AIMS: The fibrosis-4 (FIB-4) score is used to identify risk of advanced liver fibrosis. This post hoc analysis investigated its prognostic value for cardiovascular (CV) outcomes and its relevance to the effects of dapagliflozin.
MATERIALS AND METHODS: DECLARE-TIMI 58 was a randomised, placebo-controlled phase 3 trial investigating dapagliflozin in patients with type 2 diabetes (T2D) and either atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) or high ASCVD risk. Participants were stratified by baseline FIB-4 scores (< 1.30, 1.30 to < 2.67, and ≥ 2.67). Hazard ratios (HRs) and 95% confidence inte
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: NaV1.8 channels, expressed in peripheral nociceptors, mediate sustained pain signaling. Their inhibition offers a potential opioid-sparing strategy for postoperative pain, although efficacy and safety remain incompletely defined. We synthesized randomized evidence for suzetrigine versus placebo in postoperative pain.
METHODS: We conducted a Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses-compliant meta-analysis of randomized controlled trials comparing suzetrigine (a NaV1.8 inhibitor) versus placebo in surgical patients. The primary outcome was 24-hour pain with
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inorganic nitrate may lower blood pressure (BP) and enhance natriuresis through nitric oxide (NO) mediated mechanisms. Studies have found inconsistent effects of NO on sodium excretion. Nitric oxide synthase (NOS) inhibition suggests increased NO promotes natriuresis, whereas inorganic nitrate studies remain inconclusive. We conducted a randomized, double-blind, placebo-controlled crossover trial in 18 healthy adults, with 4 days of potassium nitrate (KNO3) or placebo before 1 L isotonic saline infusion. BP, hemodynamic markers of the NO system, and renal function were measured. After saline G
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinical and experimental studies have suggested that sodium-glucose cotransporter type-2 inhibitors (SGLT2i) may exert a preventive effect against doxorubicin (Dox)-induced heart failure; however, the underlying mechanisms remain incompletely understood. This study aimed to investigate whether empagliflozin (Emp) protects against Dox-induced cardiotoxicity by preserving transverse tubule (t-tubule) structure and improving Ca2+ handling.
METHODS: Adult male C57BL/6 mice were randomly assigned to four groups: Control, Emp-only, Dox-only, and Dox+ Emp. Emp was administered to the Em
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The combination of non-steroidal mineralocorticoid receptor antagonists (nsMRAs) and sodium-glucose cotransporter-2 (SGLT2) inhibitors has shown renoprotective benefits in diabetic kidney disease; however, their synergistic effects in non-diabetic chronic kidney disease (CKD) remain underexplored. This study evaluated the efficacy and safety of finerenone combined with dapagliflozin versus dapagliflozin monotherapy in patients with non-diabetic CKD.
METHODS: A single-center, retrospective cohort study was conducted on 121 patients with biopsy- or clinically confirmed non-diabetic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 diabetes mellitus (T2DM) and obesity are growing global health concerns, particularly in older adults who are at higher risk of sarcopenia. While sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitors show promise for glycemic control and weight loss, their effects on muscle health remain unclear. We examined the effects of SGLT2 inhibitors on body weight, fat mass, and muscle mass in T2DM patients. We systematically searched the PubMed, Embase, Scopus, and Cochrane databases for relevant randomized controlled trials (RCTs). Three reviewers screened the studies, and two extracted data and as
Систематический обзорСтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitors have beneficial outcomes on the renal and cardiovascular system in diabetes mellitus (DM) patients. As most clinical trials were performed in Type 2 DM, the effects of SGLT2 inhibition in Type 1 DM are not completely clarified.
OBJECTIVE: To evaluate the effects of long-standing SGLT2 inhibitor dapagliflozin on the protein profile in rats with a Type 1 DM model.
METHODS: Male Wistar rats were divided into Control (C), DM, and DM treated with dapagliflozin (DM+DAPA) for 30 weeks. DM was induced by a single injection of streptozotoc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial fibrosis, steatosis, and heart failure with preserved ejection fraction are increasing among people with HIV (PWH). The sodium-glucose cotransporter type 2 inhibitor (SGLT2i) dapagliflozin has efficacy for cardiovascular disease (CVD) prevention in type 2 diabetes and is a promising therapy for the inflammatory component of CVD risk in PWH. We show dapagliflozin preserved diastolic function and suppressed cardiac fibrosis and steatosis linked to HIV in mice, suggesting potential utility in PWH.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dapagliflozin improves kidney outcomes in patients with chronic kidney disease (CKD), yet the underlying mechanisms by which it exerts protective effects are not fully elucidated. Here, we applied plasma proteomics to identify proteins and pathways linked to CKD progression and examined which of these are modulated by dapagliflozin.
METHODS: We measured 3072 circulating plasma proteins (Olink, Uppsala, Sweden) in 2485 of the 4304 (57.7%) patients with CKD from the DAPA-CKD trial (eGFR 25-75 mL/min per 1.73 m2 and urinary albumin-to-creatinine ratio 200-5000 mg/g). Proteins assoc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is known that the daily feeding cycle affects the dosing time-dependent changes in the pharmacodynamics and pharmacokinetics of many drugs. Our previous study demonstrated that administration of empagliflozin (EMPA), sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor, at the beginning of daily feeding cycle (active phase) effectively prevents the development of neuropathic pain in streptozotocin (STZ)-induced diabetic mice. Although the blood glucose levels are closely related to feeding, the relationship between the daily feeding cycle and the optimal dosing time of EMPA remains unclear. In
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with severe heart failure (HF) experience debilitating clinical symptoms and worse cardiovascular (CV) outcomes with an excess mortality risk.
OBJECTIVES: The authors aimed to assess the prevalence, CV outcome risk, and treatment response to the sodium-glucose cotransporter 2 inhibitor (SGLT2i) dapagliflozin among patients with severe HF across the spectrum of left ventricular ejection fraction (LVEF) in DAPA-HF and DELIVER.
METHODS: Severe HF was adapted from the ESC (European Society of Cardiology) HFA (Heart Failure Association) definition: NYHA functional class III/I
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a genetic cardiac disorder characterized by left ventricular hypertrophy (LVH), diastolic dysfunction, and impaired metabolic efficiency. This study investigates the therapeutic potential of the sodium-glucose cotransporter 2 inhibitor (SGLT2i) empagliflozin (EMPA) in ameliorating these pathological features in a mouse model carrying the myosin R403Q mutation.
METHODS: Male mice harbouring the R403Q mutation were treated with EMPA for 16 weeks. Multi-nuclear magnetic resonance spectroscopy (31P, 13C, and 23Na MRS), echocardiography, tr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Our aim was to evaluate the safety of empagliflozin in escalating doses among patients with end-stage renal disease (ESRD) undergoing maintenance hemodialysis who also have heart failure.
METHODS: This single-arm, open-label, dose-escalation study enrolled patients with ESRD on maintenance hemodialysis with heart failure (reduced or preserved ejection fraction) from June to September 2023. Patients sequentially received empagliflozin at doses of 5 mg, 10 mg, and 25 mg daily for 4 weeks per dose, alongside standard care. Pre-dialysis vital signs, electrocardiograms, complete blood counts,
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mefenamic acid functions as a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) of the fenamate class, which treats pain and inflammation by inhibiting cyclooxygenase (COX-1 and COX-2) enzymes to decrease prostaglandin production. Mefenamic acid has strong therapeutic properties that help to treat arthritis and dysmenorrhea. The rapid dissolution of orodispersible tablets (ODTs) makes them an effective treatment option for patients with dysphagia. This study developed and evaluated mefenamic acid ODTs through direct compression while adding super-disintegrants, including croscarmellose sodium, crosp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy is a standard preoperative treatment for locally advanced resectable gastric cancer (GC). However, its efficacy is often limited by the high intracellular glutathione (GSH) levels in tumor cells, which diminish the effectiveness of chemotherapeutic agents. In this study, we developed a GSH-sensitive injectable hydrogel, T-CMC@Fe3+(5-FU + GOx), incorporating ferric ions (Fe3+), glucose oxidase (GOx), and 5-fluorouracil (5-FU) for advanced GC multimodal treatment. The hydrogel synergistically enhances anti-tumor activity through multiple mechanisms, including chemodynamic therapy, s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: The primary objective of this study was to determine if there was a significant change in potassium levels with sodium-glucose co-transporter-2 (SGLT2) inhibitor therapy in people with type 2 diabetes (T2D). A co-primary objective was to evaluate which factors may predispose a patient to changes in potassium levels.
DESIGN: Multicenter retrospective cohort chart review.
DATA SOURCE: Study patients were identified through an electronic medical record-generated report if they had T2D and were prescribed an SGLT2 inhibitor from January 2013 to September 2019.
PATIENTS: Patient
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms underlying the effects of dapagliflozin in heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF) are not yet fully understood. This study aims to evaluate the effect of the drug on cardiorespiratory function by assessing alveolar-capillary membrane characteristics, sleep apnea, pulmonary and cardiac performance in stable HFrEF patients. Seventy-three patients with stable HFrEF were enrolled, with 66 completing the six-month follow-up. Analyses included assessment of the alveolar-capillary membrane by diffusion capacity, including its membrane diffusion and capillary volume compon
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously demonstrated that combining a sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor with diuretics significantly reduces interstitial fluid volume without excessive depletion of circulating plasma volume or activation of the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS). However, the differential effects of SGLT2 inhibitor monotherapy versus combination therapy with diuretics on fluid dynamics in patients with pre-existing fluid retention remain unclear. This study included patients with fluid retention, defined by an extracellular water to total body water (ECW/TBW) ratio > 0.400, as m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 diabetes mellitus is a chronic disease that is increasing in global prevalence. An individualized approach to pharmacotherapy should consider costs, benefits beyond glucose control, and adverse events. Metformin is the first-line therapy due to its low cost and effectiveness. Sulfonylureas and thiazolidinediones are additional low-cost oral hypoglycemic classes available in the United States; however, evidence shows variability in weight gain and hypoglycemia. Thiazolidinediones increase fluid retention and are not recommended in patients with New York Heart Association class III or IV
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования