Brucella, including genomic island 3 (GI-3), present in B. abortus, B. melitensis and B. ovis. The GI-3 have 29 open reading frames (ORFs) most of them with unknown function. Within the GI-3, the ORFs BAB1_0267 encodes a hypothetical protein sharing a SH3 domain and BAB1_270 a zinc-dependent metallopeptidase. We have obtained deletion mutants for BAB1_0267 and BAB1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GATA1 is a transcription factor essential for erythropoiesis and megakaryopoiesis. It has been found that Gata1 gene knockdown heterozygous female (Gata1(G1.05/+)) mice spontaneously develop erythroblastic leukemias. In this study, we have generated a novel Gata1 knockdown erythroblastic cell line, designated GAK14, from the leukemia cells in the Gata1(G1.05/+) mice. Although GAK14 cells maintain immature phenotype on OP9 stromal cells in the presence of erythropoietin and stem cell factor, the cells produce Gr-1-, Mac1-, B220-, CD3e- or CD49b-positive hematopoietic cells when co-cultured with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoallelic expression of imprinted genes, including ones solely expressed in the placenta, is essential for normal placental development and fetal growth. To better understand the role of placental imprinting in placental development and fetal growth, we examined conceptuses developing in the absence of maternally derived DNA (cytosine-5-)-methyltransferase 1o (DNMT1o). Absence of DNMT1o results in the partial loss of methylation at imprinted differentially methylated domain (DMD) sequences in the embryo and the placenta. Mid-gestation E9.5 DNMT1o-deficient placentas exhibited structural abno
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate aggrecan degradation in juvenile idiopathic arthritis (JIA).
METHODS: The pattern and abundance of aggrecan fragments in synovial fluid (SF) aspirates from JIA patients were analyzed and compared with aggrecan fragments in SF from patients with other arthritides, children with knee injury, and a knee-healthy reference group. Concentrations of sulfated glycosaminoglycan (sGAG) in SF were measured by Alcian blue precipitation assay. Aggrecan fragments were purified by dissociative CsCl density-gradient centrifugation, deglycosylated, and analyzed by Western blot using
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Camptodactyly-arthropathy-coxa-vara-pericarditis (CACP) syndrome is an autosomal recessive condition that mostly affects joints and tendons but can also affect the pericardium, which is a surface surrounding the heart. CACP syndrome is caused by mutations in a secreted proteoglycan 4 (PRG4) gene, which expresses in skeletal as well as nonskeletal tissues. We undertook this study to genetically screen a large consanguineous Pakistani family segregating CACP in an autosomal recessive manner.
METHODS: Genome-wide homozygosity mapping of 10 members of a Pakistani family inclu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scorpion beta-toxins represent a particular pharmacological group of voltage-gated sodium channel (VGSC) neurotoxins. They typically shift the voltage dependence of activation to more hyperpolarizing potentials and reduce the peak current amplitude by binding to receptor-site 4. Here, we report the purification and functional characterization of the first voltage-gated sodium channel toxins, CeII8 and CeII9, isolated from the scorpion Centruroides elegans (Thorell, 1876), which is responsible for deadly cases of intoxication in Mexico. The soluble venom was fractionated by gel filtration and i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunodeficiency virus type 1 (HIV) infection of the central nervous system frequently causes HIV-associated neurocognitive disorders (HAND). The role of HIV Nef and other accessory proteins in HAND pathogenesis is unclear. To determine whether HIV nef undergoes adaptive selection in brain, we cloned 100 nef sequences (n = 30 brain and n = 70 lymphoid) from four patients with AIDS and HIV-associated dementia (HAD). Normalized nonsynonymous substitutions were more frequent at the divergence of lymphoid and brain sequences, indicating stronger adaptive selection in brain compared to lympho
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a heritable bone disorder characterized by fractures with minimal trauma. Intracranial hemorrhage has been reported in a small number of OI patients. Here we describe three patients, a boy (aged 15 years) and two girls (aged 17 and 7 years) with OI type III who suffered intracranial hemorrhage and in addition had brachydactyly and nail hypoplasia. In all of these patients, OI was caused by glycine mutations affecting exon 49 of the COL1A2 gene, which codes for the most carboxy-terminal part of the triple-helical domain of the collagen type I alpha 2 chain. These
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Natural mutant staggerer (sg) mice harbor a mutated retinoic acid receptor-related orphan receptor alpha (RORalpha). A genetic deletion corresponding to the ligand-binding domain (LBD) of RORalpha results in aberrant cerebellar development in the sg mice. These mice show similar neurotrophin expression to that seen in perinatal hypothyroid animals. RORalpha augments thyroid hormone receptor (TR)-mediated transcription, which may be partly responsible for the similar cerebellar abnormalities between sg and hypothyroid animals. The objective of this study is to examine further the me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human chorionic gonadotropin (hCG) is a glycoprotein hormone comprising 2 subunits, alpha and beta joined non covalently. While similar in structure to luteinizing hormone (LH), hCG exists in multiple hormonal and non-endocrine agents, rather than as a single molecule like LH and the other glycoprotein hormones. These are regular hCG, hyperglycosylated hCG and the free beta-subunit of hyperglycosylated hCG. For 88 years regular hCG has been known as a promoter of corpus luteal progesterone production, even though this function only explains 3 weeks of a full gestations production of regular hC
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secretory leukocyte protease inhibitor (SLPI) has multiple functions, including inhibition of protease activity, microbial growth, and inflammatory responses. In this study, we demonstrate that mouse SLPI is critically involved in innate host defense against pulmonary mycobacterial infection. During the early phase of respiratory infection with Mycobacterium bovis bacillus Calmette-Guérin, SLPI was produced by bronchial and alveolar epithelial cells, as well as alveolar macrophages, and secreted into the alveolar space. Recombinant mouse SLPI effectively inhibited in vitro growth of bacillus C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent reports have identified mutations in the transcription factor GATA4 in familial cases of cardiac septal defects. The prevalence of GATA4 mutations in the population of patients with septal defects is unknown. Given that patients with septal and conotruncal defect can share a common genetic basis, it is unclear whether patients with additional types of CHD might also have GATA4 mutations.
AIMS: To explore these questions by investigating a large population of 628 patients with either septal or conotruncal defects for GATA4 sequence variants.
METHODS: The GATA4 coding region
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using a set of synthetic overlapping peptides, encompassing the entire N-terminal domain (HN,) of the heavy (H) chain of botulinum neurotoxin serotype A (BoNT/A), we have mapped on HN, the regions recognized by Abs (B cells) and by T cells in two inbred mouse strains. After one BoNT/A toxoid injection, BALB/c T cells mounted a weak in vitro response to a region within overlap 687-705/701-719. The remaining peptides stimulated no detectable responses. After 3 injections, BALB/c T cells gave stronger responses to an expanded region within the overlap 687-705/701-719/715-733, peaking at 701-719.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trypanosoma congolense is the agent of Nagana, the trypanosomiasis in African ruminants. Trypanosomes express an enzyme called trans-sialidase, which is believed to play an important role in maintaining pathogenicity of the parasites. Thus far, only two complete trans-sialidase sequences have been characterised, one from the American trypanosome T. cruzi and one from the African trypanosome T. brucei brucei. Although the crystal structure of T. cruzi trans-sialidase has recently been published [Buschiazzo et al., Mol. Cell 10 (2002), pp. 757-768], a number of questions concerning the exact tra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SCO-spondin is a large glycoprotein secreted by ependymal cells of the subcommissural organ. It shares functional domains called thrombospondin type 1 repeats (TSRs) with a number of developmental proteins expressed in the central nervous system, and involved in axonal pathfinding. Also, SCO-spondin is highly conserved in the chordate phylum and its multiple domain organization is probably a chordate innovation. The putative involvement of SCO-spondin in neuron/glia interaction in the course of development is assessed in various cell culture systems. SCO-spondin interferes with several develop
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования