MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

16 167 публикаций

Поиск: 54 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 678 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

From Tooth to Vision: A Decade of Breakthroughs in Osteo-Odonto-Keratoprosthesis (OOKP) and Modified OOKP-Global Insights into Surgical Techniques, Outcomes, and Pioneering Research.

PURPOSE: Osteo-odonto-keratoprosthesis (OOKP), or "tooth-in-eye" surgery, is a pivotal technique developed for the treatment of severe corneal blindness in patients unsuitable for traditional corneal transplantation. This review aims to highlight the evolution, current advancements, and global adoption of OOKP, particularly for individuals with end-stage ocular surface disease. METHODS: A comprehensive and systematic literature search was conducted across Embase, PubMed, Scopus, and Web of Science for articles published between 2014 and 2024, using the keyword search terms: "osteo-odontokerat

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40371744Открыть статью

Palatal groove associated with periodontal lesions: a systematic review illustrated by a decisional tree for management.

BACKGROUND: Palatal groove represents a relatively uncommon developmental root anomaly, usually found on the palatal aspect of maxillary incisors. While its origin is controversial, its presence predisposes to severe periodontal defects. AIM: This study aimed to provide a systematic review of the literature focusing on the varied diagnostic techniques and treatment modalities for periodontal lesions arising from the presence of palatal groove. Based on the existing evidence and knowledge, the study also provides a comprehensive decisional tree, guiding clinicians in the challenging decision-m

СтатьяСистематический обзорКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39232693Открыть статью

Myelin protein zero mutation-related hereditary neuropathies: Neuropathological insight from a new nerve biopsy cohort.

Myelin protein zero (MPZ/P0) is a major structural protein of peripheral nerve myelin. Disease-associated variants in the MPZ gene cause a wide phenotypic spectrum of inherited peripheral neuropathies. Previous nerve biopsy studies showed evidence for subtype-specific morphological features. Here, we aimed at enhancing the understanding of these subtype-specific features and pathophysiological aspects of MPZ neuropathies. We examined archival material from two Central European centers and systematically determined genetic, clinical, and neuropathological features of 21 patients with MPZ mutati

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37581289Открыть статью

Widespread prevalence of Equine Odontoclastic Tooth Resorption and Hypercementosis detected in German Icelandic horse population: impact of anamnestic factors on etiology.

OBJECTIVE: To compare anamnestic factors in Equine Odontoclastic Tooth Resorption and Hypercementosis (EOTRH) in affected and nonaffected horses to detect risk factors for horses developing EOTRH. ANIMALS: A total of 154 Icelandic horses, aged 15 years and older, examined at 22 locations in Lower Saxony, Germany. The investigations took place from October 2020 to December 2021. METHODS: Anamnestic data were collected using an owner-completed questionnaire. Horses underwent a thorough physical examination and CBC. The rostral oral cavity was clinically examined, and intraoral radiographs of t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37734718Открыть статью

Early onset hereditary neuronopathies: an update on non-5q motor neuron diseases.

Hereditary motor neuropathies (HMN) were first defined as a group of neuromuscular disorders characterized by lower motor neuron dysfunction, slowly progressive length-dependent distal muscle weakness and atrophy, without sensory involvement. Their cumulative estimated prevalence is 2.14/100 000 and, to date, around 30 causative genes have been identified with autosomal dominant, recessive,and X-linked inheritance. Despite the advances of next generation sequencing, more than 60% of patients with HMN remain genetically uncharacterized. Of note, we are increasingly aware of the broad range of p

ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36445400Открыть статью

The GDAP1 p.Glu222Lys Variant-Weak Pathogenic Effect, Cumulative Effect of Weak Sequence Variants, or Synergy of Both Factors?

Charcot−Marie−Tooth disorders (CMT) represent a highly heterogeneous group of diseases of the peripheral nervous system in which more than 100 genes are involved. In some CMT patients, a few weak sequence variants toward other CMT genes are detected instead of one leading CMT mutation. Thus, the presence of a few variants in different CMT-associated genes raises the question concerning the pathogenic status of one of them. In this study, we aimed to analyze the pathogenic effect of c.664G>A, p.Glu222Lys variant in the GDAP1 gene, whose mutations are known to be causative for CMT type 4A (CMT4A

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36140714Открыть статью

Developing a protocol for a preventive oral health exam for elderly people (EDePAM) using E-Delphi methodology.

The aim of this study was to develop a Preventive Oral Health Exam for Elderly People (EDePAM), using the e-Delphi technique, to diagnose oral health problems in people 65 or older. The e-Delphi technique was used with experts in multiple stages, and in a final workshop, where an agreement on an examination protocol was reached for diagnosing dental caries, oral mucosa lesions, periodontal diseases, and masticatory function disorders. Quantitative analyses of all the rounds of the e-Delphi method were conducted. It was agreed that the International Caries Detection and Assessment System (ICDAS

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35081230Открыть статью

Pathogenic missense variants altering codon 336 of GARS1 lead to divergent dominant phenotypes.

Heterozygosity for missense variants and small in-frame deletions in GARS1 has been reported in patients with a range of genetic neuropathies including Charcot-Marie-Tooth disease type 2D (CMT2D), distal hereditary motor neuropathy type V (dHMN-V), and infantile spinal muscular atrophy (iSMA). We identified two unrelated patients who are each heterozygous for a previously unreported missense variant modifying amino-acid position 336 in the catalytic domain of GARS1. One patient was a 20-year-old woman with iSMA, and the second was a 41-year-old man with CMT2D. Functional studies using yeast co

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35332613Открыть статью

A painful foot with diagnostic and therapeutic consequences.

Background A wide range of patients are referred to multidisciplinary pain clinics. An important part of the work-up is a thorough pain analysis that might reveal a specific cause for chronic pain. Method We describe a patient with chronic pain in one foot after a light trauma and repeated surgery. However, careful examination revealed symptoms and clinical finings in both feet. This led to referral to a University Hospital and the diagnosis of a chronic neurologic condition explaining both symptoms and findings. The diagnosis of this condition has implications both for further follow-up for t

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31120861Открыть статью

Treatment options for odontogenic maxillary sinusitis: a review.

OBJECTIVE: The aim of this article is to review the main treatment options for odontogenic sinusitis that are used today. MATERIAL AND METHODS: Search on PubMed, Cochrane Library, PMC, Science Direct data bases. For a literature review search keywords were used: odontogenic sinusitis, odontogenic maxillary sinusitis treatment OR diagnosis, maxillary sinusitis of dental source OR dental origin OR etiology. RESULTS: 2886 articles were found in the databases using keywords. After duplicate citations screened, inclusion/exclusion criteria applied, excluded articles after titles, summaries and fu

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29806655Открыть статью

Influence of uncontrolled diabetes mellitus on periodontal tissues during orthodontic tooth movement: a systematic review of animal studies.

Diabetes mellitus (DM) may adversely affect periodontal tissues during orthodontic tooth movement (OTM). The aim of this review is to systematically analyze and review animal studies investigating the effect of DM on periodontal tissues during OTM. An electronic search was conducted via PubMed/Medline, Google Scholar, Embase, ISI Web of Knowledge, and Cochrane Central Register of Controlled Trials (CONTROL) using the keywords "diabetes," "orthodontics," and "tooth movement" for studies published between January 2000 and August 2016. After elimination of duplicate items, the primary search resu

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28133716Открыть статью

The influence of etiological factors in the occurence of diastema mediana.

Even from the distant past the aesthetic perception in an individual was diminished by the presence of gap between the central incisors. This condition is found under the term "dents du bonheur" or "lucky teeth" and is encountered even among world famous figures including Brigitte Bardot, Eliah Wood, Madonna, Zac Efron, Amy Winehouse and Elton John. The teeth gaps are still considered main reasons for dissatisfaction of the dental patients and reasons for the requirement of aesthetic treatment. The purpose of this study is to exhibit the influence of the etiological factors in the occurrence o

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25532099Открыть статью

Familial polythelia associated with dental anomalies: a case report.

Polythelia has been defined as the presence of supernumerary nipples without accessory glandular tissue. Usually, these growths follow imaginary mammary lines running from the armpits to the groin. Although the presence of dental anomalies may occasion only a simple cosmetic problem with specific clinical considerations, the association with familial polythelia has been scarcely reported. This paper reports on a case of polythelia that is associated with dental anomalies in an Argentine family and discusses suggestions for a thorough dental history and medical consultation to prevent possible

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24970959Открыть статью

Dominant Charcot-Marie-Tooth syndrome and cognate disorders.

Charcot-Marie-Tooth neuropathy (CMT) is a group of genetically heterogeneous disorders sharing a similar phenotype, characterized by wasting and weakness mainly involving the distal muscles of lower and upper limbs, variably associated with distal sensory loss and skeletal deformities. This chapter deals with dominantly transmitted CMT and related disorders, namely hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP) and hereditary neuralgic amyotrophy (HNA). During the last 20 years, several genes have been uncovered associated with CMT and our understanding of the underlying molec

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23931817Открыть статью

Multiple supernumerary teeth without any associated systemic condition or syndrome: a case report.

UNLABELLED: A 49-year-old Black African male, originally of Nigerian origin, was referred by his dentist regarding a bad taste in the mouth. He was seen in a general restorative clinic at Barts and the London NHS Trust. Clinical examination did not reveal any relevant abnormalities. A panoramic tomography, however, showed the presence of multiple supernumerary teeth, which were located in the maxillary right and left premolar and molar regions, and the mandibular left premolar region. The family's history was non-contributory. The patient was unaware of the supernumerary teeth and, as far as h

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22128634Открыть статью